Hollantilainen elämäntapainterventio ikääntyneillä aikuisilla, jotka ovat vaarassa kognitiivisen heikkenemisen (FINGER-NL)
perjantai 29. toukokuuta 2026 päivittänyt: Marissa Zwan, Alzheimercentrum Amsterdam
FINGER-NL on monikeskus, satunnaistettu, kontrolloitu, monialueinen elämäntapainterventiotutkimus, johon osallistui 1 206 iäkkäämpää aikuista, joilla on kognitiivisen heikkenemisen riski, ja se kestää 24 kuukautta.
Osallistujat satunnaistetaan suhteessa 1:1 personoituun usean osa-alueen elämäntapainterventioon (korkean intensiteetin interventioryhmä) verrattuna yleiseen elämäntapaan liittyvään terveystietoon verkossa (matalan intensiteetin interventioryhmä).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1210
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amsterdam, Alankomaat, 1671 EA
- Alzheimer Center Amsterdam
-
Groningen, Alankomaat
- University Medical Center Groningen
-
Maastricht, Alankomaat
- Maastricht University
-
Nijmegen, Alankomaat
- Radboud University
-
Wageningen, Alankomaat
- Wageningen Unversity and Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta - 79 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 60-79-vuotiaat esitarkastuksessa;
- Riittävä sujuva hollannin kielen ymmärtäminen tietoisen suostumuksen ymmärtämiseksi ja kyselylomakkeiden täyttämiseksi;
- Tietoisen suostumuksen antaminen kaikille tutkimusmenetelmille;
- Internet-yhteys kotona;
- ≥3 itse ilmoittamaa kognitiivisen heikkenemisen riskitekijää (täytyy sisältää vähintään 2 muunnettavissa olevaa riskitekijää ja 1 ei-muunnettavissa oleva riskitekijä).
Poissulkemiskriteerit:
- Dementian tai lievän kognitiivisen vajaatoiminnan diagnoosi lähtötilanteessa (itseraportoitu);
- Merkittävä kognitiivinen heikentyminen arvioitiin käyttämällä Modified Phone Interview for Cognitive Status -akkua (TICSm-pistemäärä <23);
- Olosuhteet, jotka vaikuttavat turvalliseen ja jatkuvaan interventioon osallistumiseen (esim. hoidossa nykyisten pahanlaatuisten sairauksien, vakavien psykiatristen häiriöiden (esim. vakava masennus, psykoosi, kaksisuuntainen mielialahäiriö), neurologiset häiriöt (esim. Parkinsonin tauti, multippeliskleroosi), oireinen sydän- ja verisuonisairaus (esim. aivohalvaus, angina pectoris, sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti), revaskularisaatio kolmen kuukauden sisällä, vakava näön, kuulon tai kommunikaatiokyvyn menetys, vakava liikkumisvamma, muut yhteistyötä estävät tilat) paikallisen tutkimushoitajan tai neuvottelevan lääkärin arvioiden mukaan paikallisella tutkimuspaikalla;
- Satunnainen osallistuminen mihin tahansa muuhun interventiokokeeseen esiseulonnan aikana.
- Puolison sattumanvarainen osallistuminen FINGER-NL-oikeudenkäyntiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: korkean intensiteetin ryhmä
Korkean intensiteetin ryhmä saa yksilöllisen, ohjatun intervention, joka koostuu ryhmäkokouksista ja yksittäisistä istunnoista.
|
Monialainen elämäntapainterventio, mukaan lukien (1) fyysinen aktiivisuus, (2) kognitiivinen harjoittelu, (3) kardiovaskulaaristen riskitekijöiden hallinta (sydän), (4) ravitsemusneuvonta, (5) matkamuisto, (6) unineuvonta, (7) stressi johtaminen ja (8) sosiaalinen toiminta.
|
|
Ei väliintuloa: matalan intensiteetin ryhmä
Matalatehoinen käsivarsi saa online-käytön yleisiin elämäntapoihin liittyviin terveystietoihin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kahden vuoden muutos perustasosta globaalissa kognitiivisessa yhdistelmäpisteessä
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
Maailmanlaajuinen kognitiivinen yhdistelmäpiste, joka on johdettu neuropsykologisen testin akun (NTB) osatestin tuloksista, joka sisältää 15-sanaisen verbaalisen oppimistestin viivästyneen muistin (erillinen numero; 0-15 (korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta)), numerosymbolien korvaustestin 90 sekuntia ( diskreetti luku; 0-90 (korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta)), WAIS-numeroväli taaksepäin (diskreetti luku; 0-14 (korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta)) ja semanttinen sujuvuus (diskreetti luku; 0-ei maksimiarvoa, korkeampi pisteet tarkoittaa parempaa tulosta)).
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
15 sanan verbaalinen oppimistesti viivästynyt muistaminen
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
diskreetti numero; pisteet: 0-15 (korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta)
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Numerosymbolien korvaustesti 90 sekuntia
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
diskreetti numero; 0-90 (korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta)
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS) -numeroväli taaksepäin
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
diskreetti numero; 0-14 (korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta)
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Semanttinen sujuvuus
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
sanamäärä yhdessä minuutissa; vähintään 0, ei maksimipistettä, korkeampi tulos tarkoittaa parempaa tulosta.
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Päivittäisen elämän instrumentaaliset toiminnot käyttämällä Amsterdamin instrumentaalista päivittäisen elämän kyselylomaketta (A-IADL-Q)
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
Kokonaispisteet vaihtelevat noin 20-70, korkeammat pisteet osoittavat parempaa IADL:n toimintaa
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
5 taso EuroQol-5D (EQ-5D-5L)
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
Elämänlaatu, pisteet 0-100, korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Lifestyle for BRAin Health (LIBRA)
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
Muokattava dementiariski käyttämällä elämäntapaa aivojen terveyteen; Pisteet vaihtelevat -5,9 (minimipistemäärä) - +12,7 (maksimipistemäärä), korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta (suurempi dementian riski)
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
pitovoimatesti
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
Pisteet välillä 0-90 kg voidaan mitata Jamar Hand -dynamometrillä, korkeammat pisteet osoittavat parempaa pitovoimaa
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
SQUASH-kysely
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
Ainsworthin fyysisen aktiivisuuden yhdistelmästä johdettuja MET-arvoja käytetään fyysisen aktiivisuuden intensiteetin luokitteluun (<1,5MET- istuva, 1,6-2,9
METs- kevyt, 3,0-5,9METs-
kohtalainen, >6,0- voimakas fyysinen aktiivisuus).
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
LASA-sedentary Behavior Questionnaire
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
Keskimääräiset istumatyötunnit ja minuutit vuorokaudessa vaihtelevat 0–24 tuntia.
Korkeammat pisteet (enemmän tunteja) tarkoittaa istuvampaa käyttäytymistä.
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Pittsburghin väsymysasteikko
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
Fyysisen ja henkisen väsymyksen kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0-50, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa väsymystä.
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
SARC-F Sarcopenia -kyselylomake
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
sarkopenia, pisteet vaihtelevat 0-10 (ts.
0-2 pistettä jokaisesta komponentista; 0 = paras - 10 = huonoin).
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Five Facet Mindfulness Questionnaire - lyhyt lomake (FFMQ-SF)
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
Kokonaisasteikko vaihtelee välillä 24 - 120, korkeammat pisteet osoittavat enemmän tietoisuutta
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
Kokonaispistemäärä, asteikko 0 - 40, korkeammat pisteet osoittavat enemmän koettua stressiä
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
MetaMemory in Adulthood (MIA)
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
Osan 1 + osien 2A ja B summa. Osa 1: Strategia (pisteet 10 - 50, korkeammat pisteet osoittavat strategioiden käytön lisäämistä), Osa 2A: Subjektiivinen muistin toiminta, pisteet vaihtelevat 23 - 115, korkeammat pisteet osoittavat parempaa muistia -tehokkuus ja 2B: Locus, pisteet vaihtelevat välillä 7 - 35, korkeammat pisteet osoittavat paremman koetun henkilökohtaisen hallinnan muistamiskykyjen suhteen.
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
pisteet vaihtelevat noin (diastoliselle) 60-120 ja (systoliselle) 100-180 mmHg:lle, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa verenpainetta.
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Kolesteroli
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
yhteensä (terveellinen taso: 125-200 mg/dl), HDL (terve taso = 40 mg/dl tai enemmän), LDL (terve taso = alle 100 mg/dl) + triglyseridit (terve taso = alle 150-199 mg/dl)
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Verensokeri
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
HbA1C, pisteet vaihtelevat noin 30-100 mmol/mol, korkeammat pisteet osoittavat korkeampia verensokeritasoja.
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
mitattuna cm
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Lantion ympärysmitta
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
mitattuna cm
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Korkeus
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
mitattuna cm
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Paino
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
mitattuna kg
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Hill-Bone -lääkityssidonnaisuusasteikko
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
pisteet vaihtelevat välillä 9-26, ja alhaisemmat pisteet osoittavat parempaa lääkityksen noudattamista
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
MIND-säädetty Eetscore-FFQ
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
Hollannin terveellisen ruokavalion indeksin 2015 pisteet (vaihteluväli 0–160 pistettä, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta) ja MIND-pisteet (vaihteluväli 0–15 pistettä, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta), arvioituna lyhyellä Food Frequency Questionnaire -kyselyllä.
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Ravintoaineiden saanti
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
Muutos ravinnonsaannissa mitattuna 3 päivän online-ruokapäiväkirjalla (arvioitu Traqq-sovelluksella), laadullinen arviointi
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Pittsburgin unen laatuindeksi
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–21, ja korkeampi kokonaispistemäärä (kutsutaan globaaliksi pisteeksi) osoittaa huonompaa unen laatua
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Unettomuuden vakavuusindeksi
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
Pisteet vaihtelevat 0:sta (minimipistemäärä) 28:aan (maksimipistemäärä), ja alhaisemmat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Lubbenin sosiaalisen verkoston asteikko
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
Pisteet vaihtelevat 0:sta (minimipistemäärä) 30:een (maksimipistemäärä), ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta (korkeampi koettu sosiaalinen tuki)
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
De Jong Gierveldtin yksinäisyysasteikko
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa ja seurannassa 2)
|
Pisteet vaihtelevat 0:sta (minimipistemäärä) 6:een (maksimipistemäärä), ja korkeammat pisteet edustavat huonompaa lopputulosta (korkeammat yksinäisyyspisteet)
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa ja seurannassa 2)
|
|
Aβ42/40-suhde
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa ja seurannassa 2)
|
amyloidi-β (1-42)/(1-40) (pg/ml)
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa ja seurannassa 2)
|
|
p-tau
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa ja seurannassa 2)
|
fosforyloitu tau (pg/ml)
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa ja seurannassa 2)
|
|
NfL
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa ja seurannassa 2)
|
neurofilamentin kevytketju (pg/ml)
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa ja seurannassa 2)
|
|
GFAP
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa ja seurannassa 2)
|
gliafibrillaarinen hapan proteiini (pg/ml)
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa ja seurannassa 2)
|
|
BDNF
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa ja seurannassa 2)
|
aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä (pg/ml)
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa ja seurannassa 2)
|
|
Actigraph (vain Groningenin sivusto)
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu 1 viikko lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
fyysinen aktiivisuus, istuminen ja uni-valveilu
|
2 vuotta (mitattu 1 viikko lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
|
Fyysistä aktiivisuutta koskeva kyselylomake (vain Groningenin sivusto)
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu 1 viikko lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
fyysinen aktiivisuus, istuminen ja uni-valveilu
|
2 vuotta (mitattu 1 viikko lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MOCA
Aikaikkuna: perusviiva
|
Montrealin kognitiivinen arviointi, vähimmäispistemäärä 0, maksimipistemäärä 30, korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista suorituskykyä
|
perusviiva
|
|
Motivaatio muuttaa elämäntapaa ja terveyskäyttäytymistä dementiariskin vähentämiseksi
Aikaikkuna: 2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
pisteet vaihtelevat välillä 27-135, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa motivaatiota muutokseen
|
2 vuotta (mitattu lähtötilanteessa, seuranta 1 ja seuranta 2)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Marissa D. Zwan, Dr., Alzheimer Center Amsterdam
- Päätutkija: Sebastian Köhler, Prof., Maastricht University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 24. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. elokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 25. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021.0220
- NL77242.029.21 (Muu tunniste: Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .