Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Application of DWI in Diagnosis of Prostate Cancer

sunnuntai 4. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Peking University Third Hospital

Different Models of Multiple B-value DWI and Their Applications in Diagnosis of Prostate Cancer

This study compared the performance of different models of multiple b-value DWI in diagnosing prostate cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Diffusion weighted imaging (DWI) plays an important role in the diagnosis and stratification of prostate cancer. Traditional DWI apply the apparent diffusion coefficient (ADC) to reflect the diffusion of tissue water, which is a parameter calculated by a monoexponential model with 2b values. In recent years, the development of multiple b-value DWI facilitates the appearance of many new mathematical models. Different models have different features, but their value of applications in prostate cancer still need to be confirmed. This study was aiming to: (1) compare the parameters derived from monoexponential model, intravoxel incoherent motion (IVIM) model and stretched exponential model between prostate cancer and benign prostatic hyperplasia; (2) compare the difference of these parameters between low-grade (Gleason score ≤ 3+4) and high-grade (Gleason score ≥ 4+3) cancer; (3) find whether these parameters derived from new models are superior to ADC derived from traditional monoexponetial model.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

103

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

patients with prostatic diseases confirmed as prostate cancer or benign prostatic hyperplasia

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. The exam including T1WI、T2WI and multiple b-value DWI.
  2. Comfired by pathology as prostate cancer or benign prostatic hyperplasia in one month after the MRI exam.

Exclusion Criteria:

  • 1.No Gleason score data. 2.Awful quality of imagings or artifacts affectting diagnosis. 3.No lesion larger than 0.5cm. 4.Any surgery or treatment before MRI exam. 5.Biopsy in 4 weeks before MRI exam.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
prostate cancer
The patient was pathologically diagnosed with prostate cancer
Diagnostinen testi: MRI
monoexponential model, intravoxel incoherent motion (IVIM) model and stretched exponential model
benign prostatic hyperplasia
The patient was pathologically diagnosed with benign prostatic hyperplasia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pathological diagnosis
Aikaikkuna: 2013.10-2018.6
prostate cancer or benign prostatic hyperplasia
2013.10-2018.6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking University Third Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Jianyu Liu, Peking University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 21. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 21. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • M2019176

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset MRI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa