Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisen peräsuolensyövän biologian dissektointi

perjantai 21. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Varhaisvaiheen potilaiden paksusuolensyövän biologian tutkimus

Toisin kuin myöhään alkava (LO) paksusuolensyöpä (CRC), varhaisen alkavan (EO) CRC:n ilmaantuvuus kasvaa yhä enemmän. Useat tekijät, kuten liikalihavuus, krooninen tulehdus ja suoliston dysbioosi, voivat lisätä yleistä CRC-riskiä. EO-CRC:n biologiasta tiedetään kuitenkin vähän. Arvioidakseen, heijastaako tällainen selektiivinen EO-CRC-potilaiden esiintyvyyden lisääntyminen selkeää transkriptomista profiilia, tutkijat analysoivat ensin EO-CRC:n transkriptomista maisemaa.

Sitten tutkijat tutkivat paksusuolen syövän kantasolujen (CSC) osastoa in vitro -toiminnallisilla määrityksillä ja RNA-seq-analyysillä. Koska alustavat tietomme osoittavat kasvaimen mikroympäristön (TME) lisääntyneen aggressiivisuuden EO-CRC:ssä, tutkijat ehdottavat CSC:n markkinaraon ja vuorovaikutuksen tutkimista TME:n kanssa EO-CRC:ssä esiintyvien molekyyli- ja solureittien erottamiseksi.

30 EO-CRC-potilaan kohortti (alle 50-vuotiaat) otetaan mukaan ja karakterisoidaan täydellisesti. Syntyy noin 10 EO-CRC-peräistä CSC:tä organoidien ja sferoidien muodossa. Koska merkityksellisiä eroja EO-CRC- ja LO-CRC-potilaista eristettyjen CR-CSC-solujen välillä ei vielä tunneta, tutkijat saavat tietoa niiden erityispiirteistä, kuten klonogeenisesta aktiivisuudesta, tuumorigeenisestä/invasiivisesta kapasiteetista ja eroista niiden risteytymistä säätelevissä mekanismeissa. - Keskustele TME-komponenttien kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kansallinen monikeskustutkimus, johon osallistui noin 30 kolorektaalisyöpäpotilasta, miehiä ja naisia, ei lasten ikää.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 18 ja < 50 vuotta;
  • Kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Tietoisen suostumuksen puuttuminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EO-CRC-peräisten CSC:iden eristäminen ja karakterisointi
Aikaikkuna: 2 vuotta
EO-CRC-peräisten CSC:iden tunnistaminen sytofluorimetrialla ja immunofluoresenssianalyyseillä (CD133-, CD24-, CD44- ja CD44v6-ilmentymisen suhteen positiivisten solujen prosenttiosuus).
2 vuotta
Liikalihavuuteen liittyvien adipokiinien tunnistaminen EO-CRC-lihavilla potilailla
Aikaikkuna: 2 vuotta
Elisa/Luminex-testi liikalihavuuteen liittyvien adipokiinipitoisuuksien arviointi
2 vuotta
EO-CRC-spesifisten allekirjoitusten ja reittien tunnistaminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Erilaisesti ilmentyneiden geenien RNAseq-dataanalyysi EO-CRC-peräisissä CSC:issä verrattuna LO-CRC-peräisiin CSC:ihin.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 24. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5527

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Paksusuolen syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa