Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden rekrytointi kutsukirjeillä

maanantai 23. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Bettina Ellen Grønbech, Aalborg University Hospital

Skitsofreniapotilaiden rekrytointi "Sepelvaltimotautiprojektiin" kutsukirjeillä

Skitsofreniapotilaiden rekrytointi kliinisiin kokeisiin on vaikeaa ja meneillään olevassa projektissa on käytetty erilaisia ​​rekrytointimenetelmiä rekrytointiin. Yksi käytetyistä menetelmistä on ollut tutkimukseen osallistujalle kutsukirje, jossa on tiedot tutkimuksesta, sekä kutsu ottamaan yhteyttä projektisairaanhoitajaan. Monet potilaat eivät ole vastanneet.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, kannustaako kutsukirjeen yksinkertaistettu versio tietorakenteen ja kirjoitustyylin osalta useampia potilaita ottamaan yhteyttä projektisairaanhoitajaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Skitsofreniasta kärsivien potilaiden on todettu suhtautuvan positiivisesti tutkimusprojektiin osallistumiseen, mutta tämä ei aina johda rekrytointiin. Tämä saattaa johtua siitä, että skitsofrenia on sairaus, joka aiheuttaa itsehäiriöitä viestinnässä ja yhteydenpidossa ympäröivään maailmaan. Se voi johtaa haavoittuvuuteen päätöksenteossa ja heikentää päätöksentekokykyä. Kielivamma on yksi merkittävimmistä skitsofreniapotilaiden kognitiivisista puutteista, ja se voidaan jakaa käytön ja ymmärtämisen pääkomponentteihin. Potilaiden kuullun ymmärtäminen ja luetun ymmärtäminen heikkenevät ilman korrelaatiota iän tai koulutustason kanssa, ja tutkimukset ovat osoittaneet, että skitsofreniapotilailla on alhainen lukutaito.

Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, saako kutsukirjeen uudelleen kirjoitettu versio, jossa otetaan huomioon potilaiden alhainen lukutaito, ja siksi yksinkertaisin lausein kirjoitettu versio, jossa on peräkkäinen tietorakenne, enemmän potilaita ottamaan yhteyttä projektisairaanhoitajaan verrattuna potilaisiin. vastaanottaa alkuperäisen kutsukirjeen. Tutkimussuunnitelma on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa testataan vanhaa kirjainta uuteen kirjaimeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Northern Part Of Jutland
      • Aalborg, Northern Part Of Jutland, Tanska, 9000
        • Bettina Ellen Grønbech

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • > 18 vuotta
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu skitsofrenia (F-20 - F-25) vähintään kymmenen vuoden ajan
  • Rekrytointihetkellä diagnoosi joko F-20 tai F-25 (kaikki diagnoosit ICD-10:stä)
  • Asuinpaikka Jyllannin pohjoisosassa
  • Hoidossa avohoidossa
  • Harvinainen yhteys lääkäriin, enintään kerran kuukaudessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei poissulkemiskriteerejä kutsukirjeen vastaanottamiselle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: vanha kutsukirje
Vanha kutsukirje, jonka ovat kirjoittaneet tutkijat/lääkärit "The coronary project" -projektissa potilaille rekrytoimiseksi käynnissä olevaan projektiin
Tutkijoiden/lääkäreiden kirjoittama kutsukirje
Muut: Uusi kutsukirje
Uusi kutsu Kirje kirjoitettu ottaen huomioon heikentynyt kielen ymmärtäminen ja siksi se on kirjoitettu yksinkertaisilla lauseilla, joissa on peräkkäinen perustietorakenne, joka lähetetään potilaille meneillään olevassa projektissa.
Yksinkertaisilla lauseilla kirjoitettu kutsukirje ja perustietojen peräkkäinen rakenne uudelleenkirjoitetussa tietokirjeessä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastausprosentit kutsuun Verrattavat kirjeet
Aikaikkuna: 3 viikon kuluessa kutsukirjeen vastaanottamisesta
vastaus projektisairaanhoitajalle joko sähköpostitse tai puhelimitse
3 viikon kuluessa kutsukirjeen vastaanottamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bettina Grønbech, nurse, Aalborg University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Invitationsbrevet

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vanha kutsukirje

3
Tilaa