- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06201910
Synnytyksen jälkeisen verenhukan ja synnytyksen jälkeisen anemian arviointi makrosomiassa ja kaksosissa.
Synnytyksen jälkeisen verenhukan ja synnytyksen jälkeisen anemian retrospektiivinen arviointi sikiön makrosomian ja kaksosten suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaan verenhoito perustuu olennaisesti kolmeen pilariin, ja meta-analyysi on jo osoittanut, että jatkuva käyttö voi vähentää verensiirtoja ja kuolleisuutta. WHO määrittelee raskaana olevien potilaiden anemian hemoglobiinipitoisuudeksi (Hb) <11 g/dl.
Raudanpuuteanemian hoito on välttämätöntä, koska tiedot osoittavat, että raudanpuuteanemia liittyy lisääntyneeseen äitien sairastuvuuteen, sikiön sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen. Tutkimukset osoittavat, että raskaana olevilla naisilla on erillinen verenvuotoriski, joka johtuu lisääntyneestä kohdun esiinluiskahduksesta, esimerkiksi kaksosraskauksissa tai makrosomisissa singletoonissa. Tällä hetkellä potilaiden synnytystä edeltävää anemian hoitoa, anemian vaikutusta ja vieraiden veritiivisteiden antoa ei ole tutkittu riittävästi, mitä aiomme tutkia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Hessen
-
Frankfurt, Hessen, Saksa, 60590
- Rekrytointi
- University Hospital Frankfurt
-
Ottaa yhteyttä:
- Armin N Flinspach, MD
- Puhelinnumero: 0049-69-6301-5868
- Sähköposti: armin.flinspach@kgu.de
-
Frankfurt, Hessen, Saksa, 60598
- Rekrytointi
- Goethe University
-
Ottaa yhteyttä:
- Armin N Flinspach, M.D.
- Puhelinnumero: 004963015868
- Sähköposti: Flinspach@med.unifrankfurt.de
-
Ottaa yhteyttä:
- Vanessa Neef, M.D.
- Puhelinnumero: 004963015868
- Sähköposti: Neef@med.unifrankfurt.de
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaus
Poissulkemiskriteerit:
- olemassa oleva hyytymishäiriö
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Controll
Raskaana olevat naiset, joilla ei ole kaksoisraskauden tai makrosomisen singleton aiheuttamaa kohdun laajentumista
|
Verenhukan ja punasolujen siirtojen retrospektiivinen tarkkailu.
|
Kaksoset
Raskaana olevat naiset, joiden kohdun laajentuminen johtuu kaksoisraskaudesta
|
Verenhukan ja punasolujen siirtojen retrospektiivinen tarkkailu.
|
Makrosome
Raskaana olevat naiset, joiden kohdun laajentuminen johtuu makrosomisesta singletonista
|
Verenhukan ja punasolujen siirtojen retrospektiivinen tarkkailu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Verenhukka
Aikaikkuna: Ensimmäisen 24 tunnin sisällä toimituksesta
|
Verenmenetys mitataan hemoglobiiniarvolla
|
Ensimmäisen 24 tunnin sisällä toimituksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-1405
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Verenmenetys raskauden aikana
-
Meshalkin Research Institute of Pathology of CirculationEi vielä rekrytointiaaortan vahvuusominaisuudet in vivo | aortan vahvuusominaisuudet in vitro | Aortan vahvuusominaisuuksien regressiomalli in vitro ja in vitroVenäjän federaatio
-
University Hospital, LilleRekrytointi
-
Organon and CoValmis
-
Boston Scientific CorporationAktiivinen, ei rekrytointi
-
Kaohsiung Veterans General Hospital.Valmis
-
Kaohsiung Veterans General Hospital.Valmis
-
Adiyaman UniversityValmis
-
Klinikum CoburgTuntematon
-
University of ZurichValmis