Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kompressziós köröm tibiocalcanealis arthrodesis esetén

2025. május 21. frissítette: Ashish Shah, University of Alabama at Birmingham

Dinamikus intramedulláris kompressziós köröm használata tibiocalcanealis arthrodesis esetén

A tanulmány célja egy új, dinamikus kompressziós intramedulláris köröm klinikai hatékonyságának meghatározása tibiotalocalcanealis (TTC) arthrodesis esetén.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez a javaslat a MedShape Inc. közös erőfeszítése. Ez egy prospektív vizsgálat a tibiotalocalcanealis arthrodesisben szenvedő betegek klinikai kimenetelének felmérésére a Dynamic Compression Intramedullary Nail (DynaNail) segítségével. 30 beteg felvételét tervezzük. Az eszköz hozzárendelése az ellátó standardja, nem pedig a vizsgálatot végző személy belátása szerint történik.

A végstádiumú tibiotalaris (boka) és talocalcanealis (subtalaris) ízületi gyulladásban szenvedő betegeket bármely etiológiából felkérjük, hogy jelentkezzenek be a vizsgálatba. Tájékozott beleegyezés után a betegeket felkérik, hogy töltsék ki a következő kérdőíveket a betegek által közölt eredményekről (az ellátás standardja minden beteg számára a lábfej és boka szakaszban): 100 mm-es VAS fájdalom esetén, Short form-36 (SF-36) és a lábfej. és Bokaképesség-mérő (FAAM). A tájékozott beleegyezés után rutinszerűen műtétre tervezik őket. A REDCap adatbázist használjuk az on-line adatbevitel lehetővé tételére.

A következő sebészeti eljárás lépései és nyomon követése a birminghami Alabamai Egyetem szokásos ellátása. A műtéti beavatkozás magában foglalja mind a tibiotaláris, mind a talocalcanealis ízület előkészítését bármilyen megközelítéssel (oldalsó, hátsó, elülső sinus tarsisszal). A kiegészítő csontgraft alkalmazása a kezelő sebész belátása szerint történik, de azt dokumentálni kell. A MedShape DynaNail ezután a gyártó technikájának megfelelően kerül behelyezésre. A pácienst egy rövid lábsínbe helyezik, és súlymentesen tartják. A beteget kiengedik a kórházból, amikor orvosilag készen áll, és két héten belül nyomon követik.

Két hét elteltével a beteg visszatér a klinikára egy szokásos ápolási látogatásra, és eltávolítják a sínét. A hátsó lábról egy nem teherhordó oldalsó röntgenfelvételt készítenek a nyomóelem mozgásának felmérésére. Ez a röntgenfelvétel nem szabványos ellátás. A beteget nem teherhordó gipszbe helyezik. A pácienst ezután felkérik, hogy térjen vissza két hét múlva (4 héttel a műtét után). Ez a látogatás nem szabványos ellátás. Ekkor egy másik, nem teherhordó oldalsó röntgenfelvételt készítenek a nyomóelem mozgásának felmérésére. A pácienst a műtét utáni 6 hét, 3 hónap, 6 hónap, 12 hónap és 24 hónap elteltével kell visszatérni, ahogy ez a műtét szokásos ellátása. Ezen időpontok mindegyikében ugyanazt a betegspecifikus eredményre vonatkozó kérdőívet adják ki. Bármilyen nem szabványos gondozási röntgenfelvétel esetén a betegeket felkérik, hogy minden röntgenfelvétel készítése előtt végezzenek terhességi vizelet tesztet.

A betegeket a klinikán az ortopéd láb- és bokasebész, klinikai munkatársa vagy asszisztense azonosítja klinikai vizsgálat és radiográfiai lelet alapján. A felvételi kritériumok közé tartozik minden 18 év feletti személy, akinek boka- és subtalaris ízületi gyulladása van, és a nem műtéti kezelés sikertelen volt. Ezeknek a betegeknek jellemzően több orvosi társbetegségük is van, ezért az egyetlen kizárási kritérium azok a betegek, akik nem elég egészségesek a műtéthez. Ebben a tanulmányban minden faji, vallási és kulturális hátterű páciens részt vesz.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

13

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Egyesült Államok, 35205
        • University of Alabama

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A betegeket a klinikán az ortopéd láb- és bokasebész, klinikai munkatársa vagy asszisztense azonosítja klinikai vizsgálat és radiográfiai lelet alapján. A felvételi kritériumok közé tartozik minden 18 év feletti személy, akinek boka- és subtalaris ízületi gyulladása van, és a nem műtéti kezelés sikertelen volt. Ezeknek a betegeknek jellemzően több orvosi társbetegségük is van, ezért az egyetlen kizárási kritérium azok a betegek, akik nem elég egészségesek a műtéthez. Ebben a tanulmányban minden faji, vallási és kulturális hátterű páciens részt vesz.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves kor felett
  • Boka és Subtalaris ízületi gyulladás
  • Sikertelen nem operatív kezelés

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akik nem érik el a 18 éves alsó korhatárt.
  • műtétre nem alkalmas betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Tibiotalocalcanealis arthrodesis DynaNail-lel
Tibiotalocalcanealis arthrodesis új, dinamikus kompressziós intramedulláris körömmel
Tibiotalocalcanealis (TTC) arthrodesis új, dinamikus kompressziós intramedulláris köröm segítségével. Az eszköz hozzárendelése az ellátó standardja, nem pedig a vizsgálatot végző személy belátása szerint történik.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalomértékelés
Időkeret: 0 - 12 hónap a műtét utáni
Vizuális analóg skála (VAS). A betegek a vizuális analóg skála segítségével nyilvánosságra hozzák a fájdalom szintjét, amely 0-100 skálán méri a fájdalmat, 0 -mal nem jelezve, hogy a fájdalom és a 100 súlyos fájdalmat jelez.
0 - 12 hónap a műtét utáni
Fúzió, röntgenfelvétel és CT letapogatás alapján mérve
Időkeret: 0 - 12 hónapos posztoperatív
A műtét előtti röntgenfelvételek, 2 hét, 4 hét, 6 hét, 3 hónap, 6 hónap, 12 hónap és 24 hónap. A CT vizsgálatot 6 hónapon belül végezzük.
0 - 12 hónapos posztoperatív
Funkcionális értékelés
Időkeret: 0 - 12 hónap a műtét utáni
Láb- és boka képességi mérőszám (FAAM). A FAAM egy 21 tételű napi élő (ADL) és 8 tételes sport alskálájú aktivitásból áll, amelyek kombinálódnak, hogy egyetlen teljes pontszámot képezzenek. Az ADL alskála 0 -tól 84 -ig terjed, a sport pedig 0 -tól 32 -ig. A teljes pontszámot egy kiszámítással kell kiszámítani, ha a két alulcikk összeadja, majd a teljes pontszám százalékában jelentést készítsen (116). A százalékos pontszám tartománya 0% és 100% között van. Az eredmények értelmezésére a 100% -os pontszám bezárását nagyobb funkciónak tekintik.
0 - 12 hónap a műtét utáni
A funkcionális értékelés változása
Időkeret: 0 - 12 hónap a műtét utáni
A 36. rövid forma (SF-36) összesen 36 kérdés, amely az egészség 8 területét tartalmazza: (1) a fizikai tevékenységek korlátozásai, (2) a társadalmi tevékenységek korlátozásai, (3) a fizikai egészségügyi problémák miatti szokásos szereptevékenységek korlátozásai, (4) testi fájdalom, (5) általános mentális egészség, (6) az érzelmi problémák miatti szokásos szerepkörnykák korlátozásai, (7), és (8) Általános egészségügyi felfogás. A domain pontszámokat a teljes pontszámhoz összeadjuk. A teljes összeg 0% és 100% közötti százalékban jelent meg, az 50 -et normatív értékként szolgálja. A magasabb pontszámok nagyobb működési szintet jelentenek.
0 - 12 hónap a műtét utáni

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: ashish shah, md, University of Alabama at Birmingham

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. november 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. július 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. július 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. december 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. december 17.

Első közzététel (Tényleges)

2018. december 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. május 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. május 21.

Utolsó ellenőrzés

2025. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB-300002689

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Boka ízületi gyulladás

Iratkozz fel