Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sepsiksen varhainen tunnistaminen ja ennustaminen multiomiikan avulla (EIPPSM)

maanantai 22. tammikuuta 2024 päivittänyt: Yantai Yuhuangding Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on integroida multiomiikkadataa ja kliiniset indikaattorit paljastamaan patogeenispesifisiä molekyylikuvioita potilailla, joilla on sepsis, ja luoda prognostisia ennustemalleja useiden koneoppimisalgoritmien avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kvantifioida plasman metabolomi, eksonien yhden nukleotidin polymorfismit (SNP:t) ja immunosytokiinit septisilla potilailla, joilla on erilaisia ​​patogeeni-infektioita ja prognostisia tuloksia. Multi-omiikkadata, sytokiinit ja kliiniset indikaattorit integroidaan useiden koneoppimisalgoritmien avulla patogeenispesifisten molekyylimallien ja moniulotteisten ennustemallien paljastamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

900

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shandong
      • Yantai, Shandong, Kiina, 264000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimustapaukset ovat Yantaissa sijaitsevan korkealuokkaisen sairaalan Critical Care Medicine -osastolta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on sepsis tai septinen sokki, jotka täyttävät diagnostiset kriteerit (2016 sepsis 3.0 -standardi);
  • Ikä 18-85 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • koehenkilöiden teho-osaston oleskelu alle 72 tuntia;
  • Naishenkilöt, jotka ovat raskaana;
  • Koehenkilöt eivät ole varmoja, ovatko he tartunnan saaneet;
  • Koehenkilöt suorittivat elvytystä;
  • Kohteet kärsivät kroonisesta munuaissairaudesta;
  • Koehenkilöt, joiden kliiniset tiedot eivät ole täydellisiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
GN
Gram-negatiivisten bakteerien infektioryhmä
GP
Gram-positiivisten bakteerien infektioryhmä
Sieni
Sieni-infektioryhmä
Viraalinen
Virusinfektioryhmä
Ohjaus
Ei-sepsis ryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patogeenispesifiset kuviot
Aikaikkuna: Maaliskuu 2022 - Joulukuu 2023
Selvittää ainutlaatuisia infektiopatogeenispesifisiä molekyylikuvioita septisilla potilailla
Maaliskuu 2022 - Joulukuu 2023

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prognostiset ennustemallit
Aikaikkuna: Maaliskuu 2022 - Joulukuu 2024
Luoda mallit käyttämällä multi-omiikkadataa sepsiksen ennusteen ennustamiseen
Maaliskuu 2022 - Joulukuu 2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yantai Yuhuangding Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Jing Wang, Yantai Yuhuangding Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 31. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-031

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa