후각에 대한 재향군인의 효과
2024년 7월 23일 업데이트: Richard Doty, University of Pennsylvania
Legionella Pneumonia가 후각 기능에 미치는 영향
이 연구의 목표는 재향군인병 생존자들이 후각 상실을 겪는지 여부를 결정하는 것입니다.
양적 후각 테스트는 참가자에 의해 수행됩니다.
이러한 테스트에는 참가자의 시간 중 약 20-30분이 소요됩니다.
참가자들은 강제 선택 형식으로 냄새를 식별하는 능력을 평가하기 위해 긁고 냄새를 맡는 테스트인 펜실베니아 대학 냄새 식별 테스트(UPSIT)를 치릅니다.
자원봉사자는 또한 개인 이력, 인구통계학적 질문 및 병력을 묻는 설문지를 작성합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에서 테스트할 대상은 두 개의 다른 모집단을 나타냅니다.
첫 번째는 재향 군인의 질병에서 살아남은 그룹입니다.
두 번째 그룹은 18세 이상의 건강한 남녀입니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상으로 선별 설문지에서 얻은 일반적으로 건강한 사람
- 모든 민족적 배경의 남성과 여성 모두 허용됩니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 임산부
- 치매환자 등 정신능력이 제한된 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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재향군인병 자원봉사자
재향군인병 진단을 받은 자원봉사자/생존자
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전 세계에서 가장 널리 사용되는 후각 검사인 이 표준화 검사는 기본적인 심리 검사 측정 이론에서 파생되었으며 역치 이상 수준에서 냄새 물질을 식별하는 피험자의 비교 능력에 중점을 둡니다.
UPSIT는 봉투 크기의 소책자 4개로 구성되어 있으며 각 소책자 페이지 하단의 갈색 스트립에 위치한 10-50μm 폴리머 마이크로캡슐에 내장된 10개의 "스크래치 및 스니핑" 냄새 물질이 포함되어 있습니다.
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건강한 자원봉사자
건강한 자원봉사자.
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전 세계에서 가장 널리 사용되는 후각 검사인 이 표준화 검사는 기본적인 심리 검사 측정 이론에서 파생되었으며 역치 이상 수준에서 냄새 물질을 식별하는 피험자의 비교 능력에 중점을 둡니다.
UPSIT는 봉투 크기의 소책자 4개로 구성되어 있으며 각 소책자 페이지 하단의 갈색 스트립에 위치한 10-50μm 폴리머 마이크로캡슐에 내장된 10개의 "스크래치 및 스니핑" 냄새 물질이 포함되어 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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펜실베이니아 대학교 후각 식별 테스트 점수
기간: 20-30분
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표준화된 펜실베이니아 대학 냄새 식별 테스트에서 40개 중 올바른 냄새 식별 응답의 수입니다. 총 정답 수는 연령 및 성별과 같은 인구통계학적 정보를 기반으로 한 정답의 표준 기준과 비교됩니다. 점수를 수집된 표준 규범과 비교하면 지원자가 정상인지, 저신론인지, 무신론인지 알 수 있습니다. |
20-30분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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설문 응답
기간: 20-30분
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이들은 레지오넬라 폐렴에 대한 노출과 진단 및 치료 후 현재 경험에 관한 다양한 인구 통계 및 병력 질문입니다.
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20-30분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Richard L Doty, PhD, University of Pennsylvania
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 6일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 23일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 827730
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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