Varhaisvaroitustoimenpiteet lämpöaaltojen ja vilustumisjaksojen varalta iäkkäillä hypertensiivisillä potilailla
keskiviikko 22. tammikuuta 2025 päivittänyt: Tiantian Li
Terveysriskien varhaisvaroitustoimet lämpöaaltojen ja vilustumisjaksojen varalta iäkkäillä verenpainepotilailla Tianjinissa, Kiinassa: avoin, satunnaistettu klusteritutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää terveysriskien varhaisvaroitustoimenpiteiden vaikutusta helleaaltojen ja kylmyyden vuoksi iäkkäisiin verenpainepotilaisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
15. kesäkuuta 2023 31. elokuuta 2023 ja 1. joulukuuta 2023 28. helmikuuta 2024 välisenä aikana tutkijat suorittavat kaksoissokkoutetun, satunnaistetun, kontrolloidun klusteritutkimuksen, johon osallistuu 258 iältään 60–65-vuotiasta verenpainepotilasta Tianjinin Wuqingin alueella.
Näytteenottovaihetta varten Wuqingin alueelta valitaan satunnaisesti kolme yhteisöä.
Kunkin valitun yhteisön maantieteellinen jakautuminen, kaupungistuminen, väestön koko, väestörakenne, taloudellinen asema ja terveydenhuoltoresurssit ovat tasapainossa.
Samaan aikaan valittujen yhteisöjen välinen etäisyys on yli 5 km.
Kroonisten sairauksien hoitotietojen luettelon perusteella 86 iäkkäämpää verenpainepotilasta (mies: nainen = 1:1) kussakin yhteisössä osallistuu interventioryhmään, seurantaryhmään ja tyhjään kontrolliryhmään, vastaavasti.
Tähän tutkimukseen kelpaavat henkilöt ovat keskimääräinen hoitamaton systolinen verenpaine vähintään 140 mmHg tai keskimääräinen hoitamaton diastolinen verenpaine vähintään 90 mmHg tai keskimääräinen hoidettu systolinen verenpaine vähintään 130 mmHg tai keskimääräinen hoidettu diastolinen verenpaine. vähintään 80 mmHg.
Potilaat, joilla on ollut sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta, aivohalvaus tai diabetes, suljettiin pois.
Interventiovaiheessa eri ryhmillä on erilaiset interventiomenetelmät, mukaan lukien helle- tai kylmyysvaroitukset, terveysindikaattoreiden seuranta, kyselytutkimukset, terveystarkastukset ja biologisten näytteiden kerääminen.
Kiinan tautien torjunta- ja ehkäisykeskuksen kansallisen ympäristöterveyslaitoksen terveysvaroitusjärjestelmien helleaaltojen tai kylmyysjaksojen mukaan aina kun helleaalloista tai kylmyydestä annetaan terveysriskivaroitus, vain interventioryhmän vanhukset. saa hälytyksen ennakkovaroitustiedoista Wechat Mini -ohjelman kautta.
Altistuslämpötilaa, EKG:tä (EKG) ja verenpaineindikaattoreita seurataan joka päivä tutkimusjakson aikana interventioryhmässä ja seurantaryhmässä.
Tyhjäkontrolliryhmä seuraa vain altistuslämpötilaa joka päivä.
Lisäksi tutkimusjakso jaetaan kahteen osaan, mukaan lukien esiinterventiojaksot ja vastaavasti interventiojaksot, ja kaikille potilaille tehdään kyselylomakkeet, terveystarkastukset ja biologisten näytteiden keräys kerran ennen interventiota ja kolme kertaa interventiojaksossa. .
Tulehduksen ja oksidatiivisen stressin biologisia biomarkkereita sydän- ja verisuonijärjestelmässä testataan.
Kyselylomakkeen sisältöön tulee yksilöllisiä perustietoja, käsitys helleaaltojen ja kylmyyden terveysriskistä, unen laatu, verenpainelääkkeet.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
342
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina, 100021
- National Institute of Environmental Health, Chinese Center for Disease Control and Prevention
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 60 ≤ 65 vuotta vanha
- Vapaaehtoinen osallistumaan tähän tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ollut sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta, aivohalvaus tai diabetes, suljettiin pois.
- Ei voi tehdä yhteistyötä seurannan kanssa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Yhdistetty interventio
Yhdistetyn interventioryhmän osallistujat saavat reaaliaikaisia terveysriskejä koskevia varoituksia helleaaltojen ja kylmyyden vuoksi WeChat-miniohjelman kautta ja suorittavat päivittäisen verenpaineen ja EKG:n itseseurannan automatisoiduilla kodin laitteilla.
|
Aina kun helleaalloista tai kylmyydestä annetaan terveysriskivaroitus, vain yhdistelmäinterventioryhmän vanhukset saavat varhaisvaroitustiedon digitaalisen kuumuuden tai kylmän terveysriskien ennakkovaroitustyökalun kautta.
WeChat-miniohjelma tarjoaa reaaliaikaisia päivityksiä varhaisvaroituksista ja terveysneuvoista.
Laitteet verenpaineen ja EKG:n itsevalvontaan
Yksin itsevalvontaryhmän osallistujia ohjeistettiin mittaamaan verenpaineensa itse kolme kertaa joka aamu (klo 6.00–8.00) ja ilta (klo 18.00–20.00) ja suorittaa itse EKG-mittaukset kahdesti samana aamu- ja ilta-aikana.
|
|
Muut: Itsevalvonta yksin
|
Laitteet verenpaineen ja EKG:n itsevalvontaan
Yksin itsevalvontaryhmän osallistujia ohjeistettiin mittaamaan verenpaineensa itse kolme kertaa joka aamu (klo 6.00–8.00) ja ilta (klo 18.00–20.00) ja suorittaa itse EKG-mittaukset kahdesti samana aamu- ja ilta-aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta DBP:ssä
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
DBP mitattiin itsevalvotulla elektronisella verenpainemittarilla (Model Maibobo, Shenzhen Yike Network Technology Co., Ltd., Kiina).
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutos lähtötasosta SBP:ssä
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
SBP mitattiin itsevalvotulla elektronisella verenpainemittarilla (Model Maibobo, Shenzhen Yike Network Technology Co., Ltd., Kiina).
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutos lähtötasosta epänormaalin EKG:n yleisvaroitustason riskissä.
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Epänormaalin EKG:n yleisvaroitustaso mitataan kädessä pidettävällä elektrokardiografisella CarePatch-tallentimella (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Kiina).
Tätä laitetta käytetään epänormaalien EKG-tilojen arvioimiseen ja raportointiin.
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta verenpaineen kontrollinopeudessa (SBP/DBP <120/80 mmHg)
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Verenpaine mitattiin itsevalvotulla elektronisella verenpainemittarilla (Model Maibobo, Shenzhen Yike Network Technology Co., Ltd., Kiina).
Niiden osallistujien osuus, jotka saavuttavat systolisen verenpaineen (SBP) alle 120 mm Hg ja diastolisen verenpaineen (DBP) alle 80 mm Hg, lasketaan jakamalla nämä kriteerit täyttävien osallistujien määrä osallistujien kokonaismäärällä lähtötilanteessa ja jokaisella. säännöllinen terveystarkastus.
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutos lähtötasosta verenpaineen kontrollinopeudessa (SBP/DBP <140/90 mmHg)
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Verenpaine mitattiin itsevalvotulla elektronisella verenpainemittarilla (Model Maibobo, Shenzhen Yike Network Technology Co., Ltd., Kiina).
Niiden osallistujien osuus, jotka saavuttavat systolisen verenpaineen (SBP) alle 140 mm Hg ja diastolisen verenpaineen (DBP) alle 90 mm Hg, lasketaan jakamalla nämä kriteerit täyttäneiden osallistujien määrä osallistujien kokonaismäärällä lähtötilanteessa säännöllinen terveystarkastus.
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutos lähtötilanteesta vasemman kammion hypertrofiassa
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Koulutettu henkilökunta mittaa osallistujien vasemman kammion hypertrofian muutosta kädessä pidettävällä elektrokardiografisella tallentimella CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Kiina).
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutos lähtötilanteesta sinusarytmiassa
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Koulutettu henkilökunta mittaa osallistujien sinusarytmian muutosta kädessä pidettävällä elektrokardiografisella tallentimella CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Kiina).
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutos perusviivasta oikeanpuoleisessa nippuhaaralohkossa
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Koulutettu henkilökunta mittaa osallistujien oikeanpuoleisen haaralohkon muutosta kädessä pidettävällä elektrokardiografisella tallentimella CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Kiina).
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutos lähtötilanteesta kammion ennenaikaisissa lyönneissä
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Koulutettu henkilökunta mittaa osallistujien kammion ennenaikaisten lyöntien muutosta kädessä pidettävällä elektrokardiografisella tallentimella CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Kiina).
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutos lähtötilanteesta eteisen ennenaikaisissa lyönneissä
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Koulutettu henkilökunta mittaa osallistujien eteisen ennenaikaisten lyöntien muutosta kädessä pidettävällä elektrokardiografisella tallentimella CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Kiina).
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutos perusviivasta Q-aaltoina
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Koulutettu henkilökunta mittaa osallistujien Q-aaltojen muutosta kädessä pidettävällä elektrokardiografisella tallentimella CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Kiina).
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutos lähtötasosta T-aallon muutoksissa
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Koulutettu henkilökunta mittaa osallistujien T-aallon muutosten muutoksia kädessä pidettävällä elektrokardiografisella CarePatch-tallentimella (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Kiina).
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutos lähtötilanteesta ST-muutoksissa
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Koulutettu henkilökunta mittaa osallistujien ST-muutosten muutosta kädessä pidettävällä elektrokardiografisella tallentimella CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Kiina).
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutos lähtötasosta lämpöaallon ja kylmän loitsujen havaintopisteissä
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Helleaallon ja kylmyyden havaintopisteet mitataan helleaallon ja kylmän loitsuhavaintokyselylomakkeella.
Tämä kysely kuvaa osallistujien käsitykset helleaaltoon liittyvistä terveysriskeistä ja heidän valmistautumisensa tasosta.
Vastaajat arvioivat vastauksensa jatkuvalla asteikolla 0-100, jolloin 0 tarkoittaa "ei ollenkaan" tai "erittäin alhainen" ja 100 "erittäin paljon" tai "erittäin korkea", jolloin he voivat ilmaista havainnon ja huolensa asteen. .
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutos lähtötasosta PSQI-pisteessä
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
PSQI-pistemäärä mitataan pittsburghin unenlaatuindeksin kyselylomakkeella.
PSQI koostuu 19 yksittäisestä osasta, jotka arvioivat unen seitsemää avaintekijää: subjektiivinen unen laatu, unilatenssi (nukahtamiseen kuluva aika), unen kesto, tavanomainen unen tehokkuus (koko uniajan suhde sängyssä vietetyn aikaan) , unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö ja päiväsaikaan toimintahäiriöt. Jokainen seitsemästä komponentista pisteytetään välillä 0–3, ja PSQI:n kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–21.
Yli 5 kokonaispistemäärä tarkoittaa huonoa unen laatua, kun taas pienempi pistemäärä viittaa hyvään unen laatuun.
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutos lähtötasosta PHQ-9-pisteissä
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
PHQ-9-pisteet mitataan Patient Health Questionnaire-9:llä.
Tässä kyselyssä arvioidaan yhdeksää viimeisten kahden viikon aikana koettua masennuksen avainoiretta, mukaan lukien kiinnostuksen tai nautinnon menetys toiminnasta, masentuneisuus tai toivottomuus, unihäiriöt, väsymys, huono ruokahalu tai ylensyöminen, arvottomuuden tai epäonnistumisen tunne, keskittymisvaikeudet, fyysinen kiihtyneisyys tai hidastuminen ja ajatukset itsensä vahingoittamisesta tai itsemurhasta.
Jokainen oire on arvioitu asteikolla 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä), ja kokonaispisteet vaihtelevat 0 - 27.
Pisteet 5, 10, 15 ja 20 osoittavat vastaavasti lievää, kohtalaista, kohtalaisen vaikeaa ja vakavaa masennusta.
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutos lähtötasosta MMSE-pisteissä
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
MMSE-pisteet mitataan mielentilatutkimuksella.
Tässä kokeessa arvioidaan viittä pääaluetta: suuntautuminen (aikaan ja paikkaan), muisti (lyhyt- ja pitkäaikainen), tarkkaavaisuus ja laskeminen (keskittyminen ja perusaritmetiikka), kieli (sujuvuus ja ymmärtäminen) ja toimeenpanotoiminto (monimutkaisen tehtävän suoritus). ).
Jokainen alue pisteytetään asteikolla 0-5, ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-30.
Tyypillisesti yli 24 pistemäärä tarkoittaa normaalia kognitiivista toimintaa, kun taas alle 24 pistemäärä voi viitata kognitiiviseen heikkenemiseen.
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutos lähtötasosta GAD-7-pisteissä
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
GAD-7-pistemäärä mitataan yleistyneen ahdistuneisuushäiriön asteikolla.
Tämä asteikko arvioi seitsemää ahdistuksen keskeistä oiretta: hermostuneisuus, ahdistuneisuus tai jännitys; ei pysty lopettamaan tai hallitsemaan murehtimista; murehtia liikaa eri asioista; vaikeuksia rentoutua; on niin levoton, että on vaikea istua paikallaan; tulee helposti ärsyyntymään tai ärtymään; ja pelkää, että jotain kauheaa voisi tapahtua.
Jokainen oire on arvioitu asteikolla 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä), jolloin kokonaispistemäärä on 0-21.
Pisteet 5 tai enemmän osoittavat yleistyneen ahdistuneisuushäiriön oireiden esiintymistä, ja korkeammat pisteet kuvastavat oireiden suurempaa vakavuutta.
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutos PSSS-pisteiden lähtötasosta
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
PSSS-pisteitä mitataan sosiaalisen tuen asteikolla.
Tämä asteikko arvioi kolmea keskeistä tuen lähdettä: perhettä, ystäviä ja muita tärkeitä.
Se koostuu 12 esineestä, joista jokainen liittyy perheeseen, ystäviin ja merkittäviin muihin.
Osallistujat arvioivat olevansa samaa mieltä kunkin väitteen kanssa asteikolla 1 (erittäin vahvasti eri mieltä) 7 (erittäin vahvasti samaa mieltä), jolloin kokonaispistemäärä vaihtelee 12:sta 84:ään, jossa korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa koettua sosiaalista tukea.
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Aika-aktiivisuusmallien muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Aika-aktiivisuuskuvioita mitataan itse ilmoittamalla aika-aktiivisuuspäiväkirjat -kyselylomakkeella.
Tämä kysely kuvaa eri ympäristöissä (kuten ulkotiloissa, työpaikoilla, liikenteessä, kotona ja muilla sisätiloilla) vietettyä kestoa ja kirjattiin eri intensiteetillä.
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutos lähtötasosta HPSMBRS-pisteissä
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
HPSMBRS-pistemäärä mitataan hypertensiopotilaiden itsehallinnollisen käyttäytymisen arviointiasteikolla.
HPSMBRS koostuu 33 yksittäisestä osasta kuudessa ulottuvuudessa: lääkityksen hallinta, kunnon seuranta, ruokavalion hallinta, liikunnan hallinta, työ-lepohallinta ja tunteiden hallinta.
Jokainen kohde on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa "ei koskaan" ja 5 "aina".
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 33–165, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsehallintaa.
Mittojen vertailukelpoisuuden varmistamiseksi yksittäiset pisteet muunnetaan standardipisteiksi kaavalla: standardoitu pistemäärä = (kunkin tekijän todellinen pistemäärä / kunkin tekijän kokonaispistemäärä) × 100.
Itsehallinnon tasot luokitellaan matalaksi (<60), kohtalaiseksi (60–80) ja korkeaksi (>80) standardipisteiden perusteella.
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutos lähtötasosta HPMARS-pisteissä
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
HPMARS-pistemäärä mitataan hypertensiopotilaan lääkityksen noudattamisen arviointiasteikolla.
HPMARS koostuu kahdeksasta yksittäisestä osasta, jotka arvioivat lääkityksen noudattamisen keskeisiä osia: lääkityksen unohtaminen, tahallinen laiminlyönti, lääkityksen vähentäminen tai lopettaminen sivuvaikutusten vuoksi ilman lääkärin konsultaatiota, lääkkeiden unohtaminen matkan aikana, lääkkeiden ottamisen unohtaminen edellisenä päivänä , annoksen pienentäminen oireiden hallinnan jälkeen, päivittäisen lääkityksen vaikeus pitävyyden ylläpitämisessä ja lääkkeen ottamisen unohtamisen toistuvuus.
Jokainen kohta pisteytetään 1 tai 0, ja HPMARS-kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 - 8. Kokonaispistemäärä 8 tarkoittaa hyvää sitoutumista, 6 - 7 tarkoittaa keskinkertaista sitoutumista ja alle 6 pistemäärä viittaa heikkoon sitoutumiseen.
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutokset maksan toiminnan biomarkkereissa (esim. albumiini (ALB), alaniiniaminotransferaasi (ALT), aspartaattiaminotransferaasi (AST) jne.) lähtötasosta
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Tässä osiossa arvioidaan muutoksia maksan toiminnan biomarkkereissa käyttämällä asianmukaisia omics-tekniikoita tutkiakseen niiden mahdollista roolia maksaan liittyvissä sairauksissa.
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutokset munuaisten toiminnan biomarkkereissa (esim. virtsahappo (UA), veren ureatyppi (BUN), kreatiniini (CREA) jne.) lähtötasosta
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Tässä osiossa arvioidaan muutoksia munuaisten toiminnan biomarkkereissa sopivien omiikkatekniikoiden avulla ja tutkitaan niiden osuutta munuaissairauksiin.
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutokset kardiovaskulaarisissa biomarkkereissa (esim. kreatiinikinaasi-MB (CK-MB), kreatiinikinaasi (CK) jne.) lähtötasosta
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Tässä osiossa arvioidaan muutoksia sydän- ja verisuonitoiminnan biomarkkereissa sopivien omiikkatekniikoiden avulla ja tutkitaan niiden osuutta sydän- ja verisuonisairauksiin.
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutokset tulehduksellisissa biomarkkereissa (esim. interleukiini-6 (IL-6), interleukiini-1β (IL-1β) jne.) lähtötasosta
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Tässä osiossa tarkastellaan muutoksia tulehduksellisissa biomarkkereissa käyttämällä asiaankuuluvia omiikka-lähestymistapoja, ja tavoitteena on paljastaa niiden mahdollinen rooli tulehdus- ja immuunivasteissa.
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
|
Muutokset metabolisissa biomarkkereissa (esim. laktaattidehydrogenaasi (LDH), korkeatiheyksinen lipoproteiini (HDL), matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (LDL) jne.) lähtötasosta
Aikaikkuna: lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Tässä osiossa tarkastellaan muutoksia aineenvaihdunnan biomarkkereissa käyttämällä asiaankuuluvia omiikkalähestymistapoja, ja tavoitteena on paljastaa niiden mahdolliset vaikutukset aineenvaihduntaprosesseihin ja terveysvaikutuksiin.
|
lähtötaso, kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Tiantian Li, National lnstitute of Environmental Health, Chinese Center for Disease Controland Prevention
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 4. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 25. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202361
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .