Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perfuusioindeksin kelpoisuus lasten yleisanestesian tason arvioimiseksi. (PI/AAI)

keskiviikko 18. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Hala Saad Abdel-Ghaffar, Assiut University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida perfuusioindeksin validiteettia anestesian tason määrittämiseksi verrattuna kuulon aiheuttamaan potentiaaliin lapsilla, joille tehdään nielurisaleikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Perfuusioindeksin käyttö lisänä seurantatyökaluna anestesian aikana tarjoaa anestesialääkärille useita etuja. Se on hyödyllinen työkalu varoittaa lääkäriä mahdollisista anestesian kevyistä tasoista, mikä mahdollistaa aineen annoksen säätämisen. Se on jo olemassa oleva tekniikka, joka on jo laajalti saatavilla ja jota käytetään useimmissa kaupunki-, alue- ja maaseutukeskuksissa sekä kehittyneissä että kehitysmaissa, ja se on ei-invasiivinen, jatkuva ja edullinen.

AEP Monitor/2 (Danmeter A/S, Odense, Tanska), kaupallinen järjestelmä anestesian syvyyden seurantaan, erottaa EEG-signaalista keskilatenssin kuuloherätepotentiaalit (MLAEP) käyttämällä autoregressiivistä mallia, jossa on eksogeeninen adaptiivinen tulo. menetelmä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Assiut Governorate
      • Assiut, Assiut Governorate, Egypti, 715715
        • Assiut university main hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 12 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan 4-12-vuotiaat ASA-fyysisen tilan I-II potilaat, joille on määrä tehdä elektiivinen nielurisaleikkaus toistuvan tai kroonisen nielurisatulehduksen vuoksi. Tutkimuksen ulkopuolelle jätetään potilaat, joilla on merkittävä sydän-, munuais-, keuhkosairaus tai maksasairaus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 3-12-vuotiaat potilaat
  • Elektiivinen nielurisaleikkaus toistuvan tai kroonisen tonsilliitin vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Aivojen sairaus
  • sydänsairaus,
  • Munuaissairaus,
  • Keuhkosairaus
  • Maksasairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PI
Aikaikkuna: Introperatiivinen
Pulssioksimetrillä havaittu perfuusioindeksi
Introperatiivinen
AAI-indeksi
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
AEP-monitori havaitsee AAI-indeksin
Intraoperatiivinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Tutkijat

  • Päätutkija: Hala S Abdelghaffar, MD, Professor in anesthesia and intensive care

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 20. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 20. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 20. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 20. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 26. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17300155

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa