- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04190875
Kotiutuksen jälkeinen kasvu ja kehitys vauvoille, jotka saivat kohdennettua linnoitusta NICU:ssa
Kotiutuksen jälkeinen kasvu ja kehitys vauvoille, jotka saivat kohdennettua täydennystä (korkea verrattuna standardiproteiiniin) NICU:ssa
Äärimmäisen alhaisen syntymäpainon (ELBW) vauvoilla on riski saada hidas kasvu, aineenvaihduntahäiriöt ja huonot hermoston kehitystulokset. Synnytyksen jälkeiset kasvustandardit perustuvat arvioituun kohdunsisäiseen kasvuun historiallisista kohorttitutkimuksista ja post mortem -analyyseistä. Huolimatta nykyisistä asianmukaiseen ravitsemukseen tähtäävistä strategioista, suurella osalla näistä vauvoista on kirjallisuudessa raportoitu jopa 89-99 % postnataalista kasvuhäiriötä (antropometriset arvot < 10. persentiili). Uusimmat tiedot osoittavat, että synnytyksen jälkeinen kasvuhäiriö on pienempi, mutta parannuksia tarvitaan edelleen. Riittävä kasvu on avainasemassa parantuneen hermoston kehityksen ja muiden tulosten varmistamiseksi.
Tutkijat arvioivat parhaillaan runsaasti proteiinia sisältävän enteraalisen ruokavalion vaikutuksia kasvuun ja kehon koostumukseen lapsilla, joiden syntymäpaino on enintään 1000 grammaa vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä. (H-38611). Syntymäpainoltaan alle 1000 grammaa painaville pikkulapsille tarjotaan enteraalista ruokavaliota, jonka proteiinitaso perustuu ihmisen maidon yksilölliseen kalori- ja proteiinianalyysiin, joka tunnetaan myös kohdennetuksi täydentämiseksi. Normaali proteiiniruokavalio tarjoaa 3,5-3,8 g/kg/vrk proteiinia, kun taas proteiinipitoinen ruokavalio tarjoaa 4,2-4,5 g/kg/vrk.
Tutkijat ovat osoittaneet, että vauvat, jotka saavat tätä ruokavaliota, saavuttavat kasvun kohdistetulla tasolla. Koska tämä ruokavalio on hyvin siedetty ja siihen liittyy parempia tuloksia suurimman riskin vastasyntyneillämme, on välttämätöntä arvioida proteiinipitoisen, yksinomaan äidinmaitoa sisältävän ruokavalion edut ja mahdolliset positiiviset muutokset kehon koostumuksessa, erityisesti vähärasvaisessa massassa, näillä vauvoilla. Näiden kohdennettua vahvistusta saavien vauvojen kehon koostumusta arvioidaan 35-36 viikon iässä kuukautisten alkamisen jälkeen.
Koska näillä vauvoilla on niin suuri riski huonoon kasvuun ja hermoston kehitykseen, on tärkeää tutkia proteiinipitoisemman äidinmaidon ruokavalion vaikutusta pitkän aikavälin hermoston kehitykseen, kehon koostumukseen ja kasvuun 18–24 kuukauden iässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat aikovat arvioida korkean proteiinipitoisen enteraalisen ruokavalion, jossa käytetään kohdennettua vahvistamista, vaikutuksia hermoston kehitykseen, kasvuun ja kehon koostumukseen 18–24 kuukauden iässä vauvoilla, joiden syntymäpaino on enintään 1000 grammaa.
Lapset, jotka ovat suorittaneet aiemman tutkimuksen (H-38611), jossa arvioidaan proteiinipitoisen ruokavalion, jossa hyödynnetään kohdennettua täydennystä ihmisluovuttajamaitotuotteilla, vaikutuksia painoon, pituuteen ja kehon koostumukseen, otetaan mukaan tähän tutkimukseen.
Edellisen tutkimuksen (H-38611) vauvat syntyivät joko Texasin lastensairaalassa tai siirrettiin Texasin lastensairaalaan ensimmäisten 24 tunnin aikana ja päästettiin vastasyntyneiden tehohoitoyksikköömme. Näiden vauvojen syntymäpaino oli pienempi tai yhtä suuri kuin 1000 grammaa, ja heidät satunnaistettiin saamaan normaali proteiiniruokavalio (3,5-3,8 grammaa proteiinia painokiloa kohden – American Academy of Pediatrics -akatemian keskosille suosittelema proteiinimäärä ) tai runsasproteiininen ruokavalio (4,2–4,5 grammaa proteiinia painokiloa kohden – proteiinin määrä, jonka European Society of Pediatric Gastroenterolgy, Hepatology ja Nutrition suosittelee keskosille). Molempien ryhmien lapset saivat suositellut kliiniset ohjeet proteiinille.
Edellisessä tutkimuksessa (H-38611) arvioitiin proteiinipitoisen ruokavalion vaikutuksia painoon, pituuteen ja kehon koostumukseen ennen vastasyntyneiden teho-osastolta kotiutumista, mutta tässä tutkimuksessa (H-44733) arvioidaan, onko proteiinin määrä ruokavaliossa vauva sai vaikutuksen kasvuun, kehon koostumukseen ja hermoston kehitykseen 18-24 kuukauden iässä.
Tutkimusta (H-44733) varten H-38611:n suorittaneiden potilaiden vanhemmat saavat suostumuksensa ennen kotiutumista vastasyntyneiden tehohoitoyksiköstä. Edellisen tutkimuksen (H-38611) suorittaneiden ja kotiutuneiden potilaiden tutkijat ottavat yhteyttä vanhempiin puhelimitse. Tutkijat lähettävät suostumuslomakkeen vanhemmille, jotka ovat kiinnostuneita lapsensa suorittamisesta seurantatutkimuksesta (H-44733), jotta he voivat tarkastella suostumuslomaketta. Sitten, jos he haluavat osallistua tutkimukseen, he ottavat yhteyttä tutkimushenkilökuntaan ajanvarauksen saamiseksi. Tapaamisen alussa opiskeluhenkilöstö hankkii tietoisen suullisen ja kirjallisen suostumuksen opintovierailulle.
Tämä tutkimus sisältää avohoidon käynnin 18-24 kuukauden korjatussa raskausiässä. Vierailulla tutkijat saavat antropometrisiä perustietoja, väliaikaisen sairaushistorian, demografisia ja sosioekonomisia tietoja sekä lapsen ravitsemushistorian kotiutuksen jälkeen (maidonkorvike, äidinmaito, vitamiinit ja lääkkeet). Rekisteröity ravitsemusterapeutti kysyy vanhemmille kysymyksiä lapsen nykyisestä ruokavaliosta.
Seuraavaksi kehon koostumus mitataan koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla tai DXA-skannauksella. DXA-skannaus on nykyinen kultastandardi vähärasvaisen ja rasvaisen kehon massan ja luun mineraalipitoisuuden tulosten saamiseksi. DXA on tapa mitata luun mineraalitiheyttä tai kalsiumin ja muiden mineraalien määrää luissa.
Lisäksi neurokehityksen arviointi osana äärimmäisen alhaisen syntymäpainon vauvojen standardiseurantaa valmistuu (The Bayley Scales of Infant and Toddler Development, 3rd Edition). Bayley Scales of Infant and Toddler Development -asteikkoja käytetään pääasiassa 1-42 kuukauden ikäisten imeväisten ja taaperoiden henkisen ja motorisen kehityksen arvioimiseen. Sen antaa lasten kehityslääkäri.
Arviointitulokset annetaan vanhemmille ja arvioinnin suorittava lääkäri antaa suosituksia seurantaa varten.
Mikään interventio ei ole osa tätä protokollaa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Baylor College of Medicine / Texas Children's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ennenaikaisesti syntyneet lapset, joiden syntymäpaino on enintään 1000 grammaa
- Syntynyt Texasin lastensairaalassa tai siirretty vastasyntyneiden tehohoitoyksikköön toisesta sairaalasta ensimmäisten 24 tunnin aikana
- Saatu päätökseen aiemman tutkimuksen (H-38611), jossa lapsi sai kohdennettua proteiinilisäystä luovuttajan maitotuotteilla
Poissulkemiskriteerit:
- Pikkulapset, joita ei aiemmin ollut mukana aiemmassa tutkimuksessa (H-38611) Texasin lastensairaalan vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä
- Vauvat, jotka ilmoittautuivat, mutta eivät suorittaneet aikaisempaa tutkimusta (H-38611) vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä Texasin lastensairaalassa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lineaarinen kasvu mitattuna lasten stadiometrillä
Aikaikkuna: 18-24kk korjattu ikä
|
Lineaarista kasvua mitataan senttimetreinä (cm) DXA-skannauskäynnin aikana.
|
18-24kk korjattu ikä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehon koostumus mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DXA)
Aikaikkuna: 18-24kk korjattu ikä
|
Kohde skannataan kerran vauvatilassa ja kerran aikuisten tilassa avohoidon aikana.
|
18-24kk korjattu ikä
|
|
Neurokehitystä mitataan antamalla Bayley Scales of Infant and Toddler Development, 3rd Edition.
Aikaikkuna: 18-24kk korjattu ikä
|
Kehityslastenlääkäri hoitaa The Bayley Scales of Infant and Toddler Developmentin avohoidon käynnin yhteydessä.
Tämä arviointi koostuu sarjasta kehittäviä leikkitehtäviä ja kestää 45-60 minuuttia ja johtaa kehitysosuuden.
Mitta koostuu viidestä asteikosta.
Onnistuneesti suoritettujen kohteiden raakapisteet muunnetaan asteikkopisteiksi ja yhdistelmäpisteiksi.
Matalat/korkeat pisteet kullakin asteikolla ovat seuraavat: Kognitiivinen (55-145), Kieli (47-153), Motorinen (46-154), Sosiaalinen-emotionaalinen (55-145).
Lapset, jotka saavat tämän arvion huonosti, ovat vaarassa saada tulevia kehitysongelmia.
|
18-24kk korjattu ikä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Amy B Hair, MD, Baylor College of Medicine - Texas Children's Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Hair AB, Hawthorne KM, Chetta KE, Abrams SA. Human milk feeding supports adequate growth in infants </= 1250 grams birth weight. BMC Res Notes. 2013 Nov 13;6:459. doi: 10.1186/1756-0500-6-459.
- Hair AB, Blanco CL, Moreira AG, Hawthorne KM, Lee ML, Rechtman DJ, Abrams SA. Randomized trial of human milk cream as a supplement to standard fortification of an exclusive human milk-based diet in infants 750-1250 g birth weight. J Pediatr. 2014 Nov;165(5):915-20. doi: 10.1016/j.jpeds.2014.07.005. Epub 2014 Aug 15.
- Hair AB, Peluso AM, Hawthorne KM, Perez J, Smith DP, Khan JY, O'Donnell A, Powers RJ, Lee ML, Abrams SA. Beyond Necrotizing Enterocolitis Prevention: Improving Outcomes with an Exclusive Human Milk-Based Diet. Breastfeed Med. 2016 Mar;11(2):70-4. doi: 10.1089/bfm.2015.0134. Epub 2016 Jan 20.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-44733
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Keskoset
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisURC-CIC Paris Descartes Necker CochinAktiivinen, ei rekrytointiVastasyntynyt | Äärimmäinen ennenaikaisuus | Pretrm InfantsRanska