Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valtimonsisäinen gemsitabiini vs. IV gemsitabiini ja Nab-paklitakseli LAPC-sädehoidon jälkeen (TIGeR-PaC)

torstai 13. marraskuuta 2025 päivittänyt: RenovoRx

Kohdennettu valtimonsisäinen gemsitabiini vs. IV Gemcitabine Plus Nab-Paclitaxel -hoidon jatkaminen peräkkäisen IV Gemcitabine Plus Nab-Paclitaxel -induktion ja paikallisesti edenneen haimasyövän sädehoidon jälkeen

Tutkimus on monikeskus, ei-sokkoutettu, satunnaistettu kontrollitutkimus henkilöillä, joilla on paikallisesti edennyt haiman adenokarsinooma, jota ei voida leikata.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki koehenkilöt saavat IV gemsitabiinin ja nab-paklitakselin induktiohoitoa sekä sädehoitoa noin neljän kuukauden ajan. Koehenkilöt, jotka pysyvät kelvollisina, satunnaistetaan saamaan joko valtimonsisäistä kemoterapiaa gemsitabiinilla; tai jatkaa gemsitabiinin ja nab-paklitakselin käyttöä. Koehenkilöt saavat satunnaistettuja hoitoja jopa 16 viikon ajan tai etenemiseen asti. Molemmat ryhmät saavat joko IV gemsitabiinia ja nab-paklitakselia tai oraalista kapesitabiinia 16 viikon hoitojakson jälkeen taudin etenemiseen saakka tutkijan harkinnan mukaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

190

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Bruges, Belgia, 8310
        • Lopetettu
        • AZ Sint-Lucas
      • Edegem, Belgia, 2650
        • Lopetettu
        • UZ Antwerp
      • Ghent, Belgia, 9000
        • Peruutettu
        • UZ Gent
      • Ghent, Belgia, 9000
        • Lopetettu
        • AZ Maria Middelares
      • La Louvière, Belgia, 7100
        • Lopetettu
        • Jolimont Hospital
      • Roeselare, Belgia, 8800
        • Lopetettu
        • AZ Delta
  • Yhdysvallat
    • California
      • Loma Linda, California, Yhdysvallat, 92357
        • Lopetettu
        • VA Loma Linda Healthcare System
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95816
        • Rekrytointi
        • Sutter Cancer Center Sacramento
        • Päätutkija:
          • Christopher Laing, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80218
        • Peruutettu
        • Rocky Mountain Cancer Centers
      • Englewood, Colorado, Yhdysvallat, 80113
        • Peruutettu
        • Comprehensive Cancer Care and Research Institute of Colorado, CCCRIC
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Yhdysvallat, 20016
        • Rekrytointi
        • Sibley Memorial Hospital - a member of Johns Hopkins medicine
      • Washington D.C., District of Columbia, Yhdysvallat, 20057
        • Peruutettu
        • Georgetown University
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Yhdysvallat, 33907
        • Lopetettu
        • 21st Century Oncology
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33167
        • Rekrytointi
        • Miami Cancer Center
      • Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34329
        • Rekrytointi
        • Sarasota Memorial Health Care System
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Kenneth Meredith, MD
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • Lopetettu
        • Moffitt Cancer Center
      • Weeki Wachee, Florida, Yhdysvallat, 34607
        • Lopetettu
        • ASCLEPES Research Centers
    • Georgia
      • Columbus, Georgia, Yhdysvallat, 31904
        • Peruutettu
        • Piedmont-Columbus Regional - John B. Amos Cancer Center
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • Rekrytointi
        • University of Iowa Hospitals and Clinics - Holden Comprehensive Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Pashtoon Kasi, MD
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70121
        • Peruutettu
        • Ochsner Clinic Foundation
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71103
        • Peruutettu
        • LSU Health Shreveport
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21237
        • Lopetettu
        • MedStar Franklin Square
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198
        • Rekrytointi
        • University of Nebraska Medical Center
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03766
        • Lopetettu
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Yhdysvallat, 08103
        • Lopetettu
        • MD Anderson Cancer Center at Cooper Hospital
      • Morristown, New Jersey, Yhdysvallat, 07960
        • Peruutettu
        • Atlantic Health System - Morristown Medical Center
    • New York
      • Albany, New York, Yhdysvallat, 12208
        • Peruutettu
        • Albany Stratton VA Medical Center
      • Manhasset, New York, Yhdysvallat, 11030
        • Rekrytointi
        • Feinstein Institutes for Medical Research - Northwell Health
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Columbia University Medical Center
      • The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10461
        • Lopetettu
        • Montefiore Hospital
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28204
        • Rekrytointi
        • Levine Cancer Institute - Atrium Health
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Reza Nazemzadeh, MD
      • Greenville, North Carolina, Yhdysvallat, 27834
        • Rekrytointi
        • East Carolina University
        • Päätutkija:
          • Emmanuel Zervos, MD
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73104
        • Rekrytointi
        • Oklahoma University - Stephenson Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
        • Rekrytointi
        • Oregon Health & Science University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Knight Cancer Institute Clinical Trial Information
          • Puhelinnumero: 503-494-1080
        • Päätutkija:
          • Charles Lopez, MD, PhD
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15232
        • Rekrytointi
        • University of Pittsburgh Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Wendy Lane-Scott
          • Puhelinnumero: 412-864-7688
          • Sähköposti: lanewg@upmc.edu
        • Päätutkija:
          • Amer Zureikat, MD
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Medical University of South Carolina - Hollings Cancer Center
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29605
        • Rekrytointi
        • Prisma Health (formerly Greenville Health System)
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
        • Peruutettu
        • Sarah Cannon Research Institute
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
        • Rekrytointi
        • University of Texas Southwestern Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98108
        • Peruutettu
        • VA Puget Sound Health Care System
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Yhdysvallat, 26506
        • Rekrytointi
        • West Virginia University Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Brian Boone, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Histologisesti tai sytopatologisesti vahvistettu haiman adenokarsinooma alkuperäisellä diagnoosilla 6 viikon kuluessa suostumuksesta.
  2. Paikallisesti edennyt tauti, jota ei voida leikata seulonnassa ja ennen satunnaistamista, NCCN-kriteerien mukaisesti, jonka määrittää paikan päällä kokenut, monialainen tiimi
  3. ECOG-suorituskykytila ​​0-1
  4. Ikä ≥ 18 vuotta

  5. Riittävät laboratorioarvot ennen ensimmäisen nab-paklitakselin ja gemsitabiinin annoksen aloittamista:

    1. Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1500/μL
    2. Verihiutalemäärä ≥ 100 000/μL
    3. Hemoglobiini ≥ 9,0 g/dl
    4. Seerumin kreatiniini ≤ 1,5 mg/dl TAI kreatiniinipuhdistuma ≥ 50 ml/min/1,73 m2 henkilöille, joiden kreatiniini on > 1,5 mg/dl
    5. AST ja ALT ≤ 3,0 x laitoksen normaalin alueen yläraja
    6. Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 X laitoksen normaalin alueen normaalin yläraja -TAI- Jos sappistentti on asennettu tai suunniteltu asennettavaksi 6 viikon sisällä syklin 1 päivästä 1, kokonaisbilirubiini ≤ 2,0 X laitoksen normaalin alueen yläraja
    7. PT:n ja PTT:n on oltava ≤ 1,5 x laitoksen normaalin yläraja
    8. INR ≤ 1,5
  6. Elinajanodote > 12 viikkoa
  7. Negatiivinen raskaustesti hedelmällisessä iässä oleville naisille (joko seerumi tai virtsa) 1 päivän sisällä ennen ensimmäisen kemoterapiaannoksen antamista. Hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee käyttää vain erittäin tehokkaita ehkäisymenetelmiä hoidon aikana ja 6 kuukauden ajan hoidon lopettamisen jälkeen.
  8. Anna kirjallinen tietoinen suostumus
  9. Koehenkilöt, jotka haluavat osallistua tutkimukseen vähintään 8 kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  1. Mikä tahansa aikaisempi haimasyöpähoito TAI useampi kuin yksi gemsitabiini- ja nab-paklitakselihoitojakso. Koehenkilöille, jotka ovat aloittaneet ensimmäisen gemsitabiini- ja nab-paklitakselihoidon ennen suostumusta, sisällyttäminen kriteeri #1 koskee vain sitä, että ensimmäinen gemsitabiini- ja nab-paklitakseli-annos on annettava 6 viikon sisällä vahvistetusta diagnoosista.
  2. Kaikki todisteet metastasoituneesta taudista tai muusta aktiivisesta pahanlaatuisesta kasvaimesta viimeisen vuoden aikana, paitsi in situ kohdunkaulansyöpä, virtsarakon in situ karsinooma tai ihon ei-melanoomasyöpä.
  3. Koehenkilöt, jotka eivät pysty tai eivät halua saada ensimmäistä satunnaistettua hoitoaan 3 viikon sisällä induktion jälkeisestä kuvantamisesta ja 5 viikon sisällä viimeisestä induktiohoidosta
  4. Koehenkilöt, joilla ei ole perustason kasvainkuvausta

  5. Sponsorin, ei sivuston, määrittää:

    Valtimoiden anatomia, joka ei sovellu gemsitabiinin IA-antoon aiottuun kasvainkohtaan määritettynä TT:llä tai MRI:llä, sponsorin määrittämän ja hyväksymän mukaan, mukaan lukien seuraavat asiat:

    1. Hoitoon tarkoitetun valtimon ahtauma tai tukos
    2. Kyvyttömyys sulkea pois suuria sivuhaaroja suunnitellun RenovoCath®-katetrin tukkeuman alueella
    3. Ei sopivaa valtimoa, jonka halkaisija on suurempi kuin 3 mm, vähintään kasvaimen toisen puolen läheisyydessä
    4. Ylivoimainen suoliliepeen laskimotukos tai ahtauma, jota ei voida ratkaista lääkityksellä tai interventiolla ennen satunnaistamista, jos ylempi suoliliepeen valtimo on ainoa elinkelpoinen hoitovaltimo Huomautus: Valtimon anatomian arvioivat ydinkuvantamislaboratorio, RenovoRx Imaging Advisor ja RenovoRx Medical Monitor hyväksyttäväksi

  6. Vasta-aiheet SBRT-suunnittelulle, joka sisältää seuraavat:

    1. Ruoansulatuskanavan limakalvon tunkeutuminen diagnostisen endoskopian aikana
    2. Aiemmalla vatsan sädehoidolla on arvioitu olevan kliinisesti merkittävää päällekkäisyyttä suunnitellun SBRT-annosjakauman kanssa Huomautus: Primaariset kasvaimet, joiden halkaisija on yli 7 cm, on arvioitava tapauskohtaisesti keskussäteilyn arvioijan kanssa ennen potilaan sulkemista pois tutkimuksesta.
  7. Potilaat, joilla on tunnettu HIV tai aktiivinen virushepatiitti
  8. Vakavat infektiot 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimushoitoa, mukaan lukien mutta ei rajoittuen sairaalahoitoon infektion, bakteremian tai vaikean keuhkokuumeen vuoksi
  9. Infektion merkit tai oireet 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimushoitoa
  10. Sai oraalisia tai suonensisäisiä antibiootteja infektioon 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimushoitoa. Profylaktisia antibiootteja saavat koehenkilöt ovat kelpoisia
  11. Aiemmat vakavat allergiset, anafylaktiset tai muut yliherkkyysreaktiot gemsitabiinille tai nab-paklitakselille
  12. Mikä tahansa syövän vastainen hoito, mukaan lukien kemoterapia, hormonihoito tai sädehoito 2 viikon sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista; tai yrttihoitoa, joka on tarkoitettu syövän vastaiseksi hoidoksi viikon sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista
  13. Kohteet, joilla on hallitsemattomia kohtauksia
  14. Sydän- ja verisuonisairaus, mukaan lukien epästabiili angina pectoris tai hengenvaarallinen sydämen rytmihäiriö, sydäninfarkti, aivohalvaus; tai NYHA-luokan III tai IV sydämen vajaatoiminta viimeisen kolmen kuukauden aikana ennen ensimmäistä tutkimushoitoa. Potilaiden, joilla on aiemmin ollut sydäninfarkti, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimon ohitusleikkaus tai aikaisempi läppäleikkaus, on arvioitava ejektiofraktio sen varmistamiseksi, että EF ei ole ≤ 40 % (MRI:n, ECHO:n tai ydinskannauksen perusteella) 3 kuukautta ennen ensimmäistä tutkimushoitoa
  15. Muut vakavat samanaikaiset sairaudet tai samanaikaiset sairaudet, jotka vaikeuttavat osallistumista tähän tutkimukseen.

  16. Mikä tahansa seuraavista toimenpiteistä ennen tutkimushoidon aloittamista:

    1. Katetrointi, endoskopia, stentin tai viemärin asennus 48 tunnin sisällä. (Diagnostinen laparoskopia ilman kirurgista toimenpidettä ja/tai portin sijoittamista ei vaadi odotusaikaa ennen tutkimushoitoa.)
    2. Pieni leikkaus, joka vaatii kevyttä sedaatiota (kuten kirurginen laparoskopia) 2 viikon sisällä
    3. Suuri leikkaus 4 viikon sisällä
  17. Naiset, jotka imettävät
  18. Lisääntymiskykyiset mies- tai naispuoliset koehenkilöt, jotka eivät suostu joko pysymään raittiudessa tai käyttämään erittäin tehokkaita ja hyväksyttäviä ehkäisymuotoja koko tutkimukseen osallistumisensa ajan ja 6 kuukauden ajan viimeisen tutkimushoidon jälkeen
  19. Koehenkilöt, jotka saavat muita tutkimusaineita 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimushoitoa
  20. Kaikki sosiaaliset tilanteet tai psykiatriset sairaudet, jotka rajoittaisivat opiskeluvaatimusten noudattamista
  21. Koehenkilöt, jotka eivät pysty tai eivät halua suorittaa tavallista katerointimenettelyä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: IA-terapia
IA Hoidot 1 000 mg/m2 gemsitabiinilla RenovoCathin kautta joka toinen viikko enintään 8 hoitoa noin 16 viikon ajan.
Lääke: Gemsitabiini
Kemoterapia
Muut nimet:
  • Gemzar
Laite: RenovoCath
Valtimonsisäinen katetri
Muut nimet:
  • RenovoCath RC120
Active Comparator: IV terapia
IV gemsitabiinia ja nab-paklitakselia annetaan 16 viikon ajan 28 päivän syklin päivinä 1, 8 ja 15. Nab-paklitakselia annetaan laskimoon esilääkityksen jälkeen annoksella 125 mg/m2 30 minuutin aikana, minkä jälkeen annetaan gemsitabiini-infuusio annoksella 1000 mg/m2 30 minuutin aikana.
Lääke: Gemsitabiini
Kemoterapia
Muut nimet:
  • Gemzar
Lääke: nab-paklitakseli
Kemoterapia
Muut nimet:
  • Abraxane

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjääminen
Aikaikkuna: Enintään viisi vuotta
OS satunnaistamisesta lasketaan käyttäen Kaplan-Meier -menetelmää ja verrataan testi- ja kontrolliryhmien välillä käyttäen kerrostettua Wilcoxin-testiä
Enintään viisi vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neuropatian arviointi
Aikaikkuna: 1 vuosi
Neuropatian aste mitataan FACT/GOG-NTX-4:llä (versio 4). Tulokset ristiintaulukoitetaan satunnaistettujen hoitoryhmien mukaan jokaiselle tutkimuskäynnille.
1 vuosi
Hoidon saaneiden ja leikattamattomien populaatioiden kokonaiseloonjääminen
Aikaikkuna: Jopa viisi vuotta
Ensisijainen päätepisteanalyysi toistetaan hoidettujen ja leikkausten saaneiden potilaiden populaatioille.
Jopa viisi vuotta
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Jopa viisi vuotta
Vertaa gemsitabiinin valtimonsisäisen annostelun etenemisvapaata selviytymistä RenovoCath™-laitteella vs. IV gemsitabiinin ja nab-paklitakselin jatkaminen gemsitabiinin ja nab-paklitakselin induktiohoidon ja paikallisesti edenneen haiman adenokarsinooman sädehoidon jälkeen. Taudin vaste ja eteneminen arvioidaan RECIST 1.1:n mukaisesti.
Jopa viisi vuotta
Objektiivinen vastausprosentti ja vastauksen kesto
Aikaikkuna: Jopa viisi vuotta
Objektiivinen vaste määritellään täydelliseksi vasteeksi, CR tai osittaiseksi vasteeksi, PR, joka määritetään tutkijan arvioinnilla ja vahvistetaan toistuvalla arvioinnilla ≥ 4 viikkoa alkuperäisen dokumentoinnin jälkeen.
Jopa viisi vuotta
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Jopa viisi vuotta
EORTC-kyselyä käytetään terveyteen liittyvän elämänlaadun arvioimiseen. EORTC-kyselyn yhteenvetopisteet lasketaan lähtötilanteessa ja seurannassa.
Jopa viisi vuotta
Neutropenian esiintymistiheys
Aikaikkuna: 30 Päivää Satunnaistetun Hoidon Jälkeen
Neutropenia, joka ilmaantuu randomisoinnin jälkeen ja vaatii filgrastimin tai muiden valkosolujen stimuloimiseen tarkoitettujen lääkkeiden käyttöä, verrataan testi- ja kontrolliryhmien välillä taudin etenemisen kautta.
30 Päivää Satunnaistetun Hoidon Jälkeen
Myelosupression taajuus
Aikaikkuna: 30 Päivää Satunnaistetun Hoidon Jälkeen
Myelosupression taajuus, joka vaatii lääkitystä verituotteilla anemia, neutropenia ja trombosytopenia tilanteiden hoitamiseksi
30 Päivää Satunnaistetun Hoidon Jälkeen
Turvallisuus, joka määritellään haittatapahtumien esiintymistiheydeksi, ja siedettävyys, joka määritellään hoidon keskeyttämisen esiintymiseksi
Aikaikkuna: Enintään Viisi Vuotta
Lääke-laitteisto-yhdistelmän turvallisuus ja siedettävyys arvioidaan hoidon keskeyttämisen esiintyvyyden ja haittatapausten esiintymisen perusteella
Enintään Viisi Vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

RenovoRx

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Michael J Pishvaian, Johns Hopkins Kimmel Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RR3 [CP-03-001]

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Paikallisesti edennyt haimasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa