Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lågintensiv stötvågsterapi + Tadalafil 5mg för behandling av svår erektil dysfunktion

4 maj 2022 uppdaterad av: Dimitrios Hatzichristou, Institute for the Study of Urological Diseases, Greece

Lågintensiv stötvågsterapi administrerad tillsammans med Tadalafil 5 mg för behandling av allvarlig, vaskulogen erektil dysfunktion: Validering av ett evidensbaserat protokoll i en randomiserad, skenkontrollerad studie

Detta är en randomiserad, dubbelblind, skenkontrollerad, 3 parallella armar, klinisk prövning. Alla patienter kommer att vara PDE5I-användare eller före detta användare. Efter 1 månads uttvättningsperiod kommer ED-patienter att screenas för att randomisera 51 män med vaskulogen ED. Patienterna kommer att randomiseras i 3 grupper (17 försökspersoner i varje grupp) för att få stötvågsbehandlingar (12 sessioner för alla försökspersoner, 5000 stötvågor vid varje session, på energinivå 7), tre gånger i veckan (totalt 4 veckor) utan behandlingsintervall . En grupp kommer att vara skenkontroll på energinivå 7 medan 2 grupper kommer att få aktiv behandling. Tre identiska standardsonder (sonder A, B, C) kommer att användas för studien, 2 av dem aktiva och en sken. Från och med den första LiST-sessionen och slutar den sista veckan av LiST-sessionerna kommer försökspersonerna att få Tadalafil 5 mg under 4 veckor dagligen. Total behandlingstid = 4 veckor. IIEF-ED-domänen kommer att utvärderas vid besök 1 och följaktligen vid baslinjen och alla uppföljningsbesök tillsammans med SEP-dagböckerna.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

51

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Paraskevi Kapoteli
  • Telefonnummer: +30 2310963105
  • E-post: pkapotel@auth.gr

Studieorter

      • Thessaloniki, Grekland, 54621
        • Rekrytering
        • G.Gennimatas Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Dimitrios Hatzichristou, Prof.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

36 år till 66 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Samtycke att delta.
  2. Ålder 40-70 år.
  3. Sexuellt aktiv i ett stabilt heterosexuellt förhållande av mer än tre månaders varaktighet.
  4. Närvaro av erektil dysfunktion i minst 6 månader.
  5. Vid screening, diagnostiserats som vaskulogen erektil dysfunktion baserat på sexuell historia.
  6. Partiell respons på högsta dosen av PDE5i
  7. Gå med på att avbryta alla andra ED-terapier, förutom de tilldelade studiebehandlingarna, under hela studien.
  8. Gå med på att försöka samlag och dokumentera resultatet med hjälp av Sexual Encounter Profile (SEP) minst 4 gånger under de senaste 4 veckorna före besök 2/randomisering, 1 månads uppföljning, 3 månaders uppföljning och 4 månaders uppföljning utan att vara under påverkan av alkohol eller rekreationsdroger. Gå med på att dokumentera resultatet med hjälp av Sexual Encounter Profile (SEP) dagbok.
  9. IIEF-ED poäng 1-10 vid besök 2 (efter PDE5i wasout)
  10. Vid besök 2 (efter tvättning av PDE5i), SEP Q2, "Kunde du föra in din penis i din partners vagina?" svarade "JA" 0 - 50% av gångerna.
  11. Vid besök 2, SEP Q3, "varade din erektion tillräckligt länge för att du skulle ha framgångsrikt samlag?" svarade "JA" 0 - 25% av gångerna.

Exklusions kriterier:

  1. Tidigare större bäckenkirurgi eller bäckentrauma som kan påverka erektil funktion, såsom radikal prostatektomi, radikal cystektomi, rektalkirurgi. Patienter med tidigare TURP-operation utan följdsjukdomar av iatrogen ED kan inkluderas.
  2. Tidigare peniskirurgi av något slag förutom omskärelse och kondylomborttagning, såsom penisförlängning, peniscancerkirurgi, penisplikation, transplantation.
  3. Tidigare historia av priapism eller penisfraktur
  4. Tidigare strålbehandling mot bäcken.
  5. Onormal serumtestosteronnivå definierad som ett värde lägre än 300 ng/dL (indikerande på obehandlad hypogonadism), eller högre än 1197 ng/dL.
  6. Aktuell eller tidigare hormonanvändning, annat än ordinerat testosteron, klomifen eller sköldkörtelmedicin. Försökspersoner med tidigare eller nuvarande användning av hormonbehandling för prostatacancer är också uteslutna.
  7. ED på grund av främst psykogena faktorer.
  8. Peyronies sjukdom eller peniskrökning som negativt påverkar sexuell aktivitet.
  9. Patienter med hjärt- eller icke-kardiella elektriska apparater implanterade.
  10. Öppna sår eller andra anatomiska eller neurologiska avvikelser i behandlingsområdet.
  11. Okontrollerad diabetes mellitus med glukos >200 mg/dL (en eller flera gånger/vecka under den sista månaden före rekrytering, eller under screening av blodprov).
  12. Patienter med generaliserad polyneuropati, eller neurologiska tillstånd oavsett orsak, såsom svår diabetes, multipel skleros eller Parkinsons sjukdom.
  13. Vägra att avbryta ED-behandling under studietiden. Försökspersoner som använder Tadalafil som behandling för BPH (benign prostatahyperplasi) kommer också att uteslutas.
  14. Män ansågs inte vara friska nog att delta i sexuell aktivitet.
  15. Alla tillstånd eller beteenden som indikerar för huvudutredaren att försökspersonen sannolikt inte kommer att följa studieprocedurer och besök.
  16. Varje hälsoanamnes eller laboratorieresultat som indikerar för huvudutredaren att försökspersonen har ett betydande medicinskt tillstånd och inte bör delta i studien.
  17. Känd allergi mot ultraljudsgel. 18,. Varje historia av betydande psykiatrisk sjukdom, såsom bipolär sjukdom eller psykos, mer än en livslång episod av allvarlig depression, aktuell depression av måttlig eller större svårighetsgrad. Patienter som för närvarande använder SSRI eller psykotropa läkemedel, t.ex. Citalopram (Celexa), Escitalopram (Lexapro, Cipralex), Paroxetin (Paxil, Seroxat), Fluoxetin (Prozac), Fluvoxamin (Luvox, Faverin), Sertralin (Zoloft, Lustral), Clonazepam (Klonopin), Alprazolam (Xanax), Aripiprazol (Ambilify), Clozapin (Clozaril), Risperidon (Risperdal), Quetiapin (Seroquel), Olanzapin (Zyprexa) är också uteslutna.

19. Partner som är < 18 år gamla, som ammar, som är kända för att vara gravida vid screening, som önskar bli gravida under studieperioden, som har några gynekologiska problem, sexuell dysfunktion eller allvarliga medicinska tillstånd som skulle begränsa deltagande i sexuellt umgänge.

20. Historik med biverkningar som svar på tadalafil, vilket skulle förhindra patientens överensstämmelse med studieprotokollet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Aktiv arm 1
Patienterna kommer att få stötvågsbehandlingar (12 sessioner för alla försökspersoner, 5000 stötvågor vid varje session, på energinivå 7), tre gånger i veckan (totalt 4 veckor) utan behandlingsintervall. Från och med den första LiST-sessionen och slutar den sista veckan av LiST-sessionerna kommer försökspersonerna att få Tadalafil 5 mg under 4 veckor dagligen. Total behandlingstid = 4 veckor.
Aktiv komparator: Aktiv arm 2
Patienterna kommer att få stötvågsbehandlingar (12 sessioner för alla försökspersoner, 5000 stötvågor vid varje session, på energinivå 7), tre gånger i veckan (totalt 4 veckor) utan behandlingsintervall. Från och med den första LiST-sessionen och slutar den sista veckan av LiST-sessionerna kommer försökspersonerna att få Tadalafil 5 mg under 4 veckor dagligen. Total behandlingstid = 4 veckor.
Sham Comparator: Sham Arm
Patienterna kommer att få sken-chockvågsbehandling (12 sessioner för alla försökspersoner, 5000 chockvågor vid varje session, på energinivå 7) med hjälp av en skensond som är identisk med aktiva sonder, tre gånger i veckan (totalt 4 veckor) utan behandlingsintervall. Från och med den första LiST-sessionen och slutar den sista veckan av LiST-sessionerna kommer försökspersonerna att få Tadalafil 5 mg under 4 veckor dagligen. Total behandlingstid = 4 veckor. IIEF-ED-domänen kommer att utvärderas vid besök 1 och följaktligen vid baslinjen och alla uppföljningsbesök tillsammans med SEP-dagböckerna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnaden mellan grupperna i förändringen av domänpoängen för erektil funktion (EF) i International Index of Erectile (IIEF)
Tidsram: baslinje och 12 veckors uppföljningsbesök
EF-domänen i IIEF-frågeformuläret kommer att fyllas i. IIEF-EF består av punkterna 1,2,3,4,5,15 i IIEF-frågeformuläret. Enligt poängen för iIEF-EF finns det fem kategorier av erektil funktion: 1 -10 (Svår erektil dysfunktion), 11-16 (Måttlig dysfunktion), 17-21 (Lätt till måttlig dysfunktion), 22-25 (Lätt dysfunktion), 26-30 (Ingen dysfunktion)
baslinje och 12 veckors uppföljningsbesök

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnaden mellan grupperna i förändringen av domänpoängen för erektil funktion (EF) i International Index of Erectile (IIEF)
Tidsram: baslinje och 4 veckors uppföljningsbesök
EF-domänen i IIEF-frågeformuläret kommer att fyllas i. IIEF-EF består av punkterna 1,2,3,4,5,15 i IIEF-frågeformuläret. Enligt poängen för iIEF-EF finns det fem kategorier av erektil funktion: 1 -10 (Svår erektil dysfunktion), 11-16 (Måttlig dysfunktion), 17-21 (Lätt till måttlig dysfunktion), 22-25 (Lätt dysfunktion), 26-30 (Ingen dysfunktion)
baslinje och 4 veckors uppföljningsbesök
Skillnaden mellan grupperna i förändringen av domänpoängen för erektil funktion (EF) i International Index of Erectile (IIEF)
Tidsram: baslinje och 16 veckors uppföljningsbesök
EF-domänen i IIEF-frågeformuläret kommer att fyllas i. IIEF-EF består av punkterna 1,2,3,4,5,15 i IIEF-frågeformuläret. Enligt poängen för iIEF-EF finns det fem kategorier av erektil funktion: 1 -10 (Svår erektil dysfunktion), 11-16 (Måttlig dysfunktion), 17-21 (Lätt till måttlig dysfunktion), 22-25 (Lätt dysfunktion), 26-30 (Ingen dysfunktion)
baslinje och 16 veckors uppföljningsbesök
Förändring i Sexual Encounter Profile Question 3 (SEP3) poäng
Tidsram: baslinje och 4-veckors uppföljningsbesök
Procentandelen av försökspersonerna som svarar ''JA'' i fråga 3 i SEP-enkäten kommer att rapporteras. Sexual Encounter Profile (SEP) är en loggdagbok som fylls i efter varje sexuellt försök, som ger information om huruvida erektionen var tillräckligt svår att tränga igenom (SEP 2), eller om det bibehölls för slutförande (SEP 3) eller en tillfredsställande sexuell upplevelse (SEP 4). 3 SEP exakta frågan är "Har din erektion varade tillräckligt länge för att du skulle ha framgångsrikt samlag?"
baslinje och 4-veckors uppföljningsbesök
Förändring i Sexual Encounter Profile Question 3 (SEP3) poäng
Tidsram: baslinje och 12 veckors uppföljningsbesök
Procentandelen av försökspersonerna som svarar ''JA'' i fråga 3 i SEP-enkäten kommer att rapporteras. Sexual Encounter Profile (SEP) är en loggdagbok som fylls i efter varje sexuellt försök, som ger information om huruvida erektionen var tillräckligt svår att tränga igenom (SEP 2), eller om det bibehölls för slutförande (SEP 3) eller en tillfredsställande sexuell upplevelse (SEP 4). 3 SEP exakta frågan är "Har din erektion varade tillräckligt länge för att du skulle ha framgångsrikt samlag?"
baslinje och 12 veckors uppföljningsbesök
Förändring i Sexual Encounter Profile Question 3 (SEP3) poäng
Tidsram: baslinje och 16 veckors uppföljningsbesök
Procentandelen av försökspersonerna som svarar ''JA'' i fråga 3 i SEP-enkäten kommer att rapporteras. Sexual Encounter Profile (SEP) är en loggdagbok som fylls i efter varje sexuellt försök, som ger information om huruvida erektionen var tillräckligt svår att tränga igenom (SEP 2), eller om det bibehölls för slutförande (SEP 3) eller en tillfredsställande sexuell upplevelse (SEP 4). 3 SEP exakta frågan är "Har din erektion varade tillräckligt länge för att du skulle ha framgångsrikt samlag?"
baslinje och 16 veckors uppföljningsbesök
Antal patienter med behandlingsrelaterade biverkningar
Tidsram: 20 veckor
Potentiella behandlingsrelaterade biverkningar efter den första LI-ESWT-sessionen och under den 16 veckor långa uppföljningsperioden kommer att rapporteras
20 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 augusti 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

22 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Erektil dysfunktion

Kliniska prövningar på Dornier Aries2 LiST-enhet + 5mg Tadalafil (1)

Prenumerera