Coloração Intravital do Nervo com Azul de Metileno
19 de setembro de 2022 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Observação por Microscopia de Geração Harmônica de Fibras Nervosas de Injeção Intradérmica por Coloração Intravital com Azul de Metileno
Em estudos anteriores, sabemos que o azul de metileno (MB) mancha os nervos, e o MB oxidado tem fluorescência no infravermelho próximo (NIR) para observação fluorescente.
Neste estudo, usamos MB na pele humana e combinamos MB e geração de imagens de terceira harmônica (THG) para rotular fibras nervosas cutâneas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As imagens intravital foram obtidas antes da injeção e, em seguida, tiradas em 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5 e 3 h após injeção intradérmica de 0,03% (0,3 mg/mL, 1500μM) MB (10mg/mL "Astar") usando uma injeção de 0,5 mL Agulha para seringa de insulina calibre 29 (Becton, Dickinson and Company, EUA).
O participante deitou-se e a pele foi fotografada 10 cm acima do tornozelo na parte inferior da perna e acima do pulso no meio do antebraço; três locais em cada membro foram selecionados aleatoriamente para cada ponto de tempo.
SHG ou THG capturaram sinais MB com microscópio de excitação de dois fótons no Molecular Biomedical Imaging Research Center da National Taiwan University.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
5
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Wei-Zen Sun
- Número de telefone: 65522 0223123456
- E-mail: wzsun@ntu.edu.tw
Estude backup de contato
- Nome: wen-ying Lin
- Número de telefone: 0223123456
Locais de estudo
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 100
- Recrutamento
- National Taiwan University Hosipital
-
Contato:
- Wen-ying Lin
- Número de telefone: 0972652006
- E-mail: ying434@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 68 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntários Saudáveis
Critério de exclusão:
- medicamento agonista de serotonina usado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Injeção intradérmica de azul de metileno
|
Injeção intradérmica de azul de metileno
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
coloração intravital
Prazo: 12 meses
|
injetou 10 μL de azul de metileno a 0,03% por via intradérmica e calculou a imagem da fibra nervosa
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de abril de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
17 de outubro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
17 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
21 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de setembro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201904083MINA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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