Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puristuskynsi tibiocalcaneaalisen artrodeesin hoitoon

keskiviikko 21. toukokuuta 2025 päivittänyt: Ashish Shah, University of Alabama at Birmingham

Dynaamisen intramedullaarisen puristuskynnen käyttö tibiocalcaneaalisen artrodeesin hoitoon

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää uuden dynaamisen puristuskynnen kliininen teho tibiotalocalcaneal (TTC) artrodeesissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä ehdotus on MedShape Inc:n yhteistyö. Se on prospektiivinen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida kliinisiä tuloksia potilailla, joilla on tibiotalocalcaneal arthrodesis Dynamic Compression Intramedullary Nail (DynaNail) avulla. Suunnittelemme mukaan 30 potilasta. Laitteen määrittäminen on hoidon tarjoajan standardin, ei tutkimuksen tutkijan harkinnassa.

Potilaita, joilla on loppuvaiheen tibiotalaarinen (nilkka) ja talocalcaneal (subtalaarinen) niveltulehdus mistä tahansa syystä, pyydetään ilmoittautumaan tutkimukseen. Tietoisen suostumuksen jälkeen potilaita pyydetään täyttämään seuraavat potilaiden raportoimat tuloskyselylomakkeet (hoidon standardi kaikille jalka- ja nilkkaosaston potilaille): 100 mm VAS kipua varten, lyhyt muoto-36 (SF-36) ja jalka. ja Ankle Ability Measure (FAAM). Tietoisen suostumuksen jälkeen heidät määrätään leikkaukseen rutiininomaisesti. REDCap-tietokantaa käytetään mahdollistamaan online-tietojen syöttäminen.

Seuraavat kirurgisen toimenpiteen vaiheet ja seurannat ovat tavanomaista hoitoa Alabaman yliopistossa Birminghamissa. Kirurginen toimenpide sisältää sekä tibiotalaarisen että talocalcaneaalisen nivelen valmistelun millä tahansa lähestymistavalla (lateral, posterior, anterior with sinus tarsi). Täydentävän luusiirteen käyttö on hoitavan kirurgin harkinnan mukaan, mutta se on dokumentoitava. MedShape DynaNail asetetaan sitten valmistajan tekniikan mukaisesti. Potilas asetetaan lyhyeen jalkalastaan ​​ja pidetään painottomana. Potilas kotiutetaan sairaalasta, kun hän on lääketieteellisesti valmis, ja seurantaan kahden viikon kuluttua.

Kahden viikon kuluttua potilas palaa klinikalle tavalliselle hoitokäynnille ja lasta poistetaan. Takajalan takajalan sivuttaisröntgenkuva otetaan ilman painoa, jotta voidaan arvioida puristuselementin liikemäärä. Tämä röntgenkuva ei ole hoidon standardi. Potilas sijoitetaan ei-painoon kantavaan kipsiin. Potilasta pyydetään palaamaan kahden viikon kuluttua (4 viikkoa leikkauksen jälkeen). Tämä käynti ei ole hoidon standardi. Tässä vaiheessa otetaan toinen ei-painoinen lateraalinen röntgenkuva puristuselementin liikeradan arvioimiseksi. Potilasta pyydetään palaamaan 6 viikon, 3 kuukauden, 6 kuukauden, 12 kuukauden ja 24 kuukauden kuluttua leikkauksesta, kuten tämän leikkauksen normaalihoito on. Jokaisena näistä ajankohdista suoritetaan samat potilaskohtaiset tuloskyselylomakkeet. Potilaita pyydetään ottamaan virtsan raskaustesti ennen röntgenkuvien ottamista poikkeavien hoitoon liittyvien röntgenkuvien yhteydessä.

Potilaat tunnistaa klinikalla hoitava ortopedinen jalka- ja nilkkakirurgi, hänen kliininen kollegansa tai hänen avustajansa kliinisen tutkimuksen ja röntgenlöydösten perusteella. Sisällytämiskriteereitä ovat kaikki yli 18-vuotiaat, joilla on nilkan ja subtalaarinen niveltulehdus ja joiden ei-leikkaushoito on epäonnistunut. Tyypillisesti näillä potilailla on useita lääketieteellisiä liitännäissairauksia, ja siksi ainoat poissulkemiskriteerit ovat potilaat, jotka eivät ole tarpeeksi terveitä leikkaukseen. Tähän tutkimukseen otetaan mukaan potilaita kaikista roduista, uskonnollisista ja kulttuurisista taustoista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35205
        • University of Alabama

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 110 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat tunnistaa klinikalla hoitava ortopedinen jalka- ja nilkkakirurgi, hänen kliininen kollegansa tai hänen avustajansa kliinisen tutkimuksen ja röntgenlöydösten perusteella. Sisällytämiskriteereitä ovat kaikki yli 18-vuotiaat, joilla on nilkan ja subtalaarinen niveltulehdus ja joiden ei-leikkaushoito on epäonnistunut. Tyypillisesti näillä potilailla on useita lääketieteellisiä liitännäissairauksia, ja siksi ainoat poissulkemiskriteerit ovat potilaat, jotka eivät ole tarpeeksi terveitä leikkaukseen. Tähän tutkimukseen otetaan mukaan potilaita kaikista roduista, uskonnollisista ja kulttuurisista taustoista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias
  • Nilkan ja subtalaarinen niveltulehdus
  • Epäonnistunut ei-operatiivinen hallinta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät täytä 18 vuoden alaikärajaa.
  • potilaita, joille ei voida tehdä leikkausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tibiotalocalcaneal arthrodesis DynaNaililla
Tibiotalocalcaneal arthrodesis uudella dynaamisella puristuskynnellä medullaarisella kynnellä
Tibiotalocalcaneal (TTC) artrodesis uudella dynaamisella puristuskynnellä medullaarisella kynnellä. Laitteen määrittäminen on hoidon tarjoajan standardin, ei tutkimuksen tutkijan harkinnassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipuarviointi
Aikaikkuna: 0 - 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS). Potilaat paljastavat kiputasonsa käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa, joka mittaa kipua asteikolla 0 - 100, 0 osoittaen kipua ja 100 osoittaen vakavaa kipua.
0 - 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Fuusio, mitattuna radiografilla ja CT -skannauksella
Aikaikkuna: 0 - 12 kuukautta leikkauksen jälkeinen
Röntgenkuvat, jotka on otettu ennen leikkausta, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta ja 24 kuukautta. CT -skannaus tehdään 6 kuukauden kuluttua.
0 - 12 kuukautta leikkauksen jälkeinen
Toiminnallinen arviointi
Aikaikkuna: 0 - 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Jalka- ja nilkan kykymitta (fAAM). Faam koostuu päivittäisen elämän (ADL) ja 8-kappaleisen urheilun ala-asteikon 21-osaisesta toiminnasta, jotka yhdistetään yhden kokonaispistemäärän muodostamiseksi. ADL -ala -asteikko on välillä 0 - 84 ja urheilu 0 - 32. Kokonaispistemäärä on laskettu lisäämällä kaksi alaosaa yhteen ja ilmoittamalla sitten prosentteina mahdollisesta kokonaispisteestä (116). Prosenttiosuus on 0% - 100%. Tulosten tulkinnan saavuttamiseksi pisteet sulkeutuvat 100%: iin pidetään suurempana tehtävänä.
0 - 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Muutos funktionaalisessa arvioinnissa
Aikaikkuna: 0 - 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Lyhyt lomake 36 (SF-36) on yhteensä 36 kysymystä, jotka kattavat 8 terveysaluetta: (1) fyysisen toiminnan rajoitukset, (2) sosiaalisen toiminnan rajoitukset, (3) fyysisten terveysongelmien aiheuttamat tavanomaiset rooliroolit, (4) ruumiilliset kipuja, (5) yleinen mielenterveys, (6) yleiset terveyskäsitykset johtuvat tavanomaisista roolista. Verkkotunnuksen pisteet lisätään yhteen kokonaispistemääräksi. Kokonaismäärä on ilmoitettu prosentteina 0%: sta 100%: iin, ja 50 palvelee normatiivisena arvona. Korkeammat pisteet edustavat suurempaa toimintatasoa.
0 - 12 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: ashish shah, md, University of Alabama at Birmingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-300002689

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset uusi dynaaminen puristus intramedullaarinen kynsi

Tilaa