Ammatillisen kuntoutuksen ekologisen organisoinnin ja ongelmanratkaisutestin (TEM-PRO) validointi (TEM-PRO)
maanantai 31. lokakuuta 2022 päivittänyt: Clinique Romande de Readaptation
Ekologisen organisaation ja ongelmanratkaisutestin validointi (TEM-PRO)
Vakavan TBI:n (traumaattisen aivovamman) jälkeiset tavanomaiset neuropsykologiset arvioinnit minimoivat usein johtamisvajeet, joiden tiedetään vakavasti heikentävän työhön paluuta.
Siksi kehitimme ekologisen organisaation ja ongelmanratkaisutestin ammatillisessa ympäristössä nimeltä TEM-PRO.
Testi koostuu neljästä vaihtelevan monimutkaisesta toiminnasta, tiedon keräämisestä ja muokkaamisesta sekä vaatimuksista tarkkaan määriteltyjen sääntöjen noudattamisesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaikka neuropsykologisen arvioinnin saamiseen TBI:n jälkeen voi olla monia syitä, todellisen maailman toiminnan ennustaminen on yleensä lopullinen tavoite.
Kognitiivisista puutteista dysexecutive-oireyhtymä on varmasti kaikkein vammaisin työhön paluuta haittaava tekijä.
Klassisissa neuropsykologisissa testeissä ei useinkaan pystytä arvioimaan näiden puutteita riittävästi.
Aiemmin on kehitetty useita muita ekologisia testejä.
Monitoimitestin ja kuuden elementin testin perusteella rakensimme ensin yli 60 minuutin ekologisen testin jokapäiväisen elämän toiminnalle (testi des errances multiples, "TEM, version CRR").
Säännöllisesti kliinisessä ympäristössä käytettynä se pystyi arvioimaan potilaiden toimintakykyä ja oli hyödyllinen klassisten neuropsykologisten testien suorittamisessa.
Testin kesto on kuitenkin liian lyhyt ja toiminnot ovat kaukana todellisista työskenaarioista työskentelytaitojen testaamiseksi.
Siksi kehitimme uuden executive-ekologisen testin ammatillisessa ympäristössä (TEM-PRO).
Alkuperäisen kokeen mukauttaminen ammatillisessa ympäristössä saa aikaan neljän vaihtelevan monimutkaisen toiminnon lisäämisen, tiedon tutkimuksen ja editoinnin ja vaatii noudattaa tarkasti määriteltyjä sääntöjä.
Pyydettyjä taitoja ovat suunnittelu, valikoiva ja jatkuva huomiokyky, tuleva muisti, organisointi, ongelmien ratkaiseminen ja käyttäytymisen sopeutuminen pitkällä aikavälillä.
Perustuen pilottitutkimukseen potilailla, joilla ei ollut neurologista vajaatoimintaa, arvioimme, että testimme osoitti hyvää herkkyyttä ilman kattovaikutusta.
Se mahdollisti kvantitatiivisen ja eriytetyn arvioinnin, erilaisten virhetyyppien luokittelun (tulkinta- ja arviointivirhe, sääntörikkomukset, tehtävien epäonnistumiset ja tehottomuudet) sekä laadullisen käyttäytymisanalyysin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Valais
-
Sion, Valais, Sveitsi, 1951
- Clinique romande de réadaptation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on kohtalainen tai vaikea traumaattinen aivovamma, palaavat työhön
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ranskankieliset yli 18-vuotiaat potilaat, jotka pystyvät ymmärtämään ja allekirjoittamaan tutkimuksen tietoisen suostumuksen, pystyvät vastaamaan tutkimuksessa käytettyihin kyselylomakkeisiin, kärsivät keskivaikeasta tai vaikeasta TBI:sta, ilman mitätöitäviä psykiatrisia liitännäissairauksia, ilman vakavaa muistin heikkenemistä, kykenevät osallistumaan 4 tuntia ammatillisessa toiminnassa, suunnittelemassa työhön paluuta. Mukaan otetaan edelleen korvausta saavat ja työhön palaavat potilaat
Poissulkemiskriteerit:
alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö, vaikea fyysinen vamma, joka häiritsee testiä (muokattu ranking-pistemäärä > 1), lakisääteinen huoltaja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Testin toteutettavuuden arviointi.
Aikaikkuna: 2020
|
Sopiiko se TBI-potilaille?
|
2020
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
TEM-PRO:n kriteerin kelpoisuuden arviointi
Aikaikkuna: 2020
|
Testin uusittavuuden arviointi
|
2020
|
|
TEM-PRO:n diagnostisen arvon vertailu klassiseen neuropsykologiseen testiin ja TEM:iin.
Aikaikkuna: 2020
|
Vertailu olemassa oleviin testeihin
|
2020
|
|
RTW:n ja TEM-PRO:n välisen yhteyden arviointi
Aikaikkuna: 2022
|
Voiko testi ennustaa RTW:tä?
|
2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Andreas Mühl, MD, Clinique romande de réadaptation
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. syyskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. syyskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. syyskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CliniqueRR-07
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .