Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bronkiaalisen astman ja tupakoinnin välinen suhde

torstai 6. tammikuuta 2022 päivittänyt: Safaa Abd El-gayed Eid, Assiut University
Tupakointia esiintyy usein astmapotilailla. Viimeaikaiset tupakoinnin esiintyvyyttä koskevat tutkimukset raportoivat, että 21–26 prosenttia nykyisin tupakoivista astmapotilaista. Aktiivisen tupakoinnin haitallisia vaikutuksia astmassa ovat huonompi astman hallinta, heikentynyt vaste kortikosteroideille ja nopeutunut keuhkojen toiminnan heikkeneminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mekanismeja, joilla tupakointi vaikuttaa astman sairauden vaikeusasteeseen, ymmärretään epätäydellisesti, mutta on ehdotettu, että tupakointi saattaa muuttaa astman tulehdusta ja hengitysteiden uusiutumista ja tulla samankaltaisiksi kuin keuhkoahtaumataudissa (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus).

Kaikenlainen tupakan käyttö, erityisesti tupakointi, on tärkeä rooli tässä taudissa. Astmapotilaat ovat alttiita useille negatiivisille seurauksille. Tupakointi itsessään liittyy hengitysteiden tulehdukseen ja hengitysteiden uusiutumiseen, mukaan lukien lisääntynyt epiteelin lisääntyminen, levyepiteelisolujen metaplasia, pikarisolujen liikakasvu, sileän lihaksen liikakasvu ja keuhkoputkien rauhasten massan lisääntyminen.

Kortikosteroidiherkkyys on astman tärkeä kliininen piirre, erityisesti potilailla, joilla on vaikea sairaus ja tupakoivat. Astmapotilaiden kortikosteroidiherkkyyden mekanismeja tunnetaan huonosti.

Yksi suurimmista ongelmista tupakoivien astmapotilaiden hoidossa on tehokkuustietojen puute tässä potilasryhmässä, koska tupakoitsijat on lähes aina jätetty astmatutkimuksien ulkopuolelle, koska he ovat huolissaan keuhkoahtaumatautipotilaiden värväämisestä. Tästä syystä tupakoitsijoiden astman hoidosta ei ole tarkkaa tietoa. Astmaattinen tupakoitsija on erityinen fenotyyppi, jolla on tärkeitä terapeuttisia ja prognostisia kliinisiä vaikutuksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

117

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, Assiut university 71515
        • Assuit University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Stabiilit astmapotilaat (riippumatta tupakoitsijoita tai tupakoimattomia) otetaan mukaan (vakaa astmaatikko määritellään päivystyspoliklinikalla tai sairaalakäynnin puuttumiseksi, oraalisen kortikosteroidireseptin tai astman hoidon muutokseksi viimeisen kuukauden aikana) ja (nykyinen tupakointi määriteltiin 5 tai enemmän savukkeita päivässä ja tupakointi 5 askin vuotta tai enemmän).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Stabiilit astmapotilaat (riippumatta tupakoitsijoita tai tupakoimattomia) otetaan mukaan (vakaa astmaatikko määritellään päivystyspoliklinikalla tai sairaalakäynnin puuttumiseksi, oraalisen kortikosteroidireseptin tai astman hoidon muutokseksi viimeisen kuukauden aikana) ja (nykyinen tupakointi määriteltiin 5 tai enemmän savukkeita päivässä ja tupakointi 5 askin vuotta tai enemmän).
  2. Hoito pitkävaikutteisilla b2-agonisteilla ja leukotrieenireseptorin antagonisteilla sallittiin.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Akuutti vaikea astma.
  2. Muut hengitysteiden tukkeutumisen syyt kuin astma, kuten keuhkoahtaumatautipotilaat, keuhkoputkentulehdus jne.
  3. Ikä <18 ja >45 vuotta.
  4. Painoindeksi >35.
  5. Hoidon tarve suun kautta otettavien kortikosteroidien kanssa tai sellaisten tilojen esiintyminen, joita oraaliset kortikosteroidit todennäköisesti pahentavat
  6. Aikomus lopettaa tupakointi. Kelpoisuus tutkimukseen edellytti palautuvan ilmavirran tukkeuman osoittamista (FEV1-keuhkoputkia laajentava vaste b2-agonistille >12 % [ja >200 ml]) tai positiivinen metakoliinitestitulos. Kaikki keuhkojen toiminnan arvioinnit täyttivät asiaankuuluvat kansainväliset konsensusohjeet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
tupakoivat astmaatikot
  • Astmakontrollikyselylomakkeen (ACQ) pisteet
  • Spirometria
  • Ysköksen sytologia

kerätään seeruminäyte kustakin ryhmästä ja seerumin periostiinin ja eotaksiini-2:n havaitsemiseen käytetään Eliza-pakkauksia.

kukin ryhmä on jaettu kahteen ryhmään (potilaat, jotka jo käyttävät ICS:ää ja potilaat, jotka eivät käytä ICS:ää), ja vertaamme välillä hengitysteiden yliherkkyysryhmiä.

kukin ryhmä on jaettu kahteen ryhmään (potilaat, jotka jo käyttävät inhaloitavaa kortikosteroidia ICS:ää ja potilaat, jotka eivät käytä ICS:ää), ja vertaamme välillä hengitysteiden yliherkkyysryhmiä.
tupakoimattomat astmaatikot
  • Astmakontrollikyselylomakkeen (ACQ) pisteet
  • Spirometria
  • Ysköksen sytologia

kerätään seeruminäyte kustakin ryhmästä ja seerumin periostiinin ja eotaksiini-2:n havaitsemiseen käytetään Eliza-pakkauksia.

kukin ryhmä on jaettu kahteen ryhmään (potilaat, jotka jo käyttävät ICS:ää ja potilaat, jotka eivät käytä ICS:ää), ja vertaamme välillä hengitysteiden yliherkkyysryhmiä.

kukin ryhmä on jaettu kahteen ryhmään (potilaat, jotka jo käyttävät inhaloitavaa kortikosteroidia ICS:ää ja potilaat, jotka eivät käytä ICS:ää), ja vertaamme välillä hengitysteiden yliherkkyysryhmiä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
seerumin periostiini
Aikaikkuna: yksi päivä
havaita sen taso seerumissa
yksi päivä
Seerumin eotaksiini-2
Aikaikkuna: Yksi päivä
havaita sen taso seerumissa
Yksi päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Spirometria
Aikaikkuna: yksi päivä
keuhkoputkia laajentava FEV1 mitataan ennen ja jälkeen.
yksi päivä
Ysköksen sytologia
Aikaikkuna: yksi päivä
eosinofiilien ja neutrofiilien osuuden havaitseminen ysköksen sytologiassa.
yksi päivä
hengitysteiden kortikosteroidiherkkyys
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Hengitysteiden kortikosteroidiherkkyys arvioidaan keuhkoputkia laajentavan FEV1:n muutoksella (pakotettu uloshengityksen tilavuus sekunnissa).
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Safaa A Eid, master, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa