Ovatko naisten peräsuolen ja sukuelinten Chlamydia Trachomatis -infektiot liittyvät anaaliseksiin, autoinokulaatioon/kontaminaatioon
Chlamydia trachomatis on Ruotsin yleisin sukupuoliteitse tarttuvien bakteeri-infektioiden aiheuttaja, tartuntatautilain ja tartuntatautiasetuksen mukaan ilmoitusvelvollisuus.
Naisten osuus kaikista vuoden 1993 jälkeen havaituista tapauksista on 57 prosenttia. Äskettäin julkaistut tutkimukset kuvaavat suuren osan positiivisista peräsuolen klamydiatesteistä naisilla, ja puolella tapauksista ei ole ollut anaaliseksiä. Lähes 20 %:ssa tapauksista klamydia on löydetty vain peräsuolen kautta. Näissä tutkimuksissa näytteet kerättiin itse, ja vaikka nykyaikaisten NAAT-testien (Nucleic Acid Amplification Tests) herkkyys on erittäin korkea, näytteen kontaminaatioriski on jopa suuri emättimen ja peräaukon välisen lyhyen anatomisen etäisyyden vuoksi. Lisäksi emättimen näyte on otettu ennen peräsuolen näytettä Hollannin suurimmassa tutkimuksessa, mikä lisää entisestään peräsuolen näytteen kontaminaatioriskiä.
On olemassa kokeellisia eläinmalleja, jotka tukevat teoriaa, että klamydia voi siirtyä pitkin maha-suolikanavaa! Tämä on mahdollinen selitys peräsuolen klamydian esiintymiselle naisilla, jotka eivät ole olleet anaaliyhdynnässä, mutta se on tarpeen minimoida kontaminaatioriski.
Tutkimus osallistuu kolmeen sukupuolitautiklinikalle (2 maakuntaa), joista kaksi on Itä-Götanmaan läänissä (Norrköping ja Linköping yhteensä 300 000 asukkaalla) ja yksi Jönköpingin läänissä (120 000 asukasta).
Rektaalinäytteiden kontaminaatioriski on minimoitu, koska peräsuolen näyte otetaan ensin ja käytetään lasten proktoskooppia (proktoskooppi, joka on suunniteltu lasten tutkimiseen), joka asetetaan ensin peräaukkoon, jotta näyte voidaan ottaa peräsuolen limakalvolta. pektinaattiviivan yläpuolella välttäen samalla keräilypuikolla kosketusta välikalvon ihoon. Sitten suoritetaan emättimen tähystintutkimus ja otetaan näytteet kohdunkaulan sisäpuolelta ja emättimestä C. trachomatis N. gonorrhoeae ja M. genitalium testejä varten. Ylimääräiset näytteet peräaukosta ja emättimestä kerätään ja pakastetaan välittömästi miinus 80 asteeseen lisätestauksen mahdollistamiseksi vPCR:llä (elinkykyinen polymeraasiketjureaktio). Positiivisia klamydianäytteitä analysoidaan edelleen korkearesoluutioisella menetelmällä (Multi Locus Sequence Typing eli MLST ja tarvittaessa Multi-Locus Variable number tandem repeat Analysis tai MLVA), jotta eri klamydiatyyppien erottelu on mahdollista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Itä-Götanmaan läänissä.
Molemmat Itä-Götanmaan sukupuolitauti-poliklinikat kuuluvat Itä-Götanmaan alueen dermatologian ja sukupuolitautien osastolle. Osallistujalla on kaksi vaihtoehtoa: joko varaa aika lääkärille, jos hänellä on oireita tai hän haluaa jostain muusta syystä gynekologiseen tutkimukseen, tai varaa aika hoitajalle itsekerääviin tutkimuksiin.
Kaikki osallistujat vastaavat kyselyyn, joka sisältää kokemuksen vastaanottavasta anaaliseksistä ja fellatiosta (ja kondomin käytöstä) viimeisen 12 kuukauden ajalta. Tutkimuskyselyssä on lisäkysymys fellatiosta ja siitä, tapahtuiko mieskumppanin ejakulaatio hänen suuonteloonsa.
Lääkärin käynnillä:
Tutkimus alkaa Abbot multi-colect -puikolla, joka otetaan peräaukon reunalta, peräaukon aukosta, josta tutkijat uskovat tulevan eniten itse otettuja näytteitä. Tämä näyte jäädytetään välittömästi myöhempää analyysiä varten.
Lasten proktoskooppia (proktoskooppi, joka on suunniteltu ja valmistettu lasten tutkimiseen) käytetään näytteiden ottamiseen peräsuolen näytteistä käyttämällä Abbot multi-collect -suihkupuikkoa ja Sigma virocultin tavallista Sigma-puikkoa, minkä jälkeen suoritetaan emättimen tähystintutkimus. Ensin kerätään näytteet lateraalisesta fornixista märkänäytettä varten, toiseksi vanupuikko metyleenisinivärjäystä varten endoservikaalisesta aukosta ja sen jälkeen kaksi Abbot multi-collect -näytteitä klamydia/gonorreaa ja M. genitalium -näytteitä vastaavasti aukosta, emättimen portista ja emättimestä. seinään ja yksi tavallinen Sigma-puikko Sigma viroculttia samoista alueista. Lopuksi näyte kerätään distaalista virtsaputkesta ja värjätään metyleenisinisellä.
Näytteet, jotka on kerätty tavallisella Sigma virocultin Sigma-puikolla, pakastetaan välittömästi miinus 80 asteeseen.
Suoritetaan mikroskooppinen tutkimus nykyaikaisella Zeiss-mikroskoopilla (Axio Lab A1). Kaikissa klamydianäytteiden ja virokulttinäytteiden putkissa on ylimääräinen etiketti tutkimusta varten.
Kaikki lasten proktoskoopilla testatut naiset vastaavat kyselyyn mielipiteestään tästä tutkimusmenettelystä.
Sairaanhoitajan vierailulla:
Osallistuja ottaa ensin peräsuolen näytteen klamydian/tipurin varalta Abbot multi-colect -puikolla, ja häntä kehotetaan olemaan koskettamatta vanupuikolla perianaalisia/perineaalisia alueita. Sitten potilas ottaa emättimestä näytteet klamydian/gonorrean ja Mycoplasma genitaliumin varalta käyttämällä samantyyppistä vanupuikkoa.
Alun perin hoitamattomia, mutta klamydiaa sairastavia osallistujia pyydetään vielä kerran testaamaan uusien näytteiden ottamiseksi lasten proktoskoopilla ennen hoidon aloittamista.
Jotkut naiset osallistuvat nykyisen kumppaninsa todetun klamydia-infektion vuoksi, ja heille tarjotaan doksisykliinihoitoa. Näissä tapauksissa sairaanhoitaja kerää ensin Abbot multi-collect -puikkopuikolla, joka on otettu peräaukon reunalta, peräaukon aukosta ja sitten peräsuolen näytteet (yksi Abbot multi-collect -puikko ja yksi Sigma virocultin tavallinen Sigma-puikko) käyttämällä lasten proktoskooppi ennen emättimen vanupuikkoja, jotka kerätään itse (yksi Abbot multi-collect ja yksi tavallinen Sigma virocult Sigma -puikko).
On myös toinen ryhmä naisia, joille on todettu klamydia-positiivinen emätinpuikko, joka lähetetään potilaalle postitse. Heitä pyydetään STD-klinikalle kumppanin jäljittämiseen ja heille tarjotaan antibioottihoitoa doksisykliinillä vakiohoitona. Tutkimukseen suostuvat testataan uudelleen ja sairaanhoitaja kerää ensin peräaukon reunalta, peräaukon aukosta otetun Abbot multi-colect -pyyhkäisynäytteen, joka pakastetaan välittömästi myöhempää analyysiä varten ja sitten peräsuolen pyyhkäisynäytteet käyttämällä lasten proktoskooppia (yksi Abbot multi-collect ja yksi Sigma virocultin standardi Sigma-näyte) ja osallistuja ottaa uuden emättimen näytteen klamydiaa/tipuria varten ja yhden M.genitaliumin (kaksi Abbot multi-collect vanupuikkoa) Ensimmäinen näyte peräaukon reuna ja kaikki näytteet, jotka on kerätty tavallisella Sigma virocultin Sigma-puikkopuikolla, pakastetaan välittömästi miinus 80 asteeseen myöhempää analysointia varten.
Kaikissa näytteissä on ylimääräinen etiketti tutkimukselle. Kaikki lasten proktoskoopilla testatut naiset vastaavat kyselyyn mielipiteestään tästä tutkimusmenettelystä.
Jönköpingin läänissä:
Jönköpingin läänin sukupuolitautiklinikalla on toinen politiikka Chlamydia trachomatis -infektioiden jäljittämisessä ja hoidossa ja tutkimukseen soveltuva potilasryhmä ovat naiset, jotka käyvät sukupuolitautiklinikalla nykyisen kumppaninsa todetun klamydiatartunnan vuoksi. Sairaanhoitaja tai lääkäri tutkii ja testaa tämän potilasryhmän ennen kuin doksisykliinihoitoa tarjotaan.
Tutkimukseen suostuvat vastaavat kysymyksiin reseptiivisen anaaliseksin ja fellation (ja kondomin käytön) kokemuksista viimeisen 12 kuukauden ajalta ja jopa lisäkysymykseen koskien fellatiota ja sitä, tapahtuiko mieskumppanin ejakulaatio hänen suuonteloonsa.
Tutkimus alkaa Abbot multi-collect -puikolla, joka otetaan peräaukon reunalta, peräaukon aukosta. Tämä näyte pakastetaan välittömästi myöhempää analysointia varten. Sen jälkeen osallistuja testataan lasten proktoskoopilla ja otetaan kaksi peräsuolen näytettä (yksi Abbot multi-collect ja yksi standardi Sigma Sigma -puikko Sigma virocultista) ja jopa emättimen näytteet otetaan samanaikaisesti. (yksi Abbot multi-collect ja yksi tavallinen Sigma Sigma vanupuikko Sigma virocultista) Abbot multi-collect -näytteitä lähetetään Linköpingiin analysoitavaksi. Ensimmäinen näyte, joka on otettu Abbot multi-collect -puikolla peräaukon reunalta, ja kaikki näytteet, jotka on kerätty Sigma virocultin tavallisella Sigma-puikolla, pakastetaan välittömästi miinus 80 asteeseen myöhempää analyysiä varten.
Kaikissa näytteissä on ylimääräinen etiketti tutkimukselle. Kaikki lasten proktoskoopilla testatut naiset vastaavat kyselyyn mielipiteestään tästä menettelystä.
Positiivisia klamydianäytteitä analysoidaan edelleen korkearesoluutioisella menetelmällä (Multi Locus Sequence Typing eli MLST ja tarvittaessa Multi-Locus Variable number tandem repeat Analysis tai MLVA), jotta eri klamydiatyyppien erottelu on mahdollista.
Emättimen ja peräaukon klamydiatyyppien välinen ristiriita suosii hypoteesia tällä hetkellä tuntemattomasta klamydiavarannosta peräaukon alueella tai mahdollisesta suolisto-suolikanavan infektiotavasta, joka johtuu suojaamattomasta suuseksistä. Konkordanssi suosii klamydian autoinokulaatiota emättimestä peräaukkoon tai päinvastoin. Lisäksi pakastettujen näytteiden vPCR-testaus mahdollistaa todellisten klamydiainfektioiden (elinkykyisten bakteerien esiintyminen) erottamisen kontaminaatiosta (klamydi-DNA:n läsnäolo, mutta ei elävien bakteerien läsnäolo). Suuseksin historia ja ero ryhmissä, joilla on ollut ja ei ole ollut siemennestettä suuontelossa, voivat vahvistaa tai olla vahvistamatta hypoteesia klamydian suu- ja maha-suolikanavan kulkeutumisesta. Lasten proktoskoopilla tehdyn näytteenoton jälkeen osallistujille lähetetään kyselylomake, jolla selvitetään, onko osallistujien mielestä tämä hyväksyttävä tapa saada peräsuolen näytteitä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Jönköping, Ruotsi, 551 85
- Ei vielä rekrytointia
- Department of Dermatology and Venereology in the county of Jönköping
-
Ottaa yhteyttä:
- Malin Assarsson
- Sähköposti: malin.assarsson@rjl.se
-
-
County Of Östergötland
-
Linköping, County Of Östergötland, Ruotsi, 581 91
- Rekrytointi
- Department of Dermatology and Venereology in Region Östergötland
-
Ottaa yhteyttä:
- Napoleon Kentarchos
- Puhelinnumero: 0046101041617
- Sähköposti: napoleon.kentarchos@regionostergotland.se
-
Ottaa yhteyttä:
- Lars Falk
- Puhelinnumero: 0046101038507
- Sähköposti: lars.falk@regionostergotland.se
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Itä-Götanmaan läänissä kaikille STD-klinikan osallistujille (Norrköpingin ja Linköpingin kaupungit) tarjotaan osallistumista peräkkäin.
Jönköpingin läänissä naiset osallistuvat nykyisen kumppaninsa todetun klamydiatartunnan vuoksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki osallistujat sukupuolitautiklinikalla Itä-Götanmaan läänissä
- Osallistujat, joilla on todennettu klamydiatartunta nykyisellä kumppanillaan Jönköpingin läänissä.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias.
- Vaikea peräsuolen sairaus, esimerkiksi aktiivinen tulehduksellinen suolistosairaus tai peräsuolen syöpä.
- Kyvyttömyys täyttää kyselylomaketta ja/tai ymmärtää tutkimuksen tarkoitusta/luonnetta (esim. naiset, joilla on ruotsin kielen kielivaikeuksia tai henkisen kehityksen häiriöitä)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Crossover
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ateendesin sukupuolitautiklinikat Östergötlandin lääkärin vastaanotto
Läsnäoloaika lääkärille (jos hänellä on oireita tai jos hän haluaa gynekologiseen tutkimukseen). Tutkimus alkaa Abbot multi-collect -puikolla, joka otetaan peräaukon reunalta, peräaukon aukosta. Lasten proktoskooppia (proktoskooppi, joka on suunniteltu ja valmistettu lasten tutkimiseen) käytetään näytteiden ottamiseen peräsuolen näytteistä käyttämällä Abbot multi-collect -suihkupuikkoa ja tavallista Sigma virocultia, minkä jälkeen suoritetaan emättimen tähystintutkimus. Ensin kerätään näytteet lateraalisesta fornixista märkänäytettä varten, toiseksi vanupuikko metyleenisinivärjäystä varten endoservikaalisesta aukosta ja sen jälkeen kaksi Abbot multi-collect -näytteitä klamydia/gonorreaa ja M. genitalium -näytteitä vastaavasti aukosta, emättimen portista ja emättimestä. seinään ja yksi tavallinen Sigma-puikko Sigma viroculttia samoista alueista. Lopuksi näyte kerätään distaalista virtsaputkesta ja värjätään metyleenisinisellä. |
Uusia interventioita ei oteta käyttöön.
MLST ja MLVA, jopa vPCR ovat jo olemassa olevia, testattuja testejä, joilla ei ole tunnettuja haitallisia vaikutuksia osallistujille
|
|
Ateendesin sukupuolitautiklinikat Östergötland, sairaanhoitajan vastaanotto
Osallistuja ottaa ensin peräsuolen näytteen klamydian ja tippuriin (Abbot multi-collect vanupuikko) ja häntä neuvotaan olemaan koskettamatta perianaalisia/perineaalisia alueita. Sitten emättimestä kerätään näytteet klamydian/gonorrean ja M. genitaliumin varalta. Joukko naisia on todettu positiiviseksi klamydialle itse kerätyllä emättimen puikolla, joka lähetetään potilaalle postitse. Heitä pyydetään STD-klinikalle kumppanin jäljittämiseen ja heille tarjotaan antibioottihoitoa doksisykliinillä. Tutkimukseen suostuvat vastaavat tutkimuskysymyksiin ja heidät testataan uudelleen. Sairaanhoitaja ottaa ensin Abbot multi-collect -puikon peräaukon reunalta, peräaukon aukosta ja sitten kaksi peräsuolen pyyhkäisyä lasten proktoskoopilla. (yksi Abbot multi-collect ja yksi tavallinen Sigma-sigma-näyte Sigma virocultista) ja osallistuja ottaa itse uuden emättimen näytteen klamydiaa/gonorreaa varten ja yhden M.genitaliumin varalta (kaksi Abbot multi-collect vanupuikkoa) |
Uusia interventioita ei oteta käyttöön.
MLST ja MLVA, jopa vPCR ovat jo olemassa olevia, testattuja testejä, joilla ei ole tunnettuja haitallisia vaikutuksia osallistujille
|
|
Ateendesin sukupuolitautiklinikat Östergötland+Jönköping kumppani klamydia
Naiset, jotka käyvät sukupuolitautiklinikoilla nykyisen kumppaninsa todetun klamydia-infektion vuoksi. Sairaanhoitaja tai lääkäri tutkii ja testaa tämän potilasryhmän ennen kuin doksisykliinihoitoa tarjotaan. Tutkimukseen suostuvat vastaavat kysymyksiin reseptiivisen anaaliseksin ja fellation (ja kondomin käytön) kokemuksista viimeisen 12 kuukauden ajalta ja jopa lisäkysymyksiin koskien fellatiota ja sitä, tapahtuiko mieskumppanin ejakulaatio osallistujan suuonteloon . Ensimmäinen näyte on Abbot multi-colect -näyte, joka on otettu peräaukon reunalta ja peräaukkokanavasta ja kaksi muuta näytepuikkoa otetaan lasten proktoskoopin avulla: yksi Abbot multi-collect ja yksi tavallinen Sigma-puikko Sigma virocultista ja lopuksi emätinnäytteet. kerätään (yksi Abbot multi-collect ja yksi tavallinen Sigma-puikko Sigma virocultista) |
Uusia interventioita ei oteta käyttöön.
MLST ja MLVA, jopa vPCR ovat jo olemassa olevia, testattuja testejä, joilla ei ole tunnettuja haitallisia vaikutuksia osallistujille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Klamydia DNA:n havaitseminen peräsuolen ja emättimen näytteistä naisilla, jotka käyvät Itä-Götanmaan läänin poliklinikoilla.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Klamydia-DNA:n (NAAT) havaitseminen ja elävien bakteerien esiintymisen todentaminen (vPCR). Mikä prosenttiosuus kaikista anogenitaalisista infektioista on peräsuolen ja vain peräsuolen kautta?
|
2 vuotta
|
|
Emättimen ja peräsuolen limakalvonäytteistä uutetun klamydia-DNA:n molekyylityypitys. Vastaavasta paikasta löytyneiden klamydiatyyppien yhteensopivuuden tai epäsopivuuden esiintymistiheys.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Klamydia DNA:n molekyylityypitys (MLST ja tarvittaessa MLVA) osallistujilla, joilla on samanaikainen emättimen ja peräsuolen infektio.
Osallistujien määrä, joilla on samanaikainen emättimen ja peräsuolen klamydiainfektio, jolla on sama klamydiatyyppi molemmissa paikoissa (konkordanssi) vs. osallistujien määrä, joilla on samanaikainen emättimen ja peräsuolen klamydiainfektio, jolla on eri klamydiatyyppi emättimessä ja peräsuolessa (epäsovitus).
|
2 vuotta
|
|
Todellisten peräsuolen klamydiainfektioiden ilmaantuvuus naisilla, jotka eivät harjoita anaaliseksiä. Onko tilastollisesti merkitsevää eroa niiden välillä, jotka harjoittavat fellatioa tai eivät, ja niillä, jotka ovat saaneet siittiöitä suullisesti vai ei?
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Positiivisen peräsuolen klamydiatestin saaneiden joukossa on alaryhmä, joka ei aiempien tutkimusten tulosten mukaan harrasta anaaliseksiä.
Jos teoria suu-ruoansulatuskanavan lisääntymisestä on mahdollista ihmisillä, niin näiden naisten joukossa pitäisi olla useita fellatio-harjoituksia ja suun kautta siittiöitä saaneilla voi olla useammin peräsuolen tulehdus.
|
2 vuotta
|
|
Ilman proktoskooppia otettujen vanupuikkojen klamydiainfektiospesifisyys verrattuna lasten proktoskoopilla otettuihin vanupuikkoihin. Väärän positiivisuuden riski lasten proktoskoopilla tai ilman otettuja vanupuikkoja.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Kuinka monta positiivista peräsuolen klamydiatestiä varmistetaan todellisiksi infektioiksi positiivisella vPCR:llä ja kuinka monta positiivista peräsuolen klamydiatestiä on seurausta DNA-kontaminaatiosta?
Mikä on itse tehtyjen peräsuolen testien todellinen herkkyys ja kuinka usein itse otetut testit ovat vääriä positiivisia?
|
2 vuotta
|
|
Osallistujien epämukavuuden aste ja halukkuus peräsuolen näytteenottoon lasten proktoskoopilla.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Kaikkia osallistujia pyydetään täyttämään tavallinen kyselylomake proktoskopian jälkeen. Jokainen osallistuja arvioi epämukavuuden asteen Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla, jossa toinen pää on yhtä kuin ei epämukavuutta ja toinen on pahin koettu epämukavuus. Osallistujien halukkuutta tehdä peräsuolen testejä samalla tavalla jatkossa pyydettäessä jokainen osallistuja arvioi uudelleen Visual Analogue -asteikolla, jossa toinen pää on yhtä kuin halukkuus tehdä peräsuolen testejä samalla tavalla. jälleen, kun taas toinen pää on yhtä kuin ei halua. Molemmat asteikot koostuvat 100 mm pitkistä viivoista ja tulokset mitataan välein 0-4 mm (ei epämukavuutta/halua), 5-44 mm (lievä epämukavuus/todennäköisesti halukas), 45-74 mm (kohtalainen epämukavuus). /todennäköisesti ei halua) ja 75-100 mm (kovaa epämukavuutta/ ei halua). |
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oireiden esiintymistiheys potilailla, joilla on peräsuolen klamydiatulehdus.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Oireiden esiintymistiheys potilailla, joilla on peräsuolen klamydiatulehdus.
Kuinka usein osallistujat, joilla on peräsuolen klamydiainfektio, kokevat oireita?
|
2 vuotta
|
|
Klamydiabakteerikuormien vertailu peräsuolen ja emättimen näytteiden välillä klamydiakopioina millilitrassa.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Kvantitatiivisen PCR:n avulla vertaamme emättimen ja peräsuolen infektioiden välistä klamydiabakteerimäärää mitattuna klamydiakopioina millilitraa kohti, koska peräsuolen limakalvon tulehdusreaktio on vähemmän tehokas.
|
2 vuotta
|
|
Epäspesifisen kohdunkaulantulehduksen esiintyvyys osallistujilla, joilla on peräsuolen klamydiainfektio, verrattuna osallistujiin, joilla ei ole peräsuolen klamydiainfektiota.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Mahdollinen selitys epäspesifiselle emätintulehdukselle on peräsuolen klamydiatulehdus/säiliö, joka voi levitä emättimeen autoinokulaation kautta.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Lars Falk, Assistant Professor, Region Östergötland
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Falk L. The overall agreement of proposed definitions of mucopurulent cervicitis in women at high risk of Chlamydia infection. Acta Derm Venereol. 2010 Sep;90(5):506-11. doi: 10.2340/00015555-0924.
- Taylor SN. Cervicitis of unknown etiology. Curr Infect Dis Rep. 2014 Jul;16(7):409. doi: 10.1007/s11908-014-0409-x.
- Klint M, Fuxelius HH, Goldkuhl RR, Skarin H, Rutemark C, Andersson SG, Persson K, Herrmann B. High-resolution genotyping of Chlamydia trachomatis strains by multilocus sequence analysis. J Clin Microbiol. 2007 May;45(5):1410-4. doi: 10.1128/JCM.02301-06. Epub 2007 Feb 28.
- Andersson N, Boman J, Nylander E. Rectal chlamydia - should screening be recommended in women? Int J STD AIDS. 2017 Apr;28(5):476-479. doi: 10.1177/0956462416653510. Epub 2016 Jul 10.
- van Liere GAFS, Dukers-Muijrers NHTM, Levels L, Hoebe CJPA. High Proportion of Anorectal Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae After Routine Universal Urogenital and Anorectal Screening in Women Visiting the Sexually Transmitted Infection Clinic. Clin Infect Dis. 2017 Jun 15;64(12):1705-1710. doi: 10.1093/cid/cix243.
- Schachter J, Grossman M, Sweet RL, Holt J, Jordan C, Bishop E. Prospective study of perinatal transmission of Chlamydia trachomatis. JAMA. 1986 Jun 27;255(24):3374-7.
- Rank RG, Yeruva L. Hidden in plain sight: chlamydial gastrointestinal infection and its relevance to persistence in human genital infection. Infect Immun. 2014 Apr;82(4):1362-71. doi: 10.1128/IAI.01244-13. Epub 2014 Jan 13.
- Carre H, Edman AC, Boman J, Nylander E. Chlamydia trachomatis in the throat: is testing necessary? Acta Derm Venereol. 2008;88(2):187-8. doi: 10.2340/00015555-0382. No abstract available.
- Sethupathi M, Blackwell A, Davies H. Rectal Chlamydia trachomatis infection in women. Is it overlooked? Int J STD AIDS. 2010 Feb;21(2):93-5. doi: 10.1258/ijsa.2008.008406. Epub 2009 Nov 16.
- Foschi C, Salvo M, Cevenini R, Marangoni A. Chlamydia trachomatis antimicrobial susceptibility in colorectal and endocervical cells. J Antimicrob Chemother. 2018 Feb 1;73(2):409-413. doi: 10.1093/jac/dkx392.
- Herrmann B, Isaksson J, Ryberg M, Tangrot J, Saleh I, Versteeg B, Gravningen K, Bruisten S. Global Multilocus Sequence Type Analysis of Chlamydia trachomatis Strains from 16 Countries. J Clin Microbiol. 2015 Jul;53(7):2172-9. doi: 10.1128/JCM.00249-15. Epub 2015 Apr 29.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 232100-0040
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .