Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LLTS hoitaa ennenaikaisia ​​kammioiden supistuksia (TREAT-PVC)

Transkutaaninen sähköinen vagushermostimulaatio estää ennenaikaisia ​​kammioiden supistuksia

Tämä satunnaistettu kontrollikoe on suunniteltu tutkimaan matalan tason tragus-stimulaation vaikutusta potilailla, joilla on usein ennenaikaisia ​​kammioiden supistuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta Ennenaikainen kammioiden supistuminen (PVC), joka tunnetaan myös nimellä ennenaikainen kammiolyönti, on yksi yleisimmistä symptomaattisista rytmihäiriöistä kliinisessä käytännössä. PVC:t voivat aiheuttaa vakavaa haittaa potilaille seuraavasti: 1. PVC:t, joilla on huomattava kuormitus, voivat lisätä kardiomyopatian ilmaantuvuutta; 2. PVC:t voivat aiheuttaa joitakin toistuvia pahanlaatuisia rytmihäiriöitä, kuten kammiotakykardiaa ja kammiovärinää; 3. sydämen uudelleensynkronointihoidon tahdistuksen/defibrillaattorin vasteet voivat johtua toistuvista PVC:istä, jotka vähentävät kaksikammiotahdistuksen osuutta; 4. Rakenteellisten sydänsairauksien potilaiden PVC:t voivat heikentää heidän vaurioituneen sydämensä toimintaa entisestään. Tällä hetkellä PVC:iden kliininen hoito perustuu edelleen lääkkeisiin, kuten beetasalpaajiin, meksiletiiniin, propafenoniin jne., ja niiden tehokkuus vaihtelee suuresti yksilöiden välillä. Katetriablaation tila kammioiden ennenaikaisten lyöntien hoidossa paranee jatkuvasti, mutta tämä on invasiivinen leikkaus ja suhteellisen kallis, mikä rajoittaa sen laajaa käyttöä kliinisessä käytännössä. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että autonomisella hermojärjestelmällä on tärkeä rooli kammiorytmihäiriöiden esiintymisessä ja ylläpidossa. Asiaankuuluvat tutkimukset ovat vahvistaneet, että kammiorytmihäiriön puhkeaminen liittyy sympaattisen hermon kiihtymiseen. Lisäksi sympaattisen hermon toiminnan estäminen, mukaan lukien anestesia, sympaattinen hermotukos, sympaattisen hermon denervaatio jne., voi tehokkaasti vähentää kammioarytmioiden puhkeamista ja taakkaa. Toisaalta potilailla, joilla on myokardiaaliseen iskemiaan liittyvä kammiorytmi, eteisrytmihäiriö ja sydämen vajaatoiminta, on myös varmistettu vagushermostimulaation hoidon turvallisuus ja tehokkuus. Matalan tason tragusstimulaatio (LLTS) on nouseva menetelmä autonomisten hermojen säätelyyn. Funktionaaliset sydämen magneettiresonanssitutkimukset ovat vahvistaneet, että stimuloimalla ulkokorvan tragukseen jakautunutta vagushermon korvahaaraa voidaan aktivoida vagushermon keskusprojektio aivorungossa ja muissa korkeammissa keskuksissa. On syytä huomata, että LLTS:ää on käytetty kliinisessä käytännössä tinnituksen ja epilepsian hoitoon. Lisäksi viimeaikaiset tutkimukset ovat vahvistaneet, että LLTS voi vähentää sympaattista hermotoimintaa, estää tulehdustekijöitä ja vähentää eteisvärinän taakkaa potilailla, joilla on kohtauksellinen eteisvärinä.

Tutkimuksen tarkoitus Nykyinen tutkimus on suunniteltu tutkimaan matalan tason tragusstimulaation vaikutusta potilailla, joilla on usein ennenaikaisia ​​kammioiden supistuksia.

Tutkimussuunnittelu Tämä on satunnaistettu, prospektiivinen, rinnakkainen, yksisokea monikeskussuunnittelu. Tämän tutkimuksen tavoite on 100 potilasta. Potilaat satunnaistetaan 1:1 tavalla yhteen tutkimushaaroista: aktiiviseen ja vale-LLTS-ryhmään. Aktiiviset LLTS:t suoritetaan käyttämällä transkutaanista vagushermo-stimulaatiolaitetta (Parasym-laite, Parasym Health, Lontoo, Yhdistynyt kuningaskunta), jossa korvaklipsi on kiinnitetty oikean korvan tragukseen. Huijausryhmässä klipsit on kiinnitetty korvalehteen ja katsotaan tehottomiksi vagushermoon. Lähtötilanteessa, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua, potilaille tehtiin noninvasiivinen jatkuva EKG-seuranta 10 päivän ajan PVC-kuormituksen arvioimiseksi (määritelty ennenaikaisten kammioiskujen prosenttiosuutena sydämen kokonaislyönnistä) käyttämällä jatkuvaa, tarttuvaa EKG-laastaria. Sykevaihtelu, elämänlaatu, ihon sympaattisen hermon aktiivisuus ja seerumin sytokiinimittaus arvioidaan lähtötilanteessa ja seurannassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210000
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Chen minglong, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä >18, <80
  • Oireiset PVC:t, jotka kestävät ≥1 rytmihäiriölääkkeitä (mukaan lukien β-salpaajat ja kalsiumkanavasalpaajat).
  • PVC-kuormitus ≥ 10 % ablaatiolla tai ilman sitä
  • Rytmihäiriöt saivat alkunsa mistä tahansa oikean tai vasemman kammion kohdista (pesäkkeistä).

Poissulkemiskriteerit:

  • Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) < 45 %, ellei todisteta olevan PVC-välitteistä kardiomyopatiaa (historian parantunut LVEF > 15 %, kun PVC-kuormitusta pienennettiin farmakologisilla aineilla tai ablaatiolla)
  • EF jatkaa laskuaan viimeisen 4 kuukauden aikana etiologiasta riippumatta
  • Ei halua jatkaa nykyistä lääkehoitoa tutkimusjakson aikana
  • Vaikea sydämen vajaatoiminta, New York Heart Associationin luokka ≥ III
  • Kammiorytmihäiriöt, jotka johtuvat taustalla olevasta rakenteellisesta sydänsairaudesta, tunnetusta sydänlihaksen arpista tai sydänlihastulehduksesta
  • Rytmihäiriölääkkeiden annostuksen muuttaminen, mukaan lukien beetasalpaajat ja kalsiumkanavasalpaajat, 2 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista
  • < 3 kuukautta edellisen epäonnistuneen ablaation jälkeen:
  • Potilaat, jotka saavat amiodaronia
  • Potilaat, joilla on kilpirauhasen vajaatoiminta ja jotka saavat munuaisdialyysihoitoa
  • elinajanodote < 12 kuukautta
  • Jatkuva kammiotakykardia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Ohjausryhmä
Huijausstimulaatio
Taajuus: 20 Hz; Pulssin leveys: 0,2 ms; Nykyinen perustuu seuraaviin: Määritä havaintokynnys (pistelyn tunne) perustietojen arvioinnin aikana. Pyydä potilasta 5 minuuttia myöhemmin lisäämään virtaa 1-5 mA:lla sensorisen mukautumisen vuoksi. Yritä löytää nykyinen taso epämukavuustason alapuolella ja havaintokynnyksen yläpuolella; Stimuloi paikka: korvalehti. Stimulaatioaika: 30 minuuttia aamulla (klo 6.00 - 9.00) ja 30 min illalla (klo 20.00 - 23.00)
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Matalatasoinen tragus-stimulaatio
Taajuus: 20 Hz; Pulssin leveys: 0,2 ms; Nykyinen perustuu seuraaviin: Määritä havaintokynnys (pistelyn tunne) perustietojen arvioinnin aikana. Pyydä potilasta 5 minuuttia myöhemmin lisäämään virtaa 1-5 mA:lla sensorisen mukautumisen vuoksi. Yritä löytää nykyinen taso epämukavuustason alapuolella ja havaintokynnyksen yläpuolella; Stimulaatiopiste: korva tragus; Stimulaatioaika: 30 minuuttia aamulla (klo 6.00 - 9.00) ja 30 min illalla (klo 20.00 - 23.00)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PVC-taakka
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
Potilaille tehtiin noninvasiivinen jatkuva EKG-seuranta käyttäen jatkuvatoimista EKG-laastaria 10 päivän ajan PVC-kuormituksen arvioimiseksi, joka määritellään ennenaikaisten kammioiskujen prosenttiosuutena sydämen kokonaislyönnistä.
3 kuukauden seuranta
PVC-taakka
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta
Potilaille tehtiin noninvasiivinen jatkuva EKG-seuranta käyttäen jatkuvatoimista EKG-laastaria 10 päivän ajan PVC-kuormituksen arvioimiseksi, joka määritellään ennenaikaisten kammioiskujen prosenttiosuutena sydämen kokonaislyönnistä.
6 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomake oireiden vakavuuden ja elämänlaadun arvioimiseksi
Aikaikkuna: 3 kk ja 6 kk seuranta
Potilaiden on täytettävä 36 kohdan lyhyt terveyskyselylomake oireiden vakavuuden ja elämänlaadun arvioimiseksi. Pisteet vaihtelevat 0-100. Korkeammat pisteet tarkoittavat terveempää tilaa.
3 kk ja 6 kk seuranta
Seerumin sytokiinimarkkeri
Aikaikkuna: 3 kk ja 6 kk seuranta
hsCRP (mg/l) taso seerumissa
3 kk ja 6 kk seuranta
Seerumin sytokiinimarkkeri
Aikaikkuna: 3 kk ja 6 kk seuranta
Interleukiini-6 (ng/ml) taso seerumissa
3 kk ja 6 kk seuranta
Ihon sympaattinen hermotoiminta
Aikaikkuna: 3 kk ja 6 kk seuranta
20 minuutin tallennus mukautetulla laitteellamme. Ihon pinnalta mitattava sähköinen aktiivisuus on peräisin sydämestä, lihaksesta tai hermorakenteista. Koska hermotoiminnan taajuussisältö on korkeammalla taajuusalueella kuin EKG:n ja myopotentiaalin, on mahdollista käyttää ylipäästö- tai kaistanpäästösuodatusta ihon sympaattisen hermon toiminnan eristämiseksi. Mittayksikkö on µV.
3 kk ja 6 kk seuranta
Hoidon noudattaminen
Aikaikkuna: 3 kk ja 6 kk seuranta
hankkia potilaiden stimulaatiopäiväkirjat hoitomyöntymisen arvioimiseksi
3 kk ja 6 kk seuranta
Haitallisia vaikutuksia aiheuttavien osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: 3 kk ja 6 kk seuranta
Osallistujien määrä, joilla on kutinaa, punoitusta, kipua stimulaatiossa
3 kk ja 6 kk seuranta
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: 3 kk ja 6 kk seuranta
Parametreja ovat NN (R-R) -välien standardipoikkeama, matala taajuus/korkea taajuus -suhde jne. jotka heijastavat sympatiatasapainoa ja lasketaan holter-tallenteen mukaan
3 kk ja 6 kk seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa