- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04445324
Verkko- ja palautumissuuntautuneiden vertaistukiryhmien vaikutukset, joita vertaistukityöntekijät edistävät COVID-19:n aikoina
Verkko- ja palautumissuuntautuneiden vertaistukiryhmien vaikutukset, joita vertaistukityöntekijät edistävät COVID-19:n aikoina: kokeilun toteutettavuustutkimus
Pandemioiden aikana sosiaalinen etäisyys, eristäytyminen ja karanteeni pahentavat masennusta ja ahdistusta, kun ahtaalle jääneet ihmiset ovat irti rakkaistaan, heiltä riistetään henkilökohtaiset vapaudet ja heillä ei ole tarkoitusta muuttuneiden rutiinien ja toimeentulon vuoksi (1,2). Ne, joilla on aiempaa mielenterveysongelmia tai -sairauksia (MHPI), saattavat kärsiä rajoittavista ihmisten välisistä vuorovaikutuksista, jotka ovat keskeisiä heidän itsensä hallinnassa, sekä heikentyneestä pääsystä hyödyllisiin mutta "ei-välttämättömiin" (usein peruttuihin) psykiatrisiin palveluihin (3). . Vastauksena tähän tilanteeseen, tämä kokeilun toteutettavuustutkimus koostuu verkkoverkon vertaistuen siirtymätoimenpiteen tarjoamisesta ihmisille, jotka kärsivät (a) psykoottisista häiriöistä tai (b) ahdistuneisuus- ja mielialahäiriöistä, sekä tämän vertaistuen vaikutuksen koon määrittämisestä. Työntekijöiden interventio sekä henkilökohtaisen ja kansalaisyhteiskunnan että kliinisen toipumisen kannalta (4). Vertaistukityöntekijät (PSW) ovat henkilöitä, joilla on omakohtaista kokemusta MHPI:stä ja jotka ovat pidemmällä omalla toipumismatkallaan. Kuten toipumiseen suuntautuneiden parhaiden käytäntöjen ohjeissa (5,6) suositellaan, he voivat koulutuksen ja sertifioinnin jälkeen tarjota tukipalveluita, kun heidät palkataan täyttämään tällainen palkallinen erikoisala suoraan nykyisten psykiatristen palvelujen yhteydessä tai niiden yhteydessä. Toipuminen keskittyykin siihen, kuinka yksilöt voivat hallita elämäänsä aktiivisemmin (virasto). Sille on ominaista henkilön vahvuuksien ja kykyjen etsiminen, tyydyttävät ja merkitykselliset sosiaaliset roolit sekä virallisten ja epävirallisten tukijärjestelmien mobilisointi. Vertaistuesta on siis tullut yksi vallitseva käsite palautusparadigmassa, ja PSW:t ovat erikoistuneet vertaistukeen. Silti PSW:n tehokkuudesta ei tiedetä paljon kuluttajan henkilökohtaisen ja kansalaisyhteiskunnan toipumisen näkökulmasta.
Viisi pääasiallista tutkimuskysymystä ovat, onko tällä online-interventiolla vaikutusta (Q1) henkilökohtaiseen ja kansalaisyhteiskunnan toipumispotentiaaliin ja (Q2) kliiniseen toipumispotentiaaliin, (Q3) miten COVID-19-pandemia voi vaikuttaa näihin mahdollisuuksiin, ( Q4) kuinka toipuvien ihmisten koettu kokemus voidaan mobilisoida selviytymään tällaisesta tilanteesta, ja (Q5) kuinka sukupuoli- ja sukupuolinäkökohdat voidaan ottaa huomioon PSW:n ja palvelunkäyttäjien yhdistämisessä, paitsi pelkästään psykiatrisiin diagnoosiin perustuvien näkökohtien lisäksi. tai tietyt MHPI:t.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
MHPI:n "allekirjoitukset" on American National Institute of Mental Healthin muotoilema termi kuvaamaan laajaa valikoimaa geneettisiä, biologisia, psykologisia ja sosiaalisia tekijöitä, jotka voivat "merkkejä" tietystä mielenterveyshäiriöstä riippuen yksilön sukupuolesta, historiasta. , elämäntottumukset ja niin edelleen. Vuonna 2010 Montrealin mielenterveysyliopiston instituutin (MMHUI) tutkimuskeskus Kanadassa toteutti "Signature Bank" -projektin biologisten ja psykososiaalisten ulottuvuuksien allekirjoitusten keräämiseksi kaikilta MMHUI:n (noin 600 000:n valuma-alue) psykiatrisista hätäpotilaista. asukkaat). MMHUI:ssa hoidetaan vuosittain yli 4 000 potilasta, ja lisäksi 2 000 potilasta vuodessa hoidetaan avohoidossa tai avohoidossa. Toimintamme tarjoaa meille yhden Kanadan suurimmista MHPI-potilaspopulaatioista. Yhteistyössä MMHUI-tutkimuskeskuksen kanssa MMHUI-sairaalan johtajat ovat osallistuneet tämän laajan hankkeen toteuttamiseen. Hankkeen tavoitteena on mitata MMHUI:n kliinisen tutkimuksen saaneiden MHPI-potilaiden (epi)geneettisiä, biologisia, psykologisia ja sosiaalisia allekirjoituksia. palvelut. Tyypillisesti nämä toimenpiteet saadaan neljässä eri kohdassa potilaiden kliinisen käynnin aikana MMHUI:ssa: (T1) kun potilas otetaan psykiatriseen ensiapuun, (T2) kun heidät kotiutetaan sairaalasta, (T3) poliklinikalle ja (T4) 12 kuukautta T3:n jälkeen. Tämä tutkimus menee nyt vielä pidemmälle ymmärtääkseen paitsi MHPI:n allekirjoituksia myös henkilökohtaisen ja kansalaisyhteiskunnan toipumisen ulottuvuuksia, ja kuten ovat raportoineet potilaamme, jotka suorittavat lisäksi toipumisen arviointiasteikon (7), kansalaisuustoimenpiteen (8) ja COVID19 Stress Scales (9) komponentit.
Kliiniset ja tutkijat ovat kehittäneet useita instrumentteja kliinisen toipumisen arvioimiseksi. Heidän elämäkertomuksiinsa perustuen ja henkilökohtaisen ja kansalaisyhteiskunnan toipumisen arvioimiseksi on myös kehitetty mittaustyökaluja yhteisöpohjaisen osallistavan tutkimuksen avulla ja validoitu MHPI-potilaiden toimesta. esimerkiksi Recovery Assessment Scale ja Citizenship Measure -kyselylomakkeet. Koska mielenterveyspalvelujen käyttäjät tyypillisesti pitävät parempana interventioita, jotka auttavat heitä toipumaan, integroitumaan uudelleen yhteiskuntaan ja saavuttamaan henkilökohtaiset tavoitteensa, tämä tutkimusta edeltävä toteutettavuuskoe on suunniteltu arvioimaan henkilökohtaisen ja kansalaisyhteiskunnan toipumisen tuloksia (ensisijainen tulos) ja kliinisen toipumisen yhteydessä (toissijainen tulos). Signature Bankin osallistujista, joilla on diagnosoitu (a) psykoottiset häiriöt tai (b) ahdistuneisuus- ja mielialahäiriöt ja jotka ovat edelleen hyväksyneet kutsun osallistua tähän tutkimukseen, puolet saa vain vastaavan kontrollitoimenpiteen ja toinen puoli saa myös kokeellisen vertaistukityöntekijöiden online-ryhmäinterventiomme vertaistuen perusteella (satunnaisen allokoinnin ohjaus/kokeellinen interventiosuhde = 2:1). Edellä mainitut henkilökohtaisen ja kansalaisyhteiskunnan toipumisen lisätoimenpiteet ja COVID19-stressiasteikot toistetaan, samoin kuin kliinisen toipumisen mittaukset, jotka kerätään rutiininomaisesti kaikkien Signature Bankin osallistujien kesken.
Tavoitteena on kerätä dataa tulevaa satunnaistettua kontrolloitua kokeilua varten selvittämällä tietty määrä jäljellä olevia epävarmuustekijöitä ja määrittämällä tehon koko, joka olisi nimenomaisesti liitettävä siirtymäkauden online-vertaistukiryhmiin koulutettujen PSW:iden avulla. Näin ollen analyyseissä otetaan huomioon myös tieteelliset syyt, prosessit, resurssit ja hallinta valmisteltaessa lopullisempaa kokeilua. Toteutettavuusindikaattoreita ovat rekrytointiprosentit, osallistujat ja fasilitaattorit sekä toteutettavuus ja säilytysasteet tutkimusprotokollassa.
Kun henkilö ilmestyy MMHUI:n päivystykseen ensimmäistä kertaa, häntä lähestyy järjestelmällisesti tutkijahoitaja sen jälkeen, kun hänelle on myönnetty ensimmäinen lääketieteellinen lupa lähestyäkseen (joskus tätä lupaa ei myönnetä lääketieteellisen tai turvallisuuden vuoksi syyt). Tutkimushoitaja selittää sitten Signature Bank -hankkeen tavoitteet ja kutsuu henkilön mukaan. Hyväksyjät allekirjoittavat tieto- ja suostumuslomakkeen (T1), täyttävät sarjan kyselylomakkeita, mukaan lukien sosiodemografiset tiedot, suostuvat biologisten näytteiden ottamiseen, ja heiltä kysytään myös, hyväksyvätkö he yhteydenotot muihin tutkimustarkoituksiin (esim. oma tutkimus). Sitten, kuten kaikki muutkin MMHUI-potilaat, arviointi- ja yhteysmoduuli arvioi heidät sairaalahoidon aikana, kun he ovat sairaalahoidossa. Osaston psykiatrit laativat tai vahvistavat diagnoosin, ja se koodataan Maailman terveysjärjestön kansainvälisen tautiluokituksen (ICD-10) mukaisesti. Näiden diagnoosien mukaan kotiutuksen jälkeen (T2) heidät ohjataan erikoispoliklinikalle (T3). Olipa kyseessä psykoottiset häiriöt tai ahdistuneisuus- ja mielialahäiriöt, lääkehoitoa tai psykoterapiaa tai molempien yhdistelmää tarjotaan Kanadan Royal College of Physicians and Surgeons -koulun ohjeiden mukaisesti.
PSW:t oppivat osallistujien kanssa sarjan yhteisoppimistyöpajoja, joita he järjestävät ja edistävät kohderyhmäpaneeleina tavalla, joka simuloi tyypillistä vertaistukiryhmää. Kokeellisissa ja siirtymävaiheessa olevien vertaistukiryhmiemme ero todellisiin yhteisöpohjaisiin vertaistukiryhmiimme on se, että (A) heidän on saatava koulutetut PSW:t ja (B) he keskittyvät henkilökohtaiseen ja kansalaisuuteen. Niillä on myös (C) kiinteä, ennalta määrätty kesto (10 viikoittaisen 90 minuutin verkkotyöpajan sarja), ja siksi niiden sanotaan olevan siirtymäkausia. Todellakin, kuten Maailman terveysjärjestö on määritellyt: "Vertaistukiryhmät kokoavat yhteen ihmisiä, joilla on samanlaisia huolenaiheita, jotta he voivat etsiä ratkaisuja yhteisten haasteiden voittamiseksi ja tuntea tukea muilta, joilla on samanlaisia kokemuksia ja jotka voivat ymmärtää paremmin toistensa tilanteen. Ryhmän jäsenet voivat pitää vertaistukiryhmiä vaihtoehtoina tai täydentävinä perinteisille mielenterveyspalveluille. Niitä johtavat jäsenet jäsenille, joten prioriteetit perustuvat suoraan heidän tarpeisiinsa ja mieltymyksiinsä. Vertaistukiryhmien tulisi ihannetapauksessa olla riippumattomia mielenterveys- ja sosiaalipalveluista, vaikka jotkin palvelut voivat helpottaa ja rohkaista vertaistukiryhmien perustamista" (10).
Tavoitteena on estää osallistujien toipumispotentiaalin heikkeneminen COVID-19-pandemian ja sen jälkiseurausten vuoksi. Kyse on myös tämän potentiaalin stimuloimisesta rohkaisemalla heitä jakamaan huolensa ja selviytymisstrategioistaan suhteessa nykyiseen tilanteeseen. Yleisemmin ottaen heitä pyydetään heijastamaan itsensä tämän tilanteen ulkopuolelle ja keskustelemaan sosiaalisen osallisuuden ja kansalaisosallistumisen tulevista haasteista esimerkiksi osallistumalla jo olemassa oleviin yhteisöpohjaisiin vertaistukiryhmiin keskipitkällä tai pitkällä aikavälillä, ja joista he ovat kuulleet intervention aikana. Tästä syystä tämän väliintulon sanotaan olevan väliaikaista. Heidän omat tavoitteensa pandemian aikana voivat poiketa pandemian jälkeisistä tavoitteista ja vastauksen vaikutukset voivat myös olla erilaisia. Koko online-interventio on kuitenkin tarkoituksella suunniteltu mukautumaan helposti muihin (pandemia)tilanteisiin.
Kollektiivisen narratiivin luomiseksi jokaisen työpajan tuloksena on lyhyt kirjallinen selostus ryhmäkeskustelusta, jolle seuraava työpaja avautuu ja niin edelleen. Keskustelun herättämiseksi PSW:t käyttävät animaatiokortteja ja tekniikoita, jotka ovat saaneet vaikutteita ja mukautettuja materiaaleista, jotka alun perin suunniteltiin auttamaan terveydenhuoltotiimiä kehittämään potilaiden psykososiaalisia taitoja terapeuttisessa potilaskoulutuksessa. Jokainen työpaja kuvataan suojatun videoviestintäjärjestelmän kautta myöhempää laadullista havainnointia ja sisältöanalyysiä varten. Potilassitoutumismallimme mukaisesti PSW:t alkavat joka kerta paljastamalla olevansa toipuvia henkilöitä ja ruokkivat heidän kokemastaan sisällöllä samalla, kun he pyytävät osallistujia jakamaan omia kokemuksiaan ja selviytymisstrategioitaan. Tämä on sopusoinnussa kokemuksellisen oppimisen kanssa (11). Jokaisen työpajan jälkeen PSW:t tapaavat 30 minuutin tiedotusistunnon ja kysyvät itseltään, mitä he ovat juuri oppineet, henkilökohtaisesti ja ammatillisesti (myös tallennettuna). Tämä on toipumismentorointiprosessi psykologisen voimaantumisen ilmaisuna, jota PSW:t ilmentävät ja harjoittavat mentoreina, ja tasa-arvoisena suhteena, joka auttaa helpottamaan mentoroitavien voimaantumista (12).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H1N 3M5
- CR-IUSMM
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu (1) skitsofrenia ja psykoottiset häiriöt (ICD F20-F29), tai
- Potilaat, joilla on diagnosoitu (2) ahdistuneisuus- tai mielialahäiriö (ICD F30-F49)
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiiviset itsemurha-aikeet
- Merkittävä kognitiivinen vajaatoiminta
- Ei pääsyä elektroniseen laitteeseen, jossa on web-kamera ja mikrofoni
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Siirtymävaiheen online-vertaistukiryhmä (n=20)
Koulutetut vertaistukityöntekijät (PSWs) Quebec Association of PSWs -järjestöstä järjestävät ja helpottavat kaksi sarjaa (yksi ehtoa kohden), joissa on 10 yhteisoppivaa palautumistyöpajaa tavalla, joka simuloi tyypillistä vertaistukiryhmää.
Näiden siirtymävaiheen vertaistukiryhmien ero todellisiin yhteisöpohjaisiin vertaistukiryhmiin on se, että (A) heitä avustaa koulutettu PSW, (B) heillä on henkilökohtainen ja kansalaisten palautumisfokus ja (C) heillä on kiinteä, ennalta määrätty kesto (10 viikoittaista 60-90 minuutin verkkotyöpajaa).
Tyypilliset vertaistukiryhmät kokoavat yhteen ihmisiä, joilla on samankaltaisia huolenaiheita, jotta he voivat etsiä ratkaisuja yhteisten haasteiden voittamiseksi ja tuntea tuensa muilta, joilla on samanlaisia kokemuksia ja jotka voivat ymmärtää paremmin toistensa tilanteen.
Vertaistukiryhmien tulisi ihannetapauksessa olla riippumattomia mielenterveys- ja sosiaalipalveluista, vaikka jotkin palvelut voivat helpottaa ja rohkaista (siirtymävaiheen) vertaistukiryhmien perustamista, kuten tässä tapauksessa.
(WHO)
|
Koulutetut vertaistukityöntekijät (PSWs) Quebec Association of PSWs -järjestöstä järjestävät ja helpottavat kaksi sarjaa (yksi ehtoa kohden), joissa on 10 yhteisoppivaa palautumistyöpajaa tavalla, joka simuloi tyypillistä vertaistukiryhmää.
Näiden siirtymävaiheen vertaistukiryhmien ero todellisiin yhteisöpohjaisiin vertaistukiryhmiin on se, että (A) heitä avustaa koulutettu PSW, (B) heillä on henkilökohtainen ja kansalaisten palautumisfokus ja (C) heillä on kiinteä, ennalta määrätty kesto (10 viikoittaista 60-90 minuutin verkkotyöpajaa).
Tyypilliset vertaistukiryhmät kokoavat yhteen ihmisiä, joilla on samankaltaisia huolenaiheita, jotta he voivat etsiä ratkaisuja yhteisten haasteiden voittamiseksi ja tuntea tuensa muilta, joilla on samanlaisia kokemuksia ja jotka voivat ymmärtää paremmin toistensa tilanteen.
Vertaistukiryhmien tulisi ihannetapauksessa olla riippumattomia mielenterveys- ja sosiaalipalveluista, vaikka jotkin palvelut voivat helpottaa ja rohkaista (siirtymävaiheen) vertaistukiryhmien perustamista, kuten tässä tapauksessa.
(WHO)
Kun henkilöt saapuvat Montrealin mielenterveysyliopiston päivystysosastolle (T1), arviointi- ja yhteysmoduuli arvioi heidät sairaalahoidon aikana, kun he ovat sairaalahoidossa.
Osaston psykiatrit laativat tai vahvistavat diagnoosin, ja se koodataan Maailman terveysjärjestön kansainvälisen tautiluokituksen (ICD-10) mukaisesti.
Näiden diagnoosien mukaan kotiutuksen jälkeen (T2) heidät ohjataan erikoispoliklinikalle vastaanotolle (T3).
Sitten tarjotaan (a) psykoottisten häiriöiden tai (b) ahdistuneisuus- ja mielialahäiriöiden hoitoon lääkehoitoa tai psykoterapiaa tai molempien yhdistelmää Kanadan Royal College of Physicians and Surgeons -yliopiston ohjeiden mukaisesti.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolliryhmä (lääketerapia ja/tai psykoterapia N=10)
Kun henkilöt saapuvat Montrealin mielenterveysyliopiston päivystysosastolle (T1), arviointi- ja yhteysmoduuli arvioi heidät sairaalahoidon aikana, kun he ovat sairaalahoidossa.
Osaston psykiatrit laativat tai vahvistavat diagnoosin, ja se koodataan Maailman terveysjärjestön kansainvälisen tautiluokituksen (ICD-10) mukaisesti.
Näiden diagnoosien mukaan kotiutuksen jälkeen (T2) heidät ohjataan erikoispoliklinikalle vastaanotolle (T3).
Sitten tarjotaan (a) psykoottisten häiriöiden tai (b) ahdistuneisuus- ja mielialahäiriöiden hoitoon lääkehoitoa tai psykoterapiaa tai molempien yhdistelmää Kanadan Royal College of Physicians and Surgeons -yliopiston ohjeiden mukaisesti.
|
Kun henkilöt saapuvat Montrealin mielenterveysyliopiston päivystysosastolle (T1), arviointi- ja yhteysmoduuli arvioi heidät sairaalahoidon aikana, kun he ovat sairaalahoidossa.
Osaston psykiatrit laativat tai vahvistavat diagnoosin, ja se koodataan Maailman terveysjärjestön kansainvälisen tautiluokituksen (ICD-10) mukaisesti.
Näiden diagnoosien mukaan kotiutuksen jälkeen (T2) heidät ohjataan erikoispoliklinikalle vastaanotolle (T3).
Sitten tarjotaan (a) psykoottisten häiriöiden tai (b) ahdistuneisuus- ja mielialahäiriöiden hoitoon lääkehoitoa tai psykoterapiaa tai molempien yhdistelmää Kanadan Royal College of Physicians and Surgeons -yliopiston ohjeiden mukaisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden nykytilan arviointi: toipuminen (henkilökohtainen toipuminen)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Recovery Assesment Scale (RAS).
Tämä on 24 kohdan kyselylomake 5-pisteisellä Likert-asteikolla (1-2-3-4-5).
Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeamman palautumisen kanssa.
Vähimmäispisteet = 24: maksimipisteet = 120.
|
14 viikkoa
|
|
Potilaiden nykytilan arviointi: kansalaisuus (henkilökohtainen toipuminen)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Osallistuvat potilaat täyttävät kansalaisuusmitan (CM).
Tämä on 23 kohdan kyselylomake, jossa on 5-pisteinen Likert-asteikko (1-2-3-4-5).
Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeamman kansalaisuuden kanssa.
Vähimmäispisteet = 23: maksimipisteet = 115.
|
14 viikkoa
|
|
Arvio potilaiden nykytilasta: COVID-19-stressiasteikot
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Osallistuminen 5-pisteen Likert-asteikolla (0-1-2-3-4).
Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeamman COVID-stressitasojen kanssa.
Vähimmäispisteet = 0: maksimipisteet = 144.
|
14 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden nykytilan arviointi: ahdistuneisuus (kliininen toipuminen)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Osallistuvat potilaat täyttävät ahdistuneisuustila-piirre-ahdistusluettelolomakkeen Y6 (STAI-Y6).
Tämä on 6 kohdan kyselylomake nelipisteisellä Likert-asteikolla (1-2-3-4).
Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeamman ahdistuksen kanssa.
Vähimmäispisteet = 6: maksimipisteet = 24.
|
14 viikkoa
|
|
Potilaiden nykytilan arviointi: masennus (kliininen toipuminen)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Osallistuvat potilaat täyttävät Depression Patient Health Questionnaire -kyselyn (PHQ-9).
Tämä on 9 kohdan kyselylomake nelipisteisellä Likert-asteikolla (0-1-2-3).
Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeamman masennuksen kanssa.
Vähimmäispisteet = 0: maksimipisteet = 27.
|
14 viikkoa
|
|
Potilaiden nykytilan arviointi: alkoholiriippuvuus (kliininen toipuminen)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Osallistuvat potilaat täyttävät alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistustestin (AUDIT-10).
Tämä on 10 kohdan kyselylomake, jossa on 5-pisteinen Likert-asteikko (0-1-2-3-4).
Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeamman alkoholiriippuvuuden kanssa.
Vähimmäispisteet = 0: maksimipisteet = 40.
|
14 viikkoa
|
|
Potilaiden nykytilan arviointi: huumeriippuvuus (kliininen toipuminen)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Osallistuvat potilaat täyttävät huumeiden väärinkäytön seulontatestin (DAST-10).
Tämä on 10 kohdan kyselylomake, jossa ei-vastauksia (0-1).
Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeamman huumeriippuvuuden kanssa.
Vähimmäispisteet = 0: maksimipisteet = 10.
|
14 viikkoa
|
|
Potilaiden nykytilan arviointi: psykoosi (kliininen toipuminen)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Psykoosiseulontakysely (PSQ 12 kohtaa) ei-epävarma-kyllä-vastauksilla (1-2-3).
Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeampiin psykoositasoihin.
Vähimmäispisteet = 12: maksimipisteet = 36.
|
14 viikkoa
|
|
Potilaiden nykytilan arviointi: sosiaalinen toiminta (kliininen toipuminen)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Osallistuvat potilaat täyttävät Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointiaikataulun (WHODAS 2.0).
Tämä on 12 kohdan kyselylomake, jossa on 5-pisteinen Likert-asteikko (0-1-2-3-4).
Pienemmät pisteet korreloivat positiivisesti korkeamman sosiaalisen toiminnan kanssa.
Vähimmäispisteet = 0: maksimipisteet = 48.
|
14 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jean-Francois Pelletier, PhD, Research Centre - Montreal Mental Health University Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
- 1 . Hawryluck, L., Gold, W. L., Robinson, S., Pogorski, S., Galea, S., & Styra, R. (2004). SARS control and psychological effects of quarantine, Toronto, Canada. Emerging infectious diseases, 10(7), 1206-1212.
- 2. Jeong, H., Yim, H. W., Song, Y. J., Ki, M., Min, J. A., Cho, J., & Chae, J. H. (2016). Mental health status of people isolated due to Middle East Respiratory Syndrome. Epidemiology and health, 38, e2016048.
- 3. Venkatesh Ashwin, Edirappuli Shantal. (2020) Social distancing in covid-19: what are the mental health implications? BMJ 2020; 369 :m1379
- 4. Pelletier JF, Corbière M, Lecomte T, Briand C, Corrigan P, Davidson L, Rowe M. (2015) Citizenship and recovery: two intertwined concepts for civic-recovery. BMC Psychiatry. 2015;15(37):1-7.
- 5. van Vugt M, Kroon H, Delespaul P, Mulder C. (2012). Consumer-Providers in Assertive Community Treatment Programs: Associations With Client Outcomes. Psychiatr Serv. 2012;63(5):477-81.
- 6. Mental Health Commission of Canada. (2015). Guidelines for Recovery-Oriented Practice
- 7. Corrigan PW, Salzer M, Ralph RO, Sangster Y, Keck L. Examining the Factor Structure of the Recovery Assessment Scale. Schizophr Bull. 2004;30(4):1035-41.
- 8. Rowe M, Clayton A, Benedict P, Bellamy C, Antunes K, Miller R, Pelletier, JF al. Going to the Source: Creating a Citizenship Outcome Measure by Community-Based Participatory Research Methods. Psychiatr Serv. 2012;63(5):445-50.
- 9. Taylor, S., Landry, C. A., Paluszek, M. M., Fergus, T. A., McKay, D., & Asmundson, G. (2020). Development and initial validation of the COVID Stress Scales. Journal of anxiety disorders, 72, 102232.
- 10. Peer support groups by and for people with lived experience. WHO QualityRights guidance module. Geneva: World Health Organization; 2019.
- 11. Yardley S, Teunissen P, Dornan T. Experiential learning: transforming theory into practice. Med Teach. 2012;34(2):161-164.
- 12. Christens, B. D. Toward relational empowerment. American Journal of Community Psychology. 2012;50(1-2):114-28.
- STAI-Y-short: Marteau TM, Bekker H. The development of a six-item short form of the state scale of the Spielberger State - Trait Anxiety Inventory (STAI). British Journal of Clinical Psychology. 1992;31:301-306.
- PHQ-9: Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB. The PHQ-9: validity of a brief depression severity measure. Journal of General Internal Medicine. 2001;16:606-13.
- AUDIT: Babor et al. The AUDIT guidelines for use in primary care. 2nd ed. World Health Organization. 2001.
- DAST-10: Lam, L. P., Leung, W. C., Ip, P., Chow, C. B., Chan, M. F., Ng, J. W. Y., … Chin, R. K. H. Validation of the Drug Abuse Screening Test (DAST-10): A study on illicit drug use among Chinese pregnant women. Scientific Reports. 2015;5, 11420.
- PSQ: Bebbington PE, Nayani T. The Psychosis Screening Questionnaire. International Journal of Methods in Psychiatric Research. 1995;5: 11-19.
- WHODAS : Federici S, Bracalenti M, Meloni F, Luciano JV. World Health Organization disability assessment schedule 2.0: An international systematic review. Disabil Rehabil. 2017;39(23):2347-2380.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-2281
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .