Metyleenisininen Intra-vital hermovärjäys
maanantai 19. syyskuuta 2022 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Harmonisen sukupolven mikroskopia Intradermaalisten injektiohermosäikeiden havainnointi metyleenisinisellä intravitaalivärjäyksellä
Aiemmissa tutkimuksissa tiedämme, että metyleenisininen (MB) värjää hermoja, ja hapettuneella MB:llä on lähi-infrapuna (NIR) fluoresenssi fluoresoivaa havainnointia varten.
Tässä tutkimuksessa käytimme MB:tä ihmisen iholla ja yhdistämme MB:tä ja kolmannen harmonisen sukupolven kuvantamista (THG) ihon hermosäikeiden merkitsemiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Intravitaaliset kuvat otettiin ennen injektiota ja otettiin sitten 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 ja 3 tunnin kuluttua intradermaalisesta 0,03 % (0,3 mg/ml, 1500 µM) MB (10 mg/ml "Astar") injektiosta 0,5 ml:n injektiolla. 29 gaugen insuliiniruiskun neula (Becton, Dickinson and Company, USA).
Osallistuja makasi ja iho kuvattiin 10 cm nilkan yläpuolelle sääressä ja ranteen yläpuolelle keskikyynärvarteen; kolme kohtaa kussakin raajassa valittiin satunnaisesti kullekin aikapisteelle.
SHG tai THG sieppasi MB-signaaleja kahden fotonin viritysmikroskoopilla Taiwanin kansallisen yliopiston Molecular Biomedical Imaging Research Centerissä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
5
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wei-Zen Sun
- Puhelinnumero: 65522 0223123456
- Sähköposti: wzsun@ntu.edu.tw
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: wen-ying Lin
- Puhelinnumero: 0223123456
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 100
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hosipital
-
Ottaa yhteyttä:
- Wen-ying Lin
- Puhelinnumero: 0972652006
- Sähköposti: ying434@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 68 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet vapaaehtoiset
Poissulkemiskriteerit:
- käyttänyt serotoniiniagonistilääkkeitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Metyleenisininen ihonsisäinen injektio
|
Metyleenisininen ihonsisäinen injektio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
intravitaalinen värjäys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
ruiskutettiin 10 μl 0,03 % metyleenisinistä ihonsisäisesti ja laske sitten hermokuitukuva
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 17. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 17. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 30. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 21. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201904083MINA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .