Legionairseffect op geur
23 juli 2024 bijgewerkt door: Richard Doty, University of Pennsylvania
Legionella Longontsteking's effect op de reukfunctie
Het doel van deze studie is om te bepalen of overlevenden van de veteranenziekte last hebben van reukverlies.
Een kwantitatieve olfactorische test zal worden uitgevoerd door de deelnemers.
Dergelijke tests zullen ongeveer 20-30 minuten van de tijd van de deelnemer in beslag nemen.
De deelnemers zullen de University of Pennsylvania Smell Identification Test (UPSIT) afleggen, een kras-en-snuiftest om hun vermogen te beoordelen om geuren te identificeren in een geforceerd keuzeformaat.
Vrijwilligers zullen ook een vragenlijst invullen waarin persoonlijke geschiedenis, demografische vragen en medische geschiedenis worden gesteld.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De te testen proefpersonen in dit onderzoek vertegenwoordigen twee verschillende populaties.
De eerste is een groep die de veteranenziekte heeft overleefd.
De tweede groep zijn gezonde mannen en vrouwen ouder dan 18 jaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen met een over het algemeen goede gezondheid, zoals verkregen uit een screeningvragenlijst die 18 jaar en ouder zijn
- Zowel mannen als vrouwen van alle etnische achtergronden worden geaccepteerd.
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd jonger dan 18 jaar
- Zwangere vrouw
- Personen met een verstandelijke beperking, zoals mensen met dementie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vrijwilligers veteranenziekte
Vrijwilligers die zijn gediagnosticeerd/overlevenden van de veteranenziekte
|
Deze gestandaardiseerde test, de meest gebruikte reuktest ter wereld, is afgeleid van de fundamentele psychologische testmeettheorie en richt zich op het vergelijkende vermogen van proefpersonen om geurstoffen op het bovendrempelige niveau te identificeren.
De UPSIT bestaat uit vier boekjes ter grootte van een envelop, elk met tien "scratch and sniff" geurstoffen ingebed in polymeer microcapsules van 10-50 µm die op bruine stroken onderaan de pagina's van de boekjes zijn geplaatst.
|
|
Gezonde vrijwilligers
Vrijwilligers die gezond zijn.
|
Deze gestandaardiseerde test, de meest gebruikte reuktest ter wereld, is afgeleid van de fundamentele psychologische testmeettheorie en richt zich op het vergelijkende vermogen van proefpersonen om geurstoffen op het bovendrempelige niveau te identificeren.
De UPSIT bestaat uit vier boekjes ter grootte van een envelop, elk met tien "scratch and sniff" geurstoffen ingebed in polymeer microcapsules van 10-50 µm die op bruine stroken onderaan de pagina's van de boekjes zijn geplaatst.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Score op de geuridentificatietest van de Universiteit van Pennsylvania
Tijdsspanne: 20-30 minuten
|
Het aantal correcte geuridentificatiereacties op 40 van de gestandaardiseerde geuridentificatietest van de Universiteit van Pennsylvania. Het totale aantal correcte antwoorden wordt vervolgens vergeleken met de standaardnormen voor correcte antwoorden op basis van demografische informatie zoals leeftijd en geslacht. Door de scores te vergelijken met de verzamelde standaardnormen, wordt aangegeven of een vrijwilliger normosmisch, hyposmisch of anosmisch is. |
20-30 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst antwoorden
Tijdsspanne: 20-30 minuten
|
Dit zijn verschillende vragen over demografische en medische geschiedenis met betrekking tot blootstelling aan Legionella-pneumonie en huidige ervaringen na diagnose en behandeling.
|
20-30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Richard L Doty, PhD, University of Pennsylvania
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 september 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 oktober 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 oktober 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 oktober 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 827730
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op De geuridentificatietest van de Universiteit van Pennsylvania (UPSIT)
-
Taichung Veterans General HospitalVoltooid