- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03780452
Puristuskynsi tibiocalcaneaalisen artrodeesin hoitoon
Dynaamisen intramedullaarisen puristuskynnen käyttö tibiocalcaneaalisen artrodeesin hoitoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä ehdotus on MedShape Inc:n yhteistyö. Se on prospektiivinen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida kliinisiä tuloksia potilailla, joilla on tibiotalocalcaneal arthrodesis Dynamic Compression Intramedullary Nail (DynaNail) avulla. Suunnittelemme mukaan 30 potilasta. Laitteen määrittäminen on hoidon tarjoajan standardin, ei tutkimuksen tutkijan harkinnassa.
Potilaita, joilla on loppuvaiheen tibiotalaarinen (nilkka) ja talocalcaneal (subtalaarinen) niveltulehdus mistä tahansa syystä, pyydetään ilmoittautumaan tutkimukseen. Tietoisen suostumuksen jälkeen potilaita pyydetään täyttämään seuraavat potilaiden raportoimat tuloskyselylomakkeet (hoidon standardi kaikille jalka- ja nilkkaosaston potilaille): 100 mm VAS kipua varten, lyhyt muoto-36 (SF-36) ja jalka. ja Ankle Ability Measure (FAAM). Tietoisen suostumuksen jälkeen heidät määrätään leikkaukseen rutiininomaisesti. REDCap-tietokantaa käytetään mahdollistamaan online-tietojen syöttäminen.
Seuraavat kirurgisen toimenpiteen vaiheet ja seurannat ovat tavanomaista hoitoa Alabaman yliopistossa Birminghamissa. Kirurginen toimenpide sisältää sekä tibiotalaarisen että talocalcaneaalisen nivelen valmistelun millä tahansa lähestymistavalla (lateral, posterior, anterior with sinus tarsi). Täydentävän luusiirteen käyttö on hoitavan kirurgin harkinnan mukaan, mutta se on dokumentoitava. MedShape DynaNail asetetaan sitten valmistajan tekniikan mukaisesti. Potilas asetetaan lyhyeen jalkalastaan ja pidetään painottomana. Potilas kotiutetaan sairaalasta, kun hän on lääketieteellisesti valmis, ja seurantaan kahden viikon kuluttua.
Kahden viikon kuluttua potilas palaa klinikalle tavalliselle hoitokäynnille ja lasta poistetaan. Takajalan takajalan sivuttaisröntgenkuva otetaan ilman painoa, jotta voidaan arvioida puristuselementin liikemäärä. Tämä röntgenkuva ei ole hoidon standardi. Potilas sijoitetaan ei-painoon kantavaan kipsiin. Potilasta pyydetään palaamaan kahden viikon kuluttua (4 viikkoa leikkauksen jälkeen). Tämä käynti ei ole hoidon standardi. Tässä vaiheessa otetaan toinen ei-painoinen lateraalinen röntgenkuva puristuselementin liikeradan arvioimiseksi. Potilasta pyydetään palaamaan 6 viikon, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 12 kuukauden ja 24 kuukauden kuluttua leikkauksesta, kuten tämän leikkauksen normaalihoito on. Jokaisena näistä ajankohdista suoritetaan samat potilaskohtaiset tuloskyselylomakkeet. Potilaita pyydetään ottamaan virtsan raskaustesti ennen röntgenkuvien ottamista poikkeavien hoitoon liittyvien röntgenkuvien yhteydessä.
Potilaat tunnistaa klinikalla hoitava ortopedinen jalka- ja nilkkakirurgi, hänen kliininen kollegansa tai hänen avustajansa kliinisen tutkimuksen ja röntgenlöydösten perusteella. Sisällytämiskriteereitä ovat kaikki yli 18-vuotiaat, joilla on nilkan ja subtalaarinen niveltulehdus ja joiden ei-leikkaushoito on epäonnistunut. Tyypillisesti näillä potilailla on useita lääketieteellisiä liitännäissairauksia, ja siksi ainoat poissulkemiskriteerit ovat potilaat, jotka eivät ole tarpeeksi terveitä leikkaukseen. Tähän tutkimukseen otetaan mukaan potilaita kaikista roduista, uskonnollisista ja kulttuurisista taustoista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35205
- University of Alabama
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias
- Nilkan ja subtalaarinen niveltulehdus
- Epäonnistunut ei-operatiivinen hallinta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät täytä 18 vuoden alaikärajaa.
- potilaita, joille ei voida tehdä leikkausta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tibiotalocalcaneal arthrodesis DynaNaililla
Tibiotalocalcaneal arthrodesis uudella dynaamisella puristuskynnellä medullaarisella kynnellä
|
Tibiotalocalcaneal (TTC) artrodesis uudella dynaamisella puristuskynnellä medullaarisella kynnellä.
Laitteen määrittäminen on hoidon tarjoajan standardin, ei tutkimuksen tutkijan harkinnassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipuarviointi
Aikaikkuna: 0 - 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS).
Potilaat paljastavat kiputasonsa käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa, joka mittaa kipua asteikolla 0 - 100, 0 osoittaen kipua ja 100 osoittaen vakavaa kipua.
|
0 - 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Fuusio, mitattuna radiografilla ja CT -skannauksella
Aikaikkuna: 0 - 12 kuukautta leikkauksen jälkeinen
|
Röntgenkuvat, jotka on otettu ennen leikkausta, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta.
CT -skannaus tehdään 6 kuukauden kuluttua.
|
0 - 12 kuukautta leikkauksen jälkeinen
|
|
Toiminnallinen arviointi
Aikaikkuna: 0 - 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Jalka- ja nilkan kykymitta (fAAM).
Faam koostuu päivittäisen elämän (ADL) ja 8-kappaleisen urheilun ala-asteikon 21-osaisesta toiminnasta, jotka yhdistetään yhden kokonaispistemäärän muodostamiseksi.
ADL -ala -asteikko on välillä 0 - 84 ja urheilu 0 - 32.
Kokonaispistemäärä on laskettu lisäämällä kaksi alaosaa yhteen ja ilmoittamalla sitten prosentteina mahdollisesta kokonaispisteestä (116).
Prosenttiosuus on 0% - 100%.
Tulosten tulkinnan saavuttamiseksi pisteet sulkeutuvat 100%: iin pidetään suurempana tehtävänä.
|
0 - 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Muutos funktionaalisessa arvioinnissa
Aikaikkuna: 0 - 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Lyhyt lomake 36 (SF-36) on yhteensä 36 kysymystä, jotka kattavat 8 terveysaluetta: (1) fyysisen toiminnan rajoitukset, (2) sosiaalisen toiminnan rajoitukset, (3) fyysisten terveysongelmien aiheuttamat tavanomaiset rooliroolit, (4) ruumiilliset kipuja, (5) yleinen mielenterveys, (6) yleiset terveyskäsitykset johtuvat tavanomaisista roolista.
Verkkotunnuksen pisteet lisätään yhteen kokonaispistemääräksi.
Kokonaismäärä on ilmoitettu prosentteina 0%: sta 100%: iin, ja 50 palvelee normatiivisena arvona.
Korkeammat pisteet edustavat suurempaa toimintatasoa.
|
0 - 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: ashish shah, md, University of Alabama at Birmingham
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-300002689
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset uusi dynaaminen puristus intramedullaarinen kynsi
-
Ellipse Technologies, Inc.ValmisNivelrikko | Varus-virhe