Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endoskoopin tai anestesiologin antaman anestesian tehokkuuden vertailu kolonoskopiassa

maanantai 23. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Selda KAYAALTI

Ketamiini-propofoli-sedaatioprotokollan vertailu fentanyylipropofoliin, jonka antaa endoskooppi tai anestesiologi kolonoskopiassa

Endoskopitin tai anestesialääkärin kolonoskopian aikana suorittamissa sedaatioissa tutkittiin, oliko eroja VAS:lla (Visuel analoginen asteikko) arvioiduissa kiputasoissa, potilastyytyväisyydessä, toimenpiteen kestossa ja sivuvaikutuksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ruoansulatuskanavan endoskoopit ovat invasiivinen ja epämiellyttävä toimenpide, jota tehdään yhä enemmän maailmanlaajuisesti (1). kolonoskopia; on yksi endoskooppisista toimenpiteistä, joita voidaan käyttää paksusuolen diagnosointiin ja hoitoon ja joka aiheuttaa kipua ja liiallista epämukavuutta potilaalle (2). Tästä syystä suonensisäisiä (iv) rauhoittavia aineita käytetään endoskopiakeskuksissa, joissa endoskopia suoritetaan. Näiden rauhoittavien aineiden aiheuttamat sivuvaikutukset, kuten hypoksia ja hypotensio, jotka ovat yleensä annoksesta riippuvaisia, ovat kuitenkin tärkeitä kolonoskopiaan liittyvissä riskitekijöissä (3). Tästä syystä propofolin käyttö anestesiana on kielletty joissakin maissa, sillä propofoli on yleisesti käytetty rauhoittava aine. Anestesialääkärin läsnäolo jokaisen endoskopiatoimenpiteen aikana on kuitenkin vaikeaa, koska nukutuslääkäreitä ei ole tarpeeksi. Tämä sovellus on myös kalliimpi. Tästä syystä maha-suolikanavan endoskopian aikana on tehty tutkimuksia, kun rauhoitusta antaa joku muu kuin nukutuslääkäri (4). Tätä tarkoitusta varten tehtiin useita tutkimuksia, joissa verrattiin potilaan kontrolloimaa sedaatiota tai endoskopitin käyttämää sedaatiota anestesiologin suorittamaan sedaatioon (4, 5). Tutkijat pyrkivät selvittämään, onko näiden kahden ryhmän välillä eroa VAS:lla (Visuel-analogiasteikolla) arvioiduissa kiputasoissa ja potilaiden tyytyväisyydessä vertaamalla endoskoopin tai anestesialääkärin kolonoskopian aikana käyttämiä sedaaatioprotokollia tässä tutkimuksessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kayseri
      • Develi, Kayseri, Turkki
        • Develi Hatice Muammer Kocatürk Devlet Hastanesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kolonoskopiapotilaat, joilla on ASA I-II -ryhmä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka hyväksyvät menetelmän ja joutuvat elektiiviseen kolonoskopiaan
  • ASA I-II ryhmä
  • Potilaat, joilla on kyky suorittaa VAS-pisteytys

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät hyväksy menetelmää
  • ASA III-IV-V ryhmä potilaita, joilla on hallitsematon krooninen sairaus (kuten hallitsematon verenpaine, hallitsematon diabetes mellitus)
  • Potilaat, joilla on vaikea hengitysvajaus ja sydän- ja verisuonitauti
  • Potilaat, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta
  • Potilaat, joilla on pitkäaikainen analgeettien, opioidien, rauhoittavien lääkkeiden käyttöhistoria - Potilaat, joiden tiedetään olevan yliherkkiä tutkimuslääkkeille, munille,
  • Ne, jotka ovat raskaana tai raskaana ja jotka ovat imetyksen aikana
  • Ne, jotka käyttävät psykoosilääkkeitä tai masennuslääkkeitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ketamiini
käytetty ketamiini
rauhoittavat lääkkeet
potilaan kontrolloima analgesia
fentanyyli
käytetty fentanyyli
potilaan kontrolloima analgesia
rauhoittavat lääkkeet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kiputaso - VAS SKAALA
Aikaikkuna: operaation aikana
VAS:n arvioima kiputaso
operaation aikana
potilastyytyväisyys - Potilastyytyväisyysasteikko
Aikaikkuna: operaation aikana
potilastyytyväisyys arvioitiin tyytyväisyyspisteellä 4 pistettä (1 erittäin hyvä, 2 hyvä, 3 ei huono, 4 huono)
operaation aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
toiminta-aika
Aikaikkuna: operaation aikana
käyttöaika arvioidaan min.
operaation aikana
sivuvaikutuksia koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: operaation aikana
Sydänkeuhkojen sivuvaikutukset (hypotensio, bradykardia, kyllästyminen) ja muut sivuvaikutukset (pahoinvointi ja oksentelu, päänsärky)
operaation aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa