Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhemmille aikuisille tarkoitetun yhdistetyn kognitiivisen ja harjoituksen harjoitteluohjelman toteuttamiskelpoisuuden määrittäminen yhteisön ympäristössä.

perjantai 14. elokuuta 2020 päivittänyt: University of Waterloo

Yhdistetty kognitiivinen ja harjoituskoulutus vanhemmille aikuisille: toteutettavuus ja tehokkuus

Tämän projektin yleisenä tavoitteena on toteuttaa ja arvioida hyväksi havaittu kognitiivinen harjoitteluohjelma yhdistettynä yhteisön harjoitusohjelmaan vanhemmille aikuisille, jotka osallistuvat NMCA:n hyvinvointiharjoitteluohjelmiin. Tämän tavoitteen tukemiseksi tutkijat ovat kehittäneet yhteistyötä Kitchener-Waterloon YMCA:n kanssa, joka tarjoaa vanhemmille aikuisille suunnattuja liikuntaohjelmia. Erityistavoitteet ovat: (1) arvioida yhdistetyn harjoittelun ja kognitiivisen harjoittelun toteutettavuutta yhteisöympäristössä ikääntyneiden aikuisten keskuudessa; ja (2) suorittaa kognitiivisten toimintojen, fyysisten toimintojen, hyvinvoinnin ja itsetehokkuuden muutosten alustava arviointi ja vertailu 12 viikon yhdistelmäharjoittelulla ja kognitiivisella harjoittelulla verrattuna pelkkään harjoitukseen. Kutakin tavoitetta koskevat hypoteesit ovat seuraavat: (1) Tämän ohjelman odotetaan olevan toteutettavissa ja osallistujien ja harjoitusten tarjoajien hyväksymä. (2) Tutkijoilla ei ehkä ole valtaa löytää tilastollisesti merkittäviä eroja kontrolli- ja koeryhmien välillä fyysisten ja kognitiivisten toimintojen osalta. Tutkijat odottavat kuitenkin havaitsevan positiivisia muutoksia ennakko- ja jälkiarvioinnin välillä, mikä viittaa kognitiivisten toimintojen ja liikkuvuuden parantumiseen 12 viikon ohjelman seurauksena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suoritetaan A. R. Kaufman YMCA -kuntokeskuksessa, johon pyydetään osallistumaan 32 "Move for Health -ohjelmaan" (eli virallisesti nimellä Live Smart -ohjelma) rekisteröitynyt. "Move for Health" -ohjelma on 12-viikkoinen, kahdesti viikossa 60 minuutin ohjelma, joka sisältää sekä aerobista että voimaharjoittelua. Kognitiivinen koulutus (jota tarjoaa Android-tabletti) keskittyy kahden tehtävän koulutukseen ja vaatii osallistujilta korkeamman tason kognitiivisia kykyjä, kuten huomiokykyä ja toimeenpanokykyä. Yhdessä ryhmässä 16 osallistujaa suorittaa Move for Health -liikuntaohjelmaan integroidun kognitiivisen koulutuksen, kun taas toisessa ryhmässä 16 osallistujaa (jotka suorittavat ohjelman eri päivinä) vain harjoitusohjelman. Kaikki osallistujat arvioivat kognitiivisia toimintoja, fyysisiä toimintoja, hyvinvointia ja itsetehokkuutta ennen ja jälkeen ohjelmia. Tämä tutkimus on ensimmäinen, joka tutkii ikääntyneiden aikuisten yhdistetyn kognitiivisen ja liikuntaharjoitteluohjelman toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja tehokkuutta yhteisöllisissä olosuhteissa. Jos se osoittautuu toteuttamiskelpoiseksi, sillä on potentiaalia laajempiin tutkimuksiin ja lopulta laajamittaiseen täytäntöönpanoon, joka hyödyttää ikääntyneiden kanadalaisten terveyttä.

Huomautus: Alhaisen rekrytointiprosentin vuoksi 11 osallistujaa rekrytoitiin syksyllä 2019, ja kaikki suorittivat kokeellisen intervention. Talveksi 2020 rekrytoitiin ja satunnaistettiin 32 osallistujaa. Vastauksena COVID-19:ään YMCA lopetti toimintansa ja siksi interventio on pysähtynyt ennenaikaisesti 6 viikon ohjelman jälkeen. Ohjelman jälkeen päivitetyt demografiset tiedot, aktiivisuuskyselyt (fyysinen, kognitiivinen ja sosiaalinen) sekä yleisen hyvinvoinnin ja itsetehokkuuden arvioinnit suoritetaan puhelimitse tai videopuhelun kautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

43

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Kitchener, Ontario, Kanada, N2G 3C5
        • A. R. Kaufman YMCA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On oltava käytettävissä ja halukas osallistumaan aikataulun mukaisina ohjelmapäivinä ja -aikoina (jotka määritettiin muiden tavallisten NMCA-ohjelmien aikataulujen perusteella)
  • Kommunikoit taitavasti englannin kielellä (eli pystyt ymmärtämään sekä suullisesti että kirjallisesti englannin kielellä annettuja ohjeita ja kysymyksiä ja vastaamaan niihin)
  • Sinulla on oltava yksi tai useampi seuraavista kroonisista sairauksista: mukaan lukien nivelrikko, osteoporoosi, nivelleikkaus ennen/jälkeen, fibromyalgia, korkea verenpaine, vakaat sydänsairaudet, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, diabetes ja/tai liikalihavuus.
  • Tavallisia korjaavia linssejä käyttäessään he pystyvät lukemaan tavallista sanomalehtipaperia
  • Kun he käyttävät normaalia kuulokojetta (tarvittaessa), he pystyvät keskustelemaan toisen henkilön kanssa julkisella alueella tai melko ruuhkaisessa huoneessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Parhaillaan syöpähoidossa (ei sisälly tämän erityisen NMCA-ohjelman kohderyhmään)
  • On suorittanut tämän erityisen NMCA-harjoitusohjelman viimeisen vuoden aikana
  • Hänellä on diagnosoitu aivotärähdys ja/tai hänellä on ollut aivotärähdykseen liittyviä oireita viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoitus ja kognitiivinen koulutus
Jokainen osallistuja (ryhmässä) suorittaa 30 minuuttia kognitiivista harjoittelua ja 1 tunnin harjoittelua kahtena päivänä/viikko.
Muut: Harjoitus ja kognitiivinen koulutus
Harjoitus: 12 viikon, kahdesti viikossa 60 minuutin ohjelma. Jokainen istunto sisältää lyhyen 5 minuutin opetustunnin terveyteen liittyvästä aiheesta (esim. terveellinen syöminen, hyvä ryhti jne.). Jokainen osallistuja saa yksilöllisen ja progressiivisen harjoitusohjelman päteviltä harjoitteluntarjoajilta (YMCA-ohjaajat). Ohjelmat sisältävät kokovartaloharjoituksia, mukaan lukien kyykkyt, rivit, rintapunnerrus, hauis/tricep-harjoitukset, olkapääharjoitukset ja ydinharjoitukset. Jokaisella tunnilla tehdään 5 minuutin alkulämmittely (yksittäin tai ryhmässä) ja 5 minuutin ryhmäjäähdytys (venyttely). Kognitiivinen koulutus: keskittyy kahden tehtävän harjoitteluun (Android-tabletin tarjoama). Jokainen kognitiivinen tehtävä edellyttää, että osallistuja valitsee ja suorittaa esitetyille ärsykkeille sopivan vasteen. Osallistujien on priorisoitava vastauksensa ja suoritettava tehtävät mahdollisimman nopeasti pitäen samalla tarkkuutta. Harjoittelun vaikeusaste on yksilöllinen ja progressiivinen heidän jatkuvan suorituksensa perusteella.
Active Comparator: Vain harjoittelu
Jokainen osallistuja (ryhmässä) suorittaa 1 tunnin harjoittelua kahtena päivänä/viikko (eri päivät kuin koeryhmä).
Muut: Vain harjoittelu
Harjoitus: 12 viikon, kahdesti viikossa 60 minuutin ohjelma. Jokainen istunto sisältää lyhyen 5 minuutin opetustunnin terveyteen liittyvästä aiheesta (esim. terveellinen syöminen, hyvä ryhti jne.). Jokainen osallistuja saa yksilöllisen ja progressiivisen harjoitusohjelman päteviltä harjoitteluntarjoajilta (YMCA-ohjaajat). Ohjelmat sisältävät kokovartaloharjoituksia, mukaan lukien kyykkyt, rivit, rintapunnerrus, hauis/tricep-harjoitukset, olkapääharjoitukset ja ydinharjoitukset. Jokaisella tunnilla tehdään 5 minuutin alkulämmittely (yksittäin tai ryhmässä) ja 5 minuutin ryhmäjäähdytys (venyttely).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rekrytointiprosentti
Aikaikkuna: Esiohjelma (perusohjelma)
Ilmoittautuneiden kokonaismäärä jaettuna osallistumaan kutsuttujen henkilöiden kokonaismäärällä (prosenttiosuuden laskemiseksi kerrottuna 100:lla)
Esiohjelma (perusohjelma)
Valmistumisaste
Aikaikkuna: Opintojen loppuunsaattaminen, 12 viikkoa
Prosenttiosuus ihmisistä, jotka suorittivat koko ohjelman ja kaikki arvioinnit
Opintojen loppuunsaattaminen, 12 viikkoa
Läsnäolo
Aikaikkuna: Koko interventio (12 viikkoa, 2 istuntoa/viikko ryhmää kohden)
Prosenttiosuus ihmisistä, jotka osallistuivat ohjelman istuntoihin (harjoitus ja kognitiiviset koulutuskomponentit)
Koko interventio (12 viikkoa, 2 istuntoa/viikko ryhmää kohden)
Muutos osallistujan ja ohjaajan kokemuksen, tyytyväisyyden ja ohjelman toteutettavuuden arvioissa
Aikaikkuna: Keskipiste (6 viikkoa) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Osallistujien ja ohjaajien arvio ohjelman osista ja kokonaisohjelmasta (käsin kirjoitetulla kyselylomakkeella). Osallistujien ja ohjaajien tulee arvioida eri väittämien kanssa samaa mieltä (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = ei mielipidettä, 4 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Mitä korkeampi arvosana, sitä suurempi tyytyväisyys. Heidän tulee myös arvioida, oliko ohjelman vaikeusaste optimaalinen, jokseenkin helppo tai vaikea vai liian helppo tai vaikea. Heidän on myös ilmoitettava, kuinka paljon rahaa he olisivat valmiita käyttämään ohjelmaan. Heille annetaan myös mahdollisuus tallentaa valinnaisia ​​lisäkommentteja/suosituksia.
Keskipiste (6 viikkoa) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Ohjelman hinta
Aikaikkuna: Jälkiohjelma (12 viikkoa)
Ohjelman taloudelliset kustannukset (tutkimukseen ostetut laitteet - kognitiivinen koulutustabletti ja -telineet - ja NMCA:n henkilöstön palkka) tutkijan ja NMCA:n henkilökunnan raportoimana
Jälkiohjelma (12 viikkoa)
Seksiä
Aikaikkuna: Esiohjelma (perusohjelma)
Itse ilmoittama biologinen sukupuoli (syntyessä) demografisen peruskyselyn avulla
Esiohjelma (perusohjelma)
Osallistuja ja ohjaaja kokivat ohjelmakokemuksen ja tyytyväisyyden
Aikaikkuna: Jälkiohjelma (12 viikon kohdalla)
Henkilökohtainen haastattelu tutkijan kanssa ja vastaa laajoihin kysymyksiin heidän kokemuksistaan ​​ohjelmasta ja tutkimuksesta
Jälkiohjelma (12 viikon kohdalla)
Osallistujan ja ohjaajan tarkkailijan kokema ohjelmakokemus ja tyytyväisyys
Aikaikkuna: Koko interventio (12 viikkoa, 2 istuntoa/viikko ryhmää kohden)
Tutkija tarkkailee myös osallistujien ja ohjaajien kokemuksia (tutkija tekee havainnointimuistiinpanot jokaisen tunnin aikana). Osallistujien ja ohjaajien nimiä ei tallenneta.
Koko interventio (12 viikkoa, 2 istuntoa/viikko ryhmää kohden)
Koulutus
Aikaikkuna: Esiohjelma (perusohjelma)
Itseraportoidut muodollisen koulutuksen vuodet (vain kouluttajille tarkoitettu koulutusvuosi) demografisen peruskyselyn avulla
Esiohjelma (perusohjelma)
Ammatti
Aikaikkuna: Esiohjelma (perusohjelma)
Ilmoittanut itse aiemmat ja nykyiset ammatit perusdemografisella kyselylomakkeella
Esiohjelma (perusohjelma)
Sairaus
Aikaikkuna: Esiohjelma (perusohjelma)
Itse raportoidut aiemmat ja nykyiset sairaudet perusdemografisen kyselylomakkeen avulla
Esiohjelma (perusohjelma)
Lääkkeet
Aikaikkuna: Esiohjelma (perusohjelma)
Itseraportoi aiemmat ja nykyiset lääkkeet perusdemografisella kyselylomakkeella
Esiohjelma (perusohjelma)
Montrealin kognitiivinen arviointi (globaali kognitiivinen toiminta)
Aikaikkuna: Esiohjelma (perusohjelma)
Montrealin kognitiivisten arvioiden (lyhyt kliininen työkalu) käyttäminen visuaalisten / spatiaalisten kykyjen, työmuistin, toimeenpanon toiminnan, kielen, abstraktion ja suuntautumisen arvioimiseen. Käytetään kuvaamaan osallistujien kognitiivista perustilaa (pistemäärä 30:stä mitataan).
Esiohjelma (perusohjelma)
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: Esiohjelma (perusohjelma)
Kansainvälisen liikuntakyselyn (IPAQ) käyttäminen fyysisen aktiivisuuden tason arvioimiseen kuluneen viikon aikana tehtyjen työhön, kotityöhön liittyvien, kuljetuksiin ja vapaa-aikaan liittyvien fyysisten toimintojen itsensä ilmoittaman tiheyden ja keston perusteella. METS-minuutit/viikko lasketaan ja raportoidaan (ts. Ota minuuttien lukumäärä aktiviteetteja viimeisen viikon aikana ja kerro se sopivalla aineenvaihdunnalla, joka vaihtelee fyysisen toiminnan intensiteetin mukaan).
Esiohjelma (perusohjelma)
Osallistujan kognitiivinen toiminta
Aikaikkuna: Esiohjelma (perusohjelma)
Kognitiivisen aktiivisuusasteikon käyttäminen (pisteet 0-4 per aktiviteetti), joka edellyttää osallistujien itse ilmoittavan, kuinka usein he tyypillisesti osallistuvat erilaisiin henkisesti stimuloiviin toimiin (esim. korttipelien pelaaminen, lukeminen, ruoanlaitto jne.) Mitä useammin he osallistuvat toimintaan, sitä korkeammat pisteet ovat.
Esiohjelma (perusohjelma)
Osallistuva sosiaalinen toiminta
Aikaikkuna: Esiohjelma (perusohjelma)
Käyttämällä asteikkoa (pistemäärä 0-3 ryhmää kohti), joka edellyttää osallistujien itse ilmoittavan, kuinka usein he tyypillisesti ovat vuorovaikutuksessa (kasvotusten tai virtuaalisesti) eri ihmisryhmien kanssa (esim. puoliso, perhe, ystävät, työtoverit jne.). Mitä useammin he ovat vuorovaikutuksessa ryhmän kanssa, sitä korkeammat pisteet ovat.
Esiohjelma (perusohjelma)
Osallistujan ja ohjaajan ikä
Aikaikkuna: Esiohjelma (perusohjelma)
Ikäraportoinut itse perusdemografisella kyselylomakkeella
Esiohjelma (perusohjelma)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Stroop-tehtävän suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
STROOP-tehtävä, joka arvioi, kuinka kauan (sekunteina) osallistujalta kuluu nimeämään oikein värillinen neliö (testi 1), lukemaan värin nimen (testi 2) ja sanomaan sen värin nimen, jolla sana tulostetaan vuonna (koe 3). Myös korjattujen ja korjaamattomien virheiden määrä kirjataan.
Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Muutos Trail Making -tehtävän suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Polkujen tekeminen Testin osat A ja B. Osa A arvioi visuaalista hakua (osallistujien on yhdistettävä numeroidut ympyrät nousevassa numerojärjestyksessä (1-2-3-jne). Osa B arvioi työmuistia ja tehtävänvaihtoa (osallistujien tulee yhdistää ympyröitä nousevassa numero- ja aakkosjärjestyksessä (1-A-2-B- jne.). Testien suorittamiseen kuluva aika (sekunti) ja testien aikana tehdyt virheet (lukumäärä) kirjataan.
Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Muutos leposykkeessä
Aikaikkuna: Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Leposyke (istuva) (lyöntiä minuutissa) automaattisen verenpainemansetin avulla
Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Lepotilan systolisen ja diastolisen verenpaineen muutos
Aikaikkuna: Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Lepoverenpaine (istuva) (elohopeamillimetreinä) automaattisen verenpainemansetin avulla
Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Muutos pitovoimassa
Aikaikkuna: Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Käsidynamometrin käyttäminen (otteen voimakkuuden arvioiminen paunassa) oikealle ja vasemmalle kädelle (kaksi koetta per käsi)
Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Muutos kehon massaindeksissä (BMI)
Aikaikkuna: Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Paino (automaattisella vaakalla mitataan nauloissa, muutettuna kg) ja pituus (mitattu jalkoina ja tuumina, muutettu metreiksi) mitattuna ja yhdistetty BMI:n (kg/m^2) saamiseksi
Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Muutos lantion ja vyötärön ympärysmitan suhteen
Aikaikkuna: Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Jaa vyötärön ympärysmitta (cm) lantion ympärysmitalla (cm) saadaksesi suhdelaskelman
Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Muutos ajoitetussa nousevassa suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Ketteryyttä ja toiminnallista tasapainoa arvioidaan Timed Up-and-Go -toiminnolla (osallistujat nousevat ylös tuolista, kävelevät 6 metriä, kääntyvät esineen ympäri, kävelevät takaisin tuoliin ja istuvat alas). Testin suorittamiseen kuluva aika mitataan (sekunteina) ja arvioijan suorituksesta tehdään havainnointimuistiinpanoja.
Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Muutos nelikulmaisen askeleen testin suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Ketteryys ja toiminnallinen tasapaino arvioidaan Four Square Step Test -testillä (osallistujien on astuttava ristiin muodostettujen linjojen yli luoden 4 kvadranttia. Niiden on astuttava eteenpäin, taaksepäin ja sivulta toiselle tietyn mallin mukaisesti (eli kvadrantista 1 neljännekseen 2, neljännekseen 3, neljännekseen 4). Testin suorittamiseen kuluva aika kirjataan sekunteina.
Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Muutos istuma-seisoma-suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Alempi vartalon vahvuus arvioidaan käyttämällä 5 Time Sit-to-Stand -menetelmää (osallistujien on suoritettava 5 istuma-seisoma-istuinta tuolista niin nopeasti kuin voivat). Kaikkien 5 suorittamiseen kuluva aika tallennetaan sekunteina.
Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Muutos 6 minuutin kävelytestissä Suorituskyky
Aikaikkuna: Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Toiminnallista kuntoa arvioidaan 6 minuutin kävelyllä (osallistujat kävelevät sisärataa pitkin 6 minuuttia). Kuudessa minuutissa saavutetut kierrokset kirjataan. Arvioijan havaintomuistiinpanot kävelysuorituskyvystä myös tallennetaan.
Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Muutos yleisessä hyvinvoinnissa
Aikaikkuna: Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Hyvinvointi raportoidaan itse "Vitality-Plus Scale" -asteikolla (itseraportoitu yleinen terveyskysely - unen laadun, ruokahalun, yleisen energiatason luokitus jne.). Osallistujat arvioivat terveytensä asteikolla 1 - 5 (mitä korkeampi arvosana, sitä parempi heidän kokemansa yleisen hyvinvoinnin).
Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Muutos harjoitukseen liittyvässä itsetehokkuudessa
Aikaikkuna: Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)
Bandura-asteikko (nimetty sen kehittäneen tutkijan mukaan) - itsensä ilmoittama itseluottamusluokitus (0 - 100 %), jotta voidaan jatkaa rutiininomaista harjoittelua erilaisissa hypoteettisissa tilanteissa (eli sairaana, huonolla säällä jne.). Mitä suurempi itseluottamus, sitä korkeampi pistemäärä
Esiohjelma (perus) ja ohjelman jälkeinen (12 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Waterloo

Yhteistyökumppanit

YMCA
Royal Bank of Canada

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 24. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 40928

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Harjoitus ja kognitiivinen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa