Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Synnytyksen jälkeisen verenhukan ja synnytyksen jälkeisen anemian arviointi makrosomiassa ja kaksosissa.

maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Armin N. Flinspach, Goethe University

Synnytyksen jälkeisen verenhukan ja synnytyksen jälkeisen anemian retrospektiivinen arviointi sikiön makrosomian ja kaksosten suhteen.

Raskaana olevien naisten anemiaa esiintyy hemoglobiinipitoisuudessa (Hb) <11 g/dl, ja hoito on välttämätöntä äidin lisääntyneen sairastuvuuden, sikiön sairastuvuuden ja kuolleisuuden estämiseksi. Tutkimukset osoittavat selvän verenvuodon riskin raskaana olevilla naisilla, jotka johtuvat lisääntyneestä kohdun laajentumisesta kaksosten tai makrosomisten yksinäisten syiden vuoksi. Tällä hetkellä synnytystä edeltävää anemian hoitoa, anemian vaikutusta ja vieraiden veritiivisteiden antamista ei ole tutkittu riittävästi. Aiomme suorittaa yksikeskisen retrospektiivisen analyysin tästä alakohortista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaan verenhoito perustuu olennaisesti kolmeen pilariin, ja meta-analyysi on jo osoittanut, että jatkuva käyttö voi vähentää verensiirtoja ja kuolleisuutta. WHO määrittelee raskaana olevien potilaiden anemian hemoglobiinipitoisuudeksi (Hb) <11 g/dl.

Raudanpuuteanemian hoito on välttämätöntä, koska tiedot osoittavat, että raudanpuuteanemia liittyy lisääntyneeseen äitien sairastuvuuteen, sikiön sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen. Tutkimukset osoittavat, että raskaana olevilla naisilla on erillinen verenvuotoriski, joka johtuu lisääntyneestä kohdun esiinluiskahduksesta, esimerkiksi kaksosraskauksissa tai makrosomisissa singletoonissa. Tällä hetkellä potilaiden synnytystä edeltävää anemian hoitoa, anemian vaikutusta ja vieraiden veritiivisteiden antoa ei ole tutkittu riittävästi, mitä aiomme tutkia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Saksa, 60590
        • Rekrytointi
        • University Hospital Frankfurt
        • Ottaa yhteyttä:
      • Frankfurt, Hessen, Saksa, 60598

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana olevat naiset, joilla on kaksoisraskaus tai makrosomeerinen singleton tai ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaus

Poissulkemiskriteerit:

  • olemassa oleva hyytymishäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Controll
Raskaana olevat naiset, joilla ei ole kaksoisraskauden tai makrosomisen singleton aiheuttamaa kohdun laajentumista
Verenhukan ja punasolujen siirtojen retrospektiivinen tarkkailu.
Kaksoset
Raskaana olevat naiset, joiden kohdun laajentuminen johtuu kaksoisraskaudesta
Verenhukan ja punasolujen siirtojen retrospektiivinen tarkkailu.
Makrosome
Raskaana olevat naiset, joiden kohdun laajentuminen johtuu makrosomisesta singletonista
Verenhukan ja punasolujen siirtojen retrospektiivinen tarkkailu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenhukka
Aikaikkuna: Ensimmäisen 24 tunnin sisällä toimituksesta
Verenmenetys mitataan hemoglobiiniarvolla
Ensimmäisen 24 tunnin sisällä toimituksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-1405

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenmenetys raskauden aikana

3
Tilaa