- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03532997
Extra Layer Of Support (ELOS)
Developing and Testing a Web-based Tool to Engage Advanced Cancer Patients in Palliative Care (ēlos)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The investigators will conduct a prospective cohort study to investigate usability of implementing Ēlos across 50 advanced cancer patients within the Duke Cancer Institute and University of North Carolina - Chapel Hill Cancer Center. The investigators will obtain a Data Transfer Agreement prior to enrollment at the University of North Carolina. Usability testing evaluates a technology system's capacity for practical implementation in the field including logistical, social, financial, regulatory, and time considerations. The Usability test will also build foundational data needed to design a future, multi-site controlled trial evaluating the efficacy of Ēlos alongside exploring real-world implementation issues to address prior to undertaking the larger trial.
To conduct the study, the investigators will consecutively approach two populations: adult advanced cancer patients (defined as any Stage IV solid tumor malignancy, or Stage III pancreas or lung cancer) in the GI, GU, and Thoracic Cancer Clinics with a diagnosis made in the preceding eight weeks. The investigators will primarily evaluate usability through evaluating subject-reported perceived usefulness. .
The investigators will also measure change in patient self-efficacy and change knowledge of palliative care scores alongside obtaining baseline data on palliative care referral rates.
To evaluate perceived usefulness, the investigators will use the Perceived Usefulness Scale and Ease of Use subscales of the System Usability Scale, common tools used in health technology evaluations30 and a single item "I feel prepared for the palliative care visit".
Lastly, the investigators will measure subsequent referrals to palliative care, comparing the Ēlos cohort with a non-intervention cohort. the investigators will compare three cohorts: 1). Ēlos intervention cohort; 2). An age-, disease-, and stage-matched cohort of usual care patients during the same time period as the intervention; and 3). A similarly-matched cohort who received usual oncology care six months prior to the study. The latter control cohort evaluates palliative care referral practices prior to any intervention taking place to reduce contamination. The investigators will use these preliminary data on referral rates to determine the effect sizes needed to calculate the sample sizes for an Alliance CCDR protocol for a NCORP trial.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
- Duke University Medical Center - Cancer Prevention, Detection and Control
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age >18
- capacity to give consent
- has received a diagnosis of Stage IV solid tumor malignancy or Stage III pancreas or lung cancer within the 8 weeks prior to consent
- ability to speak and understand English
- has access to a computer and the internet
Exclusion Criteria:
- Not Age 18 or older
- Does not have capacity to give consent
- Has not received a diagnosis of Stage IV solid tumor malignancy or Stage III pancreas or lung cancer within the 8 weeks prior to consent
- Does not have the ability to speak and understand English
- Does not have access to a computer and the internet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Intervention
The investigators aim to introduce patients with advanced cancer to supportive care resources, including specialty palliative care, through a novel app called "ELOS" (stands for "extra layer of support) in a prospective cohort study.
The investigators will compare participant acceptance of this new electronic tool to industry standards and follow ultimate referrals to outpatient palliative care compared to historical, matched controls.
|
The investigators aim to introduce patients with advanced cancer to supportive care resources, including specialty palliative care, through a novel web-based application called "ELOS" (stands for "extra layer of support) in a prospective cohort study.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Usability as measured by the System Usability Scale
Aikaikkuna: Up to one hour
|
The participant's scores for each question are converted to a new number, added together and then multiplied by 2.5 to convert the original scores of 0-40 to 0-100.
Though the scores are 0-100, these are not percentages and should be considered only in terms of their percentile ranking.
|
Up to one hour
|
Validity as measured by the symptom assessment module
Aikaikkuna: Up to one hour
|
Up to one hour
|
|
Change in Palliative Care referral
Aikaikkuna: Baseline
|
Baseline
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00089227
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Pitkälle edennyt syöpä
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
Gaziantep Islam Science and Technology UniversityEi vielä rekrytointia
-
Millennium Pharmaceuticals, Inc.Valmis
-
Yale UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)Valmis
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET-dysregulated Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Espanja, Italia, Bulgaria, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Tanska
-
Providence Health & ServicesSaatavillaKRAS G12V Mutant Advanced Epithelial Cancers
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.PeruutettuMesoteliinipositiiviset Advanced Refractory Solid TumorsKiina
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET-dysregulated Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kreikka, Belgia, Itävalta, Tšekki
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET Dysegulation Advanced Solid TumorsItävalta, Tanska, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Saksa, Alankomaat, Yhdysvallat