Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

KÄÄNTÄ: Transsukupuolisten ja sukupuoleen poikkeavien henkilöiden pääsy terveydenhuoltoon

tiistai 13. elokuuta 2024 päivittänyt: Case Western Reserve University

Transsukupuolisten ja sukupuoleen poikkeavien (TGNC) kohtaamien terveyserojen ymmärtäminen ja vähentäminen Clevelandissa TGNC:n ohjaaman edunvalvonnan avulla

Transsukupuoliset ja sukupuoleen sopimattomat (TGNC) yksilöt kohtaavat useita terveyseroja, joista monet voivat liittyä perusterveydenhuoltoon pääsyn tai sen käytön puutteeseen. Stigma ja väärinkäsitys tekevät yksinkertaisista lääkärikäynneistä koettelemuksia, jotka kannattaa kestää vain vakavimpien ongelmien vuoksi. Tämä projekti käsittelee näitä kysymyksiä palkkaamalla TGNC:n ihmisiä oman kokemuksensa asiantuntijoiksi. TGNC-henkilöt muodostavat vuoden mittaisen kohortin, joka muodostaa pohjan tälle tutkimukselle. Yhdessä he määrittelevät terveydenhuoltoa hakevien haasteiden laajuuden, millaisen lääketieteellisen edunvalvontakoulutuksen he haluavat ja miten terveydenhuollon tarjoajien ja henkilöstön ryhmiä voidaan käsitellä. Terveydenhuollon tarjoajat, mukaan lukien lääkärit, sairaanhoitajat ja PA:t, osallistuvat kahteen ohjattuun istuntoon TGNC-kohortin kanssa tapaamaan vertaisia, joiden tietoja vaihdetaan molempiin suuntiin. Vastaavia tapaamisia järjestetään klinikan henkilökunnan kanssa, sillä TGNC:n henkilöt ovat ilmaisseet, kuinka leimautuminen alkaa siitä hetkestä, kun he soittavat lääkärin vastaanotolle. Hypoteesimme on, että kun TGNC-henkilöille annetaan työkalut navigoida terveydenhuoltojärjestelmässä ja mahdollisuus puhua lääkintäalan ammattilaisten kanssa vertaisina potilaiden sijaan osallistuvan toiminnan tutkimussuunnitelman avulla, he voivat paremmin saada asianmukaista hoitoa lisääntyneen itseluottamuksen ja keskinäinen tuki. Lääketieteen tarjoajien täydentävä hypoteesi on, että suora vuorovaikutus useiden TGNC-henkilöiden kanssa, jotka ilmaisevat tarpeitaan, vähentää leimautumista ja lisää mukavuutta hoidettaessa TGNC-ihmisiä potilaina. Akateemisten, lääketieteellisten ja yhteisön instituutioiden välisenä kumppanuutena tällä hankkeella on mahdollisuus vaikuttaa suoraan niiden TGNC-henkilöiden elämään, jotka osallistuvat ja epäsuorasti muihin LGBT-keskuksen palvelemiin. Tämä ehdotus toimii kolmella tasolla: 1) akateemisella tasolla - osallistavan toimintatutkimuksen arviointi toimenpiteenä terveyserojen vähentämiseksi, 2) yksilötasolla - yksilöiden mahdollisuudet lisätä henkilökohtaisia ​​tietojaan ja taitojaan ja 3) institutionaalinen taso - kun TGNC-yhteisön toimijat kehittävät suhteita yksittäisiin terveydenhuollon tarjoajiin, lääketieteellisiin klinikoihin ja aktivistiryhmiin sekä yhteisön kumppaneihin ja oppilaitokset muodostavat samanaikaisesti verkostoja, joilla on myönteinen, vaikkakin luultavasti hajautetumpi vaikutus TGNC-henkilöihin näiden laitosten tullessa yhdessä tukemaan TGNC:n terveydenhuoltoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TUTKIMUSKYSYMYS: Lisäävätkö vuorovaikutteiset vuoropuhelut trans- ja sukupuoleen poikkeavien (TGNC) - terveyslukutaitoon ja -edustamiseen koulutettujen - sekä terveydenhuollon tarjoajien ja TGNC:n perusterveydenhuollon ympärille kulttuurista osaamista etsivien henkilöiden välillä 1) lisäämään TGNC:n luottamusta terveydenhuoltojärjestelmän navigointiin , 2) palveluntarjoajien enemmän luottamusta vastata TGNC-potilaiden tarpeisiin, (alakysymys - onko mitattavissa olevaa eroa palveluntarjoajien koulutusvastauksissa, eli lääkäreiden ja sairaanhoitajien välillä) 3) henkilö- kahden väestön väliset to-person-verkostot, jotka johtavat jatkuvaan, kestävään vuoropuheluun johtaa lopulta perusterveydenhuoltopalvelujen saatavuuden ja käytön lisääntymiseen ja TGNC-henkilöiden kohtaamien terveyserojen vähentämiseen? MERKITYS: LGBTQ+-yhteisö on historiallisesti toiminut omasta puolestaan ​​pakosta, mukaan lukien pyrkimys poistaa homoseksuaalisuus mielenterveyshäiriönä DSM:stä ja muotoilla HIV/aids-keskustelu uudelleen ja vaativa tutkimus. Projektimme, jota ohjaavat TGNC:n ihmisten edut ja edunvalvonta, kuuluu tähän yhteisön sisällä tapahtuvan vaikuttamisen perinteeseen. Projektimme tavoitteena on parantaa elämänlaatua puuttumalla TGNC-henkilöiden kohtaamiin terveyseroihin ja kehittämällä itseään ylläpitävän tilan opettamaan terveydenhuoltojärjestelmässä liikkumistaitoja. LGBT-yhteisökeskus Greater Clevelandissa (LGBT-keskus) on palkkaamassa uutta nuoriso-ohjelman koordinaattoria, joka vastaa tämän ohjelman projektinhallinnasta. Ihanteellinen ehdokas tuo sekä ammatillista että henkilökohtaista kokemusta työskentelystä TGNC-yhteisössä ja kiinnostusta tutkimukseen. Lokakuussa 2017 koolle kutsutussa "TRANS in the CLE -konferenssissa" oli yli 130 osallistujaa, 26 esiintyjää ja 15 työpajaa. LGBT-keskus isännöi säännöllisesti Queer Youth Initiative -aloitetta, joka palvelee keskimäärin 100 henkilöä kuukaudessa 11–20-vuotiaiden välillä. Suurin osa näistä henkilöistä tunnistaa olevansa transsukupuolinen, ei-binaarinen tai sukupuolen suhteen epäsopiva. Tämä osoittaa sekä TGNC-henkilöiden merkittävän läsnäolon Clevelandissa että LGBT-keskuksen kyvyn tavoittaa tämä väestö.

INNOVAATIO: Tämä projekti asettaa TGNC-yhteisön jäsenet ja LGBT-keskuksen asemaan johtaa tutkimusprojektin suuntaa, hankkia itse tutkimus- ja terveyden edistämisen taitoja sekä kykyä muodostaa kohortti, joka jatkaa toimintaansa tämän pilottiprojektin jälkeen. Clevelandissa TGNC-vahvistuspalvelut ovat saatavilla MetroHealthin Pride-verkostossa, Cleveland Clinicin LGBT Care -keskuksessa ja yliopistosairaalan navigaattoriohjelmassa. ECHO-yhteisökumppanit saavat teknistä apua alan asiantuntijoilta, mutta he eivät välttämättä saa tietoa TGNC:n yhteisön panoksesta. Lähes mikään muu akateeminen ohjelma ei kysy TGNC:n ihmisiltä, ​​mitä asioita priorisoida, eikä mikään muu ohjelma Clevelandin alueella tietääksemme. TGNC-henkilöt ovat usein tutkimuskohteita, eikä heitä itseään tunnusteta asiantuntijoiksi. Alpertin verkkokyselyssä LGBTQ+ henkilöiltä kysytään, mitä heidän mielestään lääkäreiden pitäisi sanoa ja tehdä, mutta vuorovaikutusta välittää silti akateeminen asiantuntija. Lähimpänä ehdotettua interventio on Transsukupuolisuuslain "Organizing for Transgender Healthcare: A Guide for Community Clinic Organising and Activism", jossa transsukupuolisten terveydenhuolto määritellään "kulttuurisesti sopivaksi perusterveydenhuolloksi, mukaan lukien pääsy sukupuolikohtaiseen ja siirtymäkohtaiseen hoitoon. menettelyt". Los Angelesissa tehdyssä tapaustutkimuksessa joukko transmiehiä muodosti advocacy-ryhmän (C3), joka teki yhteistyötä kahden yhteisön klinikan kanssa parantaakseen klinikoiden kulttuurista pätevyyttä, lääketieteellisiä lomakkeita, lähetysmateriaaleja, hormonien saantiprotokollia ja läheteprosessia. Tätä hanketta ovat ehdottaneet cisgender-naiset, mutta se on suunniteltu TGNC:n henkilöiden ohjaamaksi kumppaneina ja terveydenhuoltojärjestelmässä navigoivien puolestapuhujina. Verrattuna Los Angelesin C3-malliin, tämä projekti on innovatiivinen siinä mielessä, että se vaatii jatkuvaa vuoropuhelua TGNC-kohortin ja terveydenhuollon tarjoajien välillä ja tavoittaa poikkileikkauksen lääkäreistä perushoitoa tarjoavilta klinikoilta.

MENETELMÄT: Apurahavuoden aikana projektin jokainen vaihe on jaettu kolmen kuukauden osiin. Ensimmäinen vuosineljännes on omistettu TGNC-henkilöiden rekrytointiin ja kohortin muodostamiseen, joka koostuu enimmäkseen LGBT-keskuksen laajoista kontaktilistoista ja keskeisestä asemasta TGNC-väestössä. Tutkijat suunnittelevat rekrytoivansa 20 henkilöä varmistaakseen, että tutkimuksessa saavutetaan vähintään 12 koehenkilön pitäminen koko tutkimuksen ajan, mikä tarvitaan kvalitatiiviseen kyllästymiseen, ja 14–18-vuotiaat henkilöt voivat osallistua huoltajan luvalla. Kiinnostuneet henkilöt täyttävät hakemukset tunnistaakseen kiinnostuksensa ja kykynsä sitoutua hankkeeseen ja antavat meille mahdollisuuden luoda kohortin, joka heijastaa Cuyahogan piirikunnan TGNC-yhteisön monimuotoisuutta, mukaan lukien sukupuoli-identiteetti, tarvittavat sukupuoleen perustuvan hoidon tyypit (mukaan lukien riippumatta siitä, harkitseeko joku fyysistä siirtymävaihetta, on prosessissa tai on valmis, rotu- ja etninen identiteetti, ikä (yli 14) ja sosioekonominen luokka. Hyväksyessään kutsun osallistua, jokainen kohortin jäsen suorittaa esitestin, joka kerää tietoja heidän kokemuksistaan ​​terveydenhuoltojärjestelmässä, heidän tietämystään perus- ja transsukupuolispesifisestä lääketieteellisestä terminologiasta, heidän tuntemisestaan ​​Cuyahogan piirikunnan terveydenhuollon tarjoajista ja todennäköisyys hakeutua hoitoon useissa olosuhteissa (akuutti, krooninen, kohtalainen, vaikea). Tutkijat arvioivat, että tämä kestää kuukauden. Seuraavat kaksi kuukautta koostuvat kohortin tapaamisesta kahdesti kuukaudessa. Kaksi ensimmäistä tapaamista on omistettu ymmärtämään ryhmän kollektiivisia kokemuksia terveydenhuollosta, mitä he haluaisivat muuttaa ja mitä strategioita voidaan käyttää näiden tavoitteiden saavuttamiseksi. Tutkijat tunnustavat, että TGNC-henkilöt tulevat eri taustoista ja jokainen tuo omat vahvuutensa, verkostonsa ja näkökulmansa pöytään, mikä antaa meille mahdollisuuden hyödyntää täysimääräisesti ryhmän alkuperäiskansojen asiantuntemusta. Yhteistyössä CWRU:n sairaanhoitajakoulun kanssa tutkijat kehittävät terveyslukutaitokoulutuksen, joka vastaa kohortin ilmaistuja tarpeita, ja Jesse Honsky esittelee sen kolmannen kokouksen aikana. Tavoitteena ei ole tarjota kaikkea mahdollista terveyskasvatusta, vaan pikemminkin varustaa kohortti taidoilla ja kielellä, jotta he voivat toimia puolestapuhujina terveydenhuoltojärjestelmässä. Viimeinen kokous (4.) tällä ensimmäisellä vuosineljänneksellä on koulutetun fasilitaattorin (Shemariah Arki) kanssa, joka suunnittelee TGNC-kohortin johdolla kolmen interaktiivisen vuoropuhelun sarjan TGNC-kohortin ja terveydenhuollon tarjoajien välillä. Tapaamalla ensin TGNC-kohortin, ilman terveydenhuollon tarjoajia, TGNC-kohortilla on mahdollisuus varmistaa, että vuoropuhelut on suunniteltu vastaamaan heidän tavoitteitaan. Yksittäisiä terveydenhuollon ammattilaisia ​​ja lääkintähenkilöstöä rekrytoidaan ensimmäisen vuosineljänneksen aikana edellä mainituilta klinikoilta. Tutkijat rekrytoivat vähintään kaksitoista tarjoajaa ja kaksitoista työntekijää. Toisella vuosineljänneksellä tutkijat suorittavat esitestin, joka kerää tietoa asenteista TGNC-henkilöitä kohtaan, TGNC-kohtaisista terveydenhuoltoongelmista, TGNC-palveluntarjoajien läheteverkostojen syvyydestä ja laajuudesta. Kun terveydenhuollon tarjoajaryhmä on vakiintunut, LGBT-keskus isännöi kolme iltakokousta (kerran kuukaudessa) koulutetun fasilitaattorin kanssa, joissa TGNC-henkilöt johtavat keskustelua siitä, mitkä he näkevät hoidon esteiksi, miten he haluaisivat tulla kohdelluksi ja mitä he haluavat terveydenhuollon tarjoajien tietävän heistä ihmisinä. Ensimmäiset kaksi tapaamista pidetään terveydenhuollon ammattilaisten kanssa ja viimeinen tapaaminen on lääkintähenkilöstöä, jotta tapaamiset voivat olla täsmällisempiä ja ilman palveluntarjoajaryhmien tehodynamiikan häiriöitä. Tällä toisella vuosineljänneksellä TGNC-kohortti jatkaa tapaamistaan ​​kerran kuukaudessa kertoakseen kokouksista, vastatakseen tähän mennessä oppimaansa ja mahdollisesti parantaakseen strategioita tulevia tapaamisia varten terveydenhuollon tarjoajien kanssa sarjan edetessä. Kolmen kuukauden keskustelun päätteeksi jokainen osallistuja, sekä TGNC-kohortista että terveydenhuollon tarjoajasta, saa jälkitestin, jolla mitataan muutoksia asenteessa, käytännöissä ja tiedossa. Osallistujilla on myös mahdollisuus osallistua reflektoivaan haastatteluun.

Kolmas vuosineljännes jakaantuu kahdelle eri tielle: LGBT-keskuksen projektikoordinaattori jatkaa yhteistyötä kohortin kanssa, kun he siirtyvät vertaisohjaajien ja puolestapuhujien rooliin muiden LGBT-keskuksessa vuorovaikutuksessa olevien TGNC-yhteisön jäsenten kanssa. Luminais suorittaa jatkohaastatteluja minkä tahansa TGNC-kohortin jäsenen kanssa, joka ilmoittaa tutkijoille, että he ovat hakeneet sairaanhoitoa, ja minkä tahansa terveydenhuollon tarjoajan kanssa, joka ilmoittaa tutkijoille, että heillä on ollut kliininen vuorovaikutus TGNC-henkilön kanssa. Tutkijat eivät etsi suojattuja lääketieteellisiä tietoja tai potilaiden henkilötietoja terveydenhuollon tarjoajien tapauksessa, vaan keskustelua kommunikoinnin helppoudesta tai vaikeudesta, mukavuustasosta ja vertailusta muihin vuorovaikutuksiin yleensä.

Koko prosessin ajan sekä Luminais että LGBT-keskuksen koordinaattori ovat mukana tarkkailussa ja pitävät yksityiskohtaisia ​​muistiinpanoja kaikista kokouksista. Kaikki haastattelut litteroidaan; haastattelut ja kenttämuistiinpanot koodataan a priori -koodeilla, jotka on johdettu terveyserojen vähentämistä ja TGNC-kohtaista terveydenhuoltoa käsittelevästä kirjallisuudesta tutkimusassistentin toimesta. Esi- ja jälkitestit analysoidaan sen määrittämiseksi, kuinka onnistunut vuoropuhelu parantaa luottamusta ja tietoa sekä TGNC-kohortissa että terveydenhuollon tarjoajissa, ja otoskoon mukaan tutkijat määrittävät, onko tilastollisesti merkittäviä muutoksia. Tämä analyysi ja kirjoitus kattaa projektin viimeisen neljänneksen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

49

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44102
        • LGBT Community Center of Greater Cleveland

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tunnistaa itsensä transsukupuoliseksi tai sukupuoleen sopimattomaksi
  • sujuvasti englannin puhuja
  • yli 14-vuotiaat

Poissulkemiskriteerit:

  • ei-sujuva englannin puhuja
  • alle 14-vuotiaat
  • ei tunnistaudu transsukupuoliseksi tai sukupuoleen sopimattomaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TGNC-kohortti
Kääntäjätutkimuksessa kehitettiin kohortti transsukupuolisia ja sukupuoleen poikkeavia yksilöitä (kutsutaan tässä TGNC-kohortiksi) ja järjestettiin kolme helpotettua vuoropuhelua terveydenhuollon tarjoajien ja henkilökunnan kanssa (kutsutaan tässä terveydenhuollon osallistujiksi). Translate-tutkimuksen yleisenä tavoitteena oli parantaa elämänlaatua vähentämällä transsukupuolisten ja sukupuoleen poikkeavien (TGNC) yksilöiden terveyseroja ja lisäämällä heidän pääsyään perusterveydenhuoltoon ja -käyttöä.
Sarja 18 tapaamista TGNC-kohortin kanssa, mukaan lukien 3 helpotettua vuoropuhelua terveydenhuollon osallistujien kanssa pääsyn esteiden ilmaisemiseksi ja vuoropuhelun aloittamiseksi lääkintäpalvelujen tarjoajien ja henkilökunnan kanssa.
Terveydenhuollon osallistujat osallistuvat helpotettuun vuoropuheluun TGNC-kohortin kanssa. Kaikkiaan järjestettiin 3 ohjattua dialogia, mutta kukin terveydenhuollon osallistuja osallistuu vain yhteen istuntoon.
Kokeellinen: Terveydenhuollon osallistujat
Kääntäjätutkimuksessa järjestettiin kolme ohjattua keskustelutilaisuutta TGNC-kohortin ja terveydenhuollon osallistujien ryhmän välillä, jotka tunnistettiin lääkäreiksi, sairaanhoitajiksi, rekisteröidyiksi sairaanhoitajiksi, opiskelijoiksi, lääkäriassistenteiksi ja ei-palveluntarjoajiksi. Tarjoamattomia olivat terveydenhuollon hallinnolliset tehtävät, kuntoutus ja ammatilliset palvelut.
Terveydenhuollon osallistujat osallistuvat helpotettuun vuoropuheluun TGNC-kohortin kanssa. Kaikkiaan järjestettiin 3 ohjattua dialogia, mutta kukin terveydenhuollon osallistuja osallistuu vain yhteen istuntoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos TGNC-henkilöiden tiedossa Clevelandin lääketieteellistä hoitoa saavien paikkojen kokonaismäärässä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 11 kuukautta
TGNC:n osallistujia pyydettiin ennen interventiota ja sen jälkeen nimeämään kaikki sairaalat, joista he tiesivät, missä he voisivat saada sairaanhoitoa. Keskiarvo ja vaihteluväli ilmoitetaan. Tämä mittaus oli epäluotettava, koska osallistujille, joita kysyttiin post-kyselyssä nimeämään terveydenhuollon paikkoja, heille ei annettu niitä, jotka he olivat tunnistaneet interventiota edeltävässä tutkimuksessa, joten jotkut osallistujat itse asiassa vähensivät nimeään. Lisäksi kasvu tästä mittarista on ryhmän keskimääräistä kasvua, ei yksilön kasvun summan keskiarvoa.
Lähtötilanne ja 11 kuukautta
Muutos lähtötasosta TGNC-kohortin tuntemuksessa transsukupuolisuudesta ja sukupuoleen poikkeavista lääketieteellisistä ongelmista
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 11 kuukautta
TGNC-kohortin osallistujia pyydettiin vastaamaan seuraavaan lausuntoon: "Olen tietoinen siitä, kuinka transsukupuolisuus tai sukupuoleen poikkeaminen vaikuttaa terveyteeni." Vastausvaihtoehdot olivat 1 = jyrkästi eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = neutraali, 4 = samaa mieltä ja 5 = olen täysin samaa mieltä. Muutos mitattiin kuukauden 11 miinus peruspistemääränä, ja korkeammat pisteet edustivat parempaa lopputulosta.
Lähtötilanne ja 11 kuukautta
Muutos lähtötasosta terveydenhuollon osallistujien tiedon transsukupuolisuudesta ja sukupuoleen poikkeavista lääketieteellisistä ongelmista
Aikaikkuna: Perustaso ja 24 tuntia
Terveydenhuollon osallistujia pyydettiin vastaamaan hyväksyvästi seuraavalla lausunnolla: "Tiedän lääketieteellisistä ongelmista, jotka vaikuttavat transsukupuolisiin ja sukupuoleen poikkeaviin potilaisiin." Vastausvaihtoehdot olivat 1 = jyrkästi eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = neutraali, 4 = samaa mieltä ja 5 = olen täysin samaa mieltä. Koska terveydenhuollon tarjoajat osallistuivat vain yhteen vuoropuheluun, lähtötilanne mitattiin ennen vuoropuhelua ja jälkitoimenpiteet annettiin vuoropuhelun jälkeisenä päivänä. Muutos mitattiin pistemäärän jälkeisenä peruspisteenä, ja korkeammat pisteet edustivat parempaa lopputulosta.
Perustaso ja 24 tuntia
Muutos lähtötilanteesta TGNC-henkilöiden asenteessa kohti vuorovaikutusta terveydenhuollon tarjoajien kanssa.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 11 kuukautta

TGNC:n henkilöitä pyydettiin antamaan seuraavat kaksi lausuntoa:

  1. "Pystyn navigoimaan terveydenhuoltojärjestelmässä helposti" ja
  2. "Tiedän kuinka ilmaista huoleni terveydestäni ja hyvinvoinnistani terveydenhuollon tarjoajille." Vastausvaihtoehdot olivat 1 = jyrkästi eri mieltä, 2- = eri mieltä, 3 = neutraali, 4 = samaa mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä. Näissä kysymyksissä korkeampi pistemäärä osoitti itsevarmuutta terveydenhuoltotarpeidensa hoitamisessa. Muutos lähtötilanteesta 11 kuukauteen mitattiin.
Lähtötilanne ja 11 kuukautta
Muutos lääkintäpalvelujen tarjoajien asenteessa transsukupuolisuuteen liittyviin ongelmiin.
Aikaikkuna: Perustaso ja 24 tuntia.
Terveydenhuolto Osallistujia pyydettiin vastaamaan hyväksyvästi seuraavalla lausunnolla: "Olen mielelläni puolustamassa transsukupuolisten ja sukupuoleen poikkeavien ihmisten oikeutta saada kunnioittavaa ja asianmukaista terveydenhuoltoa paikassa, jossa harjoittelen." Vastausvaihtoehdot olivat 1 = eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = neutraali, 4 = samaa mieltä ja 5 = samaa mieltä, ja korkeampi pistemäärä osoittaa positiivisempaa asennetta transsukupuolisuuteen liittyviin ongelmiin. Muutos mitattiin vähentämällä palveluntarjoajien vastaukset, jotka olivat osallistuneet helpotettuun dialogiin TGNC:n osallistujien kanssa heidän pisteytetyistä vastauksistaan ​​ennen dialogiin osallistumista.
Perustaso ja 24 tuntia.
Laadullinen muutos TGNC-henkilöiden luottamuksessa hakeutuessaan hoitoon toimenpiteen jälkeen.
Aikaikkuna: Haastattelu 11 kuukauden iässä.
Niiden TGNC-henkilöiden prosenttiosuus, jotka ilmaisevat avainteemoja, jotka liittyvät TGNC-henkilöiden luottamuksen siirtymiseen hakeutumaan lääkärin hoitoon toimenpiteen jälkeen.
Haastattelu 11 kuukauden iässä.
Laadullinen muutos lääkinnällisen palveluntarjoajan luottamuksessa kulttuurisesti pätevän lääketieteellisen hoidon tarjoamisessa TGNC-henkilöille toimenpiteen jälkeen.
Aikaikkuna: Haastattelu yhden päivän sisällä helpotetun vuoropuhelun jälkeen
Lääketieteen tarjoajien määrä, joka ilmaisee teemoja, jotka kuvaavat luottamuksen muutosta heidän kyvyssään tarjota kulttuurisesti pätevää sairaanhoitoa jäsennellyssä haastattelussa TGNC:n osallistujaryhmän jäsenten kanssa käydyn helpotetun vuoropuhelun jälkeen.
Haastattelu yhden päivän sisällä helpotetun vuoropuhelun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Daniel J Flannery, PhD, Director, Begun Center for Violence Prevention Research and Education; Jack, Joseph and Morton Mandel School of Applied Social Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-2018-2194

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa