Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Old SCHOOL Hip-Hop: Paranna tietoa Alzheimerin taudista

keskiviikko 8. lokakuuta 2025 päivittänyt: James M Noble, MD, MS, CPH, FAAN, Columbia University

Old SCHOOL Hip-Hop: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus Alzheimerin taudin tuntemuksen parantamiseksi

Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on arvioida vanhempien ja lasten tietoja dementian oireista, riskitekijöistä ja vasteesta ennen ja jälkeen vuorovaikutteisen dementiakasvatusohjelman, joka hyödyntää musiikkia ja tanssia terveyskasvatuksen opetussuunnitelman tehostamiseksi 1 viikon välein. 3 kuukauden kuluttua interventiosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yleisön tietoisuus Cardinal Alzheimerin taudin (AD) oireista on edelleen vähäistä. Aikuiset aliarvioivat usein henkilökohtaisen dementiariskin; vähemmistöväestöllä on todennäköisemmin alhainen dementialukutaito, eivätkä he ole tietoisia siitä. Vähemmistöryhmien kulttuurinen dementia-usko on monimutkaista ja muodostaa esteitä diagnoosille, sillä dementian oireita pidetään osana normaalia ikääntymistä tai keskustelu voi olla tabu, vaikka se tunnistettaisiin. Keskeinen este oikea-aikaiselle AD-diagnoosille afrikkalaisamerikkalaisilla on viivästynyt, usein vuosia kestävä lääkärikontakti ensimmäisten oireiden ilmaantumisen jälkeen. Huolimatta tutkimuksista, jotka osoittavat, että dementiakäsitteet kehittyvät ensimmäisen kerran peruskoulun aikana, meidän työtämme lukuun ottamatta mikään dementiatietoisuusohjelma ei kohdistu lapsiin. Tällä interventiolla korjataan siis suuri aukko optimaalisten lähestymistapojen suhteen, joilla voidaan muuttaa dementian kulttuurisia käsityksiä pienituloisissa vähemmistöväestössä ja vähentää esteitä sen oikea-aikaisen diagnoosin tieltä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2244

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 4. ja 5. luokkalaiset lapset (9-11 v) ja heidän vanhempansa (ikä > 20 vuotta).
  • Valitut New Yorkin julkiset koulut, joilla on samanlainen sosio-demografinen koostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koulut ovat jo saaneet pilottiohjelman OSHH:n ja Yhdysvaltain terveys- ja ihmispalveluministeriön (HHS) ohjelmoinnin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Ohjaus
Kouluväestö ilman Old SCHOOL Hip-Hop -ohjelmaa, mutta My Plate -ohjelmalla.
Käyttäytyminen: Minun Lautanen
Kontrolliryhmälle valittu ohjelma "My Plate" käsittelee ravitsemusta, fyysistä aktiivisuutta ja liikalihavuuskasvatusta. Tämä ohjelma valittiin, koska ravitsemus-, liikunta- ja hyvinvointiohjelmat on nyt sisällytetty New Yorkin julkisten koulujen opetussuunnitelmiin osana lainsäädäntödirektiiviä. Koulutetut ohjaajat suorittavat "My Plate" -ohjelman sisäänpääsypisteenä USDA:n My Plate -ravintoohjelmaan. Opiskelijat oppivat My Plate -ohjelmasta 3-päiväisen tunnin päivässä -ohjelman aikana.
Muut nimet:
  • My Plate -ravintoohjelma
Kokeellinen: Interventio
Kouluväestö Old SCHOOL Hip-Hop -ohjelman kanssa.
Käyttäytyminen: Old SCHOOL Hip-Hop
Koulupohjainen interventio nimeltä "Old S.C.H.O.O.L. Hip-Hop" (OSHH) tai Senioreilla voi olla optimaalinen ikääntyminen ja jatkuva pitkäikäisyys kouluttaakseen 4. ja 5. luokan oppilaita (ikä 9-11 vuotta) dementian tärkeimmistä merkeistä ja oireista, Alzheimerin patofysiologiasta. sairauden varhaisen tunnistamisen, hoitoa etsivän käyttäytymisen ja ennaltaehkäisevien toimenpiteiden tärkeys (elinikäiset terveelliset elämäntavat). Interventio toteutetaan luokkahuoneessa tai koulun auditoriossa käyttämällä innovatiivista, modulaarista, multimediaohjelmaa ja kotitehtäviä vanhempien ja perheen dementialukutaidon lisäämiseksi.
Muut nimet:
  • OSHH-ohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OSHH-ohjelman vanhempien koulutuksen tehokkuus 1 viikon ja 3 kuukauden kuluttua interventiosta ASK-AD 7:n avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanne (1 viikko - 15 viikkoa ennen interventiopäivää 1), 1 viikko toimenpiteen jälkeen (1 viikko - 13 viikkoa interventiopäivän 3 jälkeen, mutta aina ennen 3 kuukauden interventiota) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (10 - 24 viikkoa interventiopäivän 1 jälkeen)
OSHH Ohjelman tehokkuus vanhempien kouluttamisessa 1 viikon kuluttua ja 3 kuukauden kuluttua interventiosta käyttäen 7-osaista asteikkoa: ASK-AD 7 (Arvioi Alzheimerin taudin oireita ja tietämystä - 7 kysymystä). Vähimmäisarvo on 0 ja maksimiarvo 7. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän oikein vastattuja kysymyksiä, mikä tarkoittaa parempaa lopputulosta.
Lähtötilanne (1 viikko - 15 viikkoa ennen interventiopäivää 1), 1 viikko toimenpiteen jälkeen (1 viikko - 13 viikkoa interventiopäivän 3 jälkeen, mutta aina ennen 3 kuukauden interventiota) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (10 - 24 viikkoa interventiopäivän 1 jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OSHH-ohjelman tehokkuus opiskelijoiden koulutuksessa välittömästi ja 3 kuukauden kuluttua interventiosta ASK-AD 7:n avulla
Aikaikkuna: Välittömästi ennen toimenpiteen alkamista (ohjelmointipäivänä 1), välittömästi toimenpiteen jälkeen (ohjelmoinnin päivä 3), 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen (6 - 20 viikkoa ohjelmointipäivän 1 jälkeen)
OSHH Ohjelman tehokkuus opiskelijoiden kouluttamisessa välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 3 kuukauden kuluttua interventiosta käyttämällä 7-osaista asteikkoa: ASK-AD 7 (Arvioi Alzheimerin taudin oireita ja tietämystä - 7 kysymystä). Vähimmäisarvo on 0 ja maksimiarvo 7. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän oikein vastattuja kysymyksiä, mikä tarkoittaa parempaa lopputulosta.
Välittömästi ennen toimenpiteen alkamista (ohjelmointipäivänä 1), välittömästi toimenpiteen jälkeen (ohjelmoinnin päivä 3), 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen (6 - 20 viikkoa ohjelmointipäivän 1 jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Columbia University

Yhteistyökumppanit

National Institute on Aging (NIA)

Tutkijat

  • Päätutkija: James Noble, MD, Columbia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 23. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAAR5473
  • 5R01AG054536 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Minun Lautanen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa