Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Legioonalaisten vaikutus hajuun

tiistai 23. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Richard Doty, University of Pennsylvania

Legionella Pneumonian vaikutus hajutoimintoihin

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, kärsivätkö legioonalaistaudista selviytyneet hajuhäviöt. Osallistujat tekevät kvantitatiivisen hajutestin. Tällainen testaus vie noin 20-30 minuuttia osallistujan ajasta. Osallistujat suorittavat Pennsylvanian yliopiston Smell Identification Test (UPSIT) -testin, joka on raaputa ja nuuski -testi arvioidakseen heidän kykyään tunnistaa hajuja pakkovalintamuodossa. Vapaaehtoiset täyttävät myös kyselylomakkeen, jossa kysytään henkilökohtaista historiaa, väestötietoja ja sairaushistoriaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa testattavat kohteet edustavat kahta eri populaatiota. Ensimmäinen on ryhmä legioonalaistaudista selviytyneitä. Toisen ryhmän muodostavat yli 18-vuotiaat terveet miehet ja naiset.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yleisesti hyväkuntoiset, seulontakyselystä saadut henkilöt, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita
  • Sekä miehiä että naisia ​​kaikista etnisistä taustoista hyväksytään.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 18
  • Raskaana olevat naiset
  • Henkilöt, joiden henkinen kyky on rajoittunut, kuten dementiasta kärsivät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Legionaaritautien vapaaehtoiset
Vapaaehtoiset, joilla on diagnosoitu legioonalaistaudi/eloonjääneitä
Tämä standardoitu testi, maailman laajimmin käytetty hajustesti, on johdettu psykologisen testimittauksen perusteoriasta ja keskittyy koehenkilöiden vertailevaan kykyyn tunnistaa hajuaineita kynnyksen yläpuolella. UPSIT koostuu neljästä kirjekuoren kokoisesta vihkosta, joista jokainen sisältää kymmenen "naarmuunnu ja haistaa" hajustetta upotettuna 10-50 µm:n polymeerimikrokapseleihin, jotka on sijoitettu ruskeille kaistaleille vihkojen sivujen alareunassa.
Terveet vapaaehtoiset
Vapaaehtoiset, jotka ovat terveitä.
Tämä standardoitu testi, maailman laajimmin käytetty hajustesti, on johdettu psykologisen testimittauksen perusteoriasta ja keskittyy koehenkilöiden vertailevaan kykyyn tunnistaa hajuaineita kynnyksen yläpuolella. UPSIT koostuu neljästä kirjekuoren kokoisesta vihkosta, joista jokainen sisältää kymmenen "naarmuunnu ja haistaa" hajustetta upotettuna 10-50 µm:n polymeerimikrokapseleihin, jotka on sijoitettu ruskeille kaistaleille vihkojen sivujen alareunassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pisteet Pennsylvanian yliopiston hajuntunnistustestistä
Aikaikkuna: 20-30 minuuttia

Oikeiden hajuntunnistusvasteiden määrä 40:stä standardoidusta Pennsylvanian yliopiston hajuntunnistustestistä.

Oikeiden vastausten kokonaismäärää verrataan sitten oikeiden vastausten standardinormeihin demografisten tietojen, kuten iän ja sukupuolen, perusteella. Pisteiden vertaaminen kerättyihin standardinormeihin osoittaa, onko vapaaehtoinen normosminen, hyposminen vai anosminen.

20-30 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselyvastaukset
Aikaikkuna: 20-30 minuuttia
Nämä ovat erilaisia ​​demografisia ja sairaushistoriallisia kysymyksiä, jotka koskevat altistumista Legionella Pneumonialle ja tämänhetkisiä kokemuksia diagnoosin ja hoidon jälkeen.
20-30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Richard L Doty, PhD, University of Pennsylvania

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa