Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykologisten interventioiden lisääminen syyrialaispakolaisten kanssa Sveitsissä (STRENGTHS_CH)

keskiviikko 3. helmikuuta 2021 päivittänyt: University of Zurich
Nykyisellä Lähi-idän ja Euroopan pakolaiskriisillä on suuria vaikutuksia yksittäisten pakolaisten psyykkiseen hyvinvointiin sekä pakolaisia ​​vastaanottavien maiden terveydenhuoltojärjestelmiin. Esimerkiksi Sveitsissä potilaat joutuvat joskus odottamaan jopa 12 kuukautta erityistä psykologista hoitoa asiantuntijoiden puutteen vuoksi. Tämän ongelman ratkaisemiseksi WHO on kehittänyt Problem Management Plus (PM+), lyhyen (viisi istuntoa), matala-intensiteetin psykologisen intervention, jonka tarjoavat paraammattilaiset ja joka käsittelee yleisiä mielenterveyshäiriöitä vastoinkäymisistä kärsivissä yhteisöissä. PM+:n toteutettavuutta ei ole koskaan aiemmin tutkittu Sveitsissä, tämä on tämänhetkisen pilottitutkimuksen tavoite.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viimeaikaiset kriisit Lähi-idässä, etenkin Syyriassa, ovat johtaneet pakolaisten ja turvapaikanhakijoiden maailmanlaajuiseen ennennäkemättömään kasvuun. Tämä kriisi vaikuttaa voimakkaasti myös Sveitsiin (CH). Kahdeksan prosenttia turvapaikkahakemuksista vuonna 2016 teki Syyriasta (2015: 12 %). Yli 7 000 turvapaikanhakijaa Syyriasta saapui CH:iin viimeisen kahden vuoden aikana. Tällä alueella käynnissä olevan sodan vuoksi on epätodennäköistä, että tällainen siirtolaisuus ja pako loppuu. Huomionarvoista on, että 50 prosenttia pakolaisväestöstä on lapsia ja nuoria.

Pakolaiset ovat tyypillisesti altistuneet useille sotaan ja pakolaisille stressitekijöille, kuten perheenjäsenten menetyksille, kotien ja toimeentulon tuhoamiselle sekä ihmisoikeusloukkauksille, kuten seksuaaliselle väkivallalle tai kidutukselle. He ovat usein tehneet riskialtisen ja stressaavan lennon lähteessään kotoaan tuntemattomaan tulevaisuuteen. Vastaavasti tutkimukset osoittavat johdonmukaisesti, että pakolaisilla on huomattava riski saada yleisiä mielenterveyshäiriöitä, mukaan lukien masennus, ahdistuneisuus, posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD) ja niihin liittyvät somaattiset terveysoireet. Viimeaikaiset WHO:n ennusteet viittaavat siihen, että noin 15-20 % syyrialaispakolaisista kehittää jonkinlaisen mielenterveysongelman ja muodostaa siksi valtavan kansan mielenterveyshaasteen.

UNHCR:n mukaan 86 prosenttia kaikista siirtymään joutuneista jää konflikteihin tai naapurimaihin, joissa asianmukaista terveydenhuoltoa ei useimmiten ole saatavilla. Mutta myös länsimaiset terveydenhuoltojärjestelmät eivät usein pysty kattamaan asianmukaisesti tämän erityisen haavoittuvan väestön tarpeita mielenterveysongelmien ehkäisyssä ja hoidossa. Vastauksena tähän tilanteeseen WHO kehitti matalan intensiteetin Problem Management Plus (PM+) -ohjelmat, uuden sukupolven lyhyempiä, halvempia ja transdiagnostisia (eli joita ei ole erityisesti tarkoitettu tietyn mielenterveyden häiriön hoitoon) ohjelmien vähentämiseksi. yleisiä mielenterveysoireita ja parantaa psykososiaalista toimintaa. PM+ perustuu WHO:n stressiin liittyvien sairauksien hoitosuosituksiin. PM+ on 5-istunnon interventio, jonka tarkoituksena on vähentää masennuksen, ahdistuneisuuden, PTSD:n ja niihin liittyvien sairauksien oireita. Sen toimittavat koulutetut erikoistumattomat työntekijät tai maallikot, ja se on saatavilla yksilö- ja ryhmätoimitusmuodoissa sekä lapsille että aikuisille. Se sisältää näyttöön perustuvia tekniikoita (a) ongelmanratkaisusta, (b) stressinhallinnasta, (c) käyttäytymisen aktivoinnista ja (d) sosiaalisen tuen saamisesta. PM+ on otettu menestyksekkäästi käyttöön Keniassa ja Pakistanissa.

STRENGTHS (Syrian RefuGees Mental HealTH Care Systems) -tutkimuksen tavoitteena on arvioida PM+:n tehokkuutta ja toteutusta syyrialaispakolaisten kanssa erilaisissa ympäristöissä vähäresurssien ja korkean resurssin maissa. Tutkimuskonsortioon kuuluu kansainvälisiä trauma- ja kansanterveyden asiantuntijoita sekä WHO:n ja UNHCR:n edustajia. Zürichin tutkimusalue on määrätty tutkimaan PM+:aa aikuisten pakolaisten kanssa yksilöllisessä hoitoympäristössä Sveitsissä. Samaan aikaan samanlaisia ​​tutkimuksia tehdään muissa maissa. Huolimatta näiden tutkimusten tavoitteesta toteuttaa ja arvioida PM+:n tehokkuutta pakolaisissa, jokainen tutkimuslaitos toimii itsenäisesti. Lisäksi muut tutkimukset valmistuvat erilaisissa hoitoympäristöissä - eli lapsilla ja nuorilla (Libanon), ryhmillä (Turkki ja Alankomaat) ja internetin kautta toimitetussa PM+:ssa (Saksa ja Egypti).

Toistaiseksi PM+:n toteutettavuutta ei ole tutkittu erittäin teollistuneessa maassa, kuten Sveitsissä.

Tässä tutkimuksessa tutkijat arvioivat PM+:n toteutettavuutta syyrialaispakolaisten kohdalla Sveitsissä.

Tämä tutkimus sisältää yksisokkoutetun satunnaistetun kontrolloidun kokeen.

Muutos varmistettiin joulukuuhun 2018 mennessä. Kouluttajat, arvioijat, ohjaajat ja auttajat on jo tunnistettu, rekrytoitu koulutettu.

Hyväksynnän jälkeen ensimmäiset osallistujat tunnistetaan, kutsutaan seulomiseen ja jos he täyttävät kriteerit, heidät kutsutaan osallistumaan pilottitutkimukseen. Pilottitutkimus päättyy vuoden 2019 loppuun mennessä. Pilottitutkimuksen jälkeen tulokset arvioidaan, analysoidaan ja integroidaan lopullisen satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (RCT) suunnitteluun (seuraava tutkimus, ei osa nykyistä rekisteröintiä).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

59

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • ZH
      • Zürich, ZH, Sveitsi, 8006
        • University Hospital Zurich

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies- ja naispuoliset syyrialaiset pakolaiset tai turvapaikanhakijat, jotka saapuivat Sveitsiin Syyrian sisällissodan alkamisen jälkeen maaliskuussa 2011
  • ≥ 18 vuotta
  • arabiankielinen
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus saatuaan tiedon
  • Lisääntynyt henkinen ahdistus (K10 > 15)
  • Heikentynyt psykologinen toiminta (WHODAS 2.0 > 16)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys noudattaa tutkimuksen menettelyjä
  • Aikaisempi ilmoittautuminen nykyiseen tutkimukseen
  • Perheenjäsenen aikaisempi tai nykyinen ilmoittautuminen nykyiseen tutkimukseen
  • Osallistujat ohjauksessa
  • Akuutti tai vaikea psyykkinen (esim. skitsofrenia) tai neurologinen sairaus (esim. dementia)
  • Välitön itsemurhariski

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tehostettu hoito kuten tavallisesti (ETAU)
Kontrolliryhmä saa tehostettua hoitoa tavalliseen tapaan (ETAU). ETAU tarkoittaa, että tutkimusryhmä neuvoo osallistujia ottamaan yhteyttä lääkäriin fyysisen tai mielenterveysongelmissa. Lisäksi tutkimusryhmä luovuttaa listan osallistujan lähistöllä oleville yleislääkäreille (GP) sekä kirjallisen tiedon (virallinen kirjanen) Sveitsin terveydenhuoltojärjestelmän toiminnasta. Tämä lääkäri, yleensä yleislääkäri, joka toimii portinvartijana, antaa riittävän hoidon (turvapaikanhakijan tai pakolaisen on mentävä ensin määrättyyn yleislääkäriin päästäkseen terveydenhuoltojärjestelmään).
Kokeellinen: Ongelmanhallinta Plus
PM+ on uusi, lyhyt, psykologinen interventio-ohjelma, joka perustuu kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) tekniikoihin, joita WHO tukee ja muodollisesti suosittelee. Koko protokollan ovat kehittäneet WHO ja New South Walesin yliopisto, Australia. Käsikirja sisältää seuraavat empiirisesti tuetut elementit: ongelmanratkaisu ja stressinhallinta, käyttäytymisen aktivointi, pelkojen kohtaaminen ja sosiaalisen tuen saaminen. Näitä elementtejä on suositeltu viimeaikaisissa WHO:n ohjeissa.
PM+ on uusi, lyhyt, psykologinen interventio-ohjelma, joka perustuu WHO:n empiirisesti tukemiin ja virallisesti suosittelemiin CBT-tekniikoihin. Koko protokollan ovat kehittäneet WHO ja New South Walesin yliopisto, Australia. Käsikirja sisältää seuraavat empiirisesti tuetut elementit: ongelmanratkaisu ja stressinhallinta, käyttäytymisen aktivointi, pelkojen kohtaaminen ja sosiaalisen tuen saaminen. Näitä elementtejä on suositeltu viimeaikaisissa WHO:n ohjeissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Varmistusmenettely psykologisen ahdistuksen mittaukseen lähtötilanteen arvioinnissa
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (ennen PM+)
mitattu Hopkinsin oireiden tarkistuslistalla (HSCL-25)
lähtötilanteen arviointi (ennen PM+)
Varmistusmenettely mittaukseen psykologisessa ahdistuksessa PM+-intervention tai ETAU:n jälkeen
Aikaikkuna: arvioinnin jälkeinen lähtötaso (PM+/ETAU:n jälkeen)
mitattu Hopkinsin oireiden tarkistuslistalla (HSCL-25)
arvioinnin jälkeinen lähtötaso (PM+/ETAU:n jälkeen)
Varmistusmenettely mittaukseen psyykkisessä ahdistuksessa 3 kuukautta PM+-toimenpiteen tai ETAU:n jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (PM+/ETAU:n jälkeen)
mitattu Hopkinsin oireiden tarkistuslistalla (HSCL-25)
3 kuukauden seuranta (PM+/ETAU:n jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Varmistusmenettely posttraumaattisen stressihäiriön oireiden mittaamiseksi lähtötilanteen arvioinnissa
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (ennen PM+)
mitataan PTSD-tarkistuslistalla mielenterveyshäiriöiden diagnostisille ja tilastollisille käsikirjalle (DSM-5) (PCL-5)
lähtötilanteen arviointi (ennen PM+)
Varmennusmenettely posttraumaattisen stressihäiriön oireiden mittaamiseen PM+-intervention tai ETAU:n jälkeen
Aikaikkuna: arvioinnin jälkeinen lähtötaso (PM+/ETAU:n jälkeen)
mitataan PTSD-tarkistuslistalla mielenterveyshäiriöiden diagnostisille ja tilastollisille käsikirjalle (DSM-5) (PCL-5)
arvioinnin jälkeinen lähtötaso (PM+/ETAU:n jälkeen)
Varmennusmenettely posttraumaattisen stressihäiriön oireiden mittaamiseen 3 kuukautta PM+-toimenpiteen tai ETAU:n jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (PM+/ETAU:n jälkeen)
mitataan PTSD-tarkistuslistalla mielenterveyshäiriöiden diagnostisille ja tilastollisille käsikirjalle (DSM-5) (PCL-5)
3 kuukauden seuranta (PM+/ETAU:n jälkeen)
Varmistusmenettely toimintavamman mittaamiseen seulonnassa
Aikaikkuna: näytös (ennen PM+)
arvioitu WHODAS 2.0:lla (WHO Disability Assessment Schedule 2.0)
näytös (ennen PM+)
Varmistusmenettely toimintavammaisuuden mittaamiseen PM+-toimenpiteen tai ETAU:n jälkeen
Aikaikkuna: arvioinnin jälkeinen lähtötaso (PM+/ETAU:n jälkeen)
arvioitu WHODAS 2.0:lla (WHO Disability Assessment Schedule 2.0)
arvioinnin jälkeinen lähtötaso (PM+/ETAU:n jälkeen)
Varmistusmenettely toimintavammaisuuden mittaukseen 3 kuukautta PM+-toimenpiteen tai ETAU:n jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (PM+/ETAU:n jälkeen)
arvioitu WHODAS 2.0:lla (WHO Disability Assessment Schedule 2.0)
3 kuukauden seuranta (PM+/ETAU:n jälkeen)
PM+:n toteutettavuus keskeyttäneiden lukumäärän perusteella
Aikaikkuna: näytös (ennen PM+)
Poistuneiden seuranta potilaiden lukumäärän mukaan
näytös (ennen PM+)
PM+:n toteutettavuus keskeyttäneiden lukumäärän perusteella
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (ennen PM+)
Poistuneiden seuranta potilaiden lukumäärän mukaan
lähtötilanteen arviointi (ennen PM+)
PM+:n toteutettavuus keskeyttäneiden lukumäärän perusteella
Aikaikkuna: arvioinnin jälkeinen lähtötaso (PM+/ETAU:n jälkeen)
Poistuneiden seuranta potilaiden lukumäärän mukaan
arvioinnin jälkeinen lähtötaso (PM+/ETAU:n jälkeen)
PM+:n toteutettavuus keskeyttäneiden lukumäärän perusteella
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (PM+/ETAU:n jälkeen)
Poistuneiden seuranta potilaiden lukumäärän mukaan
3 kuukauden seuranta (PM+/ETAU:n jälkeen)
PM+:n toteutettavuus interventio- ja mittausinstrumenttien ymmärtämiseen liittyvien palautteiden perusteella
Aikaikkuna: näytös (ennen PM+)
Väärän ymmärtämisen tai väärän käännöksen seuranta (potilasmäärän ja palautteen laajuuden mukaan)
näytös (ennen PM+)
PM+:n toteutettavuus interventio- ja mittausinstrumenttien ymmärtämiseen liittyvien palautteiden perusteella
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (ennen PM+)
Väärän ymmärtämisen tai väärän käännöksen seuranta (potilasmäärän ja palautteen laajuuden mukaan)
lähtötilanteen arviointi (ennen PM+)
PM+:n toteutettavuus interventio- ja mittausinstrumenttien ymmärtämiseen liittyvien palautteiden perusteella
Aikaikkuna: arvioinnin jälkeinen lähtötaso (PM+/ETAU:n jälkeen)
Väärän ymmärtämisen tai väärän käännöksen seuranta (potilasmäärän ja palautteen laajuuden mukaan)
arvioinnin jälkeinen lähtötaso (PM+/ETAU:n jälkeen)
PM+:n toteutettavuus interventio- ja mittausinstrumenttien ymmärtämiseen liittyvien palautteiden perusteella
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (PM+/ETAU:n jälkeen)
Väärän ymmärtämisen tai väärän käännöksen seuranta (potilasmäärän ja palautteen laajuuden mukaan)
3 kuukauden seuranta (PM+/ETAU:n jälkeen)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Varmistusmenettely hoidon vasteen muutoksen mittaamiseksi lähtötilanteessa
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (ennen PM+)
potilaan luoma tulosmittaus Psychological Outcomes Profiles (PSYCHLOPS) -asteikolla [PSYCHLOPSilla on kysymyksiä ongelmista, toiminnasta ja hyvinvoinnista. Osallistujia pyydetään kuvailemaan pääongelmansa tai -ongelmansa ja kuinka tämä vaikuttaa heihin (toiminto). Vastaukset kaikkiin kysymyksiin pisteytetään [likert-asteikko 0 - 5 "vaikutus vakavasti" - "ei vaikuta ollenkaan"); se on erittäin herkkä muutos psykoterapeuttisten interventioiden aikana.]
lähtötilanteen arviointi (ennen PM+)
Varmistusmenettely terapiaan seuranneen muutoksen mittaamiseksi arvioinnin jälkeen
Aikaikkuna: arvioinnin jälkeinen lähtötaso (PM+/ETAU:n jälkeen)
potilaan luoma tulosmittaus Psychological Outcomes Profiles (PSYCHLOPS) -asteikolla [PSYCHLOPSilla on kysymyksiä ongelmista, toiminnasta ja hyvinvoinnista. Osallistujia pyydetään kuvailemaan pääongelmansa tai -ongelmansa ja kuinka tämä vaikuttaa heihin (toiminto). Vastaukset kaikkiin kysymyksiin pisteytetään [likert-asteikko 0 - 5 "vaikutus vakavasti" - "ei vaikuta ollenkaan"); se on erittäin herkkä muutos psykoterapeuttisten interventioiden aikana.]
arvioinnin jälkeinen lähtötaso (PM+/ETAU:n jälkeen)
Varmistusmenettely hoidon vasteen muutoksen mittaamiseen 3 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (PM+/ETAU:n jälkeen)
potilaan luoma tulosmittaus Psychological Outcomes Profiles (PSYCHLOPS) -asteikolla [PSYCHLOPSilla on kysymyksiä ongelmista, toiminnasta ja hyvinvoinnista. Osallistujia pyydetään kuvailemaan pääongelmansa tai -ongelmansa ja kuinka tämä vaikuttaa heihin (toiminto). Vastaukset kaikkiin kysymyksiin pisteytetään [likert-asteikko 0 - 5 "vaikutus vakavasti" - "ei vaikuta ollenkaan"); se on erittäin herkkä muutos psykoterapeuttisten interventioiden aikana.]
3 kuukauden seuranta (PM+/ETAU:n jälkeen)
Muuton jälkeiset stressitekijät lähtötilanteessa
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (ennen PM+)
arvioidaan käyttämällä Post-Migration Living Difficulties Checklist (PMLDC) -versiota.
lähtötilanteen arviointi (ennen PM+)
Muuton jälkeiset stressitekijät jälkiarvioinnissa
Aikaikkuna: arvioinnin jälkeinen lähtötaso (PM+/ETAU:n jälkeen)
arvioidaan käyttämällä Post-Migration Living Difficulties Checklist (PMLDC) -versiota.
arvioinnin jälkeinen lähtötaso (PM+/ETAU:n jälkeen)
Muuttoliikkeen jälkeiset stressitekijät 3 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (PM+/ETAU:n jälkeen)
arvioidaan käyttämällä Post-Migration Living Difficulties Checklist (PMLDC) -versiota.
3 kuukauden seuranta (PM+/ETAU:n jälkeen)
Aiempi altistuminen traumaattisille tapahtumille
Aikaikkuna: perusviiva
arvioitiin käyttämällä traumaattisia tapahtumia (TE) - kahden standardoidun kyselylomakkeen yhdistelmää, nimittäin Life Events Checklist (LEC) (Weathers et al., 2013) ja Harvard Trauma Questionnaire (HTQ) (Mollica et al., 1992). HTQ koostuu 3 osiosta, joissa on 48 kysymystä. LEC koostuu 17 kysymyksestä. Yksittäiset kysymykset HTQ:sta (osio 1) ja LEC:stä on tiivistetty 27 kysymyksen sarjaan (kokeneesta traumasta tai vastoinkäymisistä kyllä/ei vastausmuodossa). Myönteisten vastausten määrä on lopputulos.
perusviiva
Pääsy terveydenhuoltopalveluihin (AHCS)
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (ennen PM+)
Kysymysjoukko aikaisemmasta yhteydenotosta mielenterveyspalveluihin ja aiemmista kokemuksista mielenterveyden tukimuotojen käytöstä
lähtötilanteen arviointi (ennen PM+)
Mielenterveysongelmista kärsivien sairaanhoidon käyttö lähtötilanteessa
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi (ennen PM+)
CSRI (Client Service Receipt Inventory) avulla lasketaan mielenterveyden kustannustehokkuustutkimuksen hoidon kustannukset.
lähtötilanteen arviointi (ennen PM+)
Mielenterveysongelmista kärsivien sairaanhoidon käyttö jälkiarvioinnissa
Aikaikkuna: arvioinnin jälkeinen lähtötaso (PM+/ETAU:n jälkeen)
CSRI (Client Service Receipt Inventory) avulla lasketaan mielenterveyden kustannustehokkuustutkimuksen hoidon kustannukset.
arvioinnin jälkeinen lähtötaso (PM+/ETAU:n jälkeen)
Mielenterveysongelmista kärsivien sairaanhoidon käyttö jälkiarvioinnissa 3 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (PM+/ETAU:n jälkeen)
CSRI (Client Service Receipt Inventory) avulla lasketaan mielenterveyden kustannustehokkuustutkimuksen hoidon kustannukset.
3 kuukauden seuranta (PM+/ETAU:n jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Naser Morina, PhD, University Hospital Zurich / University of Zurich

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 21. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. helmikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BASEC-2017-01175

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa