Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yritykset, jotka välittävät - Zacatecas

torstai 14. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Eric Brown, University of Miami
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja toteuttaa yhteisöpohjainen ehkäisyaloite nuorten alkoholinkäytön ja väärinkäytösten ehkäisemiseksi Zacatecasissa, Meksikossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

555

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Zacatecas, Meksiko
        • Business That Care Participating Companies

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit vanhemmille:

  • Hänen on oltava vähintään 18-vuotias, ja hän työskentelee aktiivisesti yhdessä neljästä BTC:hen osallistuvasta yrityksestä Zacatecasissa, Meksikossa.
  • Täytyy olla Zacatecasin tai Guadalupen kaupunkien asukkaita Zacatecasin osavaltiossa Meksikossa.
  • Mukaan luetaan myös lukutaidottomat tai muuten kirjallisesti haasteelliset työntekijät.
  • Heillä on oltava vähintään yksi lapsi (biologinen, sukupuoli tai adoptoitu) 8–16-vuotiaana.

Poissulkemiskriteerit vanhemmille osallistujille:

  • Ei puhu espanjaa.

Osallistumiskriteerit lapsille osallistuville:

  • Hänen on oltava tutkimukseen osallistuneen BTC:n työntekijän lapsi (biologinen, sukupuoli tai adoptio).
  • Ikärajan tulee olla 11-16 vuotta.

Lasten osallistujien poissulkemiskriteerit:

  • Ei puhu espanjaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kohderyhmä
Focus Group koostuu osallistuvista vanhemmista, jotka ovat BTC:n työntekijöitä, joilla on 8-16-vuotiaita lapsia. Focus Group saa yhteensä kuusi viikoittaista TBD-intervention istuntoa.
Ohjelma on mukautettu Guiding Good Choices (GGC) -ohjelmasta, ja sen johtaa koulutettu fasilitaattori, ja se kestää noin 2 tuntia per istunto. Ohjelmassa keskustellaan parhaista tavoista auttaa lasta tekemään hyviä päätöksiä alkoholin, huumeiden ja muiden ongelmakäyttäytymisten välttämiseksi, jotka eivät ehkä ole hänelle terveellisiä, sekä tavoista saada hyvää kommunikaatiota ja hyviä yhteyksiä perheen sisällä.
KOKEELLISTA: Sosiaalisen kehityksen strategian (SDS) ryhmä
Kaikki osallistuvat BTC-työntekijät saavat SDS-interventiota vähintään yhden istunnon ajan.
SDS on 2 tunnin laaja-alainen ympäristöinterventio, joka koostuu lyhyistä esitelmistä ja työpajoista, joiden tarkoituksena on tarjota taitoja ja malleja positiiviseen ihmisten väliseen vuorovaikutukseen työntekijöiden ja työtovereiden välillä, työntekijöiden lastensa ja työntekijöiden esimiesten välillä.
KOKEELLISTA: Lyhyen Intervention Motivational Interviewing (BIMI) -ryhmä
Osallistuvat 11-16-vuotiaat BTC:n työntekijöiden lapset saavat BIMI-toimenpiteen.
BIMI on 15 minuutin lyhyt haastattelu osallistuvien nuorten kanssa henkilökohtaisesti tai videochatin kautta. Haastattelussa keskitytään keskustelemaan alkoholin vaikutuksista terveyteen ja henkilökohtaisten tavoitteiden asettamiseen, jotta alkoholin käytöstä ei muodostu ongelmaa. 3 ja 6 kuukauden kuluttua ensimmäisestä haastattelusta järjestetään myös jatkopuhelin- tai videopuhelu, jossa seurataan henkilökohtaisten tavoitteiden asettamisen ja säilyttämisen edistymistä.
KOKEELLISTA: Business that Care (BTC) Coalition Group
Osallistuvat BTC-työntekijät, jotka osallistuvien yritysten johtajat ovat valinneet osaksi BTC Coalitionia, saavat yhteensä 8 BTC-koulutusta 6 kuukauden aikana.
BTC-koulutus koostuu koulutuksista, keskusteluista ja työkaluista, jotka keskittyvät yhteisön mobilisointiin, jotta voidaan arvioida ja toteuttaa näyttöön perustuvia ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä, joissa käsitellään yhteisön terveys- ja käyttäytymisongelmia. Jokainen harjoituskerta kestää noin 4 tuntia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BTC-koalition kestävyys
Aikaikkuna: 1 vuosi
BTC-liiton kestävyyttä arvioidaan sen jäsenmäärän perusteella, joka jatkaa BTC-ehkäisyohjelman toteuttamista vuosi BTC-koulutuksen jälkeen.
1 vuosi
Muutos riskikäyttäytymisessä TBD-intervention saajien keskuudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikkoa
TBD-intervention tehokkuutta arvioidaan TBD:tä edeltävässä ja jälkeisessä tutkimuksessa kohdistettujen riskien ja suojatoimenpiteiden muutoksilla. Usean kohteen riskitekijämitat pisteytetään ottamalla asteikon kaikkien kohteiden keskiarvo. Pienemmät pisteet ovat osoitus pienemmistä riskeistä ja toimenpiteen positiivisista vaikutuksista. Keskimääräiset pisteet ovat: minimi = 1 ja maksimi = 4.
Perustaso, 6 viikkoa
Muutos SDS-intervention saajien riskikäyttäytymisessä
Aikaikkuna: Pre-SDS-interventio, SDS-interventio (2 tuntia)
SDS-intervention tehokkuutta arvioidaan SDS-tutkimuksen avulla. SDS-kysely koodataan ja pisteytetään ottamalla asteikon kaikkien kohteiden keskiarvo. Korkeammat pisteet osoittavat SDS:n laajempaa käyttöä interventiostrategiana. Keskimääräiset pisteet ovat: minimi = 1 ja maksimi = 4.
Pre-SDS-interventio, SDS-interventio (2 tuntia)
Muutos riskikäyttäytymisessä BIMI Intervention Recipientsissä
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
BIMI-intervention tehokkuutta arvioidaan Care, Relax, Alone, Forget, Friends, Trouble (CRAFFT) -tutkimuksella. CRAFFT-kysely koostuu 8 kysymyksestä, joihin on vastattu "kyllä" tai "ei". Jokainen ei-vastaus saa 0-pisteen ja jokainen kyllä-vastaus 1. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-8, ja alempi pistemäärä osoittaa lisääntyneen positiivisen vasteen BIMI-interventioon.
Perustaso, 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Eric Brown, University of Miami

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 4. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 16. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 16. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 18. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20190141

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa