Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ legionistów na zapach

23 lipca 2024 zaktualizowane przez: Richard Doty, University of Pennsylvania

Wpływ Legionella Pneumonia na funkcje węchowe

Celem tego badania jest ustalenie, czy osoby, które przeżyły chorobę legionistów, cierpią na utratę węchu. Uczestnicy przeprowadzą ilościowe badanie węchowe. Takie testy będą wymagały około 20-30 minut czasu uczestnika. Uczestnicy wezmą udział w teście identyfikacji zapachów Uniwersytetu Pensylwanii (UPSIT), teście polegającym na zadrapaniu i powąchaniu, aby ocenić ich zdolność do identyfikacji zapachów w formacie wymuszonego wyboru. Wolontariusze wypełnią również kwestionariusz z prośbą o historię osobistą, pytania demograficzne i historię medyczną.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby badane w tym badaniu reprezentują dwie różne populacje. Pierwsza to grupa osób, które przeżyły chorobę legionistów. Drugą grupę stanowić będą zdrowi mężczyźni i kobiety w wieku powyżej 18 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby o ogólnie dobrym stanie zdrowia, uzyskane z kwestionariusza przesiewowego, które ukończyły 18 lat
  • Przyjmowani będą zarówno mężczyźni, jak i kobiety ze wszystkich grup etnicznych.

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek poniżej 18 lat
  • Kobiety w ciąży
  • Osoby z ograniczonymi kompetencjami umysłowymi, na przykład osoby z demencją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wolontariusze Choroby Legionistów
Wolontariusze, u których zdiagnozowano / którzy przeżyli chorobę legionistów
Ten wystandaryzowany test, najczęściej stosowany test węchowy na świecie, wywodzi się z podstawowej teorii pomiarów testów psychologicznych i koncentruje się na porównawczej zdolności badanych do identyfikacji substancji zapachowych na poziomie nadprogowym. UPSIT składa się z czterech książeczek wielkości koperty, z których każda zawiera dziesięć substancji zapachowych typu „porysuj i powąchaj” osadzonych w mikrokapsułkach polimerowych o grubości 10-50 µm umieszczonych na brązowych paskach na dole stron broszur.
Zdrowi Wolontariusze
Wolontariusze, którzy są zdrowi.
Ten wystandaryzowany test, najczęściej stosowany test węchowy na świecie, wywodzi się z podstawowej teorii pomiarów testów psychologicznych i koncentruje się na porównawczej zdolności badanych do identyfikacji substancji zapachowych na poziomie nadprogowym. UPSIT składa się z czterech książeczek wielkości koperty, z których każda zawiera dziesięć substancji zapachowych typu „porysuj i powąchaj” osadzonych w mikrokapsułkach polimerowych o grubości 10-50 µm umieszczonych na brązowych paskach na dole stron broszur.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Uzyskaj wynik w teście identyfikacji zapachów na Uniwersytecie Pensylwanii
Ramy czasowe: 20-30 minut

Liczba poprawnych odpowiedzi identyfikacji zapachu na 40 ze znormalizowanego testu identyfikacji zapachu przeprowadzonego przez University of Pennsylvania.

Całkowita liczba poprawnych odpowiedzi zostanie następnie porównana ze standardowymi normami poprawnych odpowiedzi na podstawie informacji demograficznych, takich jak wiek i płeć. Porównanie wyników z zebranymi standardowymi normami wskaże, czy ochotnik jest normosmiczny, hiposmiczny czy anosmiczny.

20-30 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedzi na kwestionariusz
Ramy czasowe: 20-30 minut
Są to różne pytania demograficzne i dotyczące historii medycznej dotyczące narażenia na zapalenie płuc wywołane przez bakterie Legionella oraz aktualne doświadczenia po postawieniu diagnozy i leczeniu.
20-30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Richard L Doty, PhD, University of Pennsylvania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba legionistów : legioneloza

Subskrybuj