Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luovan draaman vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoiden kuolemanjälkeiseen hoitoon

tiistai 18. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Lutfiye Nur Uzun, Abant Izzet Baysal University

Luovan draamamenetelmän vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoiden tietoihin ja taitoihin liittyen kuolemanjälkeiseen hoitoon

Tämän satunnaistetun kontrolloidun esitesti-, jälkitesti- ja sitkeystestitutkimuksen tavoitteena on tutkia luovan draaman menetelmän vaikutusta sairaanhoitajaopiskelijoiden tietoon ja taitotasoon liittyen kuolemanjälkeiseen hoitoon, oppimisen pysyvyyteen ja koulutusmenetelmään tyytyväisyyteen.

Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:

•Onko hoitotyön opiskelijoille luova draamamenetelmällä annettava post mortem -hoidon koulutus tehokas tiedon ja taitojen, tiedon ja taitojen pysyvyyden ja koulutusmenetelmään tyytyväisyyden kannalta? Osallistujat osallistuvat post mortem -hoitoon liittyvään koulutustoimintaan. Tutkijat vertaavat sitä klassiseen kasvatusmenetelmään nähdäkseen, onko hoitotyön opiskelijoille luova draamamenetelmällä annettu post mortem -hoidon koulutus tehokasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus toteutetaan siten, että selvitetään hoitotyön kolmannen vuoden opiskelijoiden esitietoa kuolemanjälkeisestä hoidosta, tarjotaan koulutusta klassisilla kasvatusmenetelmillä ja luovan draaman menetelmillä, arvioidaan koulutuksen tuloksia ja pysyvyyttä tiedon ja taitojen kasvatuksessa sekä selvitetään heidän tyytyväisyyttään. koulutusmenetelmien kanssa.

Tutkimuksen hypoteesit ovat seuraavat. H1: Kuolemanjälkeisestä hoidosta saatujen kokeellisten ja kontrolliryhmien tietopisteet eroavat toisistaan. Onko luovan draamamenetelmän ja klassisen kasvatusmenetelmän ja post mortem -hoidon opiskelijoiden tyytyväisyyteen koulutusmenetelmään välillä eroa? H2: Kuolemanjälkeisen hoidon kokeellisen ja kontrolliryhmän taitopisteiden välillä on ero. H

: Kuolemanjälkeiseen hoitoon liittyvien kokeellisten ja kontrolliryhmien tiedon pysyvyyspisteiden välillä on ero.

H4: Kuolemanjälkeisen hoidon kokeellisen ja kontrolliryhmän taitojen pysyvyyspisteissä on ero.

H5: Koe- ja kontrolliryhmän tyytyväisyydessä harjoitusmenetelmään on eroa

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bolu, Turkki, 14100
        • Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 28 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Bolu Abant İzzet Baysal Yliopisto Terveystieteellinen tiedekunta, Hoitotyön laitos, 2022-2023 lukuvuoden syyslukukausi opiskelemaan kolmantena vuonna.
  • Hän on suorittanut "Sairaanhoitajan periaatteet" -kurssin ja tässä yhteydessä kuvatun menetys-kuolema-suru-prosessin teoreettisella tasolla.
  • Suostuminen osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Olet aiemmin saanut post mortem -hoitoon liittyvää taitokoulutusta.
  • Sinulla on aikaisempaa kliinistä kokemusta post mortem -hoidosta.
  • Hän on aiemmin tarjonnut kuolemanjälkeistä hoitoa.
  • Ei suostu osallistumaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Luova Darama Group
Creative Darama -ryhmän opiskelijoille annetaan kuolemanjälkeistä hoitoa, mukaan lukien "Kuoleman käsite", "Postmortem Care", "Postmortem Care" ja "Postmortem Care Practices" kuudessa istunnossa, jotka koostuvat valmistelusta/lämmittelystä ja animaatiosta. ja luovan draaman arviointivaiheet.
Postmortem-hoitokoulutusta luova draamamenetelmällä
Active Comparator: Klassisen koulutuksen ryhmä
Teoreettisen koulutuksen "Kuolemanjälkeinen hoito" ja "Kuoleman käsite", "Kuoleman jälkeiset muutokset", "Kuolemanjälkeinen hoito" ja "Kuolemanjälkeiset hoitokäytännöt" välittävät klassisen koulutusryhmän opiskelijoille. tutkija käyttää suoran ilmaisun menetelmää. Teoreettisen koulutuksen jälkeen opiskelijat viedään sovelluslaboratorioon ja post mortem -hoidon sovellukset selitetään demonstraatiomenetelmällä.
Kuolemanjälkeinen hoitokoulutus klassisella kasvatusmenetelmällä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitotyön opiskelijoiden tiedon taso kuolemanjälkeisestä hoidosta: Esitesti
Aikaikkuna: Juuri ennen treeniä
"Postmortem Care Knowledge Test" "Postmortem Care Knowledge Test", joka koostuu 19 monivalintakysymyksestä ja viidestä vaihtoehdosta, on kehitetty mittaamaan opiskelijoiden tiedon tasoa kuolemanjälkeisestä hoidosta. Tietokokeessa jokainen kysymys on 1 piste. Testistä saatava pistemäärä vaihtelee välillä 0-19. Testin vasteaika on noin 20 minuuttia. Testin korkea pistemäärä osoittaa, että post mortem -hoidon tiedon taso on korkea ja alhainen post mortem -hoidon tiedon taso on alhainen.
Juuri ennen treeniä
Hoitotyön opiskelijoiden taitotasot kuolemanjälkeisessä hoidossa: Ensimmäinen koe
Aikaikkuna: Heti treenin jälkeen
"Postmortem Care Skill Checklist" Postmortem Care Skill Checklist on luettelo 25 kohdasta, jonka tutkija on laatinut käyttämällä kirjallisuuden post mortem -hoidon sovellusten prosessivaiheita. Mittauskriteerit laadittiin tyyliin 3 likert sovellettuina (2 pistettä), osittain sovellettu (1 piste) ja ei sovellettu (0 pistettä). Jokainen hakemuskohde arvioidaan laskemalla kahden riippumattoman tarkkailijan antamien pisteiden keskiarvo. Hakemuksista saatavat pisteet ovat 0-50. Arvioinnin lopussa saatu korkea pistemäärä osoittaa, että kuolemanjälkeisen hoidon taitotaso on korkea ja alhainen post mortem -hoidon taitotaso alhainen.
Heti treenin jälkeen
Hoitotyön opiskelijoiden tyytyväisyys koulutusmenetelmään
Aikaikkuna: Heti treenin jälkeen
"Tyytyväisyys koulutusmenetelmiin -tutkimus" "Tyytyväisyys koulutusmenetelmiin -tutkimus" on Gürpınarin kehittämä kyselylomake, joka koostuu 16 ehdotuksesta (Cronbach alfa: 0,84). Jokainen ehdotus pisteytetään asteikolla 1-5 5 pisteen likin mukaan. Tutkimuksessa opiskelijoiden tyytyväisyydelle koulutusmenetelmistä annetaan vähintään 16 ja enintään 80 pistettä. Todetaan, että opiskelijoiden tyytyväisyysaste nousee tutkimuksesta saadun pistemäärän noustessa ja tyytyväisyys laskee ne vähenevät
Heti treenin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitotyön opiskelijoiden tiedon taso kuolemanjälkeisestä hoidosta: Post-test
Aikaikkuna: Heti treenin jälkeen
"Postmortem Care Knowledge Test" "Postmortem Care Knowledge Test", joka koostuu 19 monivalintakysymyksestä ja viidestä vaihtoehdosta, on kehitetty mittaamaan opiskelijoiden tiedon tasoa kuolemanjälkeisestä hoidosta. Tietokokeessa jokainen kysymys on 1 piste. Testistä saatava pistemäärä vaihtelee välillä 0-19. Testin vasteaika on noin 20 minuuttia. Testin korkea pistemäärä osoittaa, että post mortem -hoidon tiedon taso on korkea ja alhainen post mortem -hoidon tiedon taso on alhainen.
Heti treenin jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitotyön opiskelijoiden tiedon taso kuolemanjälkeisestä hoidosta: Pysyvyystesti
Aikaikkuna: Neljä viikkoa harjoittelun jälkeen
"Postmortem Care Knowledge Test" "Postmortem Care Knowledge Test", joka koostuu 19 monivalintakysymyksestä ja viidestä vaihtoehdosta, on kehitetty mittaamaan opiskelijoiden tiedon tasoa kuolemanjälkeisestä hoidosta. Tietokokeessa jokainen kysymys on 1 piste. Testistä saatava pistemäärä vaihtelee välillä 0-19. Testin vasteaika on noin 20 minuuttia. Testin korkea pistemäärä osoittaa, että post mortem -hoidon tiedon taso on korkea ja alhainen post mortem -hoidon tiedon taso on alhainen.
Neljä viikkoa harjoittelun jälkeen
Hoitotyön opiskelijoiden taitotasot kuolemanjälkeisessä hoidossa: Pysyvyystesti
Aikaikkuna: Neljä viikkoa harjoittelun jälkeen
"Postmortem Care Skill Checklist" Postmortem Care Skill Checklist on luettelo 25 kohdasta, jonka tutkija on laatinut käyttämällä kirjallisuuden post mortem -hoidon sovellusten prosessivaiheita. Mittauskriteerit laadittiin tyyliin 3 likert sovellettuina (2 pistettä), osittain sovellettu (1 piste) ja ei sovellettu (0 pistettä). Jokainen hakemuskohde arvioidaan laskemalla kahden riippumattoman tarkkailijan antamien pisteiden keskiarvo. Hakemuksista saatavat pisteet ovat 0-50. Arvioinnin lopussa saatu korkea pistemäärä osoittaa, että kuolemanjälkeisen hoidon taitotaso on korkea ja alhainen post mortem -hoidon taitotaso alhainen.
Neljä viikkoa harjoittelun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lütfiye Nur Uzun, PhD Student, Bolu Abant İzzet Baysal University Faculty of Health Sciences Nursing Department

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 23. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AIBU-HEM-UZUN-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu väitöskirjaksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Luova Darama Group

3
Tilaa