Riskitekijät leikkauksen jälkeisille sääriluun murtumille, jotka perustuvat polkuanalyysimalliin
tiistai 23. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Riskitekijät leikkauksen jälkeisille sääriluun murtumille, jotka perustuvat polkuanalyysimalliin: tapaus-kontrollitutkimus
Sääriluun murtuma on yleinen pitkä putkimurtuma, joka muodostaa noin 13,7 % kaikista murtumista.
Ja sääriluun murtuman epäyhtenäisyyden ilmaantuvuus vaihteli 1 prosentista 80 prosenttiin.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli vahvistaa sääriluun akselin murtuman epäyhtenäisyyden riskitekijät.
Lisäksi tutkijat toivovat pystyvänsä selvittämään erilaisten riskitekijöiden kliinisen kulkureitin murtumien katkeamiseen ja vahvistamaan erilaisten riskitekijöiden tärkeyden.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Sääriluun murtuma on yleinen pitkä putkimurtuma, joka muodostaa noin 13,7 % kaikista murtumista.
Ja sääriluun murtuman epäyhtenäisyyden ilmaantuvuus vaihteli 1 prosentista 80 prosenttiin.
Tutkijat analysoivat takautuvasti näiden potilaiden demografisia tietoja sairaalassamme, joilla oli pitkä putkimurtuma.
Yksi ryhmä on osallistujia, jotka olivat olemassa murtumattomina.
Ja toinen ryhmä ovat osallistujat, joita ei ollut olemassa murtumien liitosta.
Tutkijat kirjasivat kaksitoista muuttujaa ja vahvistivat riskitekijät yksimuuttujalogistisella regressioanalyysillä.
Lisäksi tutkijat toivovat pystyvänsä selvittämään erilaisten riskitekijöiden kliinisen kulkureitin murtumien katkeamiseen ja vahvistamaan erilaisten riskitekijöiden tärkeyden.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
234
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina
- Institutional Review Board of The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Väestö tuli Zhejiangin yliopiston toisesta liitännäissairaalasta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sääriluun murtuma johtui traumasta.
Poissulkemiskriteerit:
- Sääriluun murtuma johtui kasvaimesta, infektiosta ja muista syistä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
ilman murtuman liitoskohtaa
Potilailla, joille tehtiin leikkaus sääriluun murtuman jälkeen, ei ollut murtumaa
|
|
murtuman yhteenliittymisen kanssa
Potilailla, joille tehtiin leikkaus sääriluun murtuman jälkeen, oli olemassa murtuma, joka ei liittynyt yhteen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
avoimen murtuman Gustilo-tyyppinen
Aikaikkuna: Gustilo-tyypin tulos voi saada viikon sisällä.
|
avoimen murtuman Gustilo-tyyppi voidaan jakaa kolmeen tyyppiin.
Ja tyyppi I on avoimet murtumat, joiden haavat ovat puhtaat ja alle 1 cm.
Tyyppi II on avoimet murtumat, joissa on kohtalaisen epäpuhtaita ja yli 1 cm:n kokoisia haavoja, joissa on myös laaja pehmytkudosvaurio.
Tyyppi III ovat kaikki avoimet murtumat, joihin liittyy vakavia pehmytkudosvaurioita ja saastumista.
|
Gustilo-tyypin tulos voi saada viikon sisällä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Jian'an Wang, Ph.D, Zhejiang University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 2. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 21. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. huhtikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. huhtikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. huhtikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- I2019001035
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .