Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisia sairauksia sairastavien henkilöiden fyysiseen aktiivisuuteen ja istuvaan käyttäytymiseen liittyvät motivaatioparametrit

maanantai 4. joulukuuta 2017 päivittänyt: 5 Santé

Automaattisten psykologisten prosessien, itsesäätelykyvyn ja fyysisen aktiivisuuden sekä istumallisen käytöksen välinen yhteys Kroonisia sairauksia sairastavien henkilöiden adoptioon, muuttumiseen ja ylläpitoon

Näiden tutkimusten päätavoitteena on selvittää motivaatioparametrien roolia, mukaan lukien: automaattiset ja kontrolloidut psykologiset prosessit ja itsesäätelykyvyt, fyysisen aktiivisuuden ja istuvan käyttäytymisen omaksumisessa ja ylläpitämisessä. Juuri tutkijoita kiinnostavat motivaatio- ja itsesäätelyprosessien muutokset kuntoutusohjelmien aikana ja niiden tuleva vaikutus kroonista sairautta sairastavien henkilöiden itseraportoituun ja objektiiviseen käyttäytymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Automaattiset prosessit viittasivat implisiittisiin asenteisiin, jotka mitattiin implisiittisen assosiaatiotestin (IAT) ja yhden kategorian (SC-IAT) avulla. Hallitut prosessit viittaavat kyselylomakkeella mitattuihin Suunniteltu käyttäytymisen teorian muuttujiin. Itsesäätelykyvyt tarkoittivat impulsiivisuuden käsitettä, joka mitattiin kyselylomakkeella ja toimeenpanotoimintoja, jotka mitattiin STROOP-tehtävän ja Wisconsin Card Sorting Task -tehtävän kautta.

Fyysistä aktiivisuutta ja istumista mitataan kyselylomakkeella ja kiihtyvyysmittauksella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

450

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Herault
      • Montpellier, Herault, Ranska, 34000
        • Chevance

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilö, jolla on krooninen sairaus, kuten sydän- ja hengityselin- ja aineenvaihduntasairauksia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 vuotta vanha
  • Terveydenhuollon piirissä

Poissulkemiskriteerit:

  • lääketieteelliset vasta-aiheet harjoitteluun
  • joita koskee akuutti terveystoimenpide
  • mahdollistaa tietokoneistettujen testien ja kyselylomakkeiden täyttämisen
  • Psykiatrisessa hoidossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilas kuntoutusohjelman aikana
Potilas suorittaa 5 viikon sairaalahoitoa keuhkoihin
Muut: Kuntoutus
Interventio (rutiinihoito) vastaa viiden viikon kuntoutusohjelmaa
Potilas kuntoutusohjelman jälkeen
Potilas kotipaikassaan 5 viikon ohjelman jälkeen
Muut: Kuntoutus
Interventio (rutiinihoito) vastaa viiden viikon kuntoutusohjelmaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen fyysinen aktiivisuus ja istumiskäyttäytyminen
Aikaikkuna: Tämä toimenpide suoritetaan 6 kuukautta ohjelman jälkeen viikon ajan.
Objektiivista fyysistä aktiivisuutta ja istumista mitataan kiihtyvyysantureilla. Istuvaan käyttäytymiseen käytetty aika (alle 1,5 aineenvaihduntaekvivalenttia) ; Monitorit tallentavat kevyen fyysisen aktiivisuuden (1,5-3 Mets), kohtalaisen fyysisen aktiivisuuden (3-6 Mets) ja korkean intensiteetin (jopa 6 Mets).
Tämä toimenpide suoritetaan 6 kuukautta ohjelman jälkeen viikon ajan.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
fyysiseen toimintaan ja istuvaan käyttäytymiseen liittyvät automaattiset psykologiset prosessit
Aikaikkuna: Sisällön kohdalla (T0)
Automaattiset prosessit: implisiittinen assosiaatiotesti (IAT, Greenwald et ai., 1998). Pisteytysmenettelyssä käytetään reaktioaikaa ja virheprosenttia. Pisteet ovat välillä -2 ja +2.
Sisällön kohdalla (T0)
fyysiseen toimintaan ja istuvaan käyttäytymiseen liittyvät kontrolloidut psykologiset prosessit
Aikaikkuna: Sisällön kohdalla (T0)
Hallitut prosessit: Suunnitellun käyttäytymisen teorian muuttujat kyselylomakkeella mitattuna (Likert-asteikko 1-7 pistettä). 4 pistettä ovat 1-7.
Sisällön kohdalla (T0)
Toimeenpanotoiminnot
Aikaikkuna: Inkluusiossa (T0) ja 6 kuukautta sen jälkeen
Toimeenpanotoiminnot: STROOP-tehtävä ja Wisconsin Card Sorting Task (WCST) -suunnittelu tietokoneella. STROOP-tehtävää varten lasketaan kahden tietyn lohkon keskimääräisen reaktioajan vähennys (yksikkö: millisekunti). WCST antaa pistemäärän virheiden prosentteina.
Inkluusiossa (T0) ja 6 kuukautta sen jälkeen
Itsesääntelykyky
Aikaikkuna: sisällytyksessä (T0)
Itsesäätelykyvyt: impulsiivisuus mitataan kyselylomakkeella, pisteet ovat välillä 20 (alhainen impulsiivisuuden pistemäärä) - 80 lasketaan.
sisällytyksessä (T0)
Ilmoita itsestäsi istuvasta käytöksestä
Aikaikkuna: tämä toimenpide suoritetaan 6 kuukautta ohjelman jälkeen
Itseraportointi Istuva käyttäytyminen mitataan kyselylomakkeella. Pisteet heijastavat kumulatiivisia pisteitä tunneissa / viikossa.
tämä toimenpide suoritetaan 6 kuukautta ohjelman jälkeen
Ilmoita fyysinen aktiivisuus itse
Aikaikkuna: tämä toimenpide suoritetaan 6 kuukautta ohjelman jälkeen
Itseraportoimaan fyysistä aktiivisuutta mitataan kyselylomakkeella. Pisteytysmenettely edellyttää, että toimintojen esiintymistiheys on summattava viikoittain (0–7 päivää/viikko) ja laskettava pisteet minuutteina näistä toiminnoista (1 piste: alle 15 min; 2 piste: 16–30; 3 piste: 31–60 4 pistettä: yli 60).
tämä toimenpide suoritetaan 6 kuukautta ohjelman jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

5 Santé

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Nelly HERAUD, Ph-D, 5 Santé

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 8. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 8. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5S_AUTAP

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveyskäyttäytyminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa