Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Digital Support to Facilitate Sustainable Return to Work for Persons With Chronic Pain and Their Employers (SWEPPE)

keskiviikko 9. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Mathilda Björk, Linkoeping University

An Evidence-based Digital Support for One Year to Facilitate a Sustainable Return to Work for Persons With Chronic Musculoskeletal Pain and Their Employers: Study Protocol for a Registry-based Multicentre Randomized Controlled Trial.

Chronic musculoskeletal pain (CMSP) severely affects the individual's quality of life, functioning and ability to work, and comes with significant societal costs for sick leave and loss of productivity. After completing an Interdisciplinary Pain Rehabilitation Program (IPRP), patients with CMSP experience a gap in the return to work (RTW) process when the responsibility for RTW is taken over by the employer. To fill this gap, we aim to evaluate the clinical effectiveness of a digital support (SWEPPE) for promoting a sustainable RTW for persons with CMSP and to facilitate the employers' supportive role and responsibilities in the process. Our hypothesis is that using SWEPPE will decrease the need for sick-leave.

SWEPPE is a smartphone application where the individual can create an action plan, perform daily registrations of health aspects, self-monitoring of health aspects and goals, have access to a library with evidence-based facts and a coach, and the possibility to share information with the employer.The employer access SWEPPE via a web application.

In this trial, we will recruit patients with CMSP aged 18-65 years who have completed IPRP, and who need support during RTW or continued support at the work placement for creating a sustainable work situation. The participants will be randomly assigned to either receive SWEPPE or to the control group. The intervention group will use SWEPPE during twelve months and the control group will not receive any active intervention for RTW which is standard clinical practice. Participants will be recruited from specialist and primary care level units connected to the Swedish National Quality Registry for Pain Rehabilitation (SQRP) and providing IPRP for patients with CMSP.

All participants will fill in questionnaires when they have completed the rehabilitation program and before the intervention starts. Study ending assessment will be performed after twelve months.

The clinical effectiveness of SWEPPE will be assessed by number of days with sickness cash benefit. Several dimensions of sick-leave will be assessed according to the Swedish Social Insurance Agency's (SSIA) proposal of outcome measures of RTW. Other outcomes and explanatory variables including important domains affected by CMSP such as health-related quality of life, functioning and work ability will be collected. A sample size calculation indicates the need for recruiting 360 participants (n=180 for each group).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

360

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Danderyd, Ruotsi, 182 57
        • Rekrytointi
        • Danderyd Hospital
      • Karlstad, Ruotsi
        • Ei vielä rekrytointia
        • Smärtcentrum
      • Linköping, Ruotsi, 581 83
        • Rekrytointi
        • County council of Ostergotland
      • Lund, Ruotsi
        • Ei vielä rekrytointia
        • Smärtcentrum
      • Stockholm, Ruotsi
        • Ei vielä rekrytointia
        • Spine Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Patients entering the trial must have completed IPRP. The principal inclusion criteria for IPRP in Sweden are:

  • persistent or intermittent pain lasting ≥3 months
  • pain affecting daily activities to a large extent,
  • completed systematic assessment and non-pharmacological optimization is completed,
  • screening for psychosocial risk factors and differential diagnosis completed

In addition the following criteria will be applied:

  • Completed participation in an Interdisciplinary Pain Rehabilitation Program (IPRP) at any of the participating units.
  • Having an employment to return to after IPRP or having returned to work but need continued support for creating a sustainable work situation after IPRP.

Exclusion criteria:

  • Completed IPRP but are unemployed or unable to return to work.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SWEPPE
Participants will receive the smartphone application SWEPPE.
In the smartphone application SWEPPE the individual can create an action plan, perform daily registrations of health aspects, self-monitoring of health aspects and goals, have access to a library with evidence-based facts and a coach, and possibility to share information with the employer.
Ei väliintuloa: Control
Participants randomized to the control group will not receive any active intervention for return to work after completing an Interdisciplinary Pain Rehabilitation Program .

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sick leave
Aikaikkuna: 12 months follow up after IPRP
Number of gross and net days with sickness cash benefit
12 months follow up after IPRP

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Return to work
Aikaikkuna: 12 months follow up after IPRP
Return to work (partially or full time) every month
12 months follow up after IPRP
Sick-leave spells per months
Aikaikkuna: 12 months follow up after IPRP
Number of sick-leave spells (per month)
12 months follow up after IPRP
Return to work group level
Aikaikkuna: 12 months follow up after IPRP
Proportions of a group who returns to full- or part-time work (per month)
12 months follow up after IPRP
Working days before new sick leave
Aikaikkuna: 12 months follow up after IPRP
Number of days in work before new sick leave during study period
12 months follow up after IPRP
Proportion back to work
Aikaikkuna: 12 months follow up after IPRP
Proportion of a group back to work >28 days (full- or part time) before a new sick-leave spell occurs
12 months follow up after IPRP
Total sick-leave spells
Aikaikkuna: 12 months follow up after IPRP
Number of sick-leave spells during study period
12 months follow up after IPRP
Length of total sick leave
Aikaikkuna: 12 months follow up after IPRP
Length of total sick leave during study period
12 months follow up after IPRP
Pain intensity last 7 days
Aikaikkuna: Baseline and 12 months
Numeric rating scale
Baseline and 12 months
Consequences of pain on daily life
Aikaikkuna: Baseline and 12 months
Multidimensional Pain Inventory Swedish version
Baseline and 12 months
Overall emotional distress
Aikaikkuna: Baseline and 12 months
Hospital Anxiety and Depression Scale Swedish version
Baseline and 12 months
Physical and mental health
Aikaikkuna: Baseline and 12 months
RAND-36 Swedish version
Baseline and 12 months
Goal fulfilment and satisfaction during the study period
Aikaikkuna: Baseline and 12 months
Self-reported data
Baseline and 12 months
Self-reported physical work environment
Aikaikkuna: Baseline and 12 months
Questionnaire based on the Swedish Work Environment Authority ergonomics checklist
Baseline and 12 months

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Self-reported fatigue the last 7 days
Aikaikkuna: Baseline and 12 months
Numeric rating scale
Baseline and 12 months
Self-reported level of sleepiness
Aikaikkuna: Baseline and 12 months
Karolinska Sleepiness Scale Swedish version
Baseline and 12 months
Self-reported level of sleep disturbance
Aikaikkuna: Baseline and 12 months
Insomnia Severity Index Swedish version
Baseline and 12 months
Self-reported fear of movement
Aikaikkuna: Baseline and 12 months
Tampa Scale for Kinesiophobia Swedish version
Baseline and 12 months
Self-reported physical activity
Aikaikkuna: Baseline and 12 months
the National Board of Health and Welfare's three questions on physical activity, exercise, and sedentary behavior.
Baseline and 12 months
Pain catastrophizing
Aikaikkuna: Baseline and 12 months
Pain Catastrophizing scale Swedish version
Baseline and 12 months
Perceived work ability
Aikaikkuna: Baseline and 12 months
Work Ability Index Swedish version
Baseline and 12 months
Self-reported demands, control, and support at the workplace
Aikaikkuna: Baseline and 12 months
Demand Control Support Questionnaire Swedish version
Baseline and 12 months
Perceived life Satisfaction
Aikaikkuna: Baseline and 12 months
Life satisfaction Scale Swedish version
Baseline and 12 months
Self-reported work situation during the study period
Aikaikkuna: Baseline and 12 months
Barriers for return to work, strategies to handle barriers and need of support from the employer
Baseline and 12 months
Self-reported workload an average day
Aikaikkuna: Baseline and 12 months
Number of hours per day for paid work and unpaid household work
Baseline and 12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mathilda Björk, PhD, Linkoeping University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen kipu

3
Tilaa