Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Domperidon alkalmazása újszülött anyák tejtermelésének fokozására a neonatológiában

2017. július 17. frissítette: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Véletlenszerű klinikai vizsgálat: Domperidon alkalmazása a neonatológiában kórházba került újszülött anyák tejtermelésének fokozására

Ez egy kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat, amelynek célja annak felmérése, hogy a Domperidon gyógyszer segít-e növelni a tejtermelést. 30 újszülött anya mintája a Hospital de Clínicas de Porto Alegre Újszülött Intenzív Osztályán legalább 15 napig, erős enterális szondát kapva (orális klinikai állapot nélkül). A szoptató anyákat a kutató (szoptatási bizottság tagja) vagy a szoptatással foglalkozó tanácsadók értékelik, akik minden anyának tanácsot adnak ezeknek a nőknek a mellek kiürülésének gyakorlatáról. Konténereket kapsz begyűjtésre, legalább egyet minden elfogyás alkalmával. Ezek a tartályok mérik a tej térfogatát. Minden olyan anyának, aki 24 órán belül elégtelen tejtermelésre utal, vagy nem tartja fenn a megfelelő tejtermelést újszülöttje számára, egy adatlapot készítenek, és a szülés utáni 15 nap elteltével randomizálják, és 8/8 órán belül domperidont kapnak szájon át 10 mg-os adagban, vagy placebót ugyanabban a mennyiségben. A tej mennyiségét naponta mérik. Minden szoptatóból három vérmintát vesznek 5 ml-es, antikoaguláns nélküli csővel a szérum prolaktin és domperidon elemzéséhez. A 01-es mintát a véletlen besorolást követően azonnal gyűjtik, mielőtt bármilyen gyógyszert kapnak (placebo x domperidon). A vizsgálat 02-5. mintája. És a minta 03, a vizsgálat 10. napja, három nappal a gyógyszer vagy a placebo használatának befejezése után. Minden anyától tejmintát (5 ml) vesznek az 5. napon a tej domperidonszintjének elemzéséhez. Az összegyűjtés után a mintákat feldolgozzák és -80o C-on lefagyasztják későbbi elemzés céljából. Minden anyát nyomon követnek újszülöttje kórházi elbocsátásáig, hogy figyelemmel kísérjék a szoptatás kimenetelét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez egy klinikai kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat. A minta 30 újszülött anyából áll, akik hemodinamikailag stabilak, és legalább 15 napig a Hospital de Clínicas de Porto Alegre Újszülött Intenzív Osztályán vesznek részt, és enterális csövön keresztül kapják az áramot (klinikai állapot nélkül, szájon át). Az anyákat a kutató (szoptatási bizottság tagja) vagy egy szoptatási tanácsadó fogja felmérni, akik tanácsot adnak a nőknek ezekről a gyakorlatokról, hogy kifut a mellből. Az anyatejet elektromos Lactinadouble mellszívóval gyűjtik össze, amely lehetővé teszi a tej egyidejű kivonását mindkét mellből. Minden anya kap gyűjtőedényt, legalább egyet minden alkalommal, amikor elfogy. Ezek a tartályok pontosan mérik a tej térfogatát. A nőket arra utasítják, hogy minden egyes szivattyúzásnál új csomagolást használjanak, és ne adjanak hozzá két különböző fejésből származó tejet. Minden anyának, aki megállapította, hogy az elégtelen tejellátás vagy tejtermelés nem alkalmas az újszülött 24 órán belüli eltartására, adatlapot generál, és a szülés utáni 15 nap elteltével véletlenszerű besorolást kap, és 10 mg-os domperidont kap szájon át 8/8 órán belül, ill. placebót ugyanabban a mennyiségben. A felmérésbe bevont anyukák adatrögzítő lapot és öntapadó címkéket kapnak a begyűjtött tej mennyiségének, dátumának és időpontjának rögzítésére. A tej mennyiségét naponta mérik. Minden nővértől három vérmintát vesznek, mindegyik 5 ml-es csőelemzéssel véralvadásgátló nélkül a prolaktin és domperidon szérumszintjének meghatározására. A 01-es mintát a véletlen besorolást követően azonnal gyűjtik, mielőtt bármilyen gyógyszert kapnak (placebo x domperidon). A 02. minta a vizsgálat 5. napján. És a 03-as minta, a vizsgálat 10. napján, 3 nappal a gyógyszeres kezelés vagy a placebo beadása után. Minden anyától 5 ml-es tejmintát veszünk az 5. napon, hogy megvizsgáljuk a domperidon szintjét a tejben. Az összegyűjtést követően a mintákat feldolgozzák és -80 °C-on lefagyasztják későbbi elemzés céljából. Minden anyát nyomon követnek újszülöttük elbocsátásáig, hogy figyelemmel kísérjék a szoptatás kimenetelét.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

30

Fázis

  • 1. korai fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazília, 5505133597670
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Anyák, akik a kimerült tejtermelés csökkenéséről számolnak be.
  • Anyák, akiknek nincs elegendő tejtermelésük a baba szükségleteinek kielégítésére, az orvosi rendelvényben előírt mennyiség szerint.
  • Anyák, akik képesek lenyelni a tablettákat.

Kizárási kritériumok:

- HIV-vírussal fertőzött anyák.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Domperidon
Domperidon 10 mg 8 óránként 7 napon keresztül.
10 mg-os kapszula szájon át 8 óránként 7 napon keresztül.
Más nevek:
  • Motilium
Placebo Comparator: Placebo
Placebo 10 mg 8 óránként 7 napon keresztül.
10 mg-os kapszula szájon át 8 óránként 7 napon keresztül.
Más nevek:
  • Laktóz kapszulák

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Növelje az anyatejtermelést azoknál a szoptató anyáknál, akik újszülöttjükkel együtt vannak az újszülöttnél. Tejtermelés térfogatban (ml) mérve 10 napon keresztül.
Időkeret: 10 nap
Növelje az anyatejtermelést azoknál a szoptató anyáknál, akik újszülöttjükkel együtt vannak az újszülöttnél, és kórházi tartózkodásuk alatt nem szoptatják a babát.
10 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Rita de Cassia C. Silveira, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. szeptember 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 17.

Első közzététel (Tényleges)

2017. július 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. július 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 17.

Utolsó ellenőrzés

2017. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Domperidon

Iratkozz fel