Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Domperidonin käyttö vastasyntyneiden äitien maidontuotannon lisäämiseen neonatologiassa

maanantai 17. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Satunnaistettu kliininen tutkimus: Domperidonin käyttö maidontuotannon lisäämiseen äideillä, joiden vastasyntyneet ovat sairaalahoidossa neonatologiassa

Se on lumekontrolloitu kaksoissokkoutettu satunnaistettu kliininen koe, jonka tavoitteena on arvioida, auttaako Domperidoni-lääkitys lisäämään maidontuotantoa. Näyte 30 vastasyntyneen äidistä Hospital de Clínicas de Porto Alegren vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä vähintään 15 päivän ajan, ja he saivat enteraalisen teholetkun (ilman kliinistä tilaa suun kautta). Imettävät äidit arvioivat tutkija (imetyskomitean jäsen) tai imetyksen konsultit, jotka neuvovat näitä naisia ​​rintojen loppumisesta jokaiselle äidille. Saat keräilyyn astioita, vähintään yhden joka kerta kun ne loppuvat. Nämä astiat mittaavat maidon tilavuuden. Jokaiselle äidille, joka viittaa riittämättömään maidontuotantoon tai joka ei ylläpidä vastasyntyneen riittävää tuotantoa 24 tunnin sisällä, luodaan tietolomake ja 15 päivän kuluttua synnytyksestä satunnaistetaan ja hänelle annetaan domperidonia suun kautta annoksella 10 mg 8/8 tuntia, tai lumelääkettä samassa määrässä. Maidon määrä mitataan päivittäin. Jokaisesta imettävästä otetaan kolme verinäytettä 5 ml:n putkella ilman antikoagulanttia seerumin prolaktiinin ja domperidonin analysoimiseksi. Näyte 01 otetaan välittömästi satunnaistamisen jälkeen, ennen kuin saa mitään lääkitystä (plasebo x domperidoni). Tutkimuksen näyte 02 on 5. Ja näyte 03, tutkimuksen päivä 10, kolme päivää lääkkeen tai lumelääkkeen käytön lopettamisen jälkeen. Jokaiselta äidiltä otetaan maitonäyte (5 ml) päivänä 5 maidon domperidonipitoisuuden analysoimiseksi. Keräämisen jälkeen näytteet käsitellään ja pakastetaan -80 o C:een myöhempää analysointia varten. Kaikkia äitejä seurataan vastasyntyneiden sairaalasta kotiuttamiseen asti, jotta voidaan seurata lopputulosta rintaruokinnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Se on kliininen kaksoissokkoutettu satunnaistettu lumekontrolloitu tutkimus. Näyte koostuu 30 vastasyntyneen äidistä, jotka ovat hemodynaamisesti stabiileja, ja heidät viedään Hospital de Clínicas de Porto Alegren vastasyntyneiden tehohoitoyksikköön vähintään 15 päiväksi, ja ne saavat virtaa enteraalisen letkun kautta (ilman kliinistä tilaa suun kautta). Äidit arvioi tutkija (imetystoimikunnan jäsen) tai imetyskonsultti, joka neuvoo naisia ​​näistä käytännöllisistä rinnoista loppumisesta. Äidinmaito kerätään sähköisellä rintapumpulla Lactinadouble, joka mahdollistaa maidon poistamisen molemmista rinnoista samanaikaisesti. Jokainen äiti saa keräysastiat, vähintään yhden joka kerta kun loppuu. Nämä astiat mittaavat tarkasti maidon määrän. Naisia ​​neuvotaan käyttämään uutta pakkausta jokaisessa pumppauksessa ja olemaan lisäämättä maitoa kahdesta eri lypsystä. Jokaiselle äidille, joka totesi, että riittämätön maidon saanti tai maidontuotanto ei sovellu vastasyntyneen pitämiseen 24 tunnin sisällä, se luo tietolomakkeen ja 15 päivän kuluttua synnytyksestä satunnaistetaan ja hänelle annetaan domperidonia suun kautta 10 mg:n annoksella 8/8 tunnin ajan tai lumelääkettä samassa määrässä. Kyselyyn osallistuneille äideille lähetetään muistilaput ja tarrat, joihin merkitään kerätyn maidon määrä, päivämäärä ja kellonaika. Maidon määrä mitataan päivittäin. Jokaiselta sairaanhoitajalta otetaan kolme verinäytettä, joista jokaisessa tehdään 5 ml:n putkianalyysi ilman antikoagulanttia seerumin prolaktiini- ja domperidonipitoisuuksien määrittämiseksi. Näyte 01 otetaan välittömästi satunnaistamisen jälkeen, ennen kuin saa mitään lääkitystä (plasebo x domperidoni). Näyte 02 tutkimuksen päivänä 5. Ja näyte 03, tutkimuksen 10. päivä, 3 päivää lääkityksen tai lumelääkkeen lopettamisen jälkeen. Jokaiselta äidiltä otetaan maitonäyte (5 ml) päivänä 5 maidon domperidonipitoisuuden analysoimiseksi. Keräyksen jälkeen näytteet käsitellään ja pakastetaan -80 o C:een myöhempää analysointia varten. Kaikkia äitejä seurataan vastasyntyneiden kotiuttamiseen saakka, jotta voidaan seurata lopputulosta vain rintaruokinnassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 5505133597670
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äidit, jotka raportoivat vähentyneen maidon tuotannon vähenemisestä.
  • Äidit, joilla ei ole riittävästi maidontuotantoa vauvan tarpeeseen, lääkemääräyksen mukaan.
  • Äidit, jotka pystyvät nielemään tabletteja.

Poissulkemiskriteerit:

- Äidit, joilla on HIV-virus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Domperidoni
Domperidoni 10 mg 8 tunnin välein 7 päivän ajan.
Kapselit 10 mg suun kautta 8 tunnin välein 7 päivän ajan.
Muut nimet:
  • Motilium
Placebo Comparator: Plasebo
Plasebo 10 mg 8 tunnin välein 7 päivän ajan.
Kapselit 10 mg suun kautta 8 tunnin välein 7 päivän ajan.
Muut nimet:
  • Laktoosikapselit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lisää rintamaidon tuotantoa imettäville äideille, jotka ovat vastasyntyneensä kanssa vastasyntyneelle. Maidontuotanto tilavuutena (ml) mitattuna 10 päivän ajalta.
Aikaikkuna: 10 päivää
Lisää rintamaidon tuotantoa imettäville äideille, jotka ovat vastasyntyneensä kanssa vastasyntyneiden luona, eivätkä pysty tarjoamaan tätä Vauvaa rintaruokinnassa sairaalan aikana.
10 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rita de Cassia C. Silveira, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Domperidoni

Tilaa