Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Advice of Staying Active for Sub Acute Low Back Pain

tiistai 24. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Noha Khaled Shoukry, Cairo University

Will Patients With Low Back Pain Benefit From the Advice of Staying Active

The variabilities in the management approaches for patients with LBP reflect uncertainty about the optimal approach. Therefore, there is a need for the implementation of early treatment strategies relying on an evidence-based knowledge to treat the problems and reduce the risk for recurrence and chronicity of LBP.

Advice is considered as the 'first in line' for the treatment of patients with LBP and is recommended in all international guidelines, yet it is under-utilized by the general practitioners. The current evidence in favor for the advice of staying active for patients with LBP is limited, with small or no benefits in pain relief, functional improvement or sick leave compared to rest in bed. Consequently, there is a huge gap between the evidence and practice.

So, the current study aimed at filling this gap and expanding the previous findings by investigating the effect of the advice of staying active on the level of perceived pain, physical activity level, postural control and functional disability in patients with low risk LBP (with a total score of three or less based on the STarT Back Tool score).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

In spite of the great effort, LBP remains a significant burden on the society and can cause a disturbing impact on the functional ability during the productive years of the individuals. It is important to find pragmatic treatments that not only reduce the pain, but also decrease the disability. Activity monitoring in real life has the potential to change our concept of outcomes, and as a result, expand our ideas about the appropriateness of the interventions in rehabilitation.

The international guidelines vary but agree on advising patients with LBP to remain physically active. The National Institute for Clinical Excellence (NICE)'s updated guideline on the LBP recommends encouraging people to continue with their normal activities as far as possible. NICE found that there were no randomized controlled trials (RCTs) (which are the best way of investigating the efficacy of a treatment) that compared the effect of the advice of staying active with no advice or the advice to rest.

Despite the guidelines, it was reported that many health care providers are still too restrictive and believe that LBP requires some avoidance of activities and to remain off- work. Many general practitioners do not give advice on daily activities to patients with back pain and there is confusion about what constitutes an effective advice. Only 12% of the physiotherapists identify correctly the guidelines, and most of them do not agree with these guidelines regarding the return to work or activity. Investigating the benefit of the advice of staying active and different active intervention programs in patients with low risk NSLBP may help in developing recommendations for the physiotherapists responsible for reviewing exercise protocols for patients with LBP.

Therefore, the improvement of the primary care management of patients with LBP has the potential to reduce the long-term effects of back pain, including persistent disabling symptoms, low quality of life, and reduced capacity to work. The advice of staying active may not only be a treatment to improve the recovery from LBP, but also an opportunity to promote physical activity for other health benefits, such as improved cardio-metabolic function, blood pressure, and reduced body fatness.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients will be included if they are between 18 - 65 years of age
  • able to stand and walk without assistance.
  • Patients will also be included if they have a history of non specific low back pain classified as low risk of poor outcome with a total score of three or less based on the STarT Back Tool score (Hill et al., 2008).
  • The back-pain episode is subacute

Exclusion Criteria:

  • Patients will be excluded if they have any neurological disease or balance deficits due to vestibular disorders, such as vertebrobasilar insufficiency and visual disorders,
  • systemic infection,
  • current pregnancy,
  • severe musculoskeletal deformity (scoliosis or kyphosis),
  • injury to the lower extremity that would interfere with testing or a history of any surgery in the three months prior to testing.
  • Patients will also be excluded if they have pain below the knee consistent with a disc herniation, presence of neurological signs, serious spinal complications (e.g., vertebral fracture, tumor or infection),
  • spinal stenosis,
  • confounding conditions such as extreme obesity, severe scoliosis, significant anatomical leg length inequality, previous spinal surgery.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: advice of staying active
The patients will be advised to stay as physically active as possible and continue their everyday activities as normally as possible.
The aim of this intervention is to increase patients average daily step count. The walking program is a behavior change intervention in which the pedometer will be used as a tool to help the patients monitor their activity levels.
Kokeellinen: walking program
Patients will be encouraged to go about their normal daily activities. At week one, patients will be asked to familiarize themselves with wearing the pedometer and recording their daily steps in a walking diary for the subsequent 7 days. The patients will return to see the physiotherapist at the end of week one to discuss any issues with the program, pedometer or recording of desired information. A step target for week two will be agreed between the physiotherapist and the patient by referring to the mean daily step count recorded at baseline, and the average step count calculated from the walking diary
The aim of this intervention is to increase patients average daily step count. The walking program is a behavior change intervention in which the pedometer will be used as a tool to help the patients monitor their activity levels.
Kokeellinen: Backward walking
All patients will be instructed to walk at their desired pace 3 days per week with a steady rhythm. The duration of each training session will initially be 15 minutes and will gradually increase, and finally reach 25 minutes, for every session (Hao Chen, 2011). There will be no constraint or indication about head and trunk position during backward training
The aim of this intervention is to increase patients average daily step count. The walking program is a behavior change intervention in which the pedometer will be used as a tool to help the patients monitor their activity levels.
Kokeellinen: Targeted home-based hip exercise
Patients who will be assigned in this group will perform a hip exercise program for six weeks, three times / week to ensure an adequate recovery between exercise sessions (appendix V). The strengthening exercises will focus on strengthening the gluteus maximus (GMax), gluteus medius (GMed), gluteus minimus (GMin) and short hip external rotator muscles (Distefano et al., 2009).
The aim of this intervention is to increase patients average daily step count. The walking program is a behavior change intervention in which the pedometer will be used as a tool to help the patients monitor their activity levels.
Ei väliintuloa: control group
The patients will not be given any intervention and will be asked to come after 6 weeks for re-assessment

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
level of perceived pain by Visual analogue scale
Aikaikkuna: six weeks
The Visual analogue scale will be used for measuring the pain intensity the scale ranges from 0 to 10 where 0 means no pain and 10 means severe intolerable pain.
six weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
number of steps
Aikaikkuna: six weeks
A spring-leverd pedometer (Yamax Digiwalker CW-701, Yamax, Japan) will be used to assess the number of steps. The number of steps will be used as an indicator for the level of physical activity
six weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5402

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

3
Tilaa