Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Matalaintensiteettinen Shockwaves-hoito + Tadalafiili 5mg vaikeiden erektiohäiriöiden hoitoon

keskiviikko 4. toukokuuta 2022 päivittänyt: Dimitrios Hatzichristou, Institute for the Study of Urological Diseases, Greece

Matalan intensiteetin shokkiaaltoterapia, annettuna yhdessä Tadalafiilin 5 mg:n kanssa vaikean, vaskulogeenisen erektiohäiriön hoitoon: todisteisiin perustuvan protokollan validointi satunnaistetussa, valekontrolloidussa tutkimuksessa

Tämä on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, valekontrolloitu, 3 rinnakkaishaarainen kliininen tutkimus. Kaikki potilaat ovat PDE5I-käyttäjiä tai entisiä käyttäjiä. Yhden kuukauden pesujakson jälkeen ED-potilaat seulotaan, jotta satunnaistetaan 51 miestä, joilla on vaskulogeeninen ED. Potilaat satunnaistetaan kolmeen ryhmään (17 potilasta kussakin ryhmässä) saamaan shokkiaaltohoitoja (12 hoitokertaa kaikille koehenkilöille, 5 000 shokkiaaltoa kullakin hoitokerralla, energiatasolla 7), kolme kertaa viikossa (yhteensä 4 viikkoa) ilman hoitoväliä. . Yksi ryhmä on valekontrolli energiatasolla 7, kun taas 2 ryhmää saavat aktiivista hoitoa. Tutkimuksessa käytetään kolmea identtistä standardikoetinta (koettimet A, B, C), joista 2 aktiivista ja yksi vale. Alkaen ensimmäisestä LiST-istunnosta ja päättyen LiST-istuntojen viimeiselle viikolle, koehenkilöt saavat Tadalafiilia 5 mg 4 viikon ajan päivittäin. Kokonaishoitojakso = 4 viikkoa. IIEF-ED-alue arvioidaan vierailulla 1 ja sen seurauksena lähtötilanteessa ja kaikissa seurantakäynneissä yhdessä SEP-päiväkirjojen kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

51

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Paraskevi Kapoteli
  • Puhelinnumero: +30 2310963105
  • Sähköposti: pkapotel@auth.gr

Opiskelupaikat

      • Thessaloniki, Kreikka, 54621
        • Rekrytointi
        • G.Gennimatas Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Paraskevi Kapoteli
          • Puhelinnumero: +30 6948581395
          • Sähköposti: pkapotel@auth.gr
        • Päätutkija:
          • Dimitrios Hatzichristou, Prof.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

36 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Suostumus osallistumiseen.
  2. Ikä 40-70 vuotta.
  3. Seksuaalisesti aktiivinen vakaassa heteroseksuaalisessa suhteessa, joka kestää yli kolme kuukautta.
  4. Erektiohäiriö vähintään 6 kuukautta.
  5. Seulonnassa diagnosoitu vaskulogeeniseksi erektiohäiriöksi seksuaalihistorian perusteella.
  6. Osittainen vaste suurimmalle PDE5i-annokselle
  7. Suostut keskeyttämään kaikki muut ED-hoidot, lukuun ottamatta määrättyjä tutkimushoitoja, tutkimuksen ajaksi.
  8. Hyväksy, että yrität seksiä ja dokumentoi tulos käyttämällä Sexual Encounter Profile (SEP) -profiilia vähintään 4 kertaa viimeisten 4 viikon aikana ennen käyntiä 2/satunnaistamista, 1 kuukauden seurantaa, 3 kuukauden seurantaa ja 4 kuukauden seurantaa ilman, että olet alijäämäinen. alkoholin tai huumeiden vaikutuksesta. Hyväksy tulosten dokumentointi käyttämällä Sexual Encounter Profile (SEP) -päiväkirjaa.
  9. IIEF-ED-pisteet 1-10 vierailulla 2 (PDE5i-huuhteen jälkeen)
  10. Vierailulla 2 (PDE5i-pesun jälkeen), SEP Q2, "Pystyisitkö työntämään peniksesi kumppanisi emättimeen?" vastasi "KYLLÄ" 0 - 50% ajasta.
  11. Visit 2:ssa, syyskuun 3. kysymys: "Kesitkö erektiosi riittävän pitkään onnistuakseen yhdynnässä?" vastasi "KYLLÄ" 0 - 25% ajasta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiempi suuri lantionleikkaus tai lantion trauma, joka voi vaikuttaa erektiotoimintaan, kuten radikaali prostatektomia, radikaali kystectomia, peräsuolen leikkaus. Potilaat, joilla on aiempi TURP-leikkaus ilman iatrogeenisen ED:n jälkitauteja, voidaan ottaa mukaan.
  2. Kaikenlainen aikaisempi penisleikkaus paitsi ympärileikkaus ja kondyloman poisto, kuten peniksen pidentäminen, peniksen syöpäleikkaus, peniksen leikkaus, oksastus.
  3. Aikaisempi priapismi tai peniksen murtuma
  4. Aikaisempi lantion sädehoito.
  5. Epänormaali seerumin testosteronitaso määritellään arvoksi, joka on pienempi kuin 300 ng/dl (osoittaa hoitamattomasta hypogonadismista) tai yli 1197 ng/dl.
  6. Nykyinen tai aikaisempi hormonien käyttö, muu kuin määrätty testosteroni, klomifeeni tai kilpirauhaslääkitys. Potilaat, jotka ovat aiemmin käyttäneet tai ovat saaneet hormonaalista hoitoa eturauhassyövän hoitoon, ovat myös poissuljettuja.
  7. ED johtuu pääasiassa psykogeenisista tekijöistä.
  8. Peyronien tauti tai peniksen kaarevuus, joka vaikuttaa negatiivisesti seksuaaliseen toimintaan.
  9. Potilaat, joille on istutettu sydämen tai ei-sydämen sähkölaitteita.
  10. Avohaava tai mikä tahansa anatominen tai neurologinen poikkeavuus hoidettavalla alueella.
  11. Hallitsematon diabetes mellitus, jonka glukoosi on > 200 mg/dl (kerran tai useammin viikossa viimeisen kuukauden aikana ennen työhönottoa tai seulontaverikokeen aikana).
  12. Potilaat, joilla on yleistynyt polyneuropatia tai neurologiset sairaudet syystä riippumatta, kuten vaikea diabetes, multippeliskleroosi tai Parkinsonin tauti.
  13. Kieltäytyminen keskeyttämästä ED-hoitoa tutkimuksen ajaksi. Potilaat, jotka käyttävät Tadalafiilia BPH:n (hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun) hoitoon, suljetaan myös pois.
  14. Miehiä ei pidetty tarpeeksi terveinä osallistumaan seksuaaliseen toimintaan.
  15. Mikä tahansa tila tai käyttäytyminen, joka osoittaa päätutkijalle, että tutkittava ei todennäköisesti ole tutkimusmenettelyjen ja vierailujen mukainen.
  16. Mikä tahansa terveyshistoria tai laboratoriotulos, joka osoittaa päätutkijalle, että koehenkilöllä on merkittävä sairaus, eikä hänen pitäisi osallistua tutkimukseen.
  17. Tunnettu allergia ultraäänigeelille. 18,. Mikä tahansa historiallinen merkittävä psykiatrinen sairaus, kuten kaksisuuntainen mielialahäiriö tai psykoosi, enemmän kuin yksi elinikäinen vakava masennusjakso, nykyinen kohtalainen tai vaikeampi masennus. Potilaat, jotka käyttävät tällä hetkellä SSRI:tä tai psykotrooppisia lääkkeitä, esim. sitalopraami (Celexa), escitalopraami (Lexapro, Cipralex), paroksetiini (Paxil, Seroxat), fluoksetiini (Prozac), fluvoksamiini (Luvox, Faverin), sertraliini (Zoloft, Lustral). (Klonopiini), Alpratsolaami (Xanax), Aripipratsoli (Ambilify), Klotsapiini (Clozaril), Risperidoni (Risperdal), Ketiapiini (Seroquel), Olantsapiini (Zyprexa) eivät myöskään kuulu.

19. Kumppanit, jotka ovat alle 18-vuotiaita, jotka imettävät, joiden tiedetään olevan raskaana seulonnassa, jotka haluavat tulla raskaaksi tutkimusjakson aikana, joilla on gynekologisia ongelmia, seksuaalinen toimintahäiriö tai vakava sairaus, joka rajoittaisi osallistuminen sukupuoliyhteyteen.

20. Aiemmat haittatapahtumat vasteena tadalafiiliin, jotka estäisivät potilaan noudattamasta tutkimusprotokollaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Aktiivinen käsivarsi 1
Potilaat saavat shokkiaaltohoitoja (12 hoitokertaa kaikille koehenkilöille, 5000 shokkiaaltoa kullakin hoitokerralla, energiatasolla 7), kolme kertaa viikossa (yhteensä 4 viikkoa) ilman hoitoväliä. Alkaen ensimmäisestä LiST-istunnosta ja päättyen LiST-istuntojen viimeiselle viikolle, koehenkilöt saavat Tadalafiilia 5 mg 4 viikon ajan päivittäin. Kokonaishoitojakso = 4 viikkoa.
Active Comparator: Aktiivinen käsivarsi 2
Potilaat saavat shokkiaaltohoitoja (12 hoitokertaa kaikille koehenkilöille, 5000 shokkiaaltoa kullakin hoitokerralla, energiatasolla 7), kolme kertaa viikossa (yhteensä 4 viikkoa) ilman hoitoväliä. Alkaen ensimmäisestä LiST-istunnosta ja päättyen LiST-istuntojen viimeiselle viikolle, koehenkilöt saavat Tadalafiilia 5 mg 4 viikon ajan päivittäin. Kokonaishoitojakso = 4 viikkoa.
Huijausvertailija: Sham Arm
Potilaat saavat näennäisiskuaaltohoitoa (12 hoitokertaa kaikille koehenkilöille, 5 000 shokkiaaltoa jokaisessa istunnossa, energiatasolla 7) käyttämällä vale-anturia, joka on identtinen aktiivisten koettimien kanssa, kolme kertaa viikossa (yhteensä 4 viikkoa) ilman hoitoväliä. Alkaen ensimmäisestä LiST-istunnosta ja päättyen LiST-istuntojen viimeiselle viikolle, koehenkilöt saavat Tadalafiilia 5 mg 4 viikon ajan päivittäin. Kokonaishoitojakso = 4 viikkoa. IIEF-ED-alue arvioidaan vierailulla 1 ja sen seurauksena lähtötilanteessa ja kaikissa seurantakäynneissä yhdessä SEP-päiväkirjojen kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhmien välinen ero kansainvälisen erektioindeksin (IIEF) erektiofunktion (EF) pistemäärän muutoksessa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikon seurantakäynti
IIEF-kyselyn EF-alue täytetään.IIEF-EF koostuu IIEF-kyselylomakkeen kohdista 1,2,3,4,5,15.IIEF-EF-pisteiden mukaan erektiotoimintoja on viisi: 1 -10 (vaikea erektiohäiriö), 11-16 (kohtalainen toimintahäiriö), 17-21 (lievä tai kohtalainen toimintahäiriö), 22-25 (lievä toimintahäiriö), 26-30 (ei toimintahäiriötä)
lähtötilanne ja 12 viikon seurantakäynti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhmien välinen ero kansainvälisen erektioindeksin (IIEF) erektiofunktion (EF) pistemäärän muutoksessa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 4 viikon seurantakäynti
IIEF-kyselyn EF-alue täytetään.IIEF-EF koostuu IIEF-kyselylomakkeen kohdista 1,2,3,4,5,15.IIEF-EF-pisteiden mukaan erektiotoimintoja on viisi: 1 -10 (vaikea erektiohäiriö), 11-16 (kohtalainen toimintahäiriö), 17-21 (lievä tai kohtalainen toimintahäiriö), 22-25 (lievä toimintahäiriö), 26-30 (ei toimintahäiriötä)
lähtötilanne ja 4 viikon seurantakäynti
Ryhmien välinen ero kansainvälisen erektioindeksin (IIEF) erektiofunktion (EF) pistemäärän muutoksessa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 16 viikon seurantakäynti
IIEF-kyselyn EF-alue täytetään.IIEF-EF koostuu IIEF-kyselylomakkeen kohdista 1,2,3,4,5,15.IIEF-EF-pisteiden mukaan erektiotoimintoja on viisi: 1 -10 (vaikea erektiohäiriö), 11-16 (kohtalainen toimintahäiriö), 17-21 (lievä tai kohtalainen toimintahäiriö), 22-25 (lievä toimintahäiriö), 26-30 (ei toimintahäiriötä)
lähtötilanne ja 16 viikon seurantakäynti
Muutos seksuaalisen kohtaamisen profiilin kysymyksen 3 (SEP3) pisteissä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 4 viikon seurantakäynti
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka vastaavat KYLLÄ SEP-kyselyn kysymykseen 3, raportoidaan. Sexual Encounter Profile (SEP) on lokipäiväkirja, joka täytetään jokaisen seksiyrityksen jälkeen ja tarjoaa tietoa siitä, oliko erektio tarpeeksi vaikea läpäistä (SEP 2), vai onko se ylläpidetty loppuun (SEP 3) tai tyydyttävä seksuaalinen kokemus (SEP 4). SEP 3:n tarkka kysymys on "Kestikö erektiosi tarpeeksi kauan, jotta pääsisit onnistuneeseen yhdyntään?"
lähtötilanne ja 4 viikon seurantakäynti
Muutos seksuaalisen kohtaamisen profiilin kysymyksen 3 (SEP3) pisteissä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 viikon seurantakäynti
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka vastaavat KYLLÄ SEP-kyselyn kysymykseen 3, raportoidaan. Sexual Encounter Profile (SEP) on lokipäiväkirja, joka täytetään jokaisen seksiyrityksen jälkeen ja tarjoaa tietoa siitä, oliko erektio tarpeeksi vaikea läpäistä (SEP 2), vai onko se ylläpidetty loppuun (SEP 3) tai tyydyttävä seksuaalinen kokemus (SEP 4). SEP 3:n tarkka kysymys on "Kestikö erektiosi tarpeeksi kauan, jotta pääsisit onnistuneeseen yhdyntään?"
lähtötilanne ja 12 viikon seurantakäynti
Muutos seksuaalisen kohtaamisen profiilin kysymyksen 3 (SEP3) pisteissä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 16 viikon seurantakäynti
Niiden koehenkilöiden prosenttiosuus, jotka vastaavat KYLLÄ SEP-kyselyn kysymykseen 3, raportoidaan. Sexual Encounter Profile (SEP) on lokipäiväkirja, joka täytetään jokaisen seksiyrityksen jälkeen ja tarjoaa tietoa siitä, oliko erektio tarpeeksi vaikea läpäistä (SEP 2), vai onko se ylläpidetty loppuun (SEP 3) tai tyydyttävä seksuaalinen kokemus (SEP 4). SEP 3:n tarkka kysymys on "Kestikö erektiosi tarpeeksi kauan, jotta pääsisit onnistuneeseen yhdyntään?"
lähtötilanne ja 16 viikon seurantakäynti
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia
Aikaikkuna: 20 viikkoa
Mahdolliset hoitoon liittyvät haittatapahtumat raportoidaan ensimmäisen LI-ESWT-istunnon jälkeen ja 16 viikon seurantajakson aikana
20 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Dornier Aries2 LiST -laite + 5 mg Tadalafiilia (1)

Tilaa