- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03321786
Wpływ legionistów na zapach
Wpływ Legionella Pneumonia na funkcje węchowe
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby o ogólnie dobrym stanie zdrowia, uzyskane z kwestionariusza przesiewowego, które ukończyły 18 lat
- Przyjmowani będą zarówno mężczyźni, jak i kobiety ze wszystkich grup etnicznych.
Kryteria wyłączenia:
- Wiek poniżej 18 lat
- Kobiety w ciąży
- Osoby z ograniczonymi kompetencjami umysłowymi, na przykład osoby z demencją
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wolontariusze Choroby Legionistów
Wolontariusze, u których zdiagnozowano / którzy przeżyli chorobę legionistów
|
Ten wystandaryzowany test, najczęściej stosowany test węchowy na świecie, wywodzi się z podstawowej teorii pomiarów testów psychologicznych i koncentruje się na porównawczej zdolności badanych do identyfikacji substancji zapachowych na poziomie nadprogowym.
UPSIT składa się z czterech książeczek wielkości koperty, z których każda zawiera dziesięć substancji zapachowych typu „porysuj i powąchaj” osadzonych w mikrokapsułkach polimerowych o grubości 10-50 µm umieszczonych na brązowych paskach na dole stron broszur.
|
|
Zdrowi Wolontariusze
Wolontariusze, którzy są zdrowi.
|
Ten wystandaryzowany test, najczęściej stosowany test węchowy na świecie, wywodzi się z podstawowej teorii pomiarów testów psychologicznych i koncentruje się na porównawczej zdolności badanych do identyfikacji substancji zapachowych na poziomie nadprogowym.
UPSIT składa się z czterech książeczek wielkości koperty, z których każda zawiera dziesięć substancji zapachowych typu „porysuj i powąchaj” osadzonych w mikrokapsułkach polimerowych o grubości 10-50 µm umieszczonych na brązowych paskach na dole stron broszur.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Uzyskaj wynik w teście identyfikacji zapachów na Uniwersytecie Pensylwanii
Ramy czasowe: 20-30 minut
|
Liczba poprawnych odpowiedzi identyfikacji zapachu na 40 ze znormalizowanego testu identyfikacji zapachu przeprowadzonego przez University of Pennsylvania. Całkowita liczba poprawnych odpowiedzi zostanie następnie porównana ze standardowymi normami poprawnych odpowiedzi na podstawie informacji demograficznych, takich jak wiek i płeć. Porównanie wyników z zebranymi standardowymi normami wskaże, czy ochotnik jest normosmiczny, hiposmiczny czy anosmiczny. |
20-30 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedzi na kwestionariusz
Ramy czasowe: 20-30 minut
|
Są to różne pytania demograficzne i dotyczące historii medycznej dotyczące narażenia na zapalenie płuc wywołane przez bakterie Legionella oraz aktualne doświadczenia po postawieniu diagnozy i leczeniu.
|
20-30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Richard L Doty, PhD, University of Pennsylvania
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 827730
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba legionistów : legioneloza
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)Chiny
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone