- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03221855
Domperidonin käyttö vastasyntyneiden äitien maidontuotannon lisäämiseen neonatologiassa
maanantai 17. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Satunnaistettu kliininen tutkimus: Domperidonin käyttö maidontuotannon lisäämiseen äideillä, joiden vastasyntyneet ovat sairaalahoidossa neonatologiassa
Se on lumekontrolloitu kaksoissokkoutettu satunnaistettu kliininen koe, jonka tavoitteena on arvioida, auttaako Domperidoni-lääkitys lisäämään maidontuotantoa.
Näyte 30 vastasyntyneen äidistä Hospital de Clínicas de Porto Alegren vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä vähintään 15 päivän ajan, ja he saivat enteraalisen teholetkun (ilman kliinistä tilaa suun kautta).
Imettävät äidit arvioivat tutkija (imetyskomitean jäsen) tai imetyksen konsultit, jotka neuvovat näitä naisia rintojen loppumisesta jokaiselle äidille.
Saat keräilyyn astioita, vähintään yhden joka kerta kun ne loppuvat.
Nämä astiat mittaavat maidon tilavuuden.
Jokaiselle äidille, joka viittaa riittämättömään maidontuotantoon tai joka ei ylläpidä vastasyntyneen riittävää tuotantoa 24 tunnin sisällä, luodaan tietolomake ja 15 päivän kuluttua synnytyksestä satunnaistetaan ja hänelle annetaan domperidonia suun kautta annoksella 10 mg 8/8 tuntia, tai lumelääkettä samassa määrässä.
Maidon määrä mitataan päivittäin.
Jokaisesta imettävästä otetaan kolme verinäytettä 5 ml:n putkella ilman antikoagulanttia seerumin prolaktiinin ja domperidonin analysoimiseksi.
Näyte 01 otetaan välittömästi satunnaistamisen jälkeen, ennen kuin saa mitään lääkitystä (plasebo x domperidoni).
Tutkimuksen näyte 02 on 5.
Ja näyte 03, tutkimuksen päivä 10, kolme päivää lääkkeen tai lumelääkkeen käytön lopettamisen jälkeen.
Jokaiselta äidiltä otetaan maitonäyte (5 ml) päivänä 5 maidon domperidonipitoisuuden analysoimiseksi.
Keräämisen jälkeen näytteet käsitellään ja pakastetaan -80 o C:een myöhempää analysointia varten.
Kaikkia äitejä seurataan vastasyntyneiden sairaalasta kotiuttamiseen asti, jotta voidaan seurata lopputulosta rintaruokinnassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Se on kliininen kaksoissokkoutettu satunnaistettu lumekontrolloitu tutkimus.
Näyte koostuu 30 vastasyntyneen äidistä, jotka ovat hemodynaamisesti stabiileja, ja heidät viedään Hospital de Clínicas de Porto Alegren vastasyntyneiden tehohoitoyksikköön vähintään 15 päiväksi, ja ne saavat virtaa enteraalisen letkun kautta (ilman kliinistä tilaa suun kautta).
Äidit arvioi tutkija (imetystoimikunnan jäsen) tai imetyskonsultti, joka neuvoo naisia näistä käytännöllisistä rinnoista loppumisesta.
Äidinmaito kerätään sähköisellä rintapumpulla Lactinadouble, joka mahdollistaa maidon poistamisen molemmista rinnoista samanaikaisesti.
Jokainen äiti saa keräysastiat, vähintään yhden joka kerta kun loppuu.
Nämä astiat mittaavat tarkasti maidon määrän.
Naisia neuvotaan käyttämään uutta pakkausta jokaisessa pumppauksessa ja olemaan lisäämättä maitoa kahdesta eri lypsystä.
Jokaiselle äidille, joka totesi, että riittämätön maidon saanti tai maidontuotanto ei sovellu vastasyntyneen pitämiseen 24 tunnin sisällä, se luo tietolomakkeen ja 15 päivän kuluttua synnytyksestä satunnaistetaan ja hänelle annetaan domperidonia suun kautta 10 mg:n annoksella 8/8 tunnin ajan tai lumelääkettä samassa määrässä.
Kyselyyn osallistuneille äideille lähetetään muistilaput ja tarrat, joihin merkitään kerätyn maidon määrä, päivämäärä ja kellonaika.
Maidon määrä mitataan päivittäin.
Jokaiselta sairaanhoitajalta otetaan kolme verinäytettä, joista jokaisessa tehdään 5 ml:n putkianalyysi ilman antikoagulanttia seerumin prolaktiini- ja domperidonipitoisuuksien määrittämiseksi.
Näyte 01 otetaan välittömästi satunnaistamisen jälkeen, ennen kuin saa mitään lääkitystä (plasebo x domperidoni).
Näyte 02 tutkimuksen päivänä 5.
Ja näyte 03, tutkimuksen 10. päivä, 3 päivää lääkityksen tai lumelääkkeen lopettamisen jälkeen. Jokaiselta äidiltä otetaan maitonäyte (5 ml) päivänä 5 maidon domperidonipitoisuuden analysoimiseksi.
Keräyksen jälkeen näytteet käsitellään ja pakastetaan -80 o C:een myöhempää analysointia varten.
Kaikkia äitejä seurataan vastasyntyneiden kotiuttamiseen saakka, jotta voidaan seurata lopputulosta vain rintaruokinnassa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 5505133597670
- Hospital de Clínicas de Porto Alegre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Äidit, jotka raportoivat vähentyneen maidon tuotannon vähenemisestä.
- Äidit, joilla ei ole riittävästi maidontuotantoa vauvan tarpeeseen, lääkemääräyksen mukaan.
- Äidit, jotka pystyvät nielemään tabletteja.
Poissulkemiskriteerit:
- Äidit, joilla on HIV-virus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Domperidoni
Domperidoni 10 mg 8 tunnin välein 7 päivän ajan.
|
Kapselit 10 mg suun kautta 8 tunnin välein 7 päivän ajan.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Plasebo 10 mg 8 tunnin välein 7 päivän ajan.
|
Kapselit 10 mg suun kautta 8 tunnin välein 7 päivän ajan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lisää rintamaidon tuotantoa imettäville äideille, jotka ovat vastasyntyneensä kanssa vastasyntyneelle. Maidontuotanto tilavuutena (ml) mitattuna 10 päivän ajalta.
Aikaikkuna: 10 päivää
|
Lisää rintamaidon tuotantoa imettäville äideille, jotka ovat vastasyntyneensä kanssa vastasyntyneiden luona, eivätkä pysty tarjoamaan tätä Vauvaa rintaruokinnassa sairaalan aikana.
|
10 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rita de Cassia C. Silveira, Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Giugliani ER. [Breast-feeding in clinical practice]. J Pediatr (Rio J). 2000 Nov;76 Suppl 3:S238-52. doi: 10.2223/jped.161. Portuguese.
- Charpak N, Ruiz-Pelaez JG, Figueroa de C Z, Charpak Y. A randomized, controlled trial of kangaroo mother care: results of follow-up at 1 year of corrected age. Pediatrics. 2001 Nov;108(5):1072-9. doi: 10.1542/peds.108.5.1072.
- Zuppa AA, Sindico P, Orchi C, Carducci C, Cardiello V, Romagnoli C. Safety and efficacy of galactogogues: substances that induce, maintain and increase breast milk production. J Pharm Pharm Sci. 2010;13(2):162-74. doi: 10.18433/j3ds3r.
- Gabay MP. Galactogogues: medications that induce lactation. J Hum Lact. 2002 Aug;18(3):274-9. doi: 10.1177/089033440201800311.
- Anderson PO, Valdes V. A critical review of pharmaceutical galactagogues. Breastfeed Med. 2007 Dec;2(4):229-42. doi: 10.1089/bfm.2007.0013.
- da Silva OP, Knoppert DC, Angelini MM, Forret PA. Effect of domperidone on milk production in mothers of premature newborns: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. CMAJ. 2001 Jan 9;164(1):17-21.
- Wan EW, Davey K, Page-Sharp M, Hartmann PE, Simmer K, Ilett KF. Dose-effect study of domperidone as a galactagogue in preterm mothers with insufficient milk supply, and its transfer into milk. Br J Clin Pharmacol. 2008 Aug;66(2):283-9. doi: 10.1111/j.1365-2125.2008.03207.x. Epub 2008 Apr 21.
- Djeddi D, Kongolo G, Lefaix C, Mounard J, Leke A. Effect of domperidone on QT interval in neonates. J Pediatr. 2008 Nov;153(5):663-6. doi: 10.1016/j.jpeds.2008.05.013. Epub 2008 Jun 27.
- Campbell-Yeo ML, Allen AC, Joseph KS, Ledwidge JM, Caddell K, Allen VM, Dooley KC. Effect of domperidone on the composition of preterm human breast milk. Pediatrics. 2010 Jan;125(1):e107-14. doi: 10.1542/peds.2008-3441. Epub 2009 Dec 14.
- Zavitsanos AP, MacDonald C, Bassoo E, Gopaul D. Determination of domperidone in human serum and human breast milk by high-performance liquid chromatography-electrospray mass spectrometry. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 1999 Jun 25;730(1):9-24. doi: 10.1016/s0378-4347(99)00163-2.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. syyskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. heinäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13-0197
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Domperidoni
-
Gadjah Mada UniversityValmis
-
German Institute of Human NutritionRekrytointi
-
Maastricht University Medical CenterValmisDopamiinin aktiivisuus | Episodinen muistin konsolidointi | Vastauksen valmisteluAlankomaat