- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03642366
Matalaintensiteettinen Shockwaves-hoito + Tadalafiili 5mg vaikeiden erektiohäiriöiden hoitoon
Matalan intensiteetin shokkiaaltoterapia, annettuna yhdessä Tadalafiilin 5 mg:n kanssa vaikean, vaskulogeenisen erektiohäiriön hoitoon: todisteisiin perustuvan protokollan validointi satunnaistetussa, valekontrolloidussa tutkimuksessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Paraskevi Kapoteli
- Puhelinnumero: +30 2310963105
- Sähköposti: pkapotel@auth.gr
Opiskelupaikat
-
-
-
Thessaloniki, Kreikka, 54621
- Rekrytointi
- G.Gennimatas Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Paraskevi Kapoteli
- Puhelinnumero: +30 6948581395
- Sähköposti: pkapotel@auth.gr
-
Päätutkija:
- Dimitrios Hatzichristou, Prof.
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Suostumus osallistumiseen.
- Ikä 40-70 vuotta.
- Seksuaalisesti aktiivinen vakaassa heteroseksuaalisessa suhteessa, joka kestää yli kolme kuukautta.
- Erektiohäiriö vähintään 6 kuukautta.
- Seulonnassa diagnosoitu vaskulogeeniseksi erektiohäiriöksi seksuaalihistorian perusteella.
- Osittainen vaste suurimmalle PDE5i-annokselle
- Suostut keskeyttämään kaikki muut ED-hoidot, lukuun ottamatta määrättyjä tutkimushoitoja, tutkimuksen ajaksi.
- Hyväksy, että yrität seksiä ja dokumentoi tulos käyttämällä Sexual Encounter Profile (SEP) -profiilia vähintään 4 kertaa viimeisten 4 viikon aikana ennen käyntiä 2/satunnaistamista, 1 kuukauden seurantaa, 3 kuukauden seurantaa ja 4 kuukauden seurantaa ilman, että olet alijäämäinen. alkoholin tai huumeiden vaikutuksesta. Hyväksy tulosten dokumentointi käyttämällä Sexual Encounter Profile (SEP) -päiväkirjaa.
- IIEF-ED-pisteet 1-10 vierailulla 2 (PDE5i-huuhteen jälkeen)
- Vierailulla 2 (PDE5i-pesun jälkeen), SEP Q2, "Pystyisitkö työntämään peniksesi kumppanisi emättimeen?" vastasi "KYLLÄ" 0 - 50% ajasta.
- Visit 2:ssa, syyskuun 3. kysymys: "Kesitkö erektiosi riittävän pitkään onnistuakseen yhdynnässä?" vastasi "KYLLÄ" 0 - 25% ajasta.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi suuri lantionleikkaus tai lantion trauma, joka voi vaikuttaa erektiotoimintaan, kuten radikaali prostatektomia, radikaali kystectomia, peräsuolen leikkaus. Potilaat, joilla on aiempi TURP-leikkaus ilman iatrogeenisen ED:n jälkitauteja, voidaan ottaa mukaan.
- Kaikenlainen aikaisempi penisleikkaus paitsi ympärileikkaus ja kondyloman poisto, kuten peniksen pidentäminen, peniksen syöpäleikkaus, peniksen leikkaus, oksastus.
- Aikaisempi priapismi tai peniksen murtuma
- Aikaisempi lantion sädehoito.
- Epänormaali seerumin testosteronitaso määritellään arvoksi, joka on pienempi kuin 300 ng/dl (osoittaa hoitamattomasta hypogonadismista) tai yli 1197 ng/dl.
- Nykyinen tai aikaisempi hormonien käyttö, muu kuin määrätty testosteroni, klomifeeni tai kilpirauhaslääkitys. Potilaat, jotka ovat aiemmin käyttäneet tai ovat saaneet hormonaalista hoitoa eturauhassyövän hoitoon, ovat myös poissuljettuja.
- ED johtuu pääasiassa psykogeenisista tekijöistä.
- Peyronien tauti tai peniksen kaarevuus, joka vaikuttaa negatiivisesti seksuaaliseen toimintaan.
- Potilaat, joille on istutettu sydämen tai ei-sydämen sähkölaitteita.
- Avohaava tai mikä tahansa anatominen tai neurologinen poikkeavuus hoidettavalla alueella.
- Hallitsematon diabetes mellitus, jonka glukoosi on > 200 mg/dl (kerran tai useammin viikossa viimeisen kuukauden aikana ennen työhönottoa tai seulontaverikokeen aikana).
- Potilaat, joilla on yleistynyt polyneuropatia tai neurologiset sairaudet syystä riippumatta, kuten vaikea diabetes, multippeliskleroosi tai Parkinsonin tauti.
- Kieltäytyminen keskeyttämästä ED-hoitoa tutkimuksen ajaksi. Potilaat, jotka käyttävät Tadalafiilia BPH:n (hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun) hoitoon, suljetaan myös pois.
- Miehiä ei pidetty tarpeeksi terveinä osallistumaan seksuaaliseen toimintaan.
- Mikä tahansa tila tai käyttäytyminen, joka osoittaa päätutkijalle, että tutkittava ei todennäköisesti ole tutkimusmenettelyjen ja vierailujen mukainen.
- Mikä tahansa terveyshistoria tai laboratoriotulos, joka osoittaa päätutkijalle, että koehenkilöllä on merkittävä sairaus, eikä hänen pitäisi osallistua tutkimukseen.
- Tunnettu allergia ultraäänigeelille. 18,. Mikä tahansa historiallinen merkittävä psykiatrinen sairaus, kuten kaksisuuntainen mielialahäiriö tai psykoosi, enemmän kuin yksi elinikäinen vakava masennusjakso, nykyinen kohtalainen tai vaikeampi masennus. Potilaat, jotka käyttävät tällä hetkellä SSRI:tä tai psykotrooppisia lääkkeitä, esim. sitalopraami (Celexa), escitalopraami (Lexapro, Cipralex), paroksetiini (Paxil, Seroxat), fluoksetiini (Prozac), fluvoksamiini (Luvox, Faverin), sertraliini (Zoloft, Lustral). (Klonopiini), Alpratsolaami (Xanax), Aripipratsoli (Ambilify), Klotsapiini (Clozaril), Risperidoni (Risperdal), Ketiapiini (Seroquel), Olantsapiini (Zyprexa) eivät myöskään kuulu.
19. Kumppanit, jotka ovat alle 18-vuotiaita, jotka imettävät, joiden tiedetään olevan raskaana seulonnassa, jotka haluavat tulla raskaaksi tutkimusjakson aikana, joilla on gynekologisia ongelmia, seksuaalinen toimintahäiriö tai vakava sairaus, joka rajoittaisi osallistuminen sukupuoliyhteyteen.
20. Aiemmat haittatapahtumat vasteena tadalafiiliin, jotka estäisivät potilaan noudattamasta tutkimusprotokollaa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Aktiivinen käsivarsi 1
|
Potilaat saavat shokkiaaltohoitoja (12 hoitokertaa kaikille koehenkilöille, 5000 shokkiaaltoa kullakin hoitokerralla, energiatasolla 7), kolme kertaa viikossa (yhteensä 4 viikkoa) ilman hoitoväliä.
Alkaen ensimmäisestä LiST-istunnosta ja päättyen LiST-istuntojen viimeiselle viikolle, koehenkilöt saavat Tadalafiilia 5 mg 4 viikon ajan päivittäin.
Kokonaishoitojakso = 4 viikkoa.
|
|
Active Comparator: Aktiivinen käsivarsi 2
|
Potilaat saavat shokkiaaltohoitoja (12 hoitokertaa kaikille koehenkilöille, 5000 shokkiaaltoa kullakin hoitokerralla, energiatasolla 7), kolme kertaa viikossa (yhteensä 4 viikkoa) ilman hoitoväliä.
Alkaen ensimmäisestä LiST-istunnosta ja päättyen LiST-istuntojen viimeiselle viikolle, koehenkilöt saavat Tadalafiilia 5 mg 4 viikon ajan päivittäin.
Kokonaishoitojakso = 4 viikkoa.
|
|
Huijausvertailija: Sham Arm
|
Potilaat saavat näennäisiskuaaltohoitoa (12 hoitokertaa kaikille koehenkilöille, 5 000 shokkiaaltoa jokaisessa istunnossa, energiatasolla 7) käyttämällä vale-anturia, joka on identtinen aktiivisten koettimien kanssa, kolme kertaa viikossa (yhteensä 4 viikkoa) ilman hoitoväliä.
Alkaen ensimmäisestä LiST-istunnosta ja päättyen LiST-istuntojen viimeiselle viikolle, koehenkilöt saavat Tadalafiilia 5 mg 4 viikon ajan päivittäin.
Kokonaishoitojakso = 4 viikkoa.
IIEF-ED-alue arvioidaan vierailulla 1 ja sen seurauksena lähtötilanteessa ja kaikissa seurantakäynneissä yhdessä SEP-päiväkirjojen kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ryhmien välinen ero kansainvälisen erektioindeksin (IIEF) erektiofunktion (EF) pistemäärän muutoksessa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikon seurantakäynti
|
IIEF-kyselyn EF-alue täytetään.IIEF-EF koostuu IIEF-kyselylomakkeen kohdista 1,2,3,4,5,15.IIEF-EF-pisteiden mukaan erektiotoimintoja on viisi: 1 -10 (vaikea erektiohäiriö), 11-16 (kohtalainen toimintahäiriö), 17-21 (lievä tai kohtalainen toimintahäiriö), 22-25 (lievä toimintahäiriö), 26-30 (ei toimintahäiriötä)
|
lähtötilanne ja 12 viikon seurantakäynti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ryhmien välinen ero kansainvälisen erektioindeksin (IIEF) erektiofunktion (EF) pistemäärän muutoksessa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 4 viikon seurantakäynti
|
IIEF-kyselyn EF-alue täytetään.IIEF-EF koostuu IIEF-kyselylomakkeen kohdista 1,2,3,4,5,15.IIEF-EF-pisteiden mukaan erektiotoimintoja on viisi: 1 -10 (vaikea erektiohäiriö), 11-16 (kohtalainen toimintahäiriö), 17-21 (lievä tai kohtalainen toimintahäiriö), 22-25 (lievä toimintahäiriö), 26-30 (ei toimintahäiriötä)
|
lähtötilanne ja 4 viikon seurantakäynti
|
|
Ryhmien välinen ero kansainvälisen erektioindeksin (IIEF) erektiofunktion (EF) pistemäärän muutoksessa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 16 viikon seurantakäynti
|
IIEF-kyselyn EF-alue täytetään.IIEF-EF koostuu IIEF-kyselylomakkeen kohdista 1,2,3,4,5,15.IIEF-EF-pisteiden mukaan erektiotoimintoja on viisi: 1 -10 (vaikea erektiohäiriö), 11-16 (kohtalainen toimintahäiriö), 17-21 (lievä tai kohtalainen toimintahäiriö), 22-25 (lievä toimintahäiriö), 26-30 (ei toimintahäiriötä)
|
lähtötilanne ja 16 viikon seurantakäynti
|
|
Muutos seksuaalisen kohtaamisen profiilin kysymyksen 3 (SEP3) pisteissä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 4 viikon seurantakäynti
|
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka vastaavat KYLLÄ SEP-kyselyn kysymykseen 3, raportoidaan. Sexual Encounter Profile (SEP) on lokipäiväkirja, joka täytetään jokaisen seksiyrityksen jälkeen ja tarjoaa tietoa siitä, oliko erektio tarpeeksi vaikea läpäistä (SEP 2), vai onko se ylläpidetty loppuun (SEP 3) tai tyydyttävä seksuaalinen kokemus (SEP 4).
SEP 3:n tarkka kysymys on "Kestikö erektiosi tarpeeksi kauan, jotta pääsisit onnistuneeseen yhdyntään?"
|
lähtötilanne ja 4 viikon seurantakäynti
|
|
Muutos seksuaalisen kohtaamisen profiilin kysymyksen 3 (SEP3) pisteissä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikon seurantakäynti
|
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka vastaavat KYLLÄ SEP-kyselyn kysymykseen 3, raportoidaan. Sexual Encounter Profile (SEP) on lokipäiväkirja, joka täytetään jokaisen seksiyrityksen jälkeen ja tarjoaa tietoa siitä, oliko erektio tarpeeksi vaikea läpäistä (SEP 2), vai onko se ylläpidetty loppuun (SEP 3) tai tyydyttävä seksuaalinen kokemus (SEP 4).
SEP 3:n tarkka kysymys on "Kestikö erektiosi tarpeeksi kauan, jotta pääsisit onnistuneeseen yhdyntään?"
|
lähtötilanne ja 12 viikon seurantakäynti
|
|
Muutos seksuaalisen kohtaamisen profiilin kysymyksen 3 (SEP3) pisteissä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 16 viikon seurantakäynti
|
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka vastaavat KYLLÄ SEP-kyselyn kysymykseen 3, raportoidaan. Sexual Encounter Profile (SEP) on lokipäiväkirja, joka täytetään jokaisen seksiyrityksen jälkeen ja tarjoaa tietoa siitä, oliko erektio tarpeeksi vaikea läpäistä (SEP 2), vai onko se ylläpidetty loppuun (SEP 3) tai tyydyttävä seksuaalinen kokemus (SEP 4).
SEP 3:n tarkka kysymys on "Kestikö erektiosi tarpeeksi kauan, jotta pääsisit onnistuneeseen yhdyntään?"
|
lähtötilanne ja 16 viikon seurantakäynti
|
|
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia
Aikaikkuna: 20 viikkoa
|
Mahdolliset hoitoon liittyvät haittatapahtumat raportoidaan ensimmäisen LI-ESWT-istunnon jälkeen ja 16 viikon seurantajakson aikana
|
20 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10673/2018
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Dornier Aries2 LiST -laite + 5 mg Tadalafiilia (1)
-
Cairo UniversityTuntematon