ADJUST: Tutkimus MDT-ennusteesta (ADJUST)
torstai 16. joulukuuta 2021 päivittänyt: University College, London
Tutkimus ennusteen neuvonnasta ja päätöksenteosta käyttämällä tuomari-neuvoja-järjestelmää monitieteisissä ryhmissä (ADJUST)
Tämä tutkimus tutkii, kuinka lääkärit muodostavat intuitiivisia arvioita palliatiivisen hoidon potilaiden ennusteista saatuaan neuvoja, jotka koetaan tulevan joko tiimin jäseneltä tai algoritmilta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Judge-Advisor Systemin avulla tutkijat rekrytoivat kliinikoita, jotka työskentelevät aikuisten palliatiivisessa hoidossa.
Osallistujia pyydetään täyttämään online-kysely ja tarkistamaan viisi potilasyhteenvetoa ("vinjettiä"), jotka perustuvat aiemmasta tutkimuksesta saatuihin todellisiin tapauksiin.
Kliinikoille esitetään keskeiset ennustetiedot ja heitä pyydetään antamaan arvio todennäköisyydestä, että potilas selviää kaksi viikkoa (0-100 %).
Tämän alustavan arvion antamisen jälkeen osallistujat saavat prognostisia neuvoja.
Vaikka todellisuudessa kaikki osallistujat saavat saman neuvon, osallistujat satunnaistetaan kahteen ryhmään ja näille ryhmille ilmoitetaan, että neuvot ovat joko: (1) algoritmin antamia; tai (2) tiimin kollegalta.
Osallistujille annetaan sitten mahdollisuus antaa toinen, mahdollisesti tarkistettu arvio saatujen neuvojen perusteella.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
323
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, WC1E 6BT
- University College London
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kliinikot, jotka työskentelevät aikuisten palliatiivisessa hoitopalvelussa
- Halukas ja kykenevä antamaan kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Algoritmi Arm
Osallistujat saivat prognostisia neuvoja ennustealgoritilta.
|
Osallistujille kerrottiin, että ennusteohjeet tulivat PiPS-B14-ennustetyökalusta. PiPS-B14 on validoitu ennustealgoritmi, jonka on osoitettu olevan yhtä tarkka kuin sovittu moniammatillinen selviytymisarvio. Osallistujille kerrottiin lisäksi, että aiemmassa tutkimuksessa PiPS-B14-riskiluokat kahden viikon eloonjäämisen ennustamisessa olivat yhtä tarkkoja kuin lääkärin tai sairaanhoitajan ennuste. |
|
Kokeellinen: Kliinisen käsi
Osallistujat saivat prognostisia neuvoja toiselta kliinikolta.
|
Osallistujille kerrottiin, että prognostiset neuvot tulivat toiselta kliinikolta. Lääkäreille kerrottiin, että neuvot olivat sairaanhoitajalta, kun taas sairaanhoitajille tai muun tyyppisille terveydenhuollon ammattilaisille kerrottiin, että neuvot olivat lääkäriltä. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eloonjäämisen todennäköisyysarvio
Aikaikkuna: Osallistujilla on enintään 7 kuukautta aikaa (tutkimuksen päättymiseen asti) toimittaa arvio jokaisesta vinjetistä
|
Kliinikoiden arviot potilaan todennäköisyydestä selviytyä kaksi viikkoa (0-100 %)
|
Osallistujilla on enintään 7 kuukautta aikaa (tutkimuksen päättymiseen asti) toimittaa arvio jokaisesta vinjetistä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien painotuskäytännöt (osallistujien ominaisuudet)
Aikaikkuna: Osallistujilla on enintään 7 kuukautta aikaa (tutkimuksen päättymiseen asti) toimittaa arvio jokaisesta vinjetistä
|
Osallistujien vastaukset demografisiin kysymyksiin
|
Osallistujilla on enintään 7 kuukautta aikaa (tutkimuksen päättymiseen asti) toimittaa arvio jokaisesta vinjetistä
|
|
Osallistujien painotuskäytännöt (itse neuvot)
Aikaikkuna: Osallistujilla on enintään 7 kuukautta aikaa (tutkimuksen päättymiseen asti) toimittaa arvio jokaisesta vinjetistä
|
Neuvonantajan ennustavan neuvon vahvuus (0-100%)
|
Osallistujilla on enintään 7 kuukautta aikaa (tutkimuksen päättymiseen asti) toimittaa arvio jokaisesta vinjetistä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Patrick Stone, MA MD FRCP, UCL (University College London)
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 13. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 13. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. syyskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. syyskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. syyskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 10. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17031/001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietoja (sopivasti anonymisoitua) voidaan jakaa muiden tutkimusryhmien kanssa, jos CI:lle esitetään kohtuullinen pyyntö ja se hyväksyy sen
IPD-jaon aikakehys
Tiedot tulevat saataville tulosten julkaisemisen jälkeen, ja päätutkija arkistoi ne turvallisesti vähintään 20 vuoden ajan tutkimuksen päättymisilmoituksesta.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tietoja jaetaan kohtuullisesta pyynnöstä
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .