- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03221855
Domperidon alkalmazása újszülött anyák tejtermelésének fokozására a neonatológiában
2017. július 17. frissítette: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Véletlenszerű klinikai vizsgálat: Domperidon alkalmazása a neonatológiában kórházba került újszülött anyák tejtermelésének fokozására
Ez egy kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat, amelynek célja annak felmérése, hogy a Domperidon gyógyszer segít-e növelni a tejtermelést.
30 újszülött anya mintája a Hospital de Clínicas de Porto Alegre Újszülött Intenzív Osztályán legalább 15 napig, erős enterális szondát kapva (orális klinikai állapot nélkül).
A szoptató anyákat a kutató (szoptatási bizottság tagja) vagy a szoptatással foglalkozó tanácsadók értékelik, akik minden anyának tanácsot adnak ezeknek a nőknek a mellek kiürülésének gyakorlatáról.
Konténereket kapsz begyűjtésre, legalább egyet minden elfogyás alkalmával.
Ezek a tartályok mérik a tej térfogatát.
Minden olyan anyának, aki 24 órán belül elégtelen tejtermelésre utal, vagy nem tartja fenn a megfelelő tejtermelést újszülöttje számára, egy adatlapot készítenek, és a szülés utáni 15 nap elteltével randomizálják, és 8/8 órán belül domperidont kapnak szájon át 10 mg-os adagban, vagy placebót ugyanabban a mennyiségben.
A tej mennyiségét naponta mérik.
Minden szoptatóból három vérmintát vesznek 5 ml-es, antikoaguláns nélküli csővel a szérum prolaktin és domperidon elemzéséhez.
A 01-es mintát a véletlen besorolást követően azonnal gyűjtik, mielőtt bármilyen gyógyszert kapnak (placebo x domperidon).
A vizsgálat 02-5. mintája.
És a minta 03, a vizsgálat 10. napja, három nappal a gyógyszer vagy a placebo használatának befejezése után.
Minden anyától tejmintát (5 ml) vesznek az 5. napon a tej domperidonszintjének elemzéséhez.
Az összegyűjtés után a mintákat feldolgozzák és -80o C-on lefagyasztják későbbi elemzés céljából.
Minden anyát nyomon követnek újszülöttje kórházi elbocsátásáig, hogy figyelemmel kísérjék a szoptatás kimenetelét.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Ez egy klinikai kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat.
A minta 30 újszülött anyából áll, akik hemodinamikailag stabilak, és legalább 15 napig a Hospital de Clínicas de Porto Alegre Újszülött Intenzív Osztályán vesznek részt, és enterális csövön keresztül kapják az áramot (klinikai állapot nélkül, szájon át).
Az anyákat a kutató (szoptatási bizottság tagja) vagy egy szoptatási tanácsadó fogja felmérni, akik tanácsot adnak a nőknek ezekről a gyakorlatokról, hogy kifut a mellből.
Az anyatejet elektromos Lactinadouble mellszívóval gyűjtik össze, amely lehetővé teszi a tej egyidejű kivonását mindkét mellből.
Minden anya kap gyűjtőedényt, legalább egyet minden alkalommal, amikor elfogy.
Ezek a tartályok pontosan mérik a tej térfogatát.
A nőket arra utasítják, hogy minden egyes szivattyúzásnál új csomagolást használjanak, és ne adjanak hozzá két különböző fejésből származó tejet.
Minden anyának, aki megállapította, hogy az elégtelen tejellátás vagy tejtermelés nem alkalmas az újszülött 24 órán belüli eltartására, adatlapot generál, és a szülés utáni 15 nap elteltével véletlenszerű besorolást kap, és 10 mg-os domperidont kap szájon át 8/8 órán belül, ill. placebót ugyanabban a mennyiségben.
A felmérésbe bevont anyukák adatrögzítő lapot és öntapadó címkéket kapnak a begyűjtött tej mennyiségének, dátumának és időpontjának rögzítésére.
A tej mennyiségét naponta mérik.
Minden nővértől három vérmintát vesznek, mindegyik 5 ml-es csőelemzéssel véralvadásgátló nélkül a prolaktin és domperidon szérumszintjének meghatározására.
A 01-es mintát a véletlen besorolást követően azonnal gyűjtik, mielőtt bármilyen gyógyszert kapnak (placebo x domperidon).
A 02. minta a vizsgálat 5. napján.
És a 03-as minta, a vizsgálat 10. napján, 3 nappal a gyógyszeres kezelés vagy a placebo beadása után. Minden anyától 5 ml-es tejmintát veszünk az 5. napon, hogy megvizsgáljuk a domperidon szintjét a tejben.
Az összegyűjtést követően a mintákat feldolgozzák és -80 °C-on lefagyasztják későbbi elemzés céljából.
Minden anyát nyomon követnek újszülöttük elbocsátásáig, hogy figyelemmel kísérjék a szoptatás kimenetelét.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
30
Fázis
- 1. korai fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazília, 5505133597670
- Hospital de Clínicas de Porto Alegre
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Anyák, akik a kimerült tejtermelés csökkenéséről számolnak be.
- Anyák, akiknek nincs elegendő tejtermelésük a baba szükségleteinek kielégítésére, az orvosi rendelvényben előírt mennyiség szerint.
- Anyák, akik képesek lenyelni a tablettákat.
Kizárási kritériumok:
- HIV-vírussal fertőzött anyák.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Domperidon
Domperidon 10 mg 8 óránként 7 napon keresztül.
|
10 mg-os kapszula szájon át 8 óránként 7 napon keresztül.
Más nevek:
|
|
Placebo Comparator: Placebo
Placebo 10 mg 8 óránként 7 napon keresztül.
|
10 mg-os kapszula szájon át 8 óránként 7 napon keresztül.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Növelje az anyatejtermelést azoknál a szoptató anyáknál, akik újszülöttjükkel együtt vannak az újszülöttnél. Tejtermelés térfogatban (ml) mérve 10 napon keresztül.
Időkeret: 10 nap
|
Növelje az anyatejtermelést azoknál a szoptató anyáknál, akik újszülöttjükkel együtt vannak az újszülöttnél, és kórházi tartózkodásuk alatt nem szoptatják a babát.
|
10 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Rita de Cassia C. Silveira, Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Giugliani ER. [Breast-feeding in clinical practice]. J Pediatr (Rio J). 2000 Nov;76 Suppl 3:S238-52. doi: 10.2223/jped.161. Portuguese.
- Charpak N, Ruiz-Pelaez JG, Figueroa de C Z, Charpak Y. A randomized, controlled trial of kangaroo mother care: results of follow-up at 1 year of corrected age. Pediatrics. 2001 Nov;108(5):1072-9. doi: 10.1542/peds.108.5.1072.
- Zuppa AA, Sindico P, Orchi C, Carducci C, Cardiello V, Romagnoli C. Safety and efficacy of galactogogues: substances that induce, maintain and increase breast milk production. J Pharm Pharm Sci. 2010;13(2):162-74. doi: 10.18433/j3ds3r.
- Gabay MP. Galactogogues: medications that induce lactation. J Hum Lact. 2002 Aug;18(3):274-9. doi: 10.1177/089033440201800311.
- Anderson PO, Valdes V. A critical review of pharmaceutical galactagogues. Breastfeed Med. 2007 Dec;2(4):229-42. doi: 10.1089/bfm.2007.0013.
- da Silva OP, Knoppert DC, Angelini MM, Forret PA. Effect of domperidone on milk production in mothers of premature newborns: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. CMAJ. 2001 Jan 9;164(1):17-21.
- Wan EW, Davey K, Page-Sharp M, Hartmann PE, Simmer K, Ilett KF. Dose-effect study of domperidone as a galactagogue in preterm mothers with insufficient milk supply, and its transfer into milk. Br J Clin Pharmacol. 2008 Aug;66(2):283-9. doi: 10.1111/j.1365-2125.2008.03207.x. Epub 2008 Apr 21.
- Djeddi D, Kongolo G, Lefaix C, Mounard J, Leke A. Effect of domperidone on QT interval in neonates. J Pediatr. 2008 Nov;153(5):663-6. doi: 10.1016/j.jpeds.2008.05.013. Epub 2008 Jun 27.
- Campbell-Yeo ML, Allen AC, Joseph KS, Ledwidge JM, Caddell K, Allen VM, Dooley KC. Effect of domperidone on the composition of preterm human breast milk. Pediatrics. 2010 Jan;125(1):e107-14. doi: 10.1542/peds.2008-3441. Epub 2009 Dec 14.
- Zavitsanos AP, MacDonald C, Bassoo E, Gopaul D. Determination of domperidone in human serum and human breast milk by high-performance liquid chromatography-electrospray mass spectrometry. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 1999 Jun 25;730(1):9-24. doi: 10.1016/s0378-4347(99)00163-2.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2016. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. szeptember 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. július 17.
Első közzététel (Tényleges)
2017. július 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. július 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. július 17.
Utolsó ellenőrzés
2017. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 13-0197
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Eldöntetlen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Domperidon
-
London Health Sciences Centre Research Institute...Canadian Institutes of Health Research (CIHR)Befejezve
-
University Hospital, RouenMég nincs toborzás
-
University of CalgaryAlberta Innovates Health SolutionsBefejezveSzklerózis multiplex, másodlagosan progresszívKanada
-
Hamilton Health Sciences CorporationThe Physicians' Services Incorporated FoundationMegszűntElégtelen anyatejtermelésKanada
-
Arnold, George, M.D.Ismeretlen
-
David J. Lederer, M.D.MegszűntGastrooesophagealis reflux | GastroparesisEgyesült Államok
-
Eastern Regional Medical CenterElérhetőGastroparesisben szenvedő onkológiai betegekEgyesült Államok
-
University of CalgaryAlberta Innovates Health SolutionsBefejezveSclerosis multiplex, visszaeső-remittálóKanada
-
Nantes University HospitalBefejezveKoraszülöttség és etetési intoleranciaFranciaország