Survivina como biomarcador preditivo para AR (SurviPred)
Survivina como biomarcador preditivo para o desenvolvimento de artrite reumatoide
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O estudo analisará os níveis de survivina em um material não selecionado dentro de uma coorte de pacientes que procuram ajuda em seus cuidados primários de saúde para dor nas articulações, rigidez, inchaço etc. têm uma condição artrítica, como AR, e são rotineiramente testados quanto à presença de autoanticorpos RF e ACPA. Neste estudo observacional, adicionamos a medição de survivina às análises de sangue desses pacientes. Informações sobre pacientes que expressam altos níveis de survivina serão relatadas ao médico de referência na atenção primária à saúde e, para pacientes que não foram examinados anteriormente por um reumatologista, isso será oferecido.
O estudo será realizado no hospital universitário Sahlgrenska em Gotemburgo e no hospital universitário Umeå.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Maria Bokarewa, MD
- E-mail: maria.bokarewa@rheuma.gu.se
Locais de estudo
-
-
-
Gothenburg, Suécia
- Recrutamento
- Dept of Rheumatology and Inflammation research
-
Contato:
- Sofia T Silfverswärd
- E-mail: sofia.silfversward@rheuma.gu.se
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que procuram tratamento na atenção primária à saúde por problemas nas articulações (dor, rigidez).
Critério de exclusão:
- Pacientes diagnosticados com AR
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivina positiva
Prazo: 1 ano
|
Survivina positiva: > 0,45 ng/ml Survivina negativa: < 0,45 ng/ml
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Survivin rutin
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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