Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Survivin ennustavana biomarkkerina nivelreumalle (SurviPred)

tiistai 3. toukokuuta 2022 päivittänyt: Vastra Gotaland Region

Survivin ennustavana biomarkkerina nivelreuman kehittymiselle

Tarkoitus: tutkia mahdollisuutta käyttää onkoproteiinia surviviinia ennustavana biomarkkerina yksilöiden tunnistamiseksi, joilla on riski sairastua nivelreumaan nivelkivun/jäykkyyden hoitoa hakevien potilaiden ryhmässä. Toiseksi tutkia surviviinia prognostisena markkerina nivelten tuholle, refraktaariselle ja erittäin aktiiviselle sairaudelle potilailla, joilla on vakiintunut nivelreuma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa analysoidaan surviviinitasoja valitsemattomassa materiaalissa potilaiden kohortissa, jotka hakevat apua perusterveydenhuollossaan nivelkivun, jäykkyyden, turvotuksen jne. vuoksi. Potilaiden, joilla on tällaisia ​​oireita (jotka eivät selity vammoilla tai muilla tekijöillä), epäillään heillä on niveltulehdus, kuten RA, ja ne testataan rutiininomaisesti RF- ja ACPA-autovasta-aineiden esiintymisen varalta. Tässä havainnointitutkimuksessa lisäämme näiden potilaiden verianalyyseihin surviviinin mittauksen. Tiedot korkeita surviviinipitoisuuksia ilmentävistä potilaista raportoidaan lähettelevälle lääkärille perusterveydenhuollossa, ja niitä tarjotaan potilaille, jotka eivät ole aiemmin olleet reumatologin tutkimuksissa.

Tutkimus tehdään Sahlgrenskan yliopistollisessa sairaalassa Göteborgissa ja Uumajan yliopistollisessa sairaalassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

6000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka hakeutuvat perusterveydenhuoltoon nivelongelmiensa vuoksi (kipu, jäykkyys).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka hakeutuvat perusterveydenhuoltoon nivelongelmiensa vuoksi (kipu, jäykkyys).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu nivelreuma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selviytyä positiivisesti
Aikaikkuna: 1 vuosi
Surviviinipositiivinen: > 0,45 ng/ml Surviviininegatiivinen: < 0,45 ng/ml
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Vastra Gotaland Region

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Survivin rutin

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelreuma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa