Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rekisteri potilaista, joilla on akuutti/subakuutti tyypin B aorttaleikkaus, jotka on hoidettu STABILISE-tekniikalla (STABILISE) (STABILISE)

keskiviikko 14. tammikuuta 2026 päivittänyt: Germano Melissano, IRCCS San Raffaele

Lääkärin aloittama, kansainvälinen, monikeskus, tuleva ja retrospektiivinen, ei-satunnaistettu, havainnollinen rekisteri potilaista, joilla on akuutti/subakuutti tyypin B aortan dissektio ja joita hoidetaan STABILIZE-tekniikalla.

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida akuutin/subakuutin aortan dissektion STABILIZE-tekniikalla hoidettujen potilaiden tuloksia. Tulokset ja leikkauksen jälkeiset tapahtumat raportoidaan nykyisten endovaskulaarisen aortan korjausraportointistandardien mukaisesti, jotka on laatinut ja tarkistanut The Society for Vascular Surgery/American Association for Vascular Surgery (American Association for Vascular Surgery) ad hoc -komitea.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Netherlands
      • Maastricht, Netherlands, Alankomaat, 6229HX
        • Maastricht Heart+Vascular Center
    • Australia
      • Victoria Park, Australia, Australia, 3084
        • Austin Hospital Heidelberg
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3002
        • St Vincent's Private Hospital Melbourne
    • Brazil
      • Rio de Janeiro, Brazil, Brasilia, 22271-110
        • Centervasc-Rio
    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Espanja, 08036
        • Hospital Clinic De Barcelona
      • Florence, Italia
        • Ospedale San Giovanni di Dio
      • Sassari, Italia
        • Ospedale Civile SS. Annunziata
      • Verona, Italia, 37126
        • AOUI Verona
    • Italy
      • Lecco, Italy, Italia, 23900
        • ASST Lecco
      • Milan, Italy, Italia, 20132
        • IRCCS San Raffaele Hospital
      • Modena, Italy, Italia, 41124
        • AOU Modena
      • Roma, Italy, Italia, 00161
        • AOU Policlinico Umberto I
    • Hauptplatz
      • Neulengbach, Hauptplatz, Itävalta, 3040
        • Herz Im Zentrum
    • Portugal
      • Lisbon, Portugal, Portugali, 1600-209
        • Bristish Hospital XXI / Instituto Cardiovascular de Lisboa
    • France
      • Marseille, France, Ranska, 13385
        • Hopital De La Timone
    • Paris
      • Paris, Paris, Ranska, 75015
        • Hôpital Européen Georges Pompidou
    • Sweden
      • Malmo, Sweden, Ruotsi
        • University of Lund, General Hospital, Malmö
    • Franconia
      • Nuremberg, Franconia, Saksa, 90471
        • Klinikum Nurnberg Sud
    • Germany
      • Hamburg, Germany, Saksa, 55122
        • Johannes Gutenberg-University
    • Hamburg
      • Hamburg, Hamburg, Saksa, 20246
        • German Aortic Center Hamburg
    • North Rhine-Westphalia
      • Münster, North Rhine-Westphalia, Saksa, 48149
        • Universitätsklinikum Münster
      • Ankara, Turkki (Türkiye)
        • University School of Medicine Department of Cardiovascular Surgery
      • Hamilton, Uusi Seelanti
        • Waikato Hospital
    • London
      • Chelsea, London, Yhdistynyt kuningaskunta, SW3 6NP
        • Royal Brompton & Harefield NHS Foundation
      • London, London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 9RT
        • London Guy's & St Thomas' NHS Foundation Trust
    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Falk Cardiovascular Research Center
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06102
        • Hartford Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Yhdysvallat, 08103
        • Cooper University Health Care
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 55902
        • Mayo Clinic
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27514
        • UNC Hospitals
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97225
        • Providence Heart and Vascular Institute
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
        • Knight Cardiovascular Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

STABILIZE-tekniikalla hoidetut potilaat, joilla on akuutti/subakuutti tyypin B aortan dissektio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥ 18-vuotiaat potilaat;
  • Potilaat, joilla on akuutti (enintään kaksi viikkoa taudin alkamisesta) ja subakuutti (3–12 viikkoa puhkeamisesta) tyypin B dissektio proksimaalisella sopivalla leikkaamattomalla laskeutumisvyöhykkeellä aorttakaaressa tai laskevassa rintaaortassa (supraaorttassa) runkojen haarautumista voidaan käyttää riittävän proksimaalisen laskeutumisvyöhykkeen saamiseksi);
  • Vatsa-aortan aortan kokonaishalkaisija (suprakeliakiasta infra-munuaiseen) ei saa ylittää 42 mm;
  • Potilaat, jotka voivat allekirjoittaa erityisen tietoisen suostumuksen tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on krooninen tyypin B aortan dissektio (yli 12 viikkoa taudin alkamisesta);
  • Potilaat, joilla on akuutti tyypin B aortan dissektio, joita ei ole hoidettu seuraavan hoitosuunnitelman mukaisesti;
  • Ei halua tai pysty noudattamaan seuranta-aikataulua;
  • Kyvyttömyys tai kieltäytyminen antamasta tietoon perustuvaa suostumusta;
  • Osallistuminen samanaikaisesti toiseen tutkimuslaitteeseen tai lääketutkimukseen;
  • Frank repeämä;
  • Systeeminen infektio (esim. sepsis);
  • Allergia ruostumattomalle teräkselle, polyesterille, juoteelle (tina, hopea), polypropeenille, nitinolille tai kullalle;
  • Hoitamaton varjoainereaktio, jota ei tutkijan mielestä voida esilääkittää riittävästi;
  • Kirurginen tai endovaskulaarinen AAA-korjaus 30 päivän sisällä ennen dissektion korjausta tai sen jälkeen;
  • Aiempi rintakehän endovaskulaarisen siirteen sijoitus;
  • Aiempi avoin korjaus, jossa on mukana laskeva rintaaorta, mukaan lukien munuaisaortta ja/tai kaari;
  • Interventio- ja/tai avoimet kirurgiset toimenpiteet (ei liity dissektioon) 30 päivän sisällä ennen dissektion korjausta tai sen jälkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
STABILIZE-menettelyn tekninen menestys
Aikaikkuna: 30 päivää
sisäelinten ja suoliluun valtimoiden läpinäkyvyys
30 päivää
Kliininen menestys
Aikaikkuna: 30 päivää
merkittävien haittatapahtumien puuttuminen (kuolleisuus, neurologiset komplikaatiot, kardiologiset komplikaatiot, hengityselinten komplikaatiot, suoliston iskemia
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Germano Melissano, MD, IRCCS San Raffaele Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa