Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteistyön edut ikääntyneiden potilaspotilaiden lääkkeiden käytön laadun parantamiseksi

tiistai 17. tammikuuta 2006 päivittänyt: Université Catholique de Louvain

Yhteistyö lääkkeiden käytön laadun parantamiseksi iäkkäillä potilailla – satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida yhteistyöhön perustuvan lähestymistavan (geriatrisen hoidon, jossa tehdään yhteistyötä kliinisen apteekkihenkilökunnan kanssa) vaikutusta iäkkäiden potilaiden lääkkeiden määräämisen optimointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Laajat todisteet osoittavat, että iäkkäillä potilailla lääkkeitä käytetään usein riittämättömästi. Tämä sisältää sopimattoman reseptin (liikakäyttö, alikäyttö, väärinkäyttö), joka voi johtaa haittavaikutuksiin ja lääkkeisiin liittyviin sairaalahoitoon. Lisäksi kun potilas siirretään akuuttihoidosta avohoitoon, käytetyissä lääkkeissä esiintyy usein eroja, jotka voivat olla vaarallisia.

Tästä huolimatta heikkokuntoisille iäkkäille potilaille suunnattujen optimointistrategioiden tehokkuudesta on vain vähän tietoa.

Vertailu: vanhukset, jotka saavat geriatrista arviointia ja hoitoa (GEM) verrattuna vanhuksiin, jotka saavat lääkehoitoa GEM-hoidon lisäksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

180

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Université Catholique de Louvain

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas otettu Belgian Mont-Godinnen yliopistollisen opetussairaalan akuutin geriatrian osastolle

Poissulkemiskriteerit:

  • parantumaton sairaus ja elinajanodote alle 3 kuukautta
  • oleskelun odotettu pituus 2 päivää tai vähemmän
  • siirto toisesta yksiköstä, jossa potilasta oli jo hoitanut GEM-tiimi
  • kieltäytyminen osallistumasta
  • sisällyttäminen edellisen sisäänpääsyn aikana
  • kliiniselle proviisorille ei ole aikaa koota abstraktia kaaviota 3 päivän kuluessa vastaanottopäivästä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Koulutus/neuvonta/koulutus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Lääkkeen määräämisen asianmukaisuus (käyttäen lääkityksen soveltuvuusindeksiä, Beers-kriteerejä ja ACOVE-kriteereitä alikäytön kriteereistä) vastaanoton yhteydessä, kotiutuksen yhteydessä ja 3 kuukautta kotiutuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Monilääkitys vastaanoton yhteydessä, kotiutuksen yhteydessä ja 1,3,12 kuukautta kotiutuksen jälkeen
Kuolleisuus, takaisinotto sairaalaan ja ensiapupoliklinikalla käynti 1,3,12 kuukautta kotiutuksen jälkeen
Tyytyväisyys lääkkeistä saatuun tietoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Université Catholique de Louvain

Yhteistyökumppanit

Fonds National de la Recherche Scientifique

Tutkijat

  • Päätutkija: Anne Spinewine, MSc, Université Catholique de Louvain
  • Opintojen puheenjohtaja: Christian Swine, MD, Université Catholique de Louvain
  • Opintojohtaja: Paul M Tulkens, PhD, Université Catholique de Louvain

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2003

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. tammikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. tammikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 19. tammikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 19. tammikuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. tammikuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2004

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • om050-40/2003

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Frail Vanhusten Sairaala

Kliiniset tutkimukset Farmaseuttinen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa