Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Avustava pehmeä robottikäsine (EsoGLOVE) aivohalvauspotilaille

maanantai 8. elokuuta 2022 päivittänyt: National University Hospital, Singapore

Aivohalvaus on edelleen neljäs kuolinsyy Singaporessa, ja huolimatta lääketieteellisen hoidon ja kuntoutuksen edistymisestä 40–50 % aivohalvauksesta selviytyneistä jää pysyväksi vammaiseksi ja heikentyneeksi elämänlaaduksi. Käden motoriikka on erittäin vakava komplikaatio jokaiselle aivohalvauksesta selviytyneelle. Näihin häiriöihin kuuluvat käsien ja sormien liikkumis- ja koordinaatiovaikeudet, jotka estävät aivohalvauspotilaita pystymästä suorittamaan päivittäisiä toiminnallisia tehtäviä itsenäisesti, mikä heikentää elämänlaatua.

Yli puolella ihmisistä, joilla on aivohalvauksen jälkeen yläraajojen vajaatoiminta, on edelleen ongelmia useita kuukausia tai vuosia aivohalvauksensa jälkeen. Siksi käsien toiminnan parantaminen on keskeinen osa kuntoutusta, jossa tavoitteena on toipua ja rekrytoida aivojen vaurioituneet hermosolut mahdollisimman pian, 3-6 kuukauden sisällä aivohalvauksesta, koska se oli kultaisena toipumisaikana.

Sairaalaympäristössä jokainen aivohalvauspotilas saa noin 30 minuutista 1 tuntiin toimintaterapiaa (OT) toiminnallista harjoittelua varten, mukaan lukien käsien toiminnalliset harjoitukset. Työvoimarajoitukset rajoittivat kuitenkin aivohalvauspotilaat yhteen OT-istuntoon päivässä, mutta heitä rohkaistaan ​​harjoittelemaan jatkuvasti itsenäisesti, mikä voi aiheuttaa potilaille vaikeuksia ilman ohjausta ja siten vähemmän motivoituneita suoriutumaan.

Tämän ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on arvioida EsoGLOVEn tehoa ja toteutettavuutta Trigno Biofeedbackilla (EMG-anturit) laitoskuntoutusympäristössä seuraavilla tavoilla:

  1. Trigno Biofeedbackin (EMG-sensoreiden) EsoGLOVEn kyvyn ymmärtäminen CPM-harjoittelussa ja aivohalvauspotilaiden avustamisessa käsien toiminnallisten tehtävien suorittamisessa parantaa lopulta potilaiden motorista toimintaa ja hermoston palautumista.
  2. Luoda todisteita tästä innovatiivisesta laitteesta ja käyttää sitä edelleen kliinisessä käytännössä. Tästä tutkimuksesta laaditaan terveysteknologian arvio (HTA) toimenpiteen kustannustehokkuuden arvioimiseksi.

Tutkijat olettavat, että EsoGLOVE, jossa on Trigno Biofeedback (EMG-anturit) yhdistettynä käsien kuntoutukseen, tuo lisäetuja aivohalvauspotilaille. Sillä voi olla parempia käsien toiminnallisia tuloksia kuin käsien kuntoutuksessa yksinään, koska se voi antaa potilaille mahdollisuuden suorittaa toiminnallista harjoittelua sekä passiivisessa että aktiivisessa tilassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivohalvaus on edelleen neljäs kuolinsyy Singaporessa, ja huolimatta lääketieteellisen hoidon ja kuntoutuksen edistymisestä 40–50 % aivohalvauksesta selviytyneistä jää pysyväksi vammaiseksi ja heikentyneeksi elämänlaaduksi. Maailman ikääntyvän väestön ja lisääntyvien työvoimarajoitusten vuoksi terapeuttien ja potilaiden välinen suhde on todennäköisesti riittämätön. Paikallisessa kontekstissa Singapore on siirtymässä kohti ikääntyvää väestöä, jossa ikääntyneiden määrän odotetaan kolminkertaistuvan 900 000:een vuoteen 2030 mennessä vanhuustukisuhteen pienentyessä ja siihen liittyy todennäköisesti lisääntynyt aivohalvausriski ja siihen liittyvät motoriset vammat.

Käden motoriikka on erittäin vakava komplikaatio jokaiselle aivohalvauksesta selviytyneelle. Näihin häiriöihin kuuluvat käsien ja sormien liikkumis- ja koordinaatiovaikeudet, jotka estävät aivohalvauspotilaita pystymästä suorittamaan päivittäisiä toiminnallisia tehtäviä itsenäisesti, mikä heikentää elämänlaatua. Yli puolella ihmisistä, joilla on aivohalvauksen jälkeen yläraajojen vajaatoiminta, on edelleen ongelmia useita kuukausia tai vuosia aivohalvauksensa jälkeen. Siksi käsien toiminnan parantaminen on kuntoutuksen ydin.

Varhainen kuntoutus on erittäin tärkeää akuuteille aivohalvauspotilaille. Suurin osa potilaista saa varhaista kuntoutusta akuutissa sairaalassa ja paikallissairaalassa aivohalvauksen jälkeen. Tavoitteena on saada takaisin ja rekrytoida vaurioituneet aivojen hermosolut mahdollisimman pian. Kultaisena toipumiskautena uskotaan, että potilaiden tulisi aloittaa intensiivinen kuntoutus 3-6 kuukauden sisällä. Sairaalaympäristössä jokainen aivohalvauspotilas saa toimintaterapiaa toiminnalliseen harjoitteluun, mukaan lukien käsien toiminnalliset harjoitukset. Yksi hoitokerta on noin 30 minuutista 1 tuntiin. Työvoimarajoitusten vuoksi aivohalvauspotilaat voivat saada vain yhden hoitokerran päivässä. Potilaat voivat levätä osastolla tai sängyllä koko päivän terapian jälkeen. Terapeutit voivat tarjota sänkyharjoituksia, jotka rohkaisevat potilaita harjoittelemaan jatkuvasti sängyssä lepääessään, mutta potilaat voivat tuntea olonsa vaikeaksi ilman ohjausta ja alhaista suoritusmotivaatiota. Siksi tämä tutkimus on tärkeä:

  1. EsoGLOVEn tehokkuuden arviointi Trigno Biofeedbackin (EMG-anturit) kanssa akuuteilla ja subakuuteilla aivohalvauspotilailla laitoskuntoutusympäristössä.
  2. EsoGLOVEn tehokkuuden tutkiminen Trigno Biofeedbackin (EMG-anturit) kanssa: saavuttaa vähintään 6 FMA-pisteen ero/muutos hoitojen ja esivahvistimen välillä; intervention jälkeinen (3.-0. viikko).
  3. Trigno Biofeedbackin (EMG-sensoreiden) EsoGLOVEn kyvyn ja kliinisen tuloksen ymmärtäminen CPM-harjoittelussa ja aivohalvauspotilaiden avustamisessa käsien toiminnallisten tehtävien suorittamisessa parantaa lopulta potilaiden motorista toimintaa ja hermoston palautumista.
  4. Luomme todisteita tästä innovatiivisesta laitteesta ja käytämme sitä edelleen kliinisessä käytännössä. Tästä tutkimuksesta laaditaan terveysteknologian arvio (HTA) toimenpiteen kustannustehokkuuden arvioimiseksi.

Tämän ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on arvioida EsoGLOVEn tehoa ja toteutettavuutta Trigno Biofeedbackilla (EMG-anturit) laitoskuntoutusympäristössä seuraavilla tavoilla:

  1. Trigno Biofeedbackin (EMG-sensoreiden) EsoGLOVEn kyvyn ymmärtäminen CPM-harjoittelussa ja aivohalvauspotilaiden avustamisessa käsien toiminnallisten tehtävien suorittamisessa parantaa lopulta potilaiden motorista toimintaa ja hermoston palautumista.
  2. Luoda todisteita tästä innovatiivisesta laitteesta ja käyttää sitä edelleen kliinisessä käytännössä. Tästä tutkimuksesta laaditaan terveysteknologian arvio (HTA) toimenpiteen kustannustehokkuuden arvioimiseksi.

Tutkijat olettavat, että EsoGLOVE, jossa on Trigno Biofeedback (EMG-anturit) yhdistettynä käsien kuntoutukseen, tuo lisäetuja aivohalvauspotilaille. Sillä voi olla parempia käsien toiminnallisia tuloksia kuin käsien kuntoutuksessa yksinään, koska se voi antaa potilaille mahdollisuuden suorittaa toiminnallista harjoittelua sekä passiivisessa että aktiivisessa tilassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

130

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 30-90 vuotta leesion koosta ja rodusta riippumatta
  • Aivohalvauksen tyyppi: iskeeminen tai verenvuoto
  • Lääketieteellisesti vakaat olosuhteet
  • Fugl-Meyer-arvio (FMA) yläraajojen vajaatoiminnasta 10-56/66.
  • Pystyy antamaan oman suostumuksensa, ymmärtämään ja noudattamaan käskyjä
  • Pystyy istumaan pystyssä ja säilyttämään istumatason tasapainossa vähintään 30 minuuttia
  • Pystyy pysymään valppaana ja keskittymään tehtäviin vähintään 30 minuuttia.
  • Yksipuolinen yläraajan vajaatoiminta

Poissulkemiskriteerit:

  • Toistuva aivohalvaus
  • Epävakaat sairaudet (esim. sydänkohtaus, epävakaa verenpaine, infektio jne.) tai odotettu elinajanodote alle 1 vuoden.
  • Kognitiivinen ja kommunikaatiohäiriö (esim. vakava afasia, tarkkaamattomuus, oppimisvaikeudet jne.).
  • Aiempi vakava masennus tai aktiivinen psykiatrinen häiriö.
  • Vaikea spastisuus (modifioitu Ashworth-asteikko = 2), nivelten supistukset tai epämuodostumat, huonot ihotilat (esim. ärtynyt iho, avoimet haavat), sormien amputaatio ja allerginen tila (esim. potilaat, jotka ovat allergisia liimageelille).
  • Huono vartalon hallinta tai posturaalinen hypotensio.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: EsoGLOVE Trigno Biofeedback (EMG-anturit) -ryhmällä
Koehenkilöt saavat interventiota (EsoGLOVE Trigno Biofeedbackilla (EMG-anturit) Trigno Biofeedbackillä (EMG-anturit)) terapiapäivänä (maanantai-perjantai) 3 viikon ajan, vähintään 30 minuuttia päivässä, intensiivisen aivohalvauksen kuntoutuksen lisäksi normaalia kohti, joka on päivittäistä fysioterapiaa ja toimintaterapiaa osana aivohalvauksen kuntoutuksen mukaista perushoitoa.
Laite: EsoGLOVE Trigno Biofeedbackilla (EMG-anturit)
EsoGLOVE + Trigno -kohteet saavat EsoGLOVE with Trigno Biofeedback (EMG-sensorit) -koulutusta terapiapäivänä 3 viikon ajan (viikot 1 - 3, istunnot järjestetään joka maanantaista perjantaihin), vähintään 30 minuuttia päivässä hoidon lisäksi. fysioterapia ja toimintaterapia aivohalvauspotilaiden perushoitona.
Active Comparator: GRASP ryhmä
Graded Repetitive Arm Supplementary Program (GRASP) GRASP-protokollan mukaisesti, kun käytössä on neopreeninen rannetuki) hoitopäivänä (maanantai-perjantai) 3 viikon ajan, vähintään 30 minuuttia päivässä, normaalin intensiivisen aivohalvauskuntoutuksen lisäksi. olla päivittäinen fysioterapia ja toimintaterapia osana aivohalvauksen kuntoutuksen mukaista perushoitoa.
Laite: EsoGLOVE Trigno Biofeedbackilla (EMG-anturit)
EsoGLOVE + Trigno -kohteet saavat EsoGLOVE with Trigno Biofeedback (EMG-sensorit) -koulutusta terapiapäivänä 3 viikon ajan (viikot 1 - 3, istunnot järjestetään joka maanantaista perjantaihin), vähintään 30 minuuttia päivässä hoidon lisäksi. fysioterapia ja toimintaterapia aivohalvauspotilaiden perushoitona.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyerin yläraajojen asteikko (FML-UE)
Aikaikkuna: Perustason arviointi
Fugl-Meyer Upper Extremity (FMUE) on 33 kohdan asteikko, jota käytetään aivohalvauksen jälkeisen hemiplegiaa sairastavien ihmisten refleksitoiminnan, liikkeenhallinnan ja yläraajojen lihasvoiman arvioimiseen. Jokainen kohde pisteytetään 0–2, jossa 0 = ei toimi, 1 = toimii osittain ja 2 = toimii täysin. Kaikkien kohteiden kokonaispistemäärät ovat 0 - 66, jossa korkeammat pisteet osoittavat yläraajan parempaa toimintaa ja alemmat pisteet osoittavat, että kyseessä oleva yläraaja toimii heikentyneenä. FML-UE-asteikkoa annetaan eri ajankohtina, jotta voidaan seurata potilaiden parannuksia sairastuneen yläraajan kohdalla aivohalvauspotilailla.
Perustason arviointi
Fugl-Meyerin yläraajojen asteikko (FML-UE)
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi 15. päivänä.
Fugl-Meyer Upper Extremity (FMUE) on 33 kohdan asteikko, jota käytetään aivohalvauksen jälkeisen hemiplegiaa sairastavien ihmisten refleksitoiminnan, liikkeenhallinnan ja yläraajojen lihasvoiman arvioimiseen. Jokainen kohde pisteytetään 0–2, jossa 0 = ei toimi, 1 = toimii osittain ja 2 = toimii täysin. Kaikkien kohteiden kokonaispistemäärät ovat 0 - 66, jossa korkeammat pisteet osoittavat yläraajan parempaa toimintaa ja alemmat pisteet osoittavat, että kyseessä oleva yläraaja toimii heikentyneenä. FML-UE-asteikkoa annetaan eri ajankohtina, jotta voidaan seurata potilaiden parannuksia sairastuneen yläraajan kohdalla aivohalvauspotilailla.
Intervention jälkeinen arviointi 15. päivänä.
Fugl-Meyerin yläraajojen asteikko (FML-UE)
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi 3 kuukauden seurantakäynnillä
Fugl-Meyer Upper Extremity (FMUE) on 33 kohdan asteikko, jota käytetään aivohalvauksen jälkeisen hemiplegiaa sairastavien ihmisten refleksitoiminnan, liikkeenhallinnan ja yläraajojen lihasvoiman arvioimiseen. Jokainen kohde pisteytetään 0–2, jossa 0 = ei toimi, 1 = toimii osittain ja 2 = toimii täysin. Kaikkien kohteiden kokonaispistemäärät ovat 0 - 66, jossa korkeammat pisteet osoittavat yläraajan parempaa toimintaa ja alemmat pisteet osoittavat, että kyseessä oleva yläraaja toimii heikentyneenä. FML-UE-asteikkoa annetaan eri ajankohtina, jotta voidaan seurata potilaiden parannuksia sairastuneen yläraajan kohdalla aivohalvauspotilailla.
Intervention jälkeinen arviointi 3 kuukauden seurantakäynnillä
Stroke Impact Scale (SIS)
Aikaikkuna: Perustason arviointi
The Stroke Impact Scale (SIS) on 59 kohdan itseraportoiva kyselylomake vamman ja terveyteen liittyvän elämänlaadun (QoL) arvioimiseksi aivohalvauksen jälkeen kahdeksalla alueella, nimittäin: 1. Voimakkuus, 2. Käden toiminta, 3. päivittäinen elämä (ADL/IADL), 4. Liikkuvuus, 5. Kommunikaatio, 6. Tunteet, 7. Muisti ja ajattelu, 8. Osallistuminen/roolitoiminto. Yksittäiset kohteet ovat kokonaispisteitä, jotka antavat vaihteluvälin 0–100, missä korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintaa.
Perustason arviointi
Stroke Impact Scale (SIS)
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi 21 päivän kohdalla
The Stroke Impact Scale (SIS) on 59 kohdan itseraportoiva kyselylomake vamman ja terveyteen liittyvän elämänlaadun (QoL) arvioimiseksi aivohalvauksen jälkeen kahdeksalla alueella, nimittäin: 1. Voimakkuus, 2. Käden toiminta, 3. päivittäinen elämä (ADL/IADL), 4. Liikkuvuus, 5. Kommunikaatio, 6. Tunteet, 7. Muisti ja ajattelu, 8. Osallistuminen/roolitoiminto. Yksittäiset kohteet ovat kokonaispisteitä, jotka antavat vaihteluvälin 0–100, missä korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintaa.
Intervention jälkeinen arviointi 21 päivän kohdalla
Stroke Impact Scale (SIS)
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi 3 kuukauden seurannassa
The Stroke Impact Scale (SIS) on 59 kohdan itseraportoiva kyselylomake vamman ja terveyteen liittyvän elämänlaadun (QoL) arvioimiseksi aivohalvauksen jälkeen kahdeksalla alueella, nimittäin: 1. Voimakkuus, 2. Käden toiminta, 3. päivittäinen elämä (ADL/IADL), 4. Liikkuvuus, 5. Kommunikaatio, 6. Tunteet, 7. Muisti ja ajattelu, 8. Osallistuminen/roolitoiminto. Yksittäiset kohteet ovat kokonaispisteitä, jotka antavat vaihteluvälin 0–100, jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintaa ja niitä annetaan eri ajankohtina potilaiden parantumisen seuraamiseksi.
Intervention jälkeinen arviointi 3 kuukauden seurannassa
Duruoz-käsiindeksi
Aikaikkuna: Perustason arviointi
Duruoz Hand Index on 18 kohdan itseraportoiva kyselylomake, jolla voidaan arvioida käden aktiivisuusrajoituksia itsenäisen manuaalisten tehtävien suorittamisen vaikeusasteen mukaan viidellä alalla, nimittäin: 1. keittiössä, 2. pukeutumisessa, 3. hygienia, 4. toimistossa ja 5. Muut. Jokainen esine on arvioitu 6 pisteen Likert-asteikolla, jossa 0 = vaivaton ja 5 = mahdoton. Kaikki vastaukset ovat yhteensä pisteet 0-90, jossa korkeammat pisteet edustavat käsien huonompaa toimintaa. Duroz-käsiindeksiä annetaan eri ajankohtina potilaan toimintatason parantumisen seuraamiseksi.
Perustason arviointi
Duruoz-käsiindeksi
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi 21 päivän kohdalla
Duruoz Hand Index on 18 kohdan itseraportoiva kyselylomake, jolla voidaan arvioida käden aktiivisuusrajoituksia itsenäisen manuaalisten tehtävien suorittamisen vaikeusasteen mukaan viidellä alalla, nimittäin: 1. keittiössä, 2. pukeutumisessa, 3. hygienia, 4. toimistossa ja 5. Muut. Jokainen esine on arvioitu 6 pisteen Likert-asteikolla, jossa 0 = vaivaton ja 5 = mahdoton. Kaikki vastaukset ovat yhteensä pisteet 0-90, jossa korkeammat pisteet edustavat käsien huonompaa toimintaa. Duroz-käsiindeksiä annetaan eri ajankohtina potilaan toimintatason parantumisen seuraamiseksi.
Intervention jälkeinen arviointi 21 päivän kohdalla
Duruoz-käsiindeksi
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi 3 kuukauden seuranta
Duruoz Hand Index on 18 kohdan itseraportoiva kyselylomake, jolla voidaan arvioida käden aktiivisuusrajoituksia itsenäisen manuaalisten tehtävien suorittamisen vaikeusasteen mukaan viidellä alalla, nimittäin: 1. keittiössä, 2. pukeutumisessa, 3. hygienia, 4. toimistossa ja 5. Muut. Jokainen esine on arvioitu 6 pisteen Likert-asteikolla, jossa 0 = vaivaton ja 5 = mahdoton. Kaikki vastaukset ovat yhteensä pisteet 0-90, jossa korkeammat pisteet edustavat käsien huonompaa toimintaa. Duroz-käsiindeksiä annetaan eri ajankohtina potilaan toimintatason parantumisen seuraamiseksi.
Intervention jälkeinen arviointi 3 kuukauden seuranta
Aivohalvauksen yläraajan kapasiteettiasteikko (SULCS)
Aikaikkuna: Perustason arviointi
SULCS koostuu 10 tehtävästä, jotka liittyvät päivittäiseen toimintaan.1,3 Jokainen saa arvosanan 0 (ei pysty suoriutumaan) tai 1 (pystyy suoriutumaan), jolloin kokonaispistemäärä on 0–10, jossa korkeammat pisteet osoittavat aivohalvauksen saaneen yläraajan parempaa toimintaa. Tätä asteikkoa annetaan eri ajankohtina aivohalvauksen vaikutuksen alaisen yläraajan parantumisen arvioimiseksi.
Perustason arviointi
Aivohalvauksen yläraajan kapasiteettiasteikko (SULCS)
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi 21 päivän seurannassa
SULCS koostuu 10 tehtävästä, jotka liittyvät päivittäiseen toimintaan.1,3 Jokainen saa arvosanan 0 (ei pysty suoriutumaan) tai 1 (pystyy suoriutumaan), jolloin kokonaispistemäärä on 0–10, jossa korkeammat pisteet osoittavat aivohalvauksen saaneen yläraajan parempaa toimintaa. Tätä asteikkoa annetaan eri ajankohtina aivohalvauksen vaikutuksen alaisen yläraajan parantumisen arvioimiseksi.
Intervention jälkeinen arviointi 21 päivän seurannassa
Aivohalvauksen yläraajan kapasiteettiasteikko (SULCS)
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi 3 kuukauden seurannassa
SULCS koostuu 10 tehtävästä, jotka liittyvät päivittäiseen toimintaan.1,3 Jokainen saa arvosanan 0 (ei pysty suoriutumaan) tai 1 (pystyy suoriutumaan), jolloin kokonaispistemäärä on 0–10, jossa korkeammat pisteet osoittavat aivohalvauksen saaneen yläraajan parempaa toimintaa. Tätä asteikkoa annetaan eri ajankohtina aivohalvauksen vaikutuksen alaisen yläraajan parantumisen arvioimiseksi.
Intervention jälkeinen arviointi 3 kuukauden seurannassa
Omavarainen kulutuskysely
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi vain 3 kuukauden seurantakäynnillä
Omavaraiset kulut määritellään suoriksi maksuiksi, joita yksilöt suorittavat terveydenhuollon tarjoajille palvelun käytön yhteydessä. Out-of-Pocket Spending Questionnaire kirjaa potilaan omat rahakulut viikoilta 3–12.
Intervention jälkeinen arviointi vain 3 kuukauden seurantakäynnillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National University Hospital, Singapore

Tutkijat

  • Päätutkija: Pui Kit Tam, MD, National University Hospital, Singapore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 15. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 29. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 29. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020/01105

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa