Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korean säteilytyöntekijöiden epidemiologinen tutkimus (KRWS)

maanantai 24. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Korea Institute of Radiological & Medical Sciences

Korean säteilytyöntekijöiden työperäiseen säteilyaltistukseen liittyvät terveysvaikutukset (Korean säteilytyöntekijöiden tutkimus)

Säteilyaltistuksen terveysriskit kohtalaisista suuriin annosalueisiin on hyvin todettu. Riski jää kuitenkin epäselväksi pienillä annoksilla pitkittyneen pieniannoksisen altistuksen yhteydessä, mikä on tyypillistä työperäiselle altistukselle. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on muodostaa kohortti korealaisista säteilytyöntekijöistä ja arvioida työperäisen säteilyaltistuksen terveysvaikutuksia. Tutkimusväestön odotetaan olevan noin 190 000 korealaista säteilytyöntekijää, jotka ovat olleet Ydinturvallisuuskomissiossa vuodesta 1984 lähtien. Valtakunnallinen annosrekisteri, valtakunnallinen syöpärekisteri, kansallinen kantarekisteri ja kansallinen sairausvakuutustiedot kerätään ydinturvallisuuslain perusteella. Näiden kerättyjen tietojen yhdistämisen avulla arvioimme säteilyn aiheuttamia terveysriskejä, mukaan lukien syöpää ja muita sairauksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tutkimuspopulaatio on noin 190 000 korealaista säteilytyöntekijää, jotka on rekisteröity Nuclear Safety and Security Commissionissa vuodesta 1984 lähtien. Diagnostisia lääketieteellisiä säteilytyöntekijöitä ei sisällytetty tutkimuspopulaatioon. Valtakunnallinen annosrekisteri, valtakunnallinen syöpärekisteri, valtakunnallinen kantarekisteri ja säteilytyöntekijöiden sairausvakuutustiedot kerätään takautuvasti tai prospektiivisesti ydinturvallisuuslain perusteella. Näiden kerättyjen tietojen yhdistämisen avulla arvioimme säteilyn aiheuttamia terveysriskejä, mukaan lukien syöpää ja muita sairauksia. Tätä tiedonkeruuta jatketaan viiden vuoden välein tietojen päivittämiseksi olemassa olevista tutkimukseen osallistuneista ja rekrytoimaan uusia työntekijöitä, jos mahdollista.

Ikä- ja sukupuolikohtaiset standardoidut ilmaantuvuus- ja kuolleisuussuhteet lasketaan syöpä- ja ei-syöpäriskien yleistä vertailua varten väestön kanssa. Annos-vaste-arvioinnissa suhteellinen ylimääräinen riski (per Gy) ja ylimääräinen absoluuttinen riski (per Gy) arvioidaan iän ja mahdollisten sekaannusten, kuten elämäntapatekijöiden ja sosioekonomisen aseman, mukaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

196379

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nowon-gu
      • Seoul, Nowon-gu, Korean tasavalta, 01812
        • Korea Institute of Radiological & Medical Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Korealaiset säteilytyöntekijät kansallisessa annosrekisterissä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Korean säteilytyöntekijät kansallisessa annosrekisterissä (paitsi diagnostiset lääketieteelliset säteilytyöntekijät)

Poissulkemiskriteerit:

  • Tuntemattomat henkilötunnukset
  • Ulkomaalainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Korean säteilytyöntekijät
Tutkimuspopulaatio on korealaisia ​​säteilytyöntekijöitä, jotka altistuvat ionisoivalle säteilylle työpaikoilla. Diagnostisia lääketieteellisiä säteilytyöntekijöitä ei sisällytetty tutkimuspopulaatioon.
Ionisoiva säteily työpaikoilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Säteilyn aiheuttama syöpäriski
Aikaikkuna: vuosi 4
Työperäiseen säteilyaltistukseen liittyvä syöpäriski
vuosi 4
Säteilyn aiheuttama syöpäriski
Aikaikkuna: vuosi 9
Työperäiseen säteilyaltistukseen liittyvä syöpäriski
vuosi 9

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Säteilyn aiheuttama ei-syöpäriski
Aikaikkuna: vuosi 4
Työperäiseen säteilyaltistukseen liittyvä ei-syöpäriski
vuosi 4
Säteilyn aiheuttama ei-syöpäriski
Aikaikkuna: vuosi 9
Työperäiseen säteilyaltistukseen liittyvä ei-syöpäriski
vuosi 9

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 18. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 31. maaliskuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Säteilyvaikutukset

Kliiniset tutkimukset Työperäinen säteilyaltistus

3
Tilaa