Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Niederländische Multidomänen-Lifestyle-Intervention bei älteren Erwachsenen mit dem Risiko eines kognitiven Verfalls (FINGER-NL)

29. Mai 2026 aktualisiert von: Marissa Zwan, Alzheimercentrum Amsterdam
FINGER-NL ist eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte Multidomänen-Studie zur Lebensstilintervention mit 1.206 älteren Erwachsenen mit einem Risiko für kognitiven Verfall mit einer Dauer von 24 Monaten. Die Teilnehmer werden im Verhältnis 1:1 randomisiert einer personalisierten Multi-Domain-Lifestyle-Intervention (Interventionsgruppe mit hoher Intensität) versus Online-Zugriff auf allgemeine lebensstilbezogene Gesundheitsinformationen (Interventionsgruppe mit niedriger Intensität) zugeteilt.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1210

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
      • Amsterdam, Niederlande, 1671 EA
        • Alzheimer Center Amsterdam
      • Groningen, Niederlande
        • University Medical Center Groningen
      • Maastricht, Niederlande
        • Maastricht University
      • Nijmegen, Niederlande
        • Radboud University
      • Wageningen, Niederlande
        • Wageningen Unversity and Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 79 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 60-79 Jahre bei Voruntersuchung;
  • Ausreichende Sprachkenntnisse in Niederländisch, um die Einverständniserklärung zu verstehen und die Fragebögen auszufüllen;
  • Bereitstellung einer informierten Zustimmung zu allen Studienverfahren;
  • Internetzugang zu Hause;
  • Vorhandensein von ≥ 3 selbstberichteten Risikofaktoren für kognitiven Verfall (muss mindestens 2 modifizierbare Risikofaktoren und 1 nicht modifizierbaren Risikofaktor enthalten).

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose von Demenz oder leichter kognitiver Beeinträchtigung zu Studienbeginn (Eigenangaben);
  • Signifikante kognitive Beeinträchtigung, bewertet mit der modifizierten Telefoninterview-Batterie für den kognitiven Status (TICSm-Score <23);
  • Bedingungen, die die sichere und kontinuierliche Beteiligung an der Intervention beeinträchtigen (z. in Behandlung wegen aktueller bösartiger Erkrankungen, schwerer psychiatrischer Störungen (z. schwere Depression, Psychose, bipolare Störung), neurologische Störungen (z. Parkinson-Krankheit, Multiple Sklerose), symptomatische Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. Schlaganfall, Angina pectoris, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt), Revaskularisierung innerhalb von drei Monaten, schwerer Verlust des Sehvermögens, des Hörvermögens oder der Kommunikationsfähigkeit, schwere Beeinträchtigung der Mobilität, andere Bedingungen, die die Zusammenarbeit verhindern), wie von der örtlichen Studienkrankenschwester oder dem konsultierten Arzt beurteilt am örtlichen Studienort;
  • Zufällige Teilnahme an einer anderen Interventionsstudie zum Zeitpunkt des Vorscreenings.
  • Zufällige Teilnahme des Ehepartners am FINGER-NL-Prozess.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: hochintensive Gruppe
Die Gruppe mit hoher Intensität erhält eine personalisierte, überwachte Intervention, die aus Gruppentreffen und Einzelsitzungen besteht.
Verhalten: Multidomain-Lifestyle-Intervention
Eine domänenübergreifende Lebensstilintervention, einschließlich (1) körperlicher Aktivität, (2) kognitivem Training, (3) Management kardiovaskulärer Risikofaktoren (kardiovaskulär), (4) Ernährungsberatung, (5) Souvenaid, (6) Schlafberatung, (7) Stress Management und (8) soziale Aktivitäten.
Kein Eingriff: Gruppe mit geringer Intensität
Der Arm mit niedriger Intensität erhält Online-Zugriff auf allgemeine, lebensstilbezogene Gesundheitsinformationen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
2-Jahres-Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im globalen kognitiven zusammengesetzten Score
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Globaler kognitiver zusammengesetzter Score, abgeleitet von den Subtest-Scores der Neuropsychological Test Battery (NTB), die den 15-Wörter-Verbal-Learning-Test mit verzögerter Erinnerung (diskrete Zahl; 0-15 (höherer Score bedeutet ein besseres Ergebnis)), den Digit Symbol Substitution Test 90 Sekunden ( diskrete Zahl; 0–90 (höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis)), WAIS-Ziffernspanne rückwärts (diskrete Zahl; 0–14 (höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis)) und semantische Gewandtheit (diskrete Zahl; 0 – kein Maximum, höher). Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis)).
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
15-Wort-Verbaler Lerntest mit verzögertem Abruf
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
diskrete Zahl; Punktzahl: 0-15 (höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis)
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Digit Symbol Substitution Test 90 Sekunden
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
diskrete Zahl; 0-90 (höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis)
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS) Ziffernspanne rückwärts
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
diskrete Zahl; 0-14 (höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis)
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Semantische Gewandtheit
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Wortzählung in einer Minute; Minimum 0, kein Maximum, eine höhere Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis.
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens unter Verwendung des Amsterdam Instrumental Activity of Daily Living Questionnaire (A-IADL-Q)
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Die Gesamtpunktzahlen liegen im Bereich von etwa 20–70, höhere Punktzahlen weisen auf eine bessere IADL-Funktion hin
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
5 Stufen EuroQol-5D (EQ-5D-5L)
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Lebensqualität, Punktzahl 0-100, höhere Punktzahlen weisen auf eine bessere Lebensqualität hin
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Lebensstil für die Gesundheit des Gehirns (LIBRA)
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Modifizierbares Demenzrisiko durch Lebensstil für die Gesundheit des Gehirns; Die Punktzahl reicht von -5,9 (Mindestpunktzahl) bis +12,7 (Maximalpunktzahl), wobei höhere Punktzahlen ein schlechteres Ergebnis bedeuten (höheres Demenzrisiko).
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
griffkraft test
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Auf dem Jamar Hand Dynamometer können Werte zwischen 0 und 90 kg gemessen werden, wobei höhere Werte eine bessere Griffstärke anzeigen
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
SQUASH-Fragebogen
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
METs, die aus dem Ainsworth-Kompendium der körperlichen Aktivität abgeleitet werden, werden verwendet, um die Intensität der körperlichen Aktivität zu klassifizieren (<1,5 METs – sitzend, 1,6-2,9 METs- leicht, 3,0-5,9 METs- moderate, >6,0- intensive körperliche Aktivität).
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
LASA-Fragebogen zum sitzenden Verhalten
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Die durchschnittlichen Stunden und Minuten sitzenden Verhaltens pro Tag reichen von 0 bis 24 Stunden. Höhere Werte (mehr Stunden) bedeuten ein sitzenderes Verhalten.
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Pittsburgh Ermüdbarkeitsskala
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Die Gesamtwerte für die körperliche und geistige Ermüdbarkeit reichen von 0-50, wobei höhere Werte eine höhere Ermüdbarkeit anzeigen.
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
SARC-F Sarkopenie-Fragebogen
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Sarkopenie, Werte reichen von 0 bis 10 (d.h. 0-2 Punkte für jede Komponente; 0 = am besten bis 10 = am schlechtesten).
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Fünf-Facetten-Fragebogen zur Achtsamkeit – Kurzform (FFMQ-SF)
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Die Gesamtskala reicht von 24 - 120, höhere Werte zeigen mehr Achtsamkeit an
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Wahrgenommene Stressskala
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Gesamtpunktzahl, Skala 0 - 40, höhere Punktzahlen weisen auf stärker wahrgenommenen Stress hin
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
MetaGedächtnis im Erwachsenenalter (MIA)
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Summe aus Teil 1 + Teil 2A und B. Teil 1: Strategie (Werte 10 - 50, höhere Werte weisen auf eine stärkere Nutzung von Strategien hin), Teil 2A: Subjektive Gedächtnisfunktion, Werte reichen von 23 - 115, wobei höhere Werte auf ein besseres Gedächtnis hinweisen - Wirksamkeit und 2B: Locus, Werte reichen von 7 bis 35, höhere Werte weisen auf eine besser wahrgenommene persönliche Kontrolle über die Erinnerungsfähigkeit hin.
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Blutdruck
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Die Werte reichen von ungefähr (für diastolischen) 60–120 und (für systolischen) 100–180 mmHg, wobei höhere Werte einen höheren Blutdruck anzeigen.
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Cholesterin
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Gesamt (gesunder Wert: 125 bis 200 mg/dL), HDL (gesunder Wert = 40 mg/dL oder höher), LDL (gesunder Wert = weniger als 100 mg/dL) + Triglyceride (gesunder Wert = weniger als 150–199 mg/dL)
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Blutzucker
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
HbA1C-Scores reichen von etwa 30-100 mmol/mol, wobei höhere Scores höhere Blutzuckerwerte anzeigen.
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Taillenumfang
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
cm gemessen
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Hüftumfang
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
cm gemessen
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Höhe
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
cm gemessen
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Gewicht
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
in kg gemessen
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Hill-Bone-Medikamenteneinhaltungsskala
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Die Werte reichen von 9-26, wobei niedrigere Werte eine bessere Einhaltung der Medikation anzeigen
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
MIND-angepasster Eetscore-FFQ
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Dutch Healthy Diet Index 2015 Score (Spannweite 0–160 Punkte, höhere Scores bedeuten besseres Ergebnis) und MIND Score (Spanne 0–15 Punkte, höhere Scores bedeuten besseres Ergebnis), bewertet durch einen kurzen Food Frequency Questionnaire.
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Veränderung der Nahrungsaufnahme, gemessen durch ein dreitägiges Online-Ernährungstagebuch (bewertet durch Traqq-Anwendung), qualitative Bewertung
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Pittsburg Schlafqualitätsindex
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Gesamtpunktzahl im Bereich von 0 bis 21, wobei die höhere Gesamtpunktzahl (als Gesamtpunktzahl bezeichnet) eine schlechtere Schlafqualität anzeigt
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Index der Schwere der Schlaflosigkeit
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Die Punktzahl reicht von 0 (Mindestpunktzahl) bis 28 (Maximalpunktzahl), wobei niedrigere Punktzahlen ein besseres Ergebnis anzeigen
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Lübben Social Network Scale
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Die Punktzahl reicht von 0 (Mindestpunktzahl) bis 30 (Maximalpunktzahl), wobei höhere Punktzahlen ein besseres Ergebnis bedeuten (höhere wahrgenommene soziale Unterstützung).
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
De Jong Gierveldt Einsamkeitsskala
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn und Follow-up 2)
Die Punktzahl reicht von 0 (Mindestpunktzahl) bis 6 (Maximalpunktzahl), wobei höhere Punktzahlen ein schlechteres Ergebnis darstellen (höhere Einsamkeitspunktzahlen).
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn und Follow-up 2)
Aβ42/40-Verhältnis
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn und Follow-up 2)
Amyloid-β (1-42)/(1-40) (pg/ml)
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn und Follow-up 2)
p-tau
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn und Follow-up 2)
phosphoryliertes Tau (pg/ml)
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn und Follow-up 2)
NfL
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn und Follow-up 2)
Neurofilament-Leichtkette (pg/ml)
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn und Follow-up 2)
GFAP
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn und Follow-up 2)
Gliafibrilläres saures Protein (pg/ml)
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn und Follow-up 2)
BDNF
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn und Follow-up 2)
aus dem Gehirn stammender neurotropher Faktor (pg/ml)
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn und Follow-up 2)
Actigraph (nur Standort Groningen)
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen für 1 Woche zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
körperliche Aktivität, sitzendes Verhalten und Schlaf-Wach-Aktivität
2 Jahre (gemessen für 1 Woche zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Fragebogen zur Aufzeichnung körperlicher Aktivität (nur Standort Groningen)
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen für 1 Woche zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
körperliche Aktivität, sitzendes Verhalten und Schlaf-Wach-Aktivität
2 Jahre (gemessen für 1 Woche zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MOCA
Zeitfenster: Grundlinie
Montreal Cognitive Assessment, Mindestpunktzahl 0, Höchstpunktzahl 30, wobei höhere Punktzahlen eine bessere kognitive Leistung anzeigen
Grundlinie
Motivation zur Änderung des Lebensstils und des Gesundheitsverhaltens für die Skala zur Verringerung des Demenzrisikos
Zeitfenster: 2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)
Die Werte reichen von 27 bis 135, wobei höhere Werte auf eine größere Motivation zur Veränderung hindeuten
2 Jahre (gemessen zu Studienbeginn, Follow-up 1 und Follow-up 2)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Alzheimercentrum Amsterdam

Mitarbeiter

Radboud University Medical Center
University Medical Center Groningen
Maastricht University
Wageningen University and Research
Danone Nutricia Research

Ermittler

  • Hauptermittler: Marissa D. Zwan, Dr., Alzheimer Center Amsterdam
  • Hauptermittler: Sebastian Köhler, Prof., Maastricht University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021.0220
  • NL77242.029.21 (Andere Kennung: Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Multidomain-Lifestyle-Intervention

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Tunisia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren