Прижизненное окрашивание нервов метиленовым синим
19 сентября 2022 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Микроскопия с генерацией гармоник. Наблюдение за внутрикожными инъекционными нервными волокнами с помощью прижизненного окрашивания метиленовым синим.
В предыдущих исследованиях мы знали, что метиленовый синий (МС) окрашивает нервы, а окисленный МС имеет флуоресценцию в ближней инфракрасной области (БИК) для флуоресцентного наблюдения.
В этом испытании мы использовали MB на коже человека и комбинировали MB и визуализацию генерации третьей гармоники (THG) для маркировки кожных нервных волокон.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Прижизненные изображения были получены до инъекции, а затем через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 и 3 ч после внутрикожной инъекции 0,03% (0,3 мг/мл, 1500 мкМ) МБ (10 мг/мл «Астар») с использованием 0,5 мл Игла инсулинового шприца 29G (Becton, Dickinson and Company, США).
Участник лег, и ему была сделана визуализация кожи на 10 см выше лодыжки на голени и выше запястья на среднем предплечье; три участка в каждой конечности были выбраны случайным образом для каждой временной точки.
SHG или THG захватили сигналы MB с помощью микроскопа с двухфотонным возбуждением в Исследовательском центре молекулярной биомедицинской визуализации Национального Тайваньского университета.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
5
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Wei-Zen Sun
- Номер телефона: 65522 0223123456
- Электронная почта: wzsun@ntu.edu.tw
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: wen-ying Lin
- Номер телефона: 0223123456
Места учебы
-
-
-
Taipei City, Тайвань, 100
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hosipital
-
Контакт:
- Wen-ying Lin
- Номер телефона: 0972652006
- Электронная почта: ying434@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 68 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые волонтеры
Критерий исключения:
- использовали агонисты серотонина
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Внутрикожное введение метиленового синего
|
Внутрикожное введение метиленового синего
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
прижизненное окрашивание
Временное ограничение: 12 месяцев
|
внутрикожно вводят 10 мкл 0,03% метиленового синего, затем рассчитывают изображение нервного волокна
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 апреля 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
17 октября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
17 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201904083MINA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .