IDEAL-tutkimus: Sokea RCT aivojen aneurysmien havaitsemisen tekoälymallin vaikutuksesta potilaiden diagnoosiin ja tuloksiin (IDEAL)
keskiviikko 1. marraskuuta 2023 päivittänyt: Zhang longjiang,MD, Jinling Hospital, China
Arvioidaan tekoälyyn perustuvan mallin vaikutusta intrakraniaalisen aneurysman havaitsemiseen TT-angiografiassa potilaiden diagnoosiin ja tuloksiin: IDEAL-tutkimus - Web-pohjainen monikeskus, kaksoissokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tähän tutkimukseen (IEDAL-tutkimus) on tarkoitus ottaa prospektiivisesti mukaan yli 6800 potilasta, joille tehdään pään CT-angiografia (CTA) poliklinikalla.
Se suoritetaan 25 sairaalassa yli 10 maakunnassa Kiinassa.
Potilaan pään CTA-kuvat jaetaan satunnaisesti True-AI- ja Sham-AI-ryhmiin suhteessa 1:1, eivätkä potilaat ja radiologit ole tietoisia jaosta.
Ensisijaiset tulokset ovat kallonsisäisten aneurysmien havaitsemisen herkkyys ja spesifisyys.
Toissijaiset tulokset keskittyvät potilaiden ennusteeseen ja tuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Suoritetaan monikeskus, prospektiivinen, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (IDEAL-tutkimus).
Potilaat, joille on määrä tehdä kallon CT-angiografia (CTA), jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään suhteessa 1:1, joista toinen määritetään True-AI-avusteiseen kallonsisäisten aneurysmien diagnoosistrategiaan (True-AI-ryhmä). ja toinen osoitetaan Sham-AI-avusteiseen kallonsisäisten aneurysmien diagnoosistrategiaan (Sham-AI-ryhmä, jonka herkkyys on lähellä 0 % ja samanlainen spesifisyys kuin True-AI).
Ensisijaiset tulokset ovat diagnostinen herkkyys ja aneurysmien havaitsemisen spesifisyys.
Toissijaisia päätepisteitä ovat muut kallonsisäisten aneurysmien diagnostiset suorituskykyindeksit; muiden kallonsisäisten leesioiden diagnostiset suoritukset kallonsisäisten valtimoiden ahtaumaa, tukkeutumista ja kallonsisäisiä kasvaimia varten; kallonsisäisten leesioiden havaitsemisnopeudet radiologiaraporttien mukaan; pään CTA-tulkinnan työmäärä; resurssien käyttö; hoitoon liittyvät indeksit potilaan seurannan aikana (esim.
kliininen seuranta, sairaalahoito, DSA:n saaneiden potilaiden määrä); elämänlaatu; aneurysmaan liittyvien tapahtumien tulokset; toista pään CTA tai MRA 12 kuukauden kuluttua; interventio- ja kontrolliosaston välinen kustannustehokkuusanalyysi, jolla arvioidaan tekoälyjärjestelmän lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutusta rutiinikäytäntöihin ja potilaiden ennusteisiin ja tuloksiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
6800
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Longjiang Zhang, MD
- Puhelinnumero: +8613405833176
- Sähköposti: kevinzhlj@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210018
- Research Institute Of Medical Imaging Jinling Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Avohoidossa olevat potilaat, joille on määrä tehdä pään CTA-skannaus 25 sairaalassa yli 10 maakunnassa Kiinassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Ikäraja alle 18 vuotta.
- Potilaat, joilla on vasta-aiheita CTA:lle.
- Modified Rankin Scale (mRS) -pistemäärä > 3.
- Kieltäytyä allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumusta.
- Osallistuminen muihin kallonsisäisten aneurysmien kliinisiin tutkimuksiin.
- Potilaat, joilla on epäonnistunut pään CTA-skannaus tai epätäydelliset kuvatiedot tai huono kuvanlaatu.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: True-AI-integroitu kallonsisäisten aneurysmien diagnoosistrategia
Potilaille, joille tehtiin pään CTA ja jotka on määritetty True-AI-ryhmään, diagnosoi radiologi, jota avustaa True-AI-integroitu kallonsisäisten aneurysmien diagnoosistrategia.
|
True-AI-syväoppimiseen perustuvan mallin intrakraniaalisten aneurysmien havaitsemiseksi potilaskohtainen herkkyys, vauriokohtainen herkkyys ja spesifisyys olivat 0,96, 0,87 ja 0,80 sisäisessä validointitietojoukossa.
|
|
Huijausvertailija: Vale-AI-integroitu kallonsisäisten aneurysmien diagnoosistrategia
Potilaille, joille tehtiin pään CTA ja jotka on määrätty Sham-AI-ryhmään, heidät diagnosoi radiologi, jota avustaa Sham-AI-integroitu kallonsisäisten aneurysmien diagnoosistrategia.
True-AI:n jäljittelemiseksi Sham-AI:n herkkyys oli lähellä 0 % ja samanlainen spesifisyys kuin True-AI:lla.
|
Sham-AI:n syväoppimiseen perustuva malli kallonsisäisten aneurysmien havaitsemiseen on suunniteltu siten, että sen herkkyys on lähellä 0 % ja samanlainen spesifisyys kuin True-AI:lla.
Sisäisessä validointitietojoukossa Sham-AI:n potilaskohtainen herkkyys, leesiokohtainen herkkyys ja spesifisyys olivat vastaavasti 0,02, 0,01 ja 0,80.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vertaa intrakraniaalisten aneurysmien diagnostista herkkyyttä interventio- ja kontrollihaaran välillä.
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
|
Sellaisten tutkimusten osuus, joissa vähintään yksi aneurysma on löydetty ja osoitettu maantieteellisten aneurysmien joukossa.
|
6 kuukautta.
|
|
Vertaa intrakraniaalisten aneurysmien diagnostista spesifisyyttä interventio- ja kontrollihaaran välillä.
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
|
Niiden tutkimusten osuus, joissa lukija ei havaitse mitään aneurysmia, ei-aneurysmien joukossa.
|
6 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vertaa muita kallonsisäisten aneurysmien diagnostisia tuloksia interventio- ja kontrollihaaran välillä.
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
|
Tarkkuuden, vauriokohtaisen herkkyyden, positiivisen ennustusarvon ja negatiivisen ennustusarvon vertailemiseksi kallonsisäisille aneurysmille interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
6 kuukautta.
|
|
Vertaa muiden kallonsisäisten leesioiden diagnostisia tuloksia interventio- ja kontrollihaareen välillä.
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
|
Intraventio- ja kontrollihaaran herkkyyttä, spesifisyyttä, tarkkuutta, positiivista ennustearvoa ja negatiivista ennustusarvoa verrataan kallonsisäisten valtimoiden ahtaumalle, okkluusiolle ja kallonsisäisille kasvaimille.
|
6 kuukautta.
|
|
Vertaa kallonsisäisten leesioiden havaitsemisasteita radiologiaraporttien mukaan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
|
Radiologiaraporttien mukaisten kallonsisäisten aneurysmien, kallonsisäisten valtimoiden ahtauman, tukkeuman ja kallonsisäisten kasvainten havaitsemisasteita verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
6 kuukautta.
|
|
Arvioida pään CT-angiografian tulkinnan työtaakkaa.
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
|
Pään CT-angiografiakuvien tulkinnan ajankohtaa, konsensuskokousten määrää verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
6 kuukautta.
|
|
Arvioida resurssien käyttöä.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Hoitokohtaamisten määrää (henkilökohtaisesti) seurannan aikana, aneurysmalähetteen avohoidon kohtaamisten kokonaismäärää, aivovaltimotautitestien kokonaismäärää verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Myöhemmin sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden määrä potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Myöhemmin sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden määrää verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Sairaalakuolleisuus potilaiden seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Sairaalakuolleisuutta verrataan interventio- ja kontrolliryhmän välillä.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Sairastuvuus (muokattu Rankin-pistemäärä ≥ 3) kallonsisäisestä verenvuodosta tai hoidosta potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Kallonsisäisen verenvuodon tai hoidon aiheuttamaa sairastuvuutta (muunneltu Rankin Score ≥ 3) verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Sairaalahoidon pituus potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Sairaalahoidon kestoa verrataan interventio- ja kontrollihaaraan.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Kallonsisäisten aneurysmien vuoksi sairaalahoitoon potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Intrakraniaalisten aneurysmien vuoksi sairaalahoitoon joutumista verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Niiden potilaiden määrä, joille tehdään digitaalinen vähennysangiografia (DSA) potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Digitaalisen vähennysangiografian (DSA) läpikäyneiden potilaiden määrää verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Kallonsisäisten aneurysmien havaitsemisnopeus digitaalisissa vähennysangiografioissa (DSA) potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Intrakraniaalisten aneurysmien havaitsemisnopeutta digitaalisten vähennysangiografioiden (DSA) joukossa verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Digitaalisten vähennysangiografioiden (DSA) poikkeavuuksien havaitsemisprosentti potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Digitaalisten vähennysangiografioiden (DSA) poikkeavuuksien havaitsemisastetta verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Aneurysman hallintamenetelmien jakauma (konservatiivinen/kierukka/klipsi/muut) potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Aneurysman hallintamenetelmien jakautumista (konservatiivinen/kierukka/klipsi/muut) verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Aneurysman hoitoon liittyvien komplikaatioiden määrä potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Aneurysman hoitoon liittyvien komplikaatioiden (intraoperatiivinen repeämä, aivohalvaus jne.) määrää verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Kallonsisäisen aneurysman uusiutumisnopeus tai jäännösmäärä leikkauksen jälkeen potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 12 kuukauden seurannassa.
|
Intrakraniaalisen aneurysman uusiutumisen tai jäännösmäärän määrää leikkauksen jälkeen verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
12 kuukauden seurannassa.
|
|
EuroQol 5-Dimensional, 5-Level (EQ-5D-5L) arvioi elämänlaadun potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
EuroQol 5-Dimensional, 5-Level (EQ-5D-5L) pisteillä arvioitua elämänlaatua verrataan interventio- ja kontrollihaaraan, joka vaihtelee välillä 5-25, ja korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Päivittäisten toimintojen rajoitukset arvioitiin Utrecht Scale for Evaluatation of Rehabilitation-Participation (USER-P) -pisteillä potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Päivittäisten toimintojen rajoituksia, jotka on arvioitu Utrecht Scale for Evaluatation of Rehabilitation-Participation (USER-P) -pisteillä, verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Pittsburghin unen laatuindeksillä (PSQI) arvioitu unen laatu potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Pittsburgh Sleep Quality Indexin (PSQI) arvioimaa unen laatua verrataan interventio- ja kontrollihaaraan, joka vaihtelee välillä 0–21, ja korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Masennusseulonta, joka on arvioitu Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -pisteillä potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) -pisteillä arvioitua masennusseulontaa verrataan interventio- ja kontrollihaaraan, joka vaihtelee välillä 0–27, ja korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Ahdistuneisuus ja masennus arvioitiin sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HADS) potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) -pisteillä arvioituja ahdistuneisuutta ja masennusta verrataan interventio- ja kontrollihaaraan, joka vaihtelee välillä 0–21, ja korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Yleisterveys arvioitiin Short-Form 36 Health Survey (SF-36) -pisteillä potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Short-Form 36 Health Survey (SF-36) -pisteillä arvioitua yleistä terveyttä verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Toiminnallinen tulos arvioitu Modified Rankin Scale (mRS) -pisteillä potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Modified Rankin Scale (mRS) -pisteillä arvioituja toiminnallisia tuloksia verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä, joka vaihtelee välillä 0–5, ja korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Kaikista syistä johtuva kuolleisuus potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Kaiken aiheuttamaa kuolleisuutta verrataan interventio- ja kontrolliryhmän välillä.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Aneurysman kasvunopeus potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 12 kuukauden seurannassa.
|
Aneurysman kasvunopeutta verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
12 kuukauden seurannassa.
|
|
Aneurysman repeämien määrä potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 12 kuukauden seurannassa.
|
Aneurysman repeämän määrää verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
12 kuukauden seurannassa.
|
|
Subarachnoidaalisen verenvuodon (SAH) määrä potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Subarachnoidaalisen verenvuodon (SAH) määrää verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Muiden aivohalvausten (hemorraginen aivohalvaus, iskeeminen aivohalvaus) esiintymistiheys potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Muiden aivohalvaustyyppien (hemorraginen aivohalvaus, iskeeminen aivohalvaus) esiintymistiheyttä verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Aneurysman repeämän kuolleisuus potilaan seurannan aikana.
Aikaikkuna: 3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
Aneurysman repeämän kuolleisuutta verrataan interventio- ja kontrollihaaran välillä.
|
3 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa.
|
|
Morfologinen muutos pään CTA:lla tai magneettiresonanssiangiografialla 12 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: 12 kuukauden seurannassa.
|
Morfologinen muutos pään CTA:lla tai magneettiresonanssiangiografialla arvioidaan.
|
12 kuukauden seurannassa.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaskohtainen herkkyys ja spesifisyys eri keskuksissa, maakunnissa, maantieteellisillä alueilla ja lääkäritasoilla.
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
|
Vertaa potilaskohtaisen kallonsisäisten aneurysmien herkkyyden ja spesifisyyden diagnostisia tuloksia interventio- ja kontrollihaaran välillä eri keskusten, maakuntien, maantieteellisten alueiden ja lääkäritason alaryhmissä.
|
6 kuukautta.
|
|
Erikokoiset alaryhmäanalyysit (< 5 mm vs. ≥ 5 mm), kallonsisäisten aneurysmien sijainnit.
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
|
Vertaamaan kallonsisäisten aneurysmien diagnostisia tuloksia interventio- ja kontrollihaaran välillä erikokoisissa alaryhmissä (sisäinen kaulavaltimo vs. keskimmäinen aivovaltimo vs. etuaivovaltimo vs. etummainen yhteysvaltimo vs. nikama tykivaltimo vs. muut) , kallonsisäisten aneurysmien sijainnit (sisäinen kaulavaltimo vs. keskimmäinen aivovaltimo vs. etummainen aivovaltimo vs. posteriorinen kommunikaatiovaltimo vs. nikama tyvivaltimo vs. muut).
|
6 kuukautta.
|
|
Alaryhmäanalyysi potilaiden eri sukupuolesta (mies vs. nainen), ikä (≤ 54 vuotta tai > 54 vuotta), subarachnoidaalinen verenvuototila (saa vs. ilman SAH:ta)
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
|
Vertaa kallonsisäisten aneurysmien diagnostisia tuloksia interventio- ja kontrollihaarassa eri sukupuolta (mies vs. nainen), ikää (≤ 54 vuotta tai) edustavissa alaryhmissä.
> 54 vuotta), potilaiden subarachnoidaalinen verenvuototila (saa vs. ilman SAH:ta).
|
6 kuukautta.
|
|
Potilaskohtainen herkkyys ja spesifisyys potilaille, joilla on aiempi pään digitaalinen vähennysangiografia tai -leikkaus tai ei.
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
|
Vertaamaan potilaskohtaisen herkkyyden ja spesifisyyden diagnostisia suorituksia kallonsisäisten aneurysmien suhteen interventio- ja kontrollihaaran välillä potilaiden alaryhmissä, joilla on aiemmin tehty pään angiografia tai leikkaus tai ei.
|
6 kuukautta.
|
|
Potilaskohtainen herkkyys ja spesifisyys potilaille, joilla on myöhempi pään digitaalinen vähennysangiografia tai leikkaus tai ei.
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
|
Vertaamaan diagnostisia tuloksia potilaskohtaisen herkkyyden ja spesifisyyden suhteen kallonsisäisten aneurysmien suhteen interventio- ja kontrollihaaran välillä potilaiden alaryhmissä, joiden jälkeen on tehty pään angiografia tai leikkaus tai ei.
|
6 kuukautta.
|
|
Eettiset turvallisuustulokset.
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
|
Kallonsisäisten aneurysmien, kasvainten, ahtauman ja tukkeuman kuukausittaiset raportoidut havaitsemisasteet lasketaan ja niitä verrataan raportoituihin havaitsemisasteisiin kolmen edellisen kuukauden aikana tutkimuksen aikana.
|
6 kuukautta.
|
|
Tekoälyn lisätyn intrakraniaalisen aneurysman diagnoosin oppimiskäyrä.
Aikaikkuna: 6 kuukautta.
|
Dynaamiset muutokset aneurysmadiagnoosin herkkyydessä ja spesifisyydessä kaikkien keskustutkimusten ensimmäisestä 7 päivästä viimeiseen 7 päivään.
|
6 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Trial Manager, Jinling Hospital, Affiliated Hospital of Medical School, Nanjing University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 7. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022NZKY-015-03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .