- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03321786
Legioonalaisten vaikutus hajuun
Legionella Pneumonian vaikutus hajutoimintoihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yleisesti hyväkuntoiset, seulontakyselystä saadut henkilöt, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita
- Sekä miehiä että naisia kaikista etnisistä taustoista hyväksytään.
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä alle 18
- Raskaana olevat naiset
- Henkilöt, joiden henkinen kyky on rajoittunut, kuten dementiasta kärsivät
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Legionaaritautien vapaaehtoiset
Vapaaehtoiset, joilla on diagnosoitu legioonalaistaudi/eloonjääneitä
|
Tämä standardoitu testi, maailman laajimmin käytetty hajustesti, on johdettu psykologisen testimittauksen perusteoriasta ja keskittyy koehenkilöiden vertailevaan kykyyn tunnistaa hajuaineita kynnyksen yläpuolella.
UPSIT koostuu neljästä kirjekuoren kokoisesta vihkosta, joista jokainen sisältää kymmenen "naarmuunnu ja haistaa" hajustetta upotettuna 10-50 µm:n polymeerimikrokapseleihin, jotka on sijoitettu ruskeille kaistaleille vihkojen sivujen alareunassa.
|
|
Terveet vapaaehtoiset
Vapaaehtoiset, jotka ovat terveitä.
|
Tämä standardoitu testi, maailman laajimmin käytetty hajustesti, on johdettu psykologisen testimittauksen perusteoriasta ja keskittyy koehenkilöiden vertailevaan kykyyn tunnistaa hajuaineita kynnyksen yläpuolella.
UPSIT koostuu neljästä kirjekuoren kokoisesta vihkosta, joista jokainen sisältää kymmenen "naarmuunnu ja haistaa" hajustetta upotettuna 10-50 µm:n polymeerimikrokapseleihin, jotka on sijoitettu ruskeille kaistaleille vihkojen sivujen alareunassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pisteet Pennsylvanian yliopiston hajuntunnistustestistä
Aikaikkuna: 20-30 minuuttia
|
Oikeiden hajuntunnistusvasteiden määrä 40:stä standardoidusta Pennsylvanian yliopiston hajuntunnistustestistä. Oikeiden vastausten kokonaismäärää verrataan sitten oikeiden vastausten standardinormeihin demografisten tietojen, kuten iän ja sukupuolen, perusteella. Pisteiden vertaaminen kerättyihin standardinormeihin osoittaa, onko vapaaehtoinen normosminen, hyposminen vai anosminen. |
20-30 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselyvastaukset
Aikaikkuna: 20-30 minuuttia
|
Nämä ovat erilaisia demografisia ja sairaushistoriallisia kysymyksiä, jotka koskevat altistumista Legionella Pneumonialle ja tämänhetkisiä kokemuksia diagnoosin ja hoidon jälkeen.
|
20-30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Richard L Doty, PhD, University of Pennsylvania
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 827730
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .