Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wczesna interwencja ostrzegawcza w przypadku fal upałów i ataków zimna u starszych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

22 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Tiantian Li

Interwencja wczesnego ostrzegania o ryzyku dla zdrowia w przypadku fal upałów i napadów zimna u starszych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w Tianjin w Chinach: otwarte, randomizowane badanie kliniczne

Celem tego badania było zbadanie wpływu interwencji wczesnego ostrzegania o ryzyku dla zdrowia w przypadku fal upałów i przeziębień u starszych pacjentów z nadciśnieniem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Od 15 czerwca 2023 r. do 31 sierpnia 2023 r. oraz od 1 grudnia 2023 r. do 28 lutego 2024 r. badacze przeprowadzą podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane badanie klastrowe z udziałem 258 pacjentów z nadciśnieniem w wieku od 60 do 65 lat z dystryktu Wuqing w Tianjin. Na etapie pobierania próbek zostaną losowo wybrane trzy społeczności w dystrykcie Wuqing. Rozmieszczenie geograficzne, urbanizacja, wielkość populacji, struktura populacji, status ekonomiczny i zasoby służby zdrowia każdej wybranej społeczności są w równowadze. Tymczasem odległość pomiędzy wybranymi gminami przekracza 5 km. Na podstawie listy dokumentacji dotyczącej leczenia chorób przewlekłych, 86 starszych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym (mężczyźni: kobiety = 1:1) z każdej społeczności zostanie włączonych odpowiednio do grupy interwencyjnej, grupy monitorującej i grupy kontrolnej ze ślepą próbą. Do udziału w tym badaniu kwalifikują się osoby, których średnie nieleczone skurczowe ciśnienie krwi wynosi co najmniej 140 mmHg lub średnie nieleczone rozkurczowe ciśnienie krwi co najmniej 90 mmHg lub średnie leczone skurczowe ciśnienie krwi co najmniej 130 mmHg lub średnie leczone rozkurczowe ciśnienie krwi co najmniej 80 mmHg. Z badania wyłączono pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, niewydolnością serca, udarem mózgu lub cukrzycą w wywiadzie. Na etapie interwencji różne grupy mają różne sposoby interwencji, w tym ostrzeżenia dotyczące fal upałów lub mrozów, monitorowanie wskaźników zdrowotnych, badania ankietowe, kontrole stanu zdrowia i pobieranie próbek biologicznych. Zgodnie z systemami ostrzegania zdrowotnego dotyczącymi fal upałów lub okresów zimna, prowadzonymi przez Narodowy Instytut Zdrowia Środowiskowego w Chińskim Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom, za każdym razem, gdy wydawane jest ostrzeżenie o ryzyku dla zdrowia w związku z falami upałów lub okresami zimna, w grupie interwencyjnej znajdują się wyłącznie osoby starsze zostaną powiadomieni o informacjach wczesnego ostrzegania za pośrednictwem programu Wechat Mini. Temperatura ekspozycji, elektrokardiografia (EKG) i wskaźniki ciśnienia krwi będą monitorowane codziennie w okresie badania, odpowiednio w grupie interwencyjnej i grupie monitorującej. Pusta grupa kontrolna będzie codziennie monitorować jedynie temperaturę ekspozycji. Poza tym okres badania zostanie podzielony na dwie części obejmujące odpowiednio okres przedinterwencyjny i okres interwencyjny, a wszyscy pacjenci zostaną poddani ankietom, badaniom lekarskim i pobraniu próbek biologicznych raz w okresie przedinterwencyjnym i trzy razy w okresie interwencyjnym . Zbadane zostaną biologiczne biomarkery stanu zapalnego i stresu oksydacyjnego w układzie sercowo-naczyniowym. Treść ankiety będzie obejmowała podstawowe informacje indywidualne, postrzeganie zagrożeń zdrowotnych wynikających z fal upałów i przeziębień, jakość snu, leki na nadciśnienie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

342

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny, 100021
        • National Institute of Environmental Health, Chinese Center for Disease Control and Prevention

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 60 ≤ 65 lat
  • Zgłoś się na ochotnika do wzięcia udziału w tym badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Z badania wyłączono pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, niewydolnością serca, udarem mózgu lub cukrzycą w wywiadzie.
  • Nie można współpracować z kontynuacją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Eksperymentalny: Połączona interwencja
Uczestnicy połączonej grupy interwencyjnej będą otrzymywać w czasie rzeczywistym ostrzeżenia o ryzyku dla zdrowia w związku z falami upałów i okresami przeziębień za pośrednictwem miniprogramu WeChat oraz będą codziennie samodzielnie monitorować ciśnienie krwi i EKG za pomocą zautomatyzowanych urządzeń domowych.
Behawioralne: Wydawanie ostrzeżeń o ryzyku dla zdrowia w przypadku fal upałów lub okresów zimna
Za każdym razem, gdy zostanie wydane ostrzeżenie o ryzyku dla zdrowia w związku z falami upałów lub okresami przeziębień, tylko osoby starsze w połączonej grupie interwencyjnej zostaną powiadomione o informacjach wczesnego ostrzegania za pośrednictwem cyfrowego narzędzia wczesnego ostrzegania o ryzyku dla zdrowia związanym z upałem lub zimnem.
Urządzenie: Cyfrowe narzędzie wczesnego ostrzegania o zagrożeniach zdrowotnych związanych z upałem lub zimnem
Miniprogram WeChat zapewnia w czasie rzeczywistym aktualizacje wczesnych ostrzeżeń i porad zdrowotnych.
Urządzenie: Samokontrolujące ciśnienie krwi i urządzenie EKG
Urządzenia do samodzielnego monitorowania ciśnienia krwi i EKG
Behawioralne: Codziennie samodzielnie monitoruj swoje ciśnienie krwi i EKG
Uczestnicy grupy samokontrolującej zostali poinstruowani, aby samodzielnie mierzyć swoje ciśnienie krwi trzy razy każdego ranka (od 6:00 do 8:00) i wieczorem (od 18:00 do 20:00) w domu oraz do samodzielnego wykonywania pomiarów EKG dwukrotnie w tych samych godzinach porannych i wieczornych.
Inny: Tylko samokontrola
Urządzenie: Samokontrolujące ciśnienie krwi i urządzenie EKG
Urządzenia do samodzielnego monitorowania ciśnienia krwi i EKG
Behawioralne: Codziennie samodzielnie monitoruj swoje ciśnienie krwi i EKG
Uczestnicy grupy samokontrolującej zostali poinstruowani, aby samodzielnie mierzyć swoje ciśnienie krwi trzy razy każdego ranka (od 6:00 do 8:00) i wieczorem (od 18:00 do 20:00) w domu oraz do samodzielnego wykonywania pomiarów EKG dwukrotnie w tych samych godzinach porannych i wieczornych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości bazowej w DBP
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
DBP mierzono za pomocą samokontrolującego sfigmomanometru elektronicznego (Model Maibobo, Shenzhen Yike Network Technology Co., Ltd., Chiny).
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w SBP
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
SBP mierzono za pomocą samokontrolującego sfigmomanometru elektronicznego (Model Maibobo, Shenzhen Yike Network Technology Co., Ltd., Chiny).
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową ryzyka ogólnego poziomu ostrzegawczego w przypadku nieprawidłowego EKG.
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Ogólny poziom ostrzegawczy w przypadku nieprawidłowego EKG mierzy się za pomocą ręcznego rejestratora elektrokardiograficznego CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Chiny). Urządzenie to służy do oceny i raportowania obecności nieprawidłowych stanów EKG.
wartość podstawowa, sześć miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych częstości kontroli ciśnienia krwi (SBP/DBP <120/80 mm Hg)
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Ciśnienie krwi mierzono za pomocą samokontrolującego sfigmomanometru elektronicznego (Model Maibobo, Shenzhen Yike Network Technology Co., Ltd., Chiny). Odsetek uczestników, którzy osiągnęli skurczowe ciśnienie krwi (SBP) poniżej 120 mm Hg i rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) poniżej 80 mm Hg oblicza się, dzieląc liczbę uczestników spełniających te kryteria przez całkowitą liczbę uczestników na początku badania i każdego rutynowe badanie stanu zdrowia.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych częstości kontroli ciśnienia krwi (SBP/DBP <140/90 mm Hg)
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Ciśnienie krwi mierzono za pomocą samokontrolującego sfigmomanometru elektronicznego (Model Maibobo, Shenzhen Yike Network Technology Co., Ltd., Chiny). Odsetek uczestników, którzy osiągnęli skurczowe ciśnienie krwi (SBP) poniżej 140 mm Hg i rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) poniżej 90 mm Hg oblicza się, dzieląc liczbę uczestników spełniających te kryteria przez całkowitą liczbę uczestników na początku badania i każdego rutynowe badanie stanu zdrowia.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w przypadku przerostu lewej komory
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Przeszkolony personel korzysta z ręcznego rejestratora elektrokardiograficznego CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Chiny) do pomiaru zmian w zakresie przerostu lewej komory u uczestników.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w zakresie arytmii zatokowej
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Przeszkolony personel używa ręcznego rejestratora elektrokardiograficznego CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Chiny) do pomiaru zmian arytmii zatokowej u uczestników.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana w stosunku do linii bazowej w bloku prawej odnogi pęczka Hisa
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Przeszkolony personel używa ręcznego rejestratora elektrokardiograficznego CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Chiny) do pomiaru zmiany bloku prawej odnogi pęczka Hisa u uczestników.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w przypadku przedwczesnych pobudzeń komorowych
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Przeszkolony personel korzysta z ręcznego rejestratora elektrokardiograficznego CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Chiny) do pomiaru zmian przedwczesnych pobudzeń komorowych u uczestników.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w zakresie przedwczesnych pobudzeń przedsionkowych
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Przeszkolony personel korzysta z ręcznego rejestratora elektrokardiograficznego CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Chiny) do pomiaru zmian przedwczesnych pobudzeń przedsionkowych u uczestników.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w załamkach Q
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Przeszkolony personel używa ręcznego rejestratora elektrokardiograficznego CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Chiny) do pomiaru zmiany załamków Q u uczestników.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w zmianach załamka T
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Przeszkolony personel korzysta z ręcznego rejestratora elektrokardiograficznego CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Chiny) do pomiaru zmian załamka T u uczestników.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w zmianach ST
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Przeszkolony personel używa ręcznego rejestratora elektrokardiograficznego CarePatch (ECG-H01, Hangzhou Proton Technology Co., Ltd., Chiny) do pomiaru zmian zmian ST u uczestników.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w punktacji percepcji fali upałów i zaklęć zimna
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Wynik percepcji fal upałów i okresów zimna mierzony jest za pomocą kwestionariusza percepcji fal upałów i okresów zimna. Kwestionariusz ten rejestruje postrzeganie przez uczestników zagrożeń dla zdrowia związanych z falą upałów oraz ich poziom przygotowania. Respondenci oceniają swoje odpowiedzi na ciągłej skali od 0 do 100, gdzie 0 oznacza „w ogóle” lub „bardzo nisko”, a 100 oznacza „bardzo dużo” lub „bardzo wysoko”, co pozwala im wyrazić stopień ich postrzegania i obaw .
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana wyniku PSQI w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Wynik PSQI mierzony jest za pomocą kwestionariusza wskaźnika jakości snu z Pittsburgha. PSQI składa się z 19 indywidualnych pozycji, które oceniają siedem kluczowych elementów snu: subiektywną jakość snu, latencję snu (czas potrzebny do zaśnięcia), czas trwania snu, nawykową efektywność snu (stosunek całkowitego czasu snu do czasu spędzonego w łóżku). , zaburzenia snu, stosowanie leków nasennych i dysfunkcje w ciągu dnia. Każdy z siedmiu składników jest oceniany w skali od 0 do 3, a całkowity wynik PSQI mieści się w zakresie od 0 do 21. Całkowity wynik większy niż 5 wskazuje na słabą jakość snu, podczas gdy niższy wynik sugeruje dobrą jakość snu.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana wyniku PHQ-9 w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Wynik PHQ-9 mierzony jest za pomocą Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta-9. Kwestionariusz ten ocenia dziewięć kluczowych objawów depresji doświadczanych w ciągu ostatnich dwóch tygodni, w tym utratę zainteresowania lub przyjemności z zajęć, poczucie przygnębienia lub beznadziejności, problemy ze snem, zmęczenie, brak apetytu lub przejadanie się, poczucie bezwartościowości lub niepowodzenia, trudności z koncentracją, pobudzenie fizyczne lub spowolnienie oraz myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie. Każdy objaw jest oceniany w skali od 0 (w ogóle nie występuje) do 3 (prawie codziennie), a łączna punktacja waha się od 0 do 27. Wyniki 5, 10, 15 i 20 wskazują odpowiednio łagodną, ​​umiarkowaną, umiarkowanie ciężką i ciężką depresję.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana wyniku MMSE w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Wynik MMSE mierzony jest poprzez badanie mini-stanu psychicznego. Badanie to ocenia pięć głównych obszarów: orientacja (co do czasu i miejsca), pamięć (krótkoterminowa i długoterminowa), uwaga i obliczenia (koncentracja i podstawowe umiejętności arytmetyczne), język (płynność i rozumienie) oraz funkcje wykonawcze (wykonywanie złożonych zadań). ). Każdy obszar jest oceniany w skali od 0 do 5, a łączny wynik mieści się w przedziale od 0 do 30. Zazwyczaj wynik powyżej 24 wskazuje na prawidłowe funkcje poznawcze, podczas gdy wynik poniżej 24 może sugerować upośledzenie funkcji poznawczych.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w wyniku GAD-7
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Wynik GAD-7 mierzy się za pomocą skali uogólnionych zaburzeń lękowych. Skala ta ocenia siedem kluczowych objawów lęku: uczucie zdenerwowania, niepokoju lub zdenerwowania; niemożność zatrzymania lub kontrolowania martwienia się; martwienie się zbytnio o różne rzeczy; problemy z relaksem; bycie tak niespokojnym, że trudno jest usiedzieć spokojnie; łatwo ulegasz irytacji lub drażliwości; i uczucie strachu, jakby mogło wydarzyć się coś strasznego. Każdy objaw jest oceniany w skali od 0 (w ogóle nie występuje) do 3 (prawie codziennie), co daje całkowity wynik w zakresie od 0 do 21. Wynik 5 lub wyższy wskazuje na obecność objawów uogólnionego zaburzenia lękowego, przy czym wyższy wynik odzwierciedla większe nasilenie objawów.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana wyniku PSSS w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Wynik PSSS mierzony jest skalą postrzeganego wsparcia społecznego. Skala ta ocenia trzy kluczowe źródła wsparcia: rodzinę, przyjaciół i bliskie osoby. Składa się z 12 pozycji, z których każda dotyczy rodziny, przyjaciół i bliskich osób. Uczestnicy oceniają swoją zgodę z każdym stwierdzeniem w skali od 1 (bardzo zdecydowanie się nie zgadzam) do 7 (bardzo zdecydowanie się zgadzam), co daje łączny wynik mieszczący się w przedziale od 12 do 84, gdzie wyższe wyniki oznaczają wyższe postrzegane wsparcie społeczne.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana wzorców aktywności czasowej w porównaniu z wartością bazową
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Wzorce aktywności czasowej mierzone są za pomocą kwestionariusza dziennika aktywności czasowej wypełnianego samodzielnie. Kwestionariusz ten rejestruje czas spędzony w różnych miejscach (takich jak środowisko zewnętrzne, miejsca pracy, transport, dom i inne pomieszczenia wewnętrzne) oraz rejestruje różne poziomy intensywności aktywności fizycznej.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana w stosunku do wartości początkowej wyniku HPSMBRS
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Wynik HPSMBRS mierzy się za pomocą skali oceny zachowań pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w zakresie samodzielnego leczenia. HPSMBRS składa się z 33 indywidualnych pozycji w sześciu wymiarach: zarządzanie lekami, monitorowanie stanu, zarządzanie dietą, zarządzanie ćwiczeniami, zarządzanie odpoczynkiem w pracy i zarządzanie emocjami. Każda pozycja jest oceniana w skali Likerta od 1 do 5, gdzie 1 oznacza „nigdy”, a 5 oznacza „zawsze”. Całkowity wynik waha się od 33 do 165, przy czym wyższy wynik wskazuje na lepsze samozarządzanie. Aby zapewnić porównywalność między wymiarami, poszczególne wyniki są przeliczane na wyniki standaryzowane przy użyciu wzoru: wynik standaryzowany = (rzeczywisty wynik rzeczywisty każdego czynnika / całkowity wynik każdego czynnika) × 100. Poziomy samokontroli dzieli się na niski (<60), umiarkowany (60~80) i wysoki (>80) w oparciu o standaryzowane wyniki.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiana wyniku HPMARS w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
Wynik HPMARS mierzy się za pomocą skali oceny stosowania leków przez pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. HPMARS składa się z 8 indywidualnych pozycji, które oceniają kluczowe elementy przestrzegania zaleceń lekarskich: zapomnienie o zażyciu leku, celowe nieprzestrzeganie zaleceń, ograniczenie lub zaprzestanie przyjmowania leków ze względu na skutki uboczne bez konsultacji z lekarzem, zapominanie o lekach podczas podróży, zapominanie o przyjęciu leków poprzedniego dnia , zmniejszenie dawki po ustąpieniu objawów, niedogodności związane z codziennym przyjmowaniem leku związane z przestrzeganiem zaleceń oraz częstość zapominania o przyjęciu leku. Każda pozycja jest oceniana jako 1 lub 0, przy czym całkowity wynik HPMARS waha się od 0 do 8. Całkowity wynik 8 oznacza wysokie przestrzeganie zaleceń, 6 do 7 oznacza umiarkowane przestrzeganie zaleceń, a wynik poniżej 6 oznacza niskie przestrzeganie zaleceń.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiany biomarkerów czynności wątroby (np. albuminy (ALB), aminotransferazy alaninowej (ALT), aminotransferazy asparaginianowej (AST) itp.) w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
W tej części dokonano oceny zmian w biomarkerach czynności wątroby przy użyciu odpowiednich technologii omicznych w celu zbadania ich potencjalnej roli w chorobach związanych z wątrobą.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiany biomarkerów czynności nerek (np. kwasu moczowego (UA), azotu mocznikowego we krwi (BUN), kreatyniny (CREA) itp.) w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
W tej części dokonano oceny zmian w biomarkerach czynności nerek za pomocą odpowiednich technik omikowych, badając ich udział w chorobach nerek.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiany biomarkerów sercowo-naczyniowych (np. kinazy kreatynowej-MB (CK-MB), kinazy kreatynowej (CK) itp.) w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
W tej części dokonano oceny zmian w biomarkerach czynności układu sercowo-naczyniowego za pomocą odpowiednich technik omikowych, badając ich udział w chorobach sercowo-naczyniowych.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiany biomarkerów stanu zapalnego (np. interleukiny-6 (IL-6), interleukiny-1β (IL-1β) itp.) w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
W tej sekcji zbadano zmiany w biomarkerach stanu zapalnego, stosując odpowiednie podejścia omikowe, mając na celu odkrycie ich potencjalnej roli w odpowiedziach zapalnych i immunologicznych.
wartość podstawowa, sześć miesięcy
Zmiany biomarkerów metabolicznych (np. dehydrogenazy mleczanowej (LDH), lipoprotein o dużej gęstości (HDL), cholesterolu lipoprotein o małej gęstości (LDL) itp.) w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: wartość podstawowa, sześć miesięcy
W tej sekcji zbadano zmiany w biomarkerach metabolicznych przy użyciu odpowiednich podejść omicznych, mając na celu odkrycie ich potencjalnych konsekwencji dla procesów metabolicznych i skutków zdrowotnych.
wartość podstawowa, sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tiantian Li

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Tiantian Li, National lnstitute of Environmental Health, Chinese Center for Disease Controland Prevention

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202361

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj