Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkko- ja palautumissuuntautuneiden vertaistukiryhmien vaikutukset, joita vertaistukityöntekijät edistävät COVID-19:n aikoina

torstai 19. marraskuuta 2020 päivittänyt: Jean-Francois Pelletier, Centre de Recherche de l'Institut Universitaire en santé Mentale de Montréal

Verkko- ja palautumissuuntautuneiden vertaistukiryhmien vaikutukset, joita vertaistukityöntekijät edistävät COVID-19:n aikoina: kokeilun toteutettavuustutkimus

Pandemioiden aikana sosiaalinen etäisyys, eristäytyminen ja karanteeni pahentavat masennusta ja ahdistusta, kun ahtaalle jääneet ihmiset ovat irti rakkaistaan, heiltä riistetään henkilökohtaiset vapaudet ja heillä ei ole tarkoitusta muuttuneiden rutiinien ja toimeentulon vuoksi (1,2). Ne, joilla on aiempaa mielenterveysongelmia tai -sairauksia (MHPI), saattavat kärsiä rajoittavista ihmisten välisistä vuorovaikutuksista, jotka ovat keskeisiä heidän itsensä hallinnassa, sekä heikentyneestä pääsystä hyödyllisiin mutta "ei-välttämättömiin" (usein peruttuihin) psykiatrisiin palveluihin (3). . Vastauksena tähän tilanteeseen, tämä kokeilun toteutettavuustutkimus koostuu verkkoverkon vertaistuen siirtymätoimenpiteen tarjoamisesta ihmisille, jotka kärsivät (a) psykoottisista häiriöistä tai (b) ahdistuneisuus- ja mielialahäiriöistä, sekä tämän vertaistuen vaikutuksen koon määrittämisestä. Työntekijöiden interventio sekä henkilökohtaisen ja kansalaisyhteiskunnan että kliinisen toipumisen kannalta (4). Vertaistukityöntekijät (PSW) ovat henkilöitä, joilla on omakohtaista kokemusta MHPI:stä ja jotka ovat pidemmällä omalla toipumismatkallaan. Kuten toipumiseen suuntautuneiden parhaiden käytäntöjen ohjeissa (5,6) suositellaan, he voivat koulutuksen ja sertifioinnin jälkeen tarjota tukipalveluita, kun heidät palkataan täyttämään tällainen palkallinen erikoisala suoraan nykyisten psykiatristen palvelujen yhteydessä tai niiden yhteydessä. Toipuminen keskittyykin siihen, kuinka yksilöt voivat hallita elämäänsä aktiivisemmin (virasto). Sille on ominaista henkilön vahvuuksien ja kykyjen etsiminen, tyydyttävät ja merkitykselliset sosiaaliset roolit sekä virallisten ja epävirallisten tukijärjestelmien mobilisointi. Vertaistuesta on siis tullut yksi vallitseva käsite palautusparadigmassa, ja PSW:t ovat erikoistuneet vertaistukeen. Silti PSW:n tehokkuudesta ei tiedetä paljon kuluttajan henkilökohtaisen ja kansalaisyhteiskunnan toipumisen näkökulmasta.

Viisi pääasiallista tutkimuskysymystä ovat, onko tällä online-interventiolla vaikutusta (Q1) henkilökohtaiseen ja kansalaisyhteiskunnan toipumispotentiaaliin ja (Q2) kliiniseen toipumispotentiaaliin, (Q3) miten COVID-19-pandemia voi vaikuttaa näihin mahdollisuuksiin, ( Q4) kuinka toipuvien ihmisten koettu kokemus voidaan mobilisoida selviytymään tällaisesta tilanteesta, ja (Q5) kuinka sukupuoli- ja sukupuolinäkökohdat voidaan ottaa huomioon PSW:n ja palvelunkäyttäjien yhdistämisessä, paitsi pelkästään psykiatrisiin diagnoosiin perustuvien näkökohtien lisäksi. tai tietyt MHPI:t.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

MHPI:n "allekirjoitukset" on American National Institute of Mental Healthin muotoilema termi kuvaamaan laajaa valikoimaa geneettisiä, biologisia, psykologisia ja sosiaalisia tekijöitä, jotka voivat "merkkejä" tietystä mielenterveyshäiriöstä riippuen yksilön sukupuolesta, historiasta. , elämäntottumukset ja niin edelleen. Vuonna 2010 Montrealin mielenterveysyliopiston instituutin (MMHUI) tutkimuskeskus Kanadassa toteutti "Signature Bank" -projektin biologisten ja psykososiaalisten ulottuvuuksien allekirjoitusten keräämiseksi kaikilta MMHUI:n (noin 600 000:n valuma-alue) psykiatrisista hätäpotilaista. asukkaat). MMHUI:ssa hoidetaan vuosittain yli 4 000 potilasta, ja lisäksi 2 000 potilasta vuodessa hoidetaan avohoidossa tai avohoidossa. Toimintamme tarjoaa meille yhden Kanadan suurimmista MHPI-potilaspopulaatioista. Yhteistyössä MMHUI-tutkimuskeskuksen kanssa MMHUI-sairaalan johtajat ovat osallistuneet tämän laajan hankkeen toteuttamiseen. Hankkeen tavoitteena on mitata MMHUI:n kliinisen tutkimuksen saaneiden MHPI-potilaiden (epi)geneettisiä, biologisia, psykologisia ja sosiaalisia allekirjoituksia. palvelut. Tyypillisesti nämä toimenpiteet saadaan neljässä eri kohdassa potilaiden kliinisen käynnin aikana MMHUI:ssa: (T1) kun potilas otetaan psykiatriseen ensiapuun, (T2) kun heidät kotiutetaan sairaalasta, (T3) poliklinikalle ja (T4) 12 kuukautta T3:n jälkeen. Tämä tutkimus menee nyt vielä pidemmälle ymmärtääkseen paitsi MHPI:n allekirjoituksia myös henkilökohtaisen ja kansalaisyhteiskunnan toipumisen ulottuvuuksia, ja kuten ovat raportoineet potilaamme, jotka suorittavat lisäksi toipumisen arviointiasteikon (7), kansalaisuustoimenpiteen (8) ja COVID19 Stress Scales (9) komponentit.

Kliiniset ja tutkijat ovat kehittäneet useita instrumentteja kliinisen toipumisen arvioimiseksi. Heidän elämäkertomuksiinsa perustuen ja henkilökohtaisen ja kansalaisyhteiskunnan toipumisen arvioimiseksi on myös kehitetty mittaustyökaluja yhteisöpohjaisen osallistavan tutkimuksen avulla ja validoitu MHPI-potilaiden toimesta. esimerkiksi Recovery Assessment Scale ja Citizenship Measure -kyselylomakkeet. Koska mielenterveyspalvelujen käyttäjät tyypillisesti pitävät parempana interventioita, jotka auttavat heitä toipumaan, integroitumaan uudelleen yhteiskuntaan ja saavuttamaan henkilökohtaiset tavoitteensa, tämä tutkimusta edeltävä toteutettavuuskoe on suunniteltu arvioimaan henkilökohtaisen ja kansalaisyhteiskunnan toipumisen tuloksia (ensisijainen tulos) ja kliinisen toipumisen yhteydessä (toissijainen tulos). Signature Bankin osallistujista, joilla on diagnosoitu (a) psykoottiset häiriöt tai (b) ahdistuneisuus- ja mielialahäiriöt ja jotka ovat edelleen hyväksyneet kutsun osallistua tähän tutkimukseen, puolet saa vain vastaavan kontrollitoimenpiteen ja toinen puoli saa myös kokeellisen vertaistukityöntekijöiden online-ryhmäinterventiomme vertaistuen perusteella (satunnaisen allokoinnin ohjaus/kokeellinen interventiosuhde = 2:1). Edellä mainitut henkilökohtaisen ja kansalaisyhteiskunnan toipumisen lisätoimenpiteet ja COVID19-stressiasteikot toistetaan, samoin kuin kliinisen toipumisen mittaukset, jotka kerätään rutiininomaisesti kaikkien Signature Bankin osallistujien kesken.

Tavoitteena on kerätä dataa tulevaa satunnaistettua kontrolloitua kokeilua varten selvittämällä tietty määrä jäljellä olevia epävarmuustekijöitä ja määrittämällä tehon koko, joka olisi nimenomaisesti liitettävä siirtymäkauden online-vertaistukiryhmiin koulutettujen PSW:iden avulla. Näin ollen analyyseissä otetaan huomioon myös tieteelliset syyt, prosessit, resurssit ja hallinta valmisteltaessa lopullisempaa kokeilua. Toteutettavuusindikaattoreita ovat rekrytointiprosentit, osallistujat ja fasilitaattorit sekä toteutettavuus ja säilytysasteet tutkimusprotokollassa.

Kun henkilö ilmestyy MMHUI:n päivystykseen ensimmäistä kertaa, häntä lähestyy järjestelmällisesti tutkijahoitaja sen jälkeen, kun hänelle on myönnetty ensimmäinen lääketieteellinen lupa lähestyäkseen (joskus tätä lupaa ei myönnetä lääketieteellisen tai turvallisuuden vuoksi syyt). Tutkimushoitaja selittää sitten Signature Bank -hankkeen tavoitteet ja kutsuu henkilön mukaan. Hyväksyjät allekirjoittavat tieto- ja suostumuslomakkeen (T1), täyttävät sarjan kyselylomakkeita, mukaan lukien sosiodemografiset tiedot, suostuvat biologisten näytteiden ottamiseen, ja heiltä kysytään myös, hyväksyvätkö he yhteydenotot muihin tutkimustarkoituksiin (esim. oma tutkimus). Sitten, kuten kaikki muutkin MMHUI-potilaat, arviointi- ja yhteysmoduuli arvioi heidät sairaalahoidon aikana, kun he ovat sairaalahoidossa. Osaston psykiatrit laativat tai vahvistavat diagnoosin, ja se koodataan Maailman terveysjärjestön kansainvälisen tautiluokituksen (ICD-10) mukaisesti. Näiden diagnoosien mukaan kotiutuksen jälkeen (T2) heidät ohjataan erikoispoliklinikalle (T3). Olipa kyseessä psykoottiset häiriöt tai ahdistuneisuus- ja mielialahäiriöt, lääkehoitoa tai psykoterapiaa tai molempien yhdistelmää tarjotaan Kanadan Royal College of Physicians and Surgeons -koulun ohjeiden mukaisesti.

PSW:t oppivat osallistujien kanssa sarjan yhteisoppimistyöpajoja, joita he järjestävät ja edistävät kohderyhmäpaneeleina tavalla, joka simuloi tyypillistä vertaistukiryhmää. Kokeellisissa ja siirtymävaiheessa olevien vertaistukiryhmiemme ero todellisiin yhteisöpohjaisiin vertaistukiryhmiimme on se, että (A) heidän on saatava koulutetut PSW:t ja (B) he keskittyvät henkilökohtaiseen ja kansalaisuuteen. Niillä on myös (C) kiinteä, ennalta määrätty kesto (10 viikoittaisen 90 minuutin verkkotyöpajan sarja), ja siksi niiden sanotaan olevan siirtymäkausia. Todellakin, kuten Maailman terveysjärjestö on määritellyt: "Vertaistukiryhmät kokoavat yhteen ihmisiä, joilla on samanlaisia ​​huolenaiheita, jotta he voivat etsiä ratkaisuja yhteisten haasteiden voittamiseksi ja tuntea tukea muilta, joilla on samanlaisia ​​kokemuksia ja jotka voivat ymmärtää paremmin toistensa tilanteen. Ryhmän jäsenet voivat pitää vertaistukiryhmiä vaihtoehtoina tai täydentävinä perinteisille mielenterveyspalveluille. Niitä johtavat jäsenet jäsenille, joten prioriteetit perustuvat suoraan heidän tarpeisiinsa ja mieltymyksiinsä. Vertaistukiryhmien tulisi ihannetapauksessa olla riippumattomia mielenterveys- ja sosiaalipalveluista, vaikka jotkin palvelut voivat helpottaa ja rohkaista vertaistukiryhmien perustamista" (10).

Tavoitteena on estää osallistujien toipumispotentiaalin heikkeneminen COVID-19-pandemian ja sen jälkiseurausten vuoksi. Kyse on myös tämän potentiaalin stimuloimisesta rohkaisemalla heitä jakamaan huolensa ja selviytymisstrategioistaan ​​suhteessa nykyiseen tilanteeseen. Yleisemmin ottaen heitä pyydetään heijastamaan itsensä tämän tilanteen ulkopuolelle ja keskustelemaan sosiaalisen osallisuuden ja kansalaisosallistumisen tulevista haasteista esimerkiksi osallistumalla jo olemassa oleviin yhteisöpohjaisiin vertaistukiryhmiin keskipitkällä tai pitkällä aikavälillä, ja joista he ovat kuulleet intervention aikana. Tästä syystä tämän väliintulon sanotaan olevan väliaikaista. Heidän omat tavoitteensa pandemian aikana voivat poiketa pandemian jälkeisistä tavoitteista ja vastauksen vaikutukset voivat myös olla erilaisia. Koko online-interventio on kuitenkin tarkoituksella suunniteltu mukautumaan helposti muihin (pandemia)tilanteisiin.

Kollektiivisen narratiivin luomiseksi jokaisen työpajan tuloksena on lyhyt kirjallinen selostus ryhmäkeskustelusta, jolle seuraava työpaja avautuu ja niin edelleen. Keskustelun herättämiseksi PSW:t käyttävät animaatiokortteja ja tekniikoita, jotka ovat saaneet vaikutteita ja mukautettuja materiaaleista, jotka alun perin suunniteltiin auttamaan terveydenhuoltotiimiä kehittämään potilaiden psykososiaalisia taitoja terapeuttisessa potilaskoulutuksessa. Jokainen työpaja kuvataan suojatun videoviestintäjärjestelmän kautta myöhempää laadullista havainnointia ja sisältöanalyysiä varten. Potilassitoutumismallimme mukaisesti PSW:t alkavat joka kerta paljastamalla olevansa toipuvia henkilöitä ja ruokkivat heidän kokemastaan ​​sisällöllä samalla, kun he pyytävät osallistujia jakamaan omia kokemuksiaan ja selviytymisstrategioitaan. Tämä on sopusoinnussa kokemuksellisen oppimisen kanssa (11). Jokaisen työpajan jälkeen PSW:t tapaavat 30 minuutin tiedotusistunnon ja kysyvät itseltään, mitä he ovat juuri oppineet, henkilökohtaisesti ja ammatillisesti (myös tallennettuna). Tämä on toipumismentorointiprosessi psykologisen voimaantumisen ilmaisuna, jota PSW:t ilmentävät ja harjoittavat mentoreina, ja tasa-arvoisena suhteena, joka auttaa helpottamaan mentoroitavien voimaantumista (12).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1N 3M5
        • CR-IUSMM

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu (1) skitsofrenia ja psykoottiset häiriöt (ICD F20-F29), tai
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu (2) ahdistuneisuus- tai mielialahäiriö (ICD F30-F49)

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiiviset itsemurha-aikeet
  • Merkittävä kognitiivinen vajaatoiminta
  • Ei pääsyä elektroniseen laitteeseen, jossa on web-kamera ja mikrofoni

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Siirtymävaiheen online-vertaistukiryhmä (n=20)
Koulutetut vertaistukityöntekijät (PSWs) Quebec Association of PSWs -järjestöstä järjestävät ja helpottavat kaksi sarjaa (yksi ehtoa kohden), joissa on 10 yhteisoppivaa palautumistyöpajaa tavalla, joka simuloi tyypillistä vertaistukiryhmää. Näiden siirtymävaiheen vertaistukiryhmien ero todellisiin yhteisöpohjaisiin vertaistukiryhmiin on se, että (A) heitä avustaa koulutettu PSW, (B) heillä on henkilökohtainen ja kansalaisten palautumisfokus ja (C) heillä on kiinteä, ennalta määrätty kesto (10 viikoittaista 60-90 minuutin verkkotyöpajaa). Tyypilliset vertaistukiryhmät kokoavat yhteen ihmisiä, joilla on samankaltaisia ​​huolenaiheita, jotta he voivat etsiä ratkaisuja yhteisten haasteiden voittamiseksi ja tuntea tuensa muilta, joilla on samanlaisia ​​kokemuksia ja jotka voivat ymmärtää paremmin toistensa tilanteen. Vertaistukiryhmien tulisi ihannetapauksessa olla riippumattomia mielenterveys- ja sosiaalipalveluista, vaikka jotkin palvelut voivat helpottaa ja rohkaista (siirtymävaiheen) vertaistukiryhmien perustamista, kuten tässä tapauksessa. (WHO)
Koulutetut vertaistukityöntekijät (PSWs) Quebec Association of PSWs -järjestöstä järjestävät ja helpottavat kaksi sarjaa (yksi ehtoa kohden), joissa on 10 yhteisoppivaa palautumistyöpajaa tavalla, joka simuloi tyypillistä vertaistukiryhmää. Näiden siirtymävaiheen vertaistukiryhmien ero todellisiin yhteisöpohjaisiin vertaistukiryhmiin on se, että (A) heitä avustaa koulutettu PSW, (B) heillä on henkilökohtainen ja kansalaisten palautumisfokus ja (C) heillä on kiinteä, ennalta määrätty kesto (10 viikoittaista 60-90 minuutin verkkotyöpajaa). Tyypilliset vertaistukiryhmät kokoavat yhteen ihmisiä, joilla on samankaltaisia ​​huolenaiheita, jotta he voivat etsiä ratkaisuja yhteisten haasteiden voittamiseksi ja tuntea tuensa muilta, joilla on samanlaisia ​​kokemuksia ja jotka voivat ymmärtää paremmin toistensa tilanteen. Vertaistukiryhmien tulisi ihannetapauksessa olla riippumattomia mielenterveys- ja sosiaalipalveluista, vaikka jotkin palvelut voivat helpottaa ja rohkaista (siirtymävaiheen) vertaistukiryhmien perustamista, kuten tässä tapauksessa. (WHO)
Kun henkilöt saapuvat Montrealin mielenterveysyliopiston päivystysosastolle (T1), arviointi- ja yhteysmoduuli arvioi heidät sairaalahoidon aikana, kun he ovat sairaalahoidossa. Osaston psykiatrit laativat tai vahvistavat diagnoosin, ja se koodataan Maailman terveysjärjestön kansainvälisen tautiluokituksen (ICD-10) mukaisesti. Näiden diagnoosien mukaan kotiutuksen jälkeen (T2) heidät ohjataan erikoispoliklinikalle vastaanotolle (T3). Sitten tarjotaan (a) psykoottisten häiriöiden tai (b) ahdistuneisuus- ja mielialahäiriöiden hoitoon lääkehoitoa tai psykoterapiaa tai molempien yhdistelmää Kanadan Royal College of Physicians and Surgeons -yliopiston ohjeiden mukaisesti.
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolliryhmä (lääketerapia ja/tai psykoterapia N=10)
Kun henkilöt saapuvat Montrealin mielenterveysyliopiston päivystysosastolle (T1), arviointi- ja yhteysmoduuli arvioi heidät sairaalahoidon aikana, kun he ovat sairaalahoidossa. Osaston psykiatrit laativat tai vahvistavat diagnoosin, ja se koodataan Maailman terveysjärjestön kansainvälisen tautiluokituksen (ICD-10) mukaisesti. Näiden diagnoosien mukaan kotiutuksen jälkeen (T2) heidät ohjataan erikoispoliklinikalle vastaanotolle (T3). Sitten tarjotaan (a) psykoottisten häiriöiden tai (b) ahdistuneisuus- ja mielialahäiriöiden hoitoon lääkehoitoa tai psykoterapiaa tai molempien yhdistelmää Kanadan Royal College of Physicians and Surgeons -yliopiston ohjeiden mukaisesti.
Kun henkilöt saapuvat Montrealin mielenterveysyliopiston päivystysosastolle (T1), arviointi- ja yhteysmoduuli arvioi heidät sairaalahoidon aikana, kun he ovat sairaalahoidossa. Osaston psykiatrit laativat tai vahvistavat diagnoosin, ja se koodataan Maailman terveysjärjestön kansainvälisen tautiluokituksen (ICD-10) mukaisesti. Näiden diagnoosien mukaan kotiutuksen jälkeen (T2) heidät ohjataan erikoispoliklinikalle vastaanotolle (T3). Sitten tarjotaan (a) psykoottisten häiriöiden tai (b) ahdistuneisuus- ja mielialahäiriöiden hoitoon lääkehoitoa tai psykoterapiaa tai molempien yhdistelmää Kanadan Royal College of Physicians and Surgeons -yliopiston ohjeiden mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden nykytilan arviointi: toipuminen (henkilökohtainen toipuminen)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Recovery Assesment Scale (RAS). Tämä on 24 kohdan kyselylomake 5-pisteisellä Likert-asteikolla (1-2-3-4-5). Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeamman palautumisen kanssa. Vähimmäispisteet = 24: maksimipisteet = 120.
14 viikkoa
Potilaiden nykytilan arviointi: kansalaisuus (henkilökohtainen toipuminen)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Osallistuvat potilaat täyttävät kansalaisuusmitan (CM). Tämä on 23 kohdan kyselylomake, jossa on 5-pisteinen Likert-asteikko (1-2-3-4-5). Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeamman kansalaisuuden kanssa. Vähimmäispisteet = 23: maksimipisteet = 115.
14 viikkoa
Arvio potilaiden nykytilasta: COVID-19-stressiasteikot
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Osallistuminen 5-pisteen Likert-asteikolla (0-1-2-3-4). Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeamman COVID-stressitasojen kanssa. Vähimmäispisteet = 0: maksimipisteet = 144.
14 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden nykytilan arviointi: ahdistuneisuus (kliininen toipuminen)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Osallistuvat potilaat täyttävät ahdistuneisuustila-piirre-ahdistusluettelolomakkeen Y6 (STAI-Y6). Tämä on 6 kohdan kyselylomake nelipisteisellä Likert-asteikolla (1-2-3-4). Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeamman ahdistuksen kanssa. Vähimmäispisteet = 6: maksimipisteet = 24.
14 viikkoa
Potilaiden nykytilan arviointi: masennus (kliininen toipuminen)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Osallistuvat potilaat täyttävät Depression Patient Health Questionnaire -kyselyn (PHQ-9). Tämä on 9 kohdan kyselylomake nelipisteisellä Likert-asteikolla (0-1-2-3). Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeamman masennuksen kanssa. Vähimmäispisteet = 0: maksimipisteet = 27.
14 viikkoa
Potilaiden nykytilan arviointi: alkoholiriippuvuus (kliininen toipuminen)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Osallistuvat potilaat täyttävät alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistustestin (AUDIT-10). Tämä on 10 kohdan kyselylomake, jossa on 5-pisteinen Likert-asteikko (0-1-2-3-4). Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeamman alkoholiriippuvuuden kanssa. Vähimmäispisteet = 0: maksimipisteet = 40.
14 viikkoa
Potilaiden nykytilan arviointi: huumeriippuvuus (kliininen toipuminen)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Osallistuvat potilaat täyttävät huumeiden väärinkäytön seulontatestin (DAST-10). Tämä on 10 kohdan kyselylomake, jossa ei-vastauksia (0-1). Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeamman huumeriippuvuuden kanssa. Vähimmäispisteet = 0: maksimipisteet = 10.
14 viikkoa
Potilaiden nykytilan arviointi: psykoosi (kliininen toipuminen)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Psykoosiseulontakysely (PSQ 12 kohtaa) ei-epävarma-kyllä-vastauksilla (1-2-3). Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeampiin psykoositasoihin. Vähimmäispisteet = 12: maksimipisteet = 36.
14 viikkoa
Potilaiden nykytilan arviointi: sosiaalinen toiminta (kliininen toipuminen)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
Osallistuvat potilaat täyttävät Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointiaikataulun (WHODAS 2.0). Tämä on 12 kohdan kyselylomake, jossa on 5-pisteinen Likert-asteikko (0-1-2-3-4). Pienemmät pisteet korreloivat positiivisesti korkeamman sosiaalisen toiminnan kanssa. Vähimmäispisteet = 0: maksimipisteet = 48.
14 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean-Francois Pelletier, PhD, Research Centre - Montreal Mental Health University Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 25. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 25. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 23. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-2281

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa